クロピドグレル錠２５ｍｇ「モチダ」

禁忌

１．出血している患者（血友病、頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［出血を助長する恐れがある］。
２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１．虚血性脳血管障害＜心原性脳塞栓症を除く＞後の再発抑制。
２．次記の経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される虚血性心疾患（経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される急性冠症候群（経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される不安定狭心症、経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される非ＳＴ上昇心筋梗塞、経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用されるＳＴ上昇心筋梗塞）、経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される安定狭心症、経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される陳旧性心筋梗塞）。
３．末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される虚血性心疾患の場合：ＰＣＩが適用予定の虚血性心疾患患者への投与は可能であるが、冠動脈造影により、保存的治療あるいは冠動脈バイパス術が選択され、ＰＣＩを適用しない場合には、以後の投与は控える。

用法・用量

１．虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制の場合：クロピドグレルとして７５ｍｇを１日１回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして５０ｍｇを１日１回経口投与する。
２．経皮的冠動脈形成術（ＰＣＩ）が適用される虚血性心疾患の場合：投与開始日にクロピドグレルとして３００ｍｇを１日１回経口投与し、その後、維持量として１日１回７５ｍｇを経口投与する。
３．末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の場合：クロピドグレルとして７５ｍｇを１日１回経口投与する。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
空腹時の投与は避けることが望ましい（国内第１相臨床試験において絶食投与時に消化器症状がみられている）。
１．虚血性脳血管障害＜心原性脳塞栓症を除く＞後の再発抑制の場合：出血増強する恐れがあるので、特に出血傾向、出血傾向素因のある患者等については、５０ｍｇ１日１回から投与する。
２．経皮的冠動脈形成術（ＰＣＩ）が適用される虚血性心疾患の場合：
１）．経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される虚血性心疾患の場合、抗血小板薬二剤併用療法期間は、アスピリン（８１～１００ｍｇ／日）と併用する（抗血小板薬二剤併用療法期間終了後の投与方法については、国内外の最新のガイドライン等を参考にする）。
２）．経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される虚血性心疾患の場合、ステント留置患者への本剤投与時には該当医療機器の電子添文を必ず参照する。
３）．経皮的冠動脈形成術＜ＰＣＩ＞が適用される虚血性心疾患の場合、ＰＣＩ施行前にクロピドグレル７５ｍｇを少なくとも４日間投与されている場合、ローディングドーズ投与（投与開始日に３００ｍｇを投与すること）は必須ではない。

慎重投与

１．次の患者では出血の危険性が高くなる恐れがあるので慎重に投与する（なお、虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制の場合は、５０ｍｇ１日１回投与などを考慮する）：１）出血傾向及び出血傾向素因のある患者、２）重篤な肝障害のある患者、３）重篤な腎障害のある患者、４）高血圧が持続している患者、５）高齢者、６）低体重の患者。
２．他のチエノピリジン系薬剤（チクロピジン塩酸塩等）に対し過敏症の既往歴のある患者。

重要な基本的注意

１．血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、無顆粒球症、重篤な肝障害等の重大な副作用
が発現することがあるので、投与開始後２カ月間は、２週間に１回程度の血液検査等の実施を考慮する。
２．虚血性心疾患を対象として本剤を適用するにあたっては、ローディングドーズ投与（投与開始日に３００ｍｇを投与すること）及びアスピリンとの併用によって出血のリスクが高まる可能性があることを十分考慮する。
３．本剤による血小板凝集抑制が問題となるような手術の場合には、１４日以上前に投与を中止することが望ましい（なお、十分な休薬期間を設けることが出来ない場合は重大な出血のリスクが高まることが報告されているので十分に観察する）、また、投与中止期間中の血栓症や塞栓症のリスクの高い症例では、適切な発症抑制策を講じる（手術後に本剤の再投与が必要な場合には、手術部位の止血を確認してから再開する）。
４．他の出血の危険性を増加させる薬剤等との相互作用に注意するとともに、高血圧が持続する患者への投与は慎重に行い、本剤投与中は十分な血圧のコントロールを行う。
５．再発の危険性の高い虚血性脳血管障害患者において、アスピリンと併用した時、クロピドグレル単剤に比べ重大な出血の発現率の増加が海外で報告されているので、併用する場合は十分注意する。
６．出血の危険性及び血液学的副作用の恐れがあることから、出血を起こす危険性が高いと考えられる場合には、中止・減量等を考慮する。また、出血を示唆する臨床症状が疑われた場合は、直ちに血球算定等の適切な検査を実施する。
７．後天性血友病（活性化部分トロンボプラスチン時間延長（ａＰＴＴ延長）、第８因子活性低下等）が現れることがあるので、ａＰＴＴの延長等が認められた場合には、出血の有無にかかわらず、後天性血友病の可能性を考慮し、専門医と連携するなど適切な処置を行う。
８．患者には通常よりも出血しやすくなることを説明し、異常な出血が認められた場合には医師に連絡するよう注意を促す。また、他院（他科）を受診する際には、本剤を服用している旨を医師に必ず伝えるよう患者に注意を促す。

相互作用

本剤は、主にＣＹＰ２Ｃ１９により活性代謝物に代謝され、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｂ６、ＣＹＰ３Ａ４等も活性代謝物の生成に寄与する。また、本剤のグルクロン酸抱合体はＣＹＰ２Ｃ８を阻害する。
併用注意：１．非ステロイド性消炎鎮痛薬（ナプロキセン等）［本剤との併用により、消化管からの出血が助長されたとの報告がある（本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると消化管出血を助長すると考えられている）］。
２．抗凝固薬（ワルファリン、ヘパリン等）、血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン等）、血栓溶解薬（ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等）［出血した時出血を助長する恐れがあるので、併用時には出血等の副作用に注意する（本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると出血を助長する恐れがある）］。
３．薬物代謝酵素＜ＣＹＰ２Ｃ１９＞を阻害する薬剤（オメプラゾール）［本剤の作用が減弱する恐れがある（ＣＹＰ２Ｃ１９を阻害することにより、本剤の活性代謝物の血中濃度が低下する）］。
４．選択的セロトニン再取り込み阻害剤＜ＳＳＲＩ＞（フルボキサミンマレイン酸塩、セルトラリン塩酸塩等）［出血を助長する恐れがある（ＳＳＲＩの投与により血小板凝集が阻害され、本剤との併用により出血を助長すると考えられる）］。
５．薬物代謝酵素＜ＣＹＰ２Ｃ８＞の基質となる薬剤（レパグリニド）［レパグリニドの血中濃度が増加し血糖降下作用が増強する恐れがある（本剤のグルクロン酸抱合体によるＣＹＰ２Ｃ８阻害作用により、これら薬剤の血中濃度が増加すると考えられる）］。
６．セレキシパグ［セレキシパグの活性代謝物＜ＭＲＥ－２６９＞のＣｍａｘ及びＡＵＣが増加したとの報告があるので、本剤と併用する場合には、セレキシパグの減量を考慮する（本剤のグルクロン酸抱合体によるＣＹＰ２Ｃ８阻害作用により、これら薬剤の血中濃度が増加すると考えられる）］。
７．強力なＣＹＰ２Ｃ１９誘導薬（リファンピシン）［本剤の血小板阻害作用が増強されることにより出血リスクが高まる恐れがあるので、リファンピシン等の強力なＣＹＰ２Ｃ１９誘導薬との併用は避けることが望ましい（クロピドグレルは主にＣＹＰ２Ｃ１９によって活性代謝物に代謝されるため、ＣＹＰ２Ｃ１９酵素を誘導する薬剤との併用により本剤の活性代謝物の血漿中濃度が増加する）］。
８．モルヒネ［本剤の血漿中濃度が低下する恐れがある（モルヒネの消化管運動抑制により、本剤の吸収が遅延すると考えられる）］。
９．ロスバスタチン［本剤３００ｍｇの投与後、ロスバスタチンのＣｍａｘが１．３倍・ＡＵＣが２倍上昇（本剤により、ロスバスタチンの血中濃度が上昇する）し、本剤７５ｍｇの反復投与後、ロスバスタチンのＣｍａｘには影響せず、ＡＵＣが１．４倍上昇したとの報告がある（本剤により、ロスバスタチンの血中濃度が上昇する）］。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

１．重大な副作用（頻度不明）１）．出血（頭蓋内出血、胃腸出血等の出血）：（１）．脳出血等の頭蓋内出血、硬膜下血腫等：脳出血等の頭蓋内出血（初期症状：頭痛、悪心・嘔吐、意識障害、片麻痺等）、硬膜下血腫等が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
（２）．吐血、下血、胃腸出血、眼底出血、関節血腫等：吐血、下血、胃腸出血、眼底出血、関節血腫、腹部血腫、後腹膜出血等が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
２）．胃・十二指腸潰瘍：出血を伴う胃潰瘍・十二指腸潰瘍が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行う。
３）．肝機能障害、黄疸：ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ－ＧＴＰ上昇、ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、黄疸、急性肝不全、肝炎等が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、必要に応じ適切な処置を行う。
４）．血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）：ＴＴＰが現れることがあるので、観察を十分に行い、ＴＴＰの初期症状である倦怠感、食欲不振、紫斑等の出血症状、意識障害等の精神・神経症状、血小板減少、破砕赤血球の出現を認める溶血性貧血、発熱、腎機能障害等が発現した場合には、直ちに投与を中止し、血液検査（網赤血球、破砕赤血球の同定を含む）を実施し、必要に応じ血漿交換等の適切な処置を行う。
５）．間質性肺炎、好酸球性肺炎：間質性肺炎、好酸球性肺炎が現れることがあるので、観察を十分に行い、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常等が認められた場合には、速やかに胸部Ｘ線、速やかに胸部ＣＴ等の検査を実施し、異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
６）．血小板減少、無顆粒球症、再生不良性貧血を含む汎血球減少症：血小板減少、無顆粒球症、再生不良性貧血を含む汎血球減少症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
７）．中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形滲出性紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症：中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形滲出性紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
８）．薬剤性過敏症症候群：初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ－６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意する）。
９）．後天性血友病：後天性血友病が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
１０）．横紋筋融解症：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇（ＣＰＫ上昇）、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症が現れ、これに伴って急性腎障害等の重篤な腎障害が現れることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
１１）．インスリン自己免疫症候群：重度低血糖を引き起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

２．その他の副作用：次記の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合には必要に応じ投与を中止するなど適切な処置を行う。
１）．血液：（頻度不明）皮下出血、貧血、紫斑（紫斑病）、鼻出血、止血延長、眼出血、歯肉出血、痔出血、血痰、穿刺部位出血、処置後出血、ヘモグロビン減少、赤血球減少、ヘマトクリット減少、白血球減少、好中球減少、好酸球増多、月経過多、口腔内出血、術中出血、カテーテル留置部位血腫、口唇出血、陰茎出血、尿道出血、好酸球減少、血清病。
２）．肝臓：（頻度不明）Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、血清ビリルビン上昇、胆嚢炎、胆石症、黄疸。
３）．消化器：（頻度不明）消化器不快感、胃腸炎、口内炎、腹痛、嘔気、下痢、食欲不振、便秘、食道炎、嘔吐、腹部膨満、消化不良、口渇、耳下腺痛、歯肉炎（歯齦炎）、歯肉腫脹、唾液分泌過多、消化器粘膜出血、腸管虚血、大腸炎（潰瘍性大腸炎、リンパ球性大腸炎）、膵炎。
４）．代謝異常：（頻度不明）中性脂肪上昇、ＣＫ上昇（ＣＰＫ上昇）、総コレステロール上昇、総蛋白低下、Ｋ上昇、アルブミン低下、血糖上昇、Ｋ下降、血中尿酸上昇、アミラーゼ上昇、Ｃｌ下降、Ｎａ上昇、Ｎａ下降。
５）．過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感、湿疹、蕁麻疹、紅斑、光線過敏性皮膚炎、眼瞼浮腫、アナフィラキシー、斑状丘疹性皮疹、血管浮腫、気管支痙攣。
６）．皮膚：（頻度不明）脱毛、皮膚乾燥、水疱性皮疹、扁平苔癬。
７）．感覚器：（頻度不明）眼充血、眼瞼炎、眼精疲労、視力低下、複視、嗅覚障害、結膜炎、味覚異常、味覚消失。
８）．精神神経系：（頻度不明）頭痛、高血圧、眩暈、しびれ、筋骨格硬直（肩こり、手指硬直）、意識障害、不眠症、意識喪失、音声変調、低血圧、てんかん、眠気、皮膚感覚過敏、流涙、気分変動。
９）．循環器：（頻度不明）浮腫、頻脈、不整脈、動悸、心電図異常、胸痛、脈拍数低下、徐脈、血管炎。
１０）．腎臓：（頻度不明）ＢＵＮ上昇、血中クレアチニン上昇、尿蛋白増加、血尿、尿沈渣異常、尿糖陽性、腎機能障害、急性腎障害、尿閉、頻尿、尿路感染、糸球体症。
１１）．呼吸器：（頻度不明）咳、気管支肺炎、胸水、痰。
１２）．その他：（頻度不明）ほてり、関節炎、発熱、異常感（浮遊感、気分不良）、多発性筋炎、滑液包炎、男性乳房痛、乳汁分泌過多、乳腺炎、倦怠感、腰痛、多発性関節炎、肩痛、腱鞘炎、注射部位腫脹、ＣＲＰ上昇、筋痛、関節痛、女性化乳房。

高齢者への投与

高齢者では造血機能、腎機能、肝機能等の生理機能が低下していることが多く、また体重が少ない傾向があり、出血等の副作用が現れやすいので、減量などを考慮し、患者の状態を観察しながら、慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
２．授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせる［動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている］。

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

取扱い上の注意

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
安定性試験：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、クロピドグレル錠２５ｍｇ「モチダ」及びクロピドグレル錠７５ｍｇ「モチダ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

その他の注意

１．国内で実施された健康成人を対象とした臨床薬理試験において、本剤３００ｍｇを初回投与後２４時間の最大血小板凝集能（５μＭ　ＡＤＰ惹起ｍａｘｉｍｕｍ　ｐｌａｔｅｌｅｔ　ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ　ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ（ＭＡＩ）：％）は、ＣＹＰ２Ｃ１９の代謝能に応じて、Ｅｘｔｅｎｓｉｖｅ　ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ（ＥＭ）群、Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ　ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ（ＩＭ）群、Ｐｏｏｒ　ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ（ＰＭ）群の順に、４３．６７±６．８２、４７．１７±５．７１、５４．１１±４．３４であり、その後６日間にわたって本剤７５ｍｇ／日を投与した後のＭＡＩ（％）は、それぞれ３２．８７±５．１０、３９．４１±６．３４、４７．４８±３．６０と、ＣＹＰ２Ｃ１９のＰＭ群において本剤の血小板凝集抑制作用が低下した。
２．海外における経皮的冠動脈形成術施行を予定した患者を対象とした臨床試験及び複数の観察研究において、ＣＹＰ２Ｃ１９のＰＭもしくはＣＹＰ２Ｃ１９のＩＭでは、ＣＹＰ２Ｃ１９のＥＭと比較して、本剤投与後の心血管系イベント発症率の増加が報告されている。
３．インスリン自己免疫症候群の発現はＨＬＡ－ＤＲ４＜ＤＲＢ１＊０４０６＞と強く相関するとの報告がある。なお、日本人はＨＬＡ－ＤＲ４（ＤＲＢ１＊０４０６）を保有する頻度が高いとの報告がある。

１．生物学的同等性試験
（１）クロピドグレル錠２５ｍｇ「モチダ」
クロピドグレル錠２５ｍｇ「モチダ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ３錠（クロピドグレルとして７５ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度及び非活性代謝物ＳＲ２６３３４（主代謝物）濃度を測定した。得られた血漿中未変化体の薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。なお、ＳＲ２６３３４の薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であった。
薬物動態パラメータ
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（２）クロピドグレル錠７５ｍｇ「モチダ」
クロピドグレル錠７５ｍｇ「モチダ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（クロピドグレルとして７５ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度及び非活性代謝物ＳＲ２６３３４（主代謝物）濃度を測定した。得られた血漿中未変化体の薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。なお、ＳＲ２６３３４の薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であった。
薬物動態パラメータ
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血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
２．溶出挙動
クロピドグレル錠２５ｍｇ「モチダ」は、日本薬局方医薬品各条に定められたクロピドグレル硫酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。

クロピドグレル硫酸塩は抗血小板薬であり、本薬の活性代謝物がアデニル酸シクラーゼを活性化して血小板内のサイクリックＡＭＰを増加させることにより血小板凝集を抑制する。アデニル酸シクラーゼの活性化は、本薬の代謝物が抑制性Ｇタンパク質（Ｇｉ）と共役するＡＤＰ受容体を阻害してアデニル酸シクラーゼに対する抑制を解除することによる。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

持田製薬販売

販売会社

持田製薬