ミネラミック注

禁忌

２．１．　本剤又は本剤配合成分に過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　胆道閉塞のある患者［排泄障害により、マンガンの全血中濃度、及び銅などの微量元素の血漿中濃度を上昇させるおそれがある］〔８．２参照〕。

効能・効果

経口栄養補給が不能又は不十分、経腸管栄養補給が不能又は不十分で高カロリー静脈栄養に頼らざるを得ない場合の亜鉛補給、鉄補給、銅補給、マンガン補給及びヨウ素補給。

用法・用量

通常、成人には１日２ｍＬを高カロリー静脈栄養輸液に添加し、点滴静注する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
高カロリー輸液用基本液等には微量元素が含まれた製剤があるので、それらの微量元素量に応じて適宜減量すること。

肝機能障害患者

８．１．　本剤を長期連用する場合には、次の点に注意すること〔８．２参照〕。
・　長期連用する場合、臨床症状の推移を十分観察したうえで、慎重に投与し、また、必要に応じ、マンガンの全血中濃度及びその他の微量元素の血漿中濃度を測定することが望ましい。
・　長期連用する場合、特に、マンガン２０μｍｏｌ配合微量元素製剤＜マンガン２０μｍｏｌ、鉄３５μｍｏｌ、亜鉛６０μｍｏｌ、銅５μｍｏｌ、ヨウ素１μｍｏｌ配合製剤＞の投与によりマンガンについては全血中濃度の上昇がみられたり、脳内蓄積によって脳ＭＲＩ検査（Ｔ１強調画像）で高信号を示したり、パーキンソン様症状があらわれたとの報告があるので、このような所見がみられた場合には、マンガンが配合されていない微量元素製剤の投与に切りかえる等適切な処置を行うこと。
８．２．　黄疸がある場合又は本剤投与中にマンガンの全血中濃度の上昇が認められた場合には、マンガンが配合されていない微量元素製剤の投与を考慮すること。また、銅などの微量元素の血漿中濃度上昇が認められた場合には、休薬、減量もしくは中止等を考慮すること〔２．２、８．１参照〕。
［全血中マンガン濃度の基準値］Ｍｎ（μｇ／ｄＬ）：０．５２～２．４。
［血漿中微量元素濃度の基準値］１）．　Ｆｅ（μｇ／ｄＬ）：中央値１０３（下限値３５～上限値１７４）＊。
２）．　Ｚｎ（μｇ／ｄＬ）：中央値９７（下限値７０～上限値１２４）＊。
３）．　Ｃｕ（μｇ／ｄＬ）：中央値９４（下限値６２～上限値１３２）＊。
４）．　Ｉ（μｇ／ｄＬ）：中央値５．７（下限値３．７～上限値１４．０）＊。
＊：健常成人男女各２０名より求めた。
腎機能障害患者：微量元素の血漿・全血中濃度を上昇させるおそれがある。
肝機能障害患者：微量元素の血漿・全血中濃度を上昇させるおそれがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発疹。
２）．　肝臓：（頻度不明）肝機能異常（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等）、ビリルビン上昇。
３）．　精神神経系：（頻度不明）パーキンソン様症状。
４）．　その他：（頻度不明）血中マンガン上昇。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

２０．１．　外箱開封後は遮光して保存すること。
２０．２．　光により濁る場合があるので、液の性状を観察し、液の澄明でないものは使用しないこと。

１７．２　製造販売後調査等
１７．２．１　特別調査（長期：１ヵ月以上）
１ヵ月以上の長期にわたりマンガン１μｍｏｌ配合微量元素製剤が投与される高カロリー静脈栄養輸液療法の患者を対象とし、長期投与における有効性を調査した結果、有効率は９９．３％（２６６／２６８例）であった。

製造販売会社

東和薬品

販売会社