ラエンネック

禁忌

本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

慢性肝疾患における肝機能の改善。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤の効能又は効果は「慢性肝疾患における肝機能の改善」であることに留意し適正に使用すること。

用法・用量

通常成人１日１回２ｍＬを皮下又は筋肉内に注射する。症状により１日２～３回注射することができる。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際しては感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているが、ヒト胎盤を原材料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを患者に対し説明し、理解を得るよう努めること。
８．２．　本剤は、原材料提供者１人１人について既往歴、渡航歴などの問診及び血清学的検査等によってウィルス・細菌の感染症等のスクリーニング実施後、ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＣＶ－ＲＮＡ及びＨＩＶ－１－ＲＮＡについて核酸増幅検査（ＮＡＴ）を行い、適合した国内の満期正常分娩ヒト胎盤を原材料として製造されている。また、本剤の製造工程で行う１２１℃、２０分間の高圧蒸気滅菌処理は、各種ウィルスに対し不活化効果を有することが確認されている。更に、製品試験においてＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＣＶ－ＲＮＡ、ＨＩＶ－１－ＲＮＡ、ＨＴＬＶ－１－ＤＮＡ及びパルボウィルスＢ１９－ＤＮＡについてＮＡＴを行い、適合したものであるが、ＮＡＴの検出限界以下のウィルスが混入している可能性が常に存在する。本剤投与による感染症発生の可能性は否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること。
８．３．　現在まで、国内外において本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除することができないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。
９．１．１．　アレルギー体質の患者。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　注射部位：（１～５％未満）疼痛、（０．１～１％未満）硬結。
２）．　過敏症：（０．１～１％未満）発疹、発熱、そう痒感等。
３）．　肝臓：（頻度不明）肝機能障害（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等）［肝機能障害が疑われる場合は投与を中止すること］。
４）．　その他：（０．１～１％未満）女性型乳房、（頻度不明）頭痛。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　開封時の注意本剤を開封するときは、アンプルのカット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　皮下・筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意すること。
（１）．　注射部位については、神経走行部位を避けて、慎重に投与すること。
（２）．　繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射する等、同一部位を避けること。
（３）．　注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
２０．１．　本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名（販売名）、その製造番号又は製造記号（ロット番号）、使用年月日、使用した患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。

１６．８　その他
本剤はヒト胎盤から生理活性成分を抽出したもので、本剤の主要な薬理作用は単一または数種の物質に特定することはできない。従って、本剤の薬物動態（吸収、分布、代謝、排泄）に関する評価は確立していない。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　慢性肝炎及び肝硬変症に対する二重盲検比較試験
本剤の慢性肝炎及び肝硬変症に対する効果を、全国１２４例を対象としたＣｒｏｓｓ　Ｏｖｅｒ法による二重盲検試験により検討した結果、本剤投与により血清トランスアミナーゼのＡＳＴ（ＧＯＴ）値とＡＬＴ（ＧＰＴ）値が有意に改善された。
Ｅｆｆｉｃａｃｙ　ｔｏ　ＧＯＴ

Ｅｆｆｉｃａｃｙ　ｔｏ　ＧＰＴ

Ｓｕｍｍａｒｙ　ｏｆ　ｄｒｕｇ‐ｅｆｆｉｃａｃｙ［（Ａ）Ｉｔｅｍｓ　ｈａｖｉｎｇ　ａ　ｔｅｎｄｅｎｃｙ　ｔｏ　ｄｅｃｒｅａｓｅ　ｏｒ　ｉｎｃｒｅａｓｅ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ｂｙ　Ｌａｅｎｎｅｃ］
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Ｓｕｍｍａｒｙ　ｏｆ　ｄｒｕｇ‐ｅｆｆｉｃａｃｙ［（Ｂ）Ｉｔｅｍｓ　ｈａｖｉｎｇ　ａ　ｔｅｎｄｅｎｃｙ　ｔｏ　ｄｅｃｒｅａｓｅ　ｏｒ　ｉｎｃｒｅａｓｅ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ｂｙ　Ｐｌａｃｅｂｏ］
→図表を見る（PDF）

安全性評価対象１４４例中１例（０．７％）に副作用が認められ、その症状は注射部位の発赤、そう痒感、軽度の腫脹であった。そのほか、注射時の疼痛が３例あったが、プラセボ投与群と比較して筋肉注射に伴う非特異的なものと評価した。

１８．１　作用機序
本剤はヒト胎盤を酵素分解して抽出したもので、肝細胞のＤＮＡ合成を促進し、傷害を受けた肝臓組織の再生を促すとともに、肝線維増殖抑制や増殖した間質結合織を吸収することなどにより、肝機能の改善作用を示す。
１８．２　肝再生促進作用
正常ラット肝臓の７０％を部分切除後、本剤を人用量より過剰に投与して肝重量を経時的に対照群と比較した結果、肝再生を有意に促進した。
１８．３　肝細胞ＤＮＡ合成促進作用
ラットの初代培養肝細胞を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ実験系において、本剤を加えた群は、対照群に比較して有意なＤＮＡ合成促進を示した。また、ＡＮＩＴにより急性肝炎を惹起させたラットを用いたｉｎ　ｖｉｖｏ実験系において、肝臓組織を染色し、ＤＮＡ合成期の肝細胞核の割合を評価した結果、本剤を人用量より過剰に投与した群は対照群に比較して有意にＤＮＡ合成促進を示した。
１８．４　実験的肝障害抑制作用
ＡＮＩＴにより急性肝炎を惹起させたラットを用いたｉｎ　ｖｉｖｏ実験系で、本剤を人用量より過剰に投与した群は対照群と比較して血清中肝逸脱酵素（ＡＬＴ、ＡＬＰ、ＬＡＰ、γ‐ＧＴＰ）及びビリルビン値を顕著に低下させた。
また、四塩化炭素の経口投与により急性肝炎及び慢性肝炎を惹起させたラットを用いたｉｎ　ｖｉｖｏ実験系で、本剤を人用量より過剰に投与した群は対照群と比較して血清トランスアミナーゼのＡＳＴ（ＧＯＴ）とＡＬＴ（ＧＰＴ）を顕著に低下させ、肝の病理組織学的にも肝障害改善を示した。
１８．５　抗脂肝作用
四塩化炭素の皮下注投与により急性肝炎を惹起させたラットを用いたｉｎ　ｖｉｖｏ実験系において、前もって本剤を人用量より過剰に投与した群は対照群と比較して肝総脂質、肝総コレステロールを有意に低下させた。
１８．６　肝線維増殖の抑制作用
四塩化炭素を１２週間連続皮下注投与したラットに生じた肝の線維増殖に対して本剤を人用量より過剰に投与した群は増殖抑制作用を有し、また、一旦増殖した間質結合織も吸収することが組織学的に確認された。

製造販売会社

日本生物製剤

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