アリクストラ皮下注７．５ｍｇ

警告

脊椎・硬膜外麻酔との併用あるいは腰椎穿刺との併用等は、穿刺部位血腫が生じ、神経の圧迫による麻痺があらわれるおそれがあるので、行わないこと。

禁忌

２．１．　本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　出血している患者（後腹膜出血、頭蓋内出血、脊椎内出血、あるいは他の重要器官における出血等）［出血を助長するおそれがある］。
２．３．　急性細菌性心内膜炎の患者［血栓剥離に伴う血栓塞栓様症状を呈するおそれがある］。
２．４．　重度腎障害（クレアチニンクリアランス３０ｍＬ／ｍｉｎ未満）のある患者〔９．２．１、１６．６．１参照〕。

効能・効果

急性肺血栓塞栓症及び急性深部静脈血栓症の治療。
（効能又は効果に関連する注意）
ショックや低血圧が遷延するような血行動態が不安定な患者又は血栓溶解剤の使用が必要な患者や肺塞栓摘出術が必要な患者に対する有効性及び安全性は確認されていない。

用法・用量

通常、成人には、フォンダパリヌクスナトリウムとして次の用量を１日１回皮下投与する。
体重５０ｋｇ未満：５ｍｇ、体重５０～１００ｋｇ：７．５ｍｇ、体重１００ｋｇ超：１０ｍｇ。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　本剤は皮下注射のみに使用し、筋肉内投与はしないこと。
７．２．　２回目以降の投与は、１日１回ほぼ一定の時刻に投与することが望ましいが、投与時刻を変更する場合には、前回の投与から少なくとも１２時間以上の間隔をあけて投与すること。
７．３．　本剤の投与は５日間以上とし、併用するワルファリンカリウムによる抗凝固作用が治療域に達するまで継続投与すること。治療域の決定に関しては、ワルファリンカリウムの添付文書を参照すること。なお、国内臨床試験において、急性肺血栓塞栓症患者では１７日間以上、急性深部静脈血栓症患者では１５日間以上投与した経験はない。
７．４．　本剤と併用するワルファリンカリウムは、本剤投与後７２時間以内に投与を開始することが望ましい。
７．５．　国内臨床試験において、本剤１０ｍｇ投与の使用経験はない。体重１００ｋｇ超で中等度腎障害（体重１００ｋｇ超でＣｃｒ３０ｍＬ／ｍｉｎ以上５０ｍＬ／ｍｉｎ未満）のある患者等では、１日７．５ｍｇへの減量を考慮すること〔９．２．２、１７．１．１、１７．１．２参照〕。
Ｃｃｒ：クレアチニンクリアランス。

肝機能障害患者

８．１．　プロトロンビン時間（ＰＴ－ＩＮＲ）及び活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）等の通常の凝固能検査は、本剤に対する感度が比較的低く、薬効をモニタリングする指標とはならないので、臨床症状を注意深く観察し、出血等がみられた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔１８．５参照〕。
８．２．　本剤の使用にあたっては、個々の患者の出血リスク、体重、年齢、症状（腎機能の低下、血行動態等の心機能、尿量等）を踏まえ、観察を十分に行い、出血等の異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
８．３．　出血等の副作用を生じることがあるので、必要に応じて血算（ヘモグロビン値及び血小板数）及び便潜血検査等の臨床検査を実施することが望ましい〔１１．１．１参照〕。
８．４．　血小板減少症が起こることがあるので、１週間に１回程度は臨床検査を実施するなど観察を十分に行い、急激な血小板数減少がみられた場合には、投与を中止すること。
８．５．　ヘパリンから本剤に切り替える場合には、本剤の投与開始時に抗凝固薬として過量にならないよう、一定の投与間隔をあけること〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。
８．６．　本剤の注射針カバーは天然ゴムラテックスを含み、アレルギー反応を起こすことがあるので、投与に際し、問診を行うこと。また、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
９．１．１．　出血する可能性が高い患者（出血傾向のある患者、消化管潰瘍の患者、頭蓋内出血後又は脳脊髄の手術後日の浅い患者や眼の手術後日の浅い患者等）：出血を生じるおそれがある。
９．１．２．　低体重の患者：本剤の全身クリアランスは体重の低下に伴って低下する傾向がみられるため、低体重の患者に投与する場合には本剤の血中濃度が上昇し、出血の危険性が増大するおそれがある（国内臨床試験において、体重４０ｋｇ未満の患者への使用
経験がほとんどない）。
９．１．３．　ヘパリン起因性血小板減少症２型（ＨＩＴ２型）の既往のある患者：ＨＩＴ抗体との交差反応性は認められていないが、使用経験が少なく、安全性は確立していない〔１８．４参照〕。
９．２．１．　重度腎障害（クレアチニンクリアランス３０ｍＬ／ｍｉｎ未満）のある患者：投与しないこと（本剤は腎臓を介して排泄されるので、血中濃度が上昇し、出血の危険性が増大するおそれがある）〔２．４、１６．６．１参照〕。
９．２．２．　中等度腎障害のある患者：本剤は腎臓を介して排泄されるので、血中濃度が上昇し、出血の危険性が増大するおそれがある〔７．５、１６．６．１参照〕。
９．３．１．　重度肝障害のある患者：凝固因子の産生が低下していることがあるので、出血の危険性が増大するおそれがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：抗凝固剤（ヘパリン、低分子ヘパリン、ワルファリン等）、血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン、ジピリダモール、チクロピジン塩酸塩等）、血栓溶解剤（ウロキナーゼ、ｔ－ＰＡ製剤等）［これらの薬剤との併用により、出血の危険性を増大させるおそれがあるので、併用する場合には、患者の状態を十分に観察するなど注意すること（相互に抗凝固作用を増強することが考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　出血（１５．０％）：まれに後腹膜出血、頭蓋内出血・脳内出血を生じるおそれがある〔８．３参照〕。
１１．１．２．　肝機能障害（３．３％）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。
１１．１．３．　ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：血圧低下、頻脈、蕁麻疹等があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　血液：（４％未満）血小板数増加、貧血、凝固障害、（頻度不明）血小板減少症、紫斑、血小板異常。
２）．　肝臓：（４％未満）肝機能障害、（頻度不明）高ビリルビン血症。
３）．　精神神経系：（頻度不明）頭痛、めまい、不安、傾眠、錯乱。
４）．　循環器：（頻度不明）低血圧。
５）．　消化器：（頻度不明）便秘、腹痛、下痢、嘔気、嘔吐、消化不良、胃炎。
６）．　皮膚：（４％未満）発疹、（頻度不明）皮膚そう痒。
７）．　注射部位：（頻度不明）局所反応。
８）．　全身症状：（頻度不明）発熱、浮腫、胸痛、疲労、下肢痛、潮紅、失神。
９）．　その他：（頻度不明）咳嗽、低カリウム血症、創部分泌、手術部位感染、アレルギー反応、呼吸困難。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に腎機能が低下し本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ヒト胎盤を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験では胎盤通過性はみられていないものの、妊娠ラットの反復静脈内投与試験では、わずかに胎仔への移行が確認されている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ラットにおいて乳汁への移行が報告されている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意本剤は１回投与分の規定量を充填したプレフィルドシリンジである。シリンジから気泡を除去する際に薬液を減じるおそれがあるので、気泡を除去しないことが望ましいが、もし除去する場合には、薬液を減じないよう注意すること。
１４．２．　薬剤投与時の注意連日皮下注射する場合には、例えば左右の前側腹部と後側腹部に交互に投与するなど、注射部位を変えて行うこと。
内容液に着色や浮遊物等の異常が認められないことを確認すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人にフォンダパリヌクスナトリウム０．７５、２．５、８ｍｇ注）を単回皮下投与した時の薬物動態パラメータ及び血中濃度推移は次のとおりであった。フォンダパリヌクスは皮下投与後速やかに吸収され、投与後約２時間で最高血中濃度に達し、消失半減期は約１４～１７時間であった。
単回皮下投与した時の薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

単回皮下投与した時の血中フォンダパリヌクス濃度推移（Ｍｅａｎ±ＳＤ、ｎ＝６）

フォンダパリヌクスナトリウム０．７５～８ｍｇ注）の単回皮下投与において、フォンダパリヌクスの薬物動態はほぼ線形性を示した。
１６．１．２　反復投与
健康高齢者にフォンダパリヌクスナトリウム０．７５～３ｍｇ注）を１日１回反復皮下投与した結果、フォンダパリヌクスは投与３日目に定常状態に到達し、反復投与による薬物動態の変化はみられなかった。
急性肺血栓塞栓症患者及び急性深部静脈血栓症患者にフォンダパリヌクスナトリウム５ｍｇ（体重５０ｋｇ未満）、７．５ｍｇ（体重５０～１００ｋｇ）を１日１回反復皮下投与した時の定常状態の血中フォンダパリヌクス濃度は、病態及び投与量間による大きな違いはなく、投与前及び投与後２±１時間で、それぞれ、０．４８５±０．１６４ｍｇ／Ｌ及び１．１８３±０．３２６ｍｇ／Ｌ（Ｍｅａｎ±ＳＤ：病態別、投与量別のデータを併合）であった。
なお、急性肺血栓塞栓症患者及び急性深部静脈血栓症患者（体重１００ｋｇ超）に１０ｍｇを１日１回反復皮下投与した時の定常状態の血中フォンダパリヌクス濃度は、５ｍｇ（体重５０ｋｇ未満）、７．５ｍｇ（体重５０～１００ｋｇ）の成績と大きな違いはなかった（外国人データ）。
１６．２　吸収
健康成人男性にフォンダパリヌクスナトリウムを８ｍｇ注）まで皮下投与した時の吸収は速やかで、２．５ｍｇ注）を単回皮下投与した時のｔｍａｘは約２時間、Ｃｍａｘは０．３３５ｍｇ／Ｌ、ＡＵＣ０－∞は６．６２ｍｇ・ｈｒ／Ｌであった。ｔｍａｘは各用量でほぼ類似しており、８ｍｇ注）でＣｍａｘは用量比例値よりわずかに低い値を示したが、Ｃｍａｘ及びＡＵＣは用量の増加にほぼ比例して増加した。２．５ｍｇ注）を単回皮下投与した時の絶対的生物学的利用率は１０１％であった。
１６．３　分布
健康成人に本剤を単回で皮下及び静脈内投与した時の分布容積は７～１０Ｌであり、両投与間に差は認められず、フォンダパリヌクスの大部分が血液に分布することが示された。
臨床血中濃度（２μｇ／ｍＬ以下）での血漿蛋白結合率は９７～９８．６％であり、フォンダパリヌクスは主に血漿中のアンチトロンビンＩＩＩ（ＡＴＩＩＩ）と結合した。
１６．４　代謝
フォンダパリヌクスナトリウムはＣＹＰ１Ａ２、２Ａ６、２Ｃ９、２Ｃ１９、２Ｄ６、２Ｅ１及び３Ａ４活性を阻害しない（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１６．５　排泄
フォンダパリヌクスナトリウムは皮下投与後、投与量の大部分が未変化体のまま尿中に排泄される。健康成人に単回皮下投与した時の投与後１２０時間までのフォンダパリヌクスの尿中排泄率（投与量に対する％）は、約８０％であった。
下肢整形外科手術施行患者を対象とした海外臨床試験における母集団薬物動態解析の結果、フォンダパリヌクスの全身クリアランスは体重の低下に伴って低下する傾向がみられた。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
腎機能障害患者にフォンダパリヌクスナトリウム４ｍｇを単回静脈内投与注）した結果、クレアチニンクリアランスの低下に伴いフォンダパリヌクスのＡＵＣ０－∞が増加し、消失半減期は延長した（外国人データ）。
４ｍｇ単回静脈内投与時の腎機能別の薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

下肢整形外科手術施行患者を、クレアチニンクリアランスを指標として３段階（５０ｍＬ／ｍｉｎ未満、５０ｍＬ／ｍｉｎ以上８０ｍＬ／ｍｉｎ以下、８０ｍＬ／ｍｉｎ超）に分け母集団薬物動態解析した結果、８０ｍＬ／ｍｉｎ超の患者に対する全身クリアランスは、５０ｍＬ／ｍｉｎ以上８０ｍＬ／ｍｉｎ以下の患者で２０～２８％、５０ｍＬ／ｍｉｎ未満の患者で３７～５７％低下した（外国人データ）。
また、深部静脈血栓症患者の成績でも同様に、クレアチニンクリアランス５０ｍＬ／ｍｉｎ以上８０ｍＬ／ｍｉｎ未満の患者及び３０ｍＬ／ｍｉｎ以上５０ｍＬ／ｍｉｎ未満の患者の全身クリアランスは、８０ｍＬ／ｍｉｎ以上の患者に比べ、２１％及び３５％減少した。なお、３０ｍＬ／ｍｉｎ未満の患者では、８０ｍＬ／ｍｉｎ以上の患者に比べ６４％減少し、血中濃度の上昇が示唆された（外国人データ）。［２．４、９．２．１、９．２．２参照］
１６．６．２　肝機能障害患者
中等度肝機能障害患者にフォンダパリヌクスナトリウム７．５ｍｇを単回皮下投与した時の薬物動態は、肝機能による影響を受けなかった（外国人データ）。
１６．６．３　高齢者
健康高齢者にフォンダパリヌクスナトリウム２．５ｍｇ注）を単回皮下投与した時の薬物動態は、健康成人とほぼ類似していた。
１６．７　薬物相互作用
ワルファリン、アスピリン、ピロキシカム（ＮＳＡＩＤ）、又はジゴキシンと併用投与した時、フォンダパリヌクスナトリウムはいずれの併用薬物の血液凝固系の薬力学活性パラメータにも影響を及ぼさず、またジゴキシンの薬物動態にも影響を与えなかった。また、フォンダパリヌクスの薬物動態は、いずれの併用薬物による影響も受けなかった（外国人データ）。
注）本剤の承認された用法・用量は、体重５０ｋｇ未満：５ｍｇ、体重５０～１００ｋｇ：７．５ｍｇ、体重１００ｋｇ超：１０ｍｇを１日１回皮下投与である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈急性肺血栓塞栓症〉
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相試験
血行動態の安定している急性肺血栓塞栓症患者４１例を対象に、初期治療として、フォンダパリヌクスナトリウム（３１例注１）、用量は体重により規定、５０ｋｇ未満：５ｍｇ、５０～１００ｋｇ：７．５ｍｇ、１００ｋｇ超：１０ｍｇ）の１日１回皮下投与又は未分画ヘパリン（１０例注１）、ＡＰＴＴがコントロール値の１．５～２．５倍になるよう用量を調節）の持続静脈内投与を原則として５～１０日間実施した（初期治療期間）。また、初期治療の開始とともにワルファリンカリウム（ＰＴ‐ＩＮＲが１．５～３．０になるよう用量を調節）の併用を開始し、初期治療終了後は９０日後まで単独で継続投与した（継続治療期間）。なお、フォンダパリヌクスナトリウム１０ｍｇが投与された症例はなかった。初期治療期間及び継続治療期間において、症候性の静脈血栓塞栓症の再発が認められた症例は、両群ともになかった。また、初期治療期間中にＭａｊｏｒ　ｂｌｅｅｄｉｎｇが認められた症例は、両群ともになかった。３１例中６例（１９．４％）に臨床検査値異常を含む副作用が認められた。その内訳は、出血４例（１２．９％）、発疹１例（３．２％）、貧血１例（３．２％）であった。［７．５、８．５参照］
注１）抗凝固療法の開始が必要な場合、治験薬投与開始前２４時間以内のヘパリンの投与は可とした。
フォンダパリヌクスナトリウム群１９例、未分画ヘパリン群５例でヘパリンの前投与があった。
なお、ヘパリンの前投与があった場合、治験薬投与開始はヘパリンの点滴静脈内投与終了から１時間以後、ヘパリンのボーラス静脈内投与終了から２時間以後、ヘパリンの皮下投与から６時間以後との規定を設けた。
〈急性深部静脈血栓症〉
１７．１．２　国内第ＩＩＩ相試験
急性深部静脈血栓症患者３９例を対象に、初期治療として、フォンダパリヌクスナトリウム（２９例注２）、用量は体重により規定、５０ｋｇ未満：５ｍｇ、５０～１００ｋｇ：７．５ｍｇ、１００ｋｇ超：１０ｍｇ）の１日１回皮下投与又は未分画ヘパリン（１０例注２）、ＡＰＴＴがコントロール値の１．５～２．５倍になるよう用量を調節）の持続静脈内投与を原則として５～１０日間実施した（初期治療期間）。また、初期治療の開始とともにワルファリンカリウム（ＰＴ‐ＩＮＲが１．５～３．０になるよう用量を調節）の併用を開始し、初期治療終了後は９０日後まで単独で継続投与した（継続治療期間）。なお、フォンダパリヌクスナトリウム１０ｍｇが投与された症例はなかった。初期治療期間及び継続治療期間において、症候性の静脈血栓塞栓症の再発が認められた症例は、両群ともになかった。また、初期治療期間中に、２単位以上の輸血を必要としたＭａｊｏｒ　ｂｌｅｅｄｉｎｇが本剤投与群の１例に認められた。２９例中７例（２４．１％）に臨床検査値異常を含む副作用が認められた。その内訳は、出血５例（１７．２％）、肝機能障害２例（６．９％）、凝固障害１例（３．４％）、血小板数増加１例（３．４％）であった。［７．５、８．５参照］
注２）抗凝固療法の開始が必要な場合、治験薬投与開始前２４時間以内のヘパリンの投与は可とした。
フォンダパリヌクスナトリウム群１５例、未分画ヘパリン群４例でヘパリンの前投与があった。
なお、ヘパリンの前投与があった場合、治験薬投与開始はヘパリンの点滴静脈内投与終了から１時間以後、ヘパリンのボーラス静脈内投与終了から２時間以後、ヘパリンの皮下投与から６時間以後との規定を設けた。

１８．１　作用機序
フォンダパリヌクスはＡＴＩＩＩに高親和性に結合し、ＡＴＩＩＩの抗第Ｘａ因子活性を顕著に増強させることにより、トロンビン産生を阻害する。フォンダパリヌクスの作用は第Ｘａ因子に対して選択的であり、ヘパリンとは異なり、ＡＴＩＩＩの抗トロンビン活性をほとんど増強しない。
１８．２　静脈血栓症モデルに対する効果
ラットのトロンボプラスチン誘発静脈血栓症モデルにおいて、フォンダパリヌクスナトリウムは皮下投与により大静脈内の血栓形成を抑制し、そのＥＤ５０は０．２０ｍｇ／ｋｇであった。ラットの大静脈狭窄血栓症モデル及び大静脈非狭窄血栓症モデルにおいて、静脈内投与により血栓形成を抑制し、それらのＥＤ５０は０．０２８ｍｇ／ｋｇ及び０．０７４ｍｇ／ｋｇであった。ウサギのＷｅｓｓｌｅｒうっ血性血栓症モデルにおいて、０．１７ｍｇ／ｋｇ以上の皮下投与により、頸静脈内の血栓形成を抑制した。
１８．３　止血に及ぼす影響
ラットの皮下出血モデルにおいて、フォンダパリヌクスナトリウムはヘパリンより軽度の、用量依存性のない出血率の増加を示したが、ラットにおける治療係数（皮下出血率を３倍に増加させる用量／血栓形成を５０％抑制する用量）はヘパリンや低分子ヘパリンより高値を示した。フォンダパリヌクスナトリウムはマウス及びラットの尾先端切断による出血を増大させたが、その作用はプロタミン硫酸塩の投与により、血栓形成抑制作用に影響することなく抑制された。
１８．４　ＨＩＴ抗体との交差反応性
フォンダパリヌクスは血小板第４因子に対してほとんど結合せず、ヘパリン起因性血小板減少症患者血清と交差反応性を示さなかった。［９．１．３参照］
１８．５　ヒト血液凝固時間に及ぼす影響
フォンダパリヌクスナトリウム２．５ｍｇ投与により、活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）、活性化凝固時間（ＡＣＴ）、プロトロンビン時間（ＰＴ‐ＩＮＲ）、出血時間、線溶活性といった通常の凝固能検査に臨床上有意な影響はみられなかった。［８．１参照］

製造販売会社

サンドファーマ

販売会社

サンド