テルビナフィン塩酸塩外用液1%「MYK」
添付文書情報2019年06月改定(第1版)
商品情報
- 禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
- 効能・効果
- 次記の皮膚真菌症の治療。
1.白癬:足白癬、体部白癬、股部白癬。
2.皮膚カンジダ症:皮膚カンジダ症の指間糜爛症、皮膚カンジダ症の間擦疹(乳児寄生菌性紅斑を含む)。
3.癜風。
- 用法・用量
- 1日1回患部に塗布する。
- 重要な基本的注意
- 本剤を乳児寄生菌性紅斑に使用する場合、アルコール性基剤(エタノール等)が局所刺激作用を有するため、注意して使用する。
- 副作用
- 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度は不明である。
- 次のような副作用が現れた場合には、使用を中止するなど、適切な処置を行う。
1.過敏症:(頻度不明)発疹、蕁麻疹、血管浮腫、そう痒症、紅斑。
2.適用部位:(頻度不明)湿疹、皮膚乾燥、疼痛、色素沈着、皮膚灼熱感、接触皮膚炎、発赤、刺激感、鱗屑、落屑、皮膚亀裂。
- 妊婦・産婦・授乳婦等への使用
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用する[妊娠中の使用に関する安全性は確立していない]。
- 小児等への使用
- 低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。
- 取扱い上の注意
- 1.眼科用として角膜・結膜には使用しない。誤って眼に入った場合は、刺激症状が現れることがあるので、流水で十分に目をすすぐ。
2.亀裂、糜爛面には注意して使用する。
安定性試験:最終包装品を用いた長期保存試験(室温、4年間)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、テルビナフィン塩酸塩外用液1%「MYK」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
1.抗真菌作用
テルビナフィン塩酸塩は真菌細胞内のスクアレンエポキシダーゼを選択的に阻害し、スクアレンの蓄積並びにエルゴステロール含量の低下をもたらし抗真菌作用を示す。皮膚糸状菌に対しては低濃度で細胞膜構造を破壊し、殺真菌的に作用する。また、C.albicansに対しては低濃度から部分的発育阻止効果を示し、高濃度では直接的細胞膜障害作用により抗真菌活性をあらわす。
2.実験的白癬に対する作用
生物学的同等性試験
テルビナフィン塩酸塩外用液1%「MYK」または標準製剤(液剤、1%)をそれぞれモルモットのT.mentagrophytes感染に対し1日1回14日間塗布し、症状の推移を観察した。テルビナフィン塩酸塩外用液1%「MYK」塗布群は治療開始4日目から症状の改善がみられ、9日後には優れた真菌学的治療効果が認められた。塗布終了日(塗布14日後)の菌陽性率は7.0%であり、無処置群(陽性率83.0%)と比較し有意な菌陰性化が認められた。テルビナフィン塩酸塩外用液1%「MYK」と標準製剤との比較においては、両剤の間に有意差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
- 製造販売会社
- 前田薬品
- 販売会社
- 日医工
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