パンテチン錠３０ｍｇ「ツルハラ」

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効能・効果

（１）．　パントテン酸欠乏症の予防及び治療。
（２）．　パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦など）。
（３）．　次記疾患のうち、パントテン酸欠乏又はパントテン酸代謝障害が関与すると推定される場合：高脂血症、弛緩性便秘、パントテン酸欠乏又はパントテン酸代謝障害が関与すると推定されるストレプトマイシンによる副作用及びカナマイシンによる副作用の予防及び治療、パントテン酸欠乏又はパントテン酸代謝障害が関与すると推定される急性湿疹・慢性湿疹、パントテン酸欠乏又はパントテン酸代謝障害が関与すると推定される血液疾患の血小板数の改善ならびに出血傾向の改善。
なお、３．の適応に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

用法・用量

通常、成人にはパンテチンとして１日３０～１８０ｍｇ、血液疾患、弛緩性便秘には１日３００～６００ｍｇを１～３回に分けて経口投与する。高脂血症には１日６００ｍｇを３回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
消化器：（０．１～５％未満）下痢・軟便、（０．１％未満）腹部膨満、嘔吐、（頻度不明）食欲不振。
発現頻度は文献集計に基づく。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
ＰＴＰ包装はアルミ袋開封後、バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。

１６．１　血中濃度
ラットに〔β‐Ａｌａ‐１４Ｃ〕パンテチン２００ｍｇ／ｋｇを単回経口投与した時の最高血中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）は次のとおりである。
→図表を見る（PDF）

１６．３　分布
ラットに〔β‐Ａｌａ‐１４Ｃ〕パンテチン２００ｍｇ／ｋｇを単回経口投与した時の組織内放射能濃度は肝で著しく高く、ほとんどの組織において血液より高い濃度を示し、組織親和性が高いことを示唆している。
１６．４　代謝
ラットに〔Ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ‐３５Ｓ〕パンテチン２００ｍｇ／ｋｇを単回経口投与した時、細胞内でパンテチンはパントテン酸とシステアミンに分解されたが、一部は直接ＣｏＡに合成された。
１６．５　排泄
正常ラットに〔β‐Ａｌａ‐１４Ｃ〕パンテチン２００ｍｇ／ｋｇを単回経口投与した時、〔β‐Ａｌａ‐１４Ｃ〕パンテチンは主として糞中に排泄され、投与後４８時間までに投与放射能の約８５％が尿中、糞中等へ排泄された。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　臨床試験
（１）血清脂質の改善作用
高脂血症患者２００例を対象にパンテチンの用量効果確認のため、パンテチン１日１５０ｍｇ注）投与群（９９例）と１日６００ｍｇ投与群（１０１例）とを二重盲検比較試験（国内２４施設参加）で検討した結果、中等度改善以上は６００ｍｇ投与群３４．７％（３５例）、１５０ｍｇ投与群１６．２％（１６例）であり、軽度改善以上を含めると６００ｍｇ投与群７７．２％（７８例）、１５０ｍｇ投与群４３．４％（４３例）であり、６００ｍｇ投与群が１５０ｍｇ投与群に比較して有意に優れ、安全性に関しては、１５０ｍｇ投与群と同等であり、６００ｍｇ投与群の有用性が確認されている。
また、低ＨＤＬ‐コレステロール血症（男子４５ｍｇ／ｄＬ以下、女子５０ｍｇ／ｄＬ以下）症例１５０ｍｇ投与群２２例、６００ｍｇ投与群２８例、計５０例について検討した結果、ＨＤＬ‐コレステロールの上昇は１５０ｍｇ投与群よりも６００ｍｇ投与群が投与量に応じて著明に上昇しているのが認められている。２３０例中報告された副作用は、軟便・下痢１．３％（３例）、便秘０．９％（２例）、胃部重圧感、蕁麻疹、顔の皮膚のかさかさ感、眼瞼脂漏性皮膚炎、吐気・頭痛が各０．４％（１例）であった。
（２）腸管運動促進作用
パンテチンとして１日６００ｍｇ、２週間投与し、各種弛緩性便秘における排便回数、便の性状について二重盲検比較試験（クロスオーバー法、２９例）を行った結果、総合判定の有効率は有効以上でパントシン群７２．４％（２１例）、プラセボ群４１．４％（１２例）であり有意に差が認められている。副作用の発現はなかった。
注）本剤の承認された用法及び用量は、「高脂血症には１日６００ｍｇを３回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。」である。

１８．１　作用機序
パンテチンは、ｐａｎｔｏｔｈｅｎｉｃ　ａｃｉｄにβ‐ｍｅｒｃａｐｔｏｅｔｈｙｌａｍｉｎｅが結合したｐａｎｔｅｔｈｅｉｎｅのｄｉｓｕｌｆｉｄｅ型で、ｐａｎｔｏｔｈｅｎｉｃ　ａｃｉｄよりもＣｏＡに近い前駆物質である。生体に投与された場合、ＣｏＡとなって種々の生化学的ないし生理学的役割を果たす。
１８．２　実験的粥状硬化の進展抑制作用
高脂肪食と動脈壁の傷害によって作成した実験的粥状硬化症ウサギに対し、パンテチンを１％添加した高脂肪食を投与した群では、内膜への脂質沈着の軽減、平滑筋細胞の増殖を主体とした細胞・線維性組織の形成及びアテロームの縮小が認められている。
１８．３　血清中性脂肪低下作用
ビタミンＤ２と高脂肪食を負荷した動脈硬化症ラットに対し、パンテチンを含む高脂肪食を投与した群では、血清中性脂肪の有意な低下が認められている。
１８．４　血清ＨＤＬ‐コレステロールの増加作用
高コレステロール食飼育ウサギにおいて減少したＨＤＬ２及びＨＤＬ３の質量を増加させる。この作用は、アポ蛋白Ａ‐Ｉの合成促進、組織リポ蛋白リパーゼ活性の増加及び血中ＬＣＡＴ活性の増加により、ＶＬＤＬ→ＨＤＬ経路の促進に基づくと考えられている。
１８．５　脂肪酸酸化促進作用
パンテチンを含む飼料の投与により、自然発症高血圧ラット脳微小血管において低下した脂肪酸β‐酸化能が改善し、エネルギー産生能が回復することが認められている。この作用は遊離脂肪酸からミトコンドリアのエネルギー産生に至る経路に関与する酵素の活性亢進にあることが確認されている。
１８．６　血管壁コレステロール代謝促進作用
高コレステロール食飼育ラットにおける血管壁ライソゾームのコレステロールエステラーゼ活性を有意に高め、血管壁へのコレステロールエステルの沈着を抑制することが認められている。
１８．７　血小板数の改善作用
抗ラット血小板ウサギ血清の投与、または乏血小板血輸血による実験的血小板減少症ラットに対して、パンテチンはそれぞれ血小板減少の抑制及び血小板回復促進作用を示す。この作用は血小板産生系に直接作用するものと考えられている。
１８．８　腸管運動促進作用
無麻酔マウスにパンテチンを経口投与すると胃腸管輸送能の亢進がみられ、さらにｄ‐ツボクラリンにより不動化したウサギ及びイヌに静脈内投与すると腸管運動の亢進がみられる。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

鶴原製薬

販売会社