カナリア配合ＯＤ錠

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は糖尿病性前昏睡、１型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。
２．３．　重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。

効能・効果

２型糖尿病（ただし、テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物及びカナグリフロジン水和物の併用による治療が適切と判断される場合に限る）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　本剤を２型糖尿病治療の第一選択薬として用いないこと。
５．２．　原則として、既にテネリグリプチン臭化水素酸塩水和物（テネリグリプチンとして１日２０ｍｇ）及びカナグリフロジン水和物（カナグリフロジンとして１日１００ｍｇ）を併用し状態が安定している場合に、使用を検討、あるいはテネリグリプチン臭化水素酸塩水和物（テネリグリプチンとして１日２０ｍｇ）又はカナグリフロジン水和物（カナグリフロジンとして１日１００ｍｇ）の単剤治療により効果不十分な場合に、使用を検討すること。
５．３．　本剤は２型糖尿病と診断された患者に対してのみ使用すること。
５．４．　高度腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者では本剤の有効成分であるカナグリフロジン水和物の効果が期待できないため、投与しないこと〔８．７、９．２．１、１６．６．１参照〕。
５．５．　中等度腎機能障害患者では本剤の有効成分であるカナグリフロジン水和物の効果が十分に得られない可能性があるので投与の必要性を慎重に判断すること〔８．７、９．２．２、１６．６．１参照〕。
５．６．　本剤投与中において、本剤の投与がテネリグリプチン臭化水素酸塩水和物及びカナグリフロジン水和物の各単剤の併用よりも適切であるか慎重に判断すること。
５．７．　本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。

用法・用量

通常、成人には１日１回１錠（テネリグリプチン／カナグリフロジンとして２０ｍｇ／１００ｍｇ）を朝食前又は朝食後に経口投与する。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、患者に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること〔９．１．２、１１．１．１参照〕。
８．２．　本剤の有効成分であるカナグリフロジンの利尿作用により多尿・頻尿がみられることがあり、また、体液量が減少することがあるので、適度な水分補給を行うよう指導し、観察を十分行うこと（特に体液量減少を起こしやすい患者（高齢者、腎機能障害患者、利尿薬併用患者等）においては、脱水や糖尿病性ケトアシドーシス、高浸透圧高血糖症候群、脳梗塞を含む血栓・塞栓症等の発現に注意すること）〔９．１．３、９．２．２、９．８．２、１０．２、１１．１．２参照〕。
８．３．　本剤の有効成分であるカナグリフロジンの投与により、尿路感染及び性器感染を起こし、腎盂腎炎、外陰部壊死性筋膜炎及び会陰部壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）、敗血症等の重篤な感染症に至ることがあるので、十分な観察を行うなど尿路感染及び性器感染の発症に注意し、発症した場合には適切な処置を行うとともに、状態に応じて休薬等を考慮すること。尿路感染及び性器感染の症状及びその対処方法について患者に説明すること〔９．１．４、１１．１．４参照〕。
８．４．　本剤投与中は、血糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、本剤を３ヵ月投与しても効果が不十分な場合には他の治療法への変更を考慮すること。
８．５．　本剤と他の糖尿病薬の併用における安全性は検討されていない。
８．６．　本剤の有効成分であるテネリグリプチンとＧＬＰ－１受容体作動薬はいずれもＧＬＰ－１受容体を介した血糖降下作用を有しており、テネリグリプチンとＧＬＰ－１受容体作動薬を併用した臨床試験成績はなく、有効性及び安全性は確立されていない。
８．７．　本剤の有効成分であるカナグリフロジンの投与により、血清クレアチニン上昇又はｅＧＦＲ低下がみられることがあるので、腎機能を定期的に検査すること。腎機能障害患者においては経過を十分に観察し、継続的にｅＧＦＲ４５ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満に低下した場合は投与の中止を検討すること〔５．４、５．５、９．２．１、９．２．２参照〕。
８．８．　本剤の有効成分であるカナグリフロジンの作用機序である尿中グルコース排泄促進作用により、血糖コントロールが良好であっても脂肪酸代謝が亢進し、ケトーシスがあらわれ、ケトアシドーシスに至ることがある〔１１．１．３参照〕。
８．８．１．　著しい血糖の上昇を伴わない場合があるため、次の点に留意すること〔８．８．２参照〕。
・　悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼吸困難、意識障害等の症状が認められた場合には、血中又は尿中ケトン体測定を含む検査を実施すること。
・　特に、インスリン分泌能低下、インスリン製剤減量やインスリン製剤中止、過度な糖質摂取制限、食事摂取不良、感染症、脱水を伴う場合にはケトアシドーシスを発現しやすいので、観察を十分に行うこと。
・　患者に対し、次の点を指導すること。
１）．　ケトアシドーシスの症状（悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼吸困難、意識障害等）を指導すること。
２）．　ケトアシドーシスの症状が認められた場合には直ちに医療機関を受診することを指導すること。
３）．　血糖値が高値でなくともケトアシドーシスが発現しうることを指導すること。
８．８．２．　カナグリフロジンを含むＳＧＬＴ２阻害薬の投与中止後、血漿中半減期から予想されるより長く尿中グルコース排泄及びケトアシドーシスが持続した症例が報告されているため、必要に応じて尿糖を測定するなど観察を十分に行うこと〔８．８．１参照〕。
８．９．　本剤の有効成分であるカナグリフロジンは、尿中グルコース排泄促進作用を有するため、排尿困難、無尿、乏尿あるいは尿閉の症状を呈する患者においては、排尿困難、無尿、乏尿あるいは尿閉の治療を優先するとともに他剤での治療を考慮すること。
８．１０．　本剤の有効成分であるカナグリフロジンの投与による体重減少が報告されているため、過度の体重減少に注意すること。
８．１１．　低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときは注意すること〔１１．１．１参照〕。
８．１２．　急性膵炎があらわれることがあるので、持続的な激しい腹痛、嘔吐等の初期症状があらわれた場合には、速やかに医師の診察を受けるよう患者に指導すること〔１１．１．９参照〕。
９．１．１．　心不全＜ＮＹＨＡ心機能分類３～４＞のある患者：使用経験がなく、安全性が確立していない。
９．１．２．　低血糖を起こすおそれのある次の患者又は状態：低血糖を起こすおそれがある［１）脳下垂体機能不全又は副腎機能不全、２）栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量不足又は衰弱状態、３）激しい筋肉運動、４）過度のアルコール摂取者］〔８．１、１１．１．１参照〕。
９．１．３．　脱水を起こしやすい患者（血糖コントロールが極めて不良の患者、高齢者、利尿剤併用患者等）：本剤の成分であるカナグリフロジンの利尿作用により脱水を起こすおそれがある〔８．２、１０．２、１１．１．２参照〕。
９．１．４．　尿路感染、性器感染のある患者：症状を悪化させるおそれがある〔８．３、１１．１．４参照〕。
９．１．５．　腹部手術の既往又は腸閉塞の既往のある患者：腸閉塞を起こすおそれがある〔１１．１．５参照〕。
９．１．６．　ＱＴ延長を起こしやすい患者（先天性ＱＴ延長症候群等ＱＴ延長の既往歴又はＴｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓの既往歴のある患者、重度徐脈等の不整脈又はその既往歴のある患者、うっ血性心不全等の心疾患のある患者、低カリウム血症の患者等）：ＱＴ延長を起こすおそれがある。海外臨床試験において本剤の有効成分であるテネリグリプチン１６０ｍｇを１日１回投与したときにＱＴ延長が報告されている〔１７．３．１参照〕。
本剤の有効成分であるテネリグリプチンの承認用量は通常、２０ｍｇ／日であり、最大用
量は４０ｍｇ／日である。
９．２．１．　高度腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者：投与しないこと（カナグリフロジン水和物の効果が期待できない）〔５．４、８．７、１６．６．１参照〕。
９．２．２．　中等度腎機能障害患者：投与の必要性を慎重に判断すること（カナグリフロジン水和物の効果が十分に得られない可能性がある）〔５．５、８．２、８．７、１６．６．１参照〕。
９．３．１．　高度肝機能障害患者：これらの患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類で合計スコア９超）を対象とした臨床試験は実施していない〔１６．６．２参照〕。

相互作用

テネリグリプチンは、主としてＣＹＰ３Ａ４及びフラビン含有モノオキシゲナーゼ（ＦＭＯ１及びＦＭＯ３）により代謝される。また、カナグリフロジンは、主としてＵＧＴ１Ａ９及びＵＧＴ２Ｂ４により代謝される。テネリグリプチン及びカナグリフロジンはＰ－糖蛋白質の基質であり、弱い阻害作用を示した〔１６．４．１、１６．４．２、１６．５．１、１６．５．２参照〕。
１０．２．　併用注意：１）．　糖尿病用薬（スルホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進薬、α－グルコシダーゼ阻害薬、ビグアナイド系薬剤、チアゾリジン系薬剤、ＧＬＰ－１受容体作動薬、インスリン製剤等）〔１１．１．１参照〕［低血糖症状が起こるおそれがあるので、患者の状態を十分観察しながら投与すること（血糖降下作用が増強される）。特に、インスリン製剤、スルホニルウレア剤又は速効型インスリン分泌促進薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加するため、これらの薬剤の減量を検討すること（血糖降下作用が増強される）］。
２）．　血糖降下作用を増強する薬剤（β－遮断剤、サリチル酸剤、モノアミン酸化酵素阻害剤等）［血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（血糖降下作用が増強される）］。
３）．　血糖降下作用を減弱する薬剤（アドレナリン、副腎皮質ホルモン、甲状腺ホルモン等）［血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（血糖降下作用が減弱される）］。
４）．　ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤（クラス１Ａ抗不整脈薬（キニジン硫酸塩水和物、プロカインアミド塩酸塩等）、クラス３抗不整脈薬（アミオダロン塩酸塩、ソタロール塩酸塩等））［ＱＴ延長等が起こるおそれがある（これらの薬剤では単独投与でもＱＴ延長がみられている）］。
５）．　ジゴキシン〔１６．７．３参照〕［カナグリフロジン３００ｍｇとの併用によりジゴキシンのＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ３６％及び２０％上昇したとの報告があるため、適切な観察を行うこと（カナグリフロジンのＰ－糖蛋白質阻害作用による）］。
６）．　リファンピシン、フェニトイン、フェノバルビタール、リトナビル等〔１６．７．２参照〕［カナグリフロジンとリファンピシンとの併用によりカナグリフロジンのＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ２８％及び５１％低下したとの報告があるため、適切な観察を行うこと（カナグリフロジンの代謝酵素であるＵＧＴ１Ａ９及びＵＧＴ２Ｂ４をこれらの薬剤が誘導することにより、カナグリフロジンの代謝が促進される）］。
７）．　利尿作用を有する薬剤（ループ利尿薬、サイアザイド系利尿薬等）〔８．２、９．１．３、１１．１．２参照〕［必要に応じ利尿薬の用量を調整するなど注意すること（これらの薬剤との併用により利尿作用が増強されるおそれがある）］。
８）．　炭酸リチウム［リチウムの作用が減弱されるおそれがある（血清リチウム濃度が低下する可能性がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　低血糖：低血糖症状が発現するおそれがある。他のＤＰＰ－４阻害剤で、スルホニルウレア剤との併用で重篤な低血糖症状があらわれ、意識消失を来たす例やカナグリフロジンの海外臨床試験では、インスリン製剤との併用で低血糖が報告されている。低血糖症状が認められた場合には、糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行い、α－グルコシダーゼ阻害薬との併用時に低血糖症状が認められた場合には、ブドウ糖を投与すること〔８．１、８．１１、９．１．２、１０．２、１７．１．３参照〕。
１１．１．２．　脱水（頻度不明）：口渇、多尿、頻尿、血圧低下等の症状があらわれ脱水が疑われる場合には、休薬や補液等の適切な処置を行うこと（脱水に引き続き脳梗塞を含む血栓・塞栓症等を発現した例が報告されている）〔８．２、９．１．３、９．８．２、１０．２参照〕。
１１．１．３．　ケトアシドーシス（頻度不明）：ケトアシドーシス（糖尿病性ケトアシドーシスを含む）があらわれることがある〔８．８．１、８．８．２参照〕。
１１．１．４．　腎盂腎炎、外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）、敗血症（頻度不明）：腎盂腎炎、外陰部壊死性筋膜炎及び会陰部壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）があらわれ、敗血症（敗血症性ショックを含む）に至ることがある〔８．３、９．１．４参照〕。
１１．１．５．　腸閉塞（頻度不明）：高度便秘、腹部膨満、持続する腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔９．１．５参照〕。
１１．１．６．　肝機能障害（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。
１１．１．７．　間質性肺炎（頻度不明）：咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部Ｘ線、速やかに胸部ＣＴ、速やかに血清マーカー等の検査を実施すること（間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）。
１１．１．８．　類天疱瘡（頻度不明）：水疱、びらん等があらわれた場合には、皮膚科医と相談し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．９．　急性膵炎（頻度不明）：持続的な激しい腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．１２参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　精神・神経系：（０．１～１％未満）浮動性めまい、感覚鈍麻。
２）．　消化器：（１％以上）口渇、便秘、（０．１～１％未満）裂肛、消化器カンジダ症、（頻度不明）腹部膨満、上腹部痛、悪心、下痢。
３）．　循環器：（０．１～１％未満）心筋梗塞、高血圧、起立性低血圧。
４）．　泌尿器：（１％以上）頻尿、多尿、（０．１～１％未満）膀胱炎、尿閉。
５）．　皮膚：（１％以上）湿疹、（０．１～１％未満）発疹、酒さ、足部白癬、（頻度不明）皮膚そう痒症。
６）．　耳：（０．１～１％未満）耳不快感。
７）．　生殖器：（１％以上）外陰部腟カンジダ症、（０．１～１％未満）亀頭包皮炎、外陰腟そう痒症、陰部そう痒症。
８）．　臨床検査：（１％以上）血中ケトン体増加、（０．１～１％未満）血中ブドウ糖減少。
９）．　全身症状：（０．１～１％未満）疲労、（頻度不明）空腹。
１０）．　筋骨格系：（頻度不明）関節痛。
１１）．　その他：（０．１～１％未満）熱中症。

高齢者

９．８．１．　患者の状態を観察しながら投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
９．８．２．　高齢者では脱水症状（口渇等）の認知が遅れるおそれがあるので注意すること〔８．２、１１．１．２参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には本剤を投与しないで、インスリン製剤等を使用すること（本剤の成分であるテネリグリプチン及びカナグリフロジンの動物実験（ラット）で胎仔への移行が報告されている。また、カナグリフロジンの動物実験（ラット）で、ヒトの妊娠中期及び後期にあたる期間の曝露により、幼若動物に腎盂拡張及び尿細管拡張が報告されている）。
授乳しないことが望ましい（本剤の成分であるテネリグリプチン及びカナグリフロジンの動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。また、カナグリフロジンの動物実験（ラット）では哺育期間中に出生仔体重増加抑制や幼若動物の腎盂拡張、尿細管拡張が認められている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
１４．１．２．　本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用
可能である（また、水で服用することもできる）。
１４．１．３．　本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させないこと。
ＰＴＰ包装開封後は、湿気を避けて保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報海外で行われた脳・心血管疾患の既往を有する血糖コントロール不良な２型糖尿病又は脳・心血管疾患の高いリスクを有する血糖コントロール不良な２型糖尿病患者を対象とした大規模臨床試験において、本剤の有効成分であるカナグリフロジンとして１００又は３００ｍｇを１日１回投与された患者では、プラセボを投与された患者よりも、下肢切断の発現頻度が有意に高かった（ハザード比：１．９７、９５％信頼区間１．４１－２．７５）との報告がある。
本剤の有効成分であるカナグリフロジンの承認用量は１００ｍｇ／日である。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　カニクイザルを用いたテネリグリプチンの５２週間反復経口投与毒性試験において、７５ｍｇ／ｋｇ／日投与で尾表皮剥脱・尾表皮痂皮・尾表皮潰瘍、四肢表皮剥脱・四肢表皮痂皮・四肢表皮潰瘍及び耳介表皮剥脱・耳介表皮痂皮・耳介表皮潰瘍等の皮膚症状が認められた。このときのＡＵＣ０－２４ｈは、１日４０ｍｇをヒトに投与したときの約４５倍に達していた。なお、同様の毒性所見は、他の動物種（ラット、マウス及びウサギ）及びヒトでは報告されていない。
１５．２．２．　雌雄ラットを用いたカナグリフロジンの２年間反復投与がん原性試験（１０、３０及び１００ｍｇ／ｋｇ／日）において、１０ｍｇ／ｋｇ／日以上の雄で精巣間細胞腫、１００ｍｇ／ｋｇ／日の雌雄で副腎褐色細胞腫及び腎臓に尿細管腫瘍の発生頻度の増加が認められた（ラットにカナグリフロジン１０ｍｇ／ｋｇ／日（雄）又は１００ｍｇ／ｋｇ／日（雌）を反復経口投与したときの曝露量（ＡＵＣ０－２４ｈ）は、最大臨床推奨用量（１日１回１００ｍｇ）の約６倍又は約８４倍であった）。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　生物学的同等性試験
（１）カナリア配合錠〔普通錠〕と単剤〔普通錠〕併用投与
健康成人男性に、カナリア配合錠〔普通錠〕又は単剤〔普通錠〕併用で空腹時に投与したときのテネリグリプチンとカナグリフロジンの血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータは次のとおりであった。単剤〔普通錠〕に対するカナリア配合錠〔普通錠〕のＡＵＣ０－７２ｈ及びＣｍａｘの対数値の平均値の差の９０％信頼区間は、いずれもｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、生物学的同等性が確認された。
（平均値＋標準偏差、ｎ＝２４）

（平均値＋標準偏差、ｎ＝２４）

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（２）カナリア配合ＯＤ錠とカナリア配合錠〔普通錠〕
健康成人男性に、カナリア配合ＯＤ錠（水なしで服用及び水で服用）又はカナリア配合錠〔普通錠〕を空腹時に投与したときのテネリグリプチンとカナグリフロジンの血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータは次のとおりであった。カナリア配合錠〔普通錠〕に対するカナリア配合ＯＤ錠のＡＵＣ０－７２ｈ及びＣｍａｘの対数値の平均値の差の９０％信頼区間は、いずれもｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両製剤の生物学的同等性が確認された。
・水なしで服用（普通錠：水で服用）
（平均値＋標準偏差、ｎ＝７７）

（平均値＋標準偏差、ｎ＝７７）

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・水で服用
（平均値＋標準偏差、ｎ＝２３）

（平均値＋標準偏差、ｎ＝２３）

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１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康成人男性に、カナリア配合錠〔普通錠〕を空腹時又は食事１０分後（食後投与）に単回経口投与したときの薬物動態パラメータは次のとおりであった。
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１６．３　分布
テネリグリプチンのヒト血漿蛋白結合率は７７．６～８２．２％であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。カナグリフロジンのヒト血漿蛋白結合率は約９８％であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１６．４　代謝
１６．４．１　テネリグリプチン
（１）健康成人（外国人、６例）に、［１４Ｃ］標識テネリグリプチン２０ｍｇを単回経口投与したとき、血漿中に未変化体、及び代謝物Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４及びＭ５が認められた。また、投与後７２時間までの血漿中放射能濃度から算出したＡＵＣ０－∞に対するテネリグリプチン、Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４及びＭ５のＡＵＣ０－∞の割合はそれぞれ７１．１％、１４．７％、１．３％、１．３％、０．３％及び１．１％であった。
（２）テネリグリプチンの代謝には主にＣＹＰ３Ａ４及びフラビン含有モノオキシゲナーゼ（ＦＭＯ１及びＦＭＯ３）が関与した。また、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ３Ａ４及びＦＭＯに対して弱い阻害作用を示したが（ＩＣ５０値：４８９．４、１９７．５及び４６７．２μｍｏｌ／Ｌ）、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ａ６、ＣＹＰ２Ｂ６、ＣＹＰ２Ｃ８、ＣＹＰ２Ｃ８／９、ＣＹＰ２Ｃ１９及びＣＹＰ２Ｅ１に対して阻害作用を示さず、ＣＹＰ１Ａ２及びＣＹＰ３Ａ４を誘導しなかった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．参照］
１６．４．２　カナグリフロジン
（１）健康成人（外国人、６例）に、［１４Ｃ］標識カナグリフロジン１９２ｍｇを単回経口投与したとき、投与後２４時間までの血漿中総放射能に占める未変化体及び代謝物の割合は、カナグリフロジン（４５．４～９８．７％）、グルクロン酸抱合代謝物Ｍ５（１．９～２９．６％）及びＭ７（１６．０～２８．８％）及び酸化代謝物Ｍ９（２．４２～３．７０％）であった。
（２）カナグリフロジンのグルクロン酸抱合代謝には主にＵＧＴ１Ａ９及びＵＧＴ２Ｂ４が、酸化代謝には主にＣＹＰ３Ａ４次いでＣＹＰ２Ｄ６が関与した。ＣＹＰ２Ｂ６、ＣＹＰ２Ｃ８、ＣＹＰ２Ｃ９及びＣＹＰ３Ａ４に対して弱い阻害作用を示したが（ＩＣ５０値：１６、７５、８０及び２７μｍｏｌ／Ｌ）、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ａ６、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６及びＣＹＰ２Ｅ１に対して阻害作用を示さなかった。また、いずれのＣＹＰ分子種に対しても時間依存的阻害作用を示さず、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｂ６、ＣＹＰ３Ａ４、ＣＹＰ２Ｃ９及びＣＹＰ２Ｃ１９を誘導しなかった。ＵＧＴ１Ａ１及びＵＧＴ１Ａ６に対して弱い阻害作用を示したが（ＩＣ５０値：９１及び５０μｍｏｌ／Ｌ）、ＵＧＴ１Ａ４、ＵＧＴ１Ａ９及びＵＧＴ２Ｂ７に対して阻害作用を示さなかった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．参照］
１６．５　排泄
１６．５．１　テネリグリプチン
（１）健康成人に、テネリグリプチンとして２０及び４０ｍｇを空腹時に単回経口投与したとき（各６例）、投与量の２１．０～２２．１％が尿中に未変化体として排泄され、腎クリアランスは３７～３９ｍＬ／ｈ／ｋｇであった。
（２）健康成人（外国人、６例）に、［１４Ｃ］標識テネリグリプチン２０ｍｇを単回経口投与したとき、投与後２１６時間までに投与放射能の４５．４％が尿中に、４６．５％が糞中に排泄された。また、投与後１２０時間までの投与量に対する未変化体、Ｍ１、Ｍ２及びＭ３の累積尿中排泄率は、それぞれ１４．８％、１７．７％、１．４％、１．９％であり、未変化体、Ｍ１、Ｍ３、Ｍ４及びＭ５の累積糞中排泄率は、それぞれ２６．１％、４．０％、１．６％、０．３％及び１．３％であった。
（３）テネリグリプチンはＰ‐糖蛋白質の基質であり、弱い阻害作用（９９μｍｏｌ／Ｌで４２．５％阻害）を示した。また、有機アニオントランスポーターＯＡＴ３に対して弱い阻害作用を示した（ＩＣ５０値：９９．２μｍｏｌ／Ｌ）が、ＯＡＴ１及び有機カチオントランスポーターＯＣＴ２に対して阻害作用を示さなかった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．参照］
１６．５．２　カナグリフロジン
（１）健康成人（外国人、６例）に、［１４Ｃ］標識カナグリフロジン１９２ｍｇを単回経口投与したとき、投与後１６８時間までに、投与された放射能の３２．５％が尿中に、６０．４％が糞中に排泄された。投与後４８時間までの尿中にカナグリフロジンは認められず、Ｍ５（１３．３％）及びＭ７（１７．２％）が認められた。また、糞中には、カナグリフロジン（４１．５％）、Ｍ７（３．２％）及びＭ９（７．０％）が認められた。
（２）カナグリフロジンはＰ‐糖蛋白質、多剤耐性関連蛋白質２（ＭＲＰ２）及び乳がん耐性蛋白質（ＢＣＲＰ）の基質であり、Ｐ‐糖蛋白質及び多剤耐性関連蛋白質２に対して弱い阻害作用（ＩＣ５０値：１９．３μｍｏｌ／Ｌ及び２１．５μｍｏｌ／Ｌ）を示した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．参照］
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害者
（１）テネリグリプチン
腎機能障害者（３２例）に、テネリグリプチンとして２０ｍｇを単回経口投与したとき、テネリグリプチンのＣｍａｘ及びｔ１／２は腎機能障害の程度に応じた顕著な変化は認められなかった。
一方、ＡＵＣ０－∞は健康成人（Ｃｃｒ＞８０ｍＬ／ｍｉｎ、８例）と比較して、軽度腎機能障害者（５０≦Ｃｃｒ≦８０ｍＬ／ｍｉｎ、８例）、中等度腎機能障害者（３０≦Ｃｃｒ＜５０ｍＬ／ｍｉｎ、８例）及び高度腎機能障害者（Ｃｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ、８例）でそれぞれ約１．２５倍、約１．６８倍及び約１．４９倍であり、末期腎不全患者（８例）のＡＵＣ０－４３ｈは健康成人（８例）と比較して、約１．１６倍であった。また、血液透析によってテネリグリプチンは投与量の１５．６％が除去された（外国人のデータ）。［１３．１．１参照］
（２）カナグリフロジン
・腎機能障害を伴う２型糖尿病患者
中等度腎機能障害（３０≦ｅＧＦＲ＜５０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２）を伴う２型糖尿病患者（１２例）に、カナグリフロジンとして１００ｍｇを単回経口投与したとき、カナグリフロジンのＡＵＣ０－∞は腎機能正常２型糖尿病患者（ｅＧＦＲ≧８０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、１２例）と比較して約２６％上昇した。また、腎機能正常及び中等度腎機能障害を伴う２型糖尿病患者における投与後２４時間までの累積尿中グルコース排泄量のベースラインからの変化量（平均値［９５％信頼区間］）は８６．５９２ｇ［７５．６１２－９７．５７２］及び６１．０１７ｇ［４９．３６２－７２．６７１］であった。［５．５、９．２．２参照］
・腎機能障害者
腎機能障害者（３７例）に、カナグリフロジンとして２００ｍｇを単回経口投与したとき、軽度腎機能障害者（ｅＧＦＲ　６０～８９ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、１０例）、中等度腎機能障害者（ｅＧＦＲ　３０～５９ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、９例）及び高度腎機能障害者（ｅＧＦＲ　１５～２９ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、１０例）のカナグリフロジンのＣｍａｘは正常腎機能者（ｅＧＦＲ≧９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、３例）と比較して、それぞれ約２７％、約９％及び約１０％低下した。また、ＡＵＣ０－∞は正常腎機能者と比較して、それぞれ約１５％、約２９％及び約５３％高かった。末期腎不全患者（８例）では、４時間の透析によってカナグリフロジンはほとんど除去されなかった。［５．４、５．５、９．２．１、１３．１．２参照］
また、正常腎機能者と軽度、中等度及び高度腎機能障害者における投与後２４時間までの累積尿中グルコース排泄量のベースラインからの変化量（調整済み平均値）は、５３．０４、３８．３２、１７．１１及び４．２７ｇであった（外国人のデータ）。
１６．６．２　肝機能障害者
（１）テネリグリプチン
肝機能障害者（１６例）に、テネリグリプチンとして２０ｍｇを単回経口投与したとき、テネリグリプチンのＣｍａｘは健康成人（８例）と比較して、軽度肝機能障害者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類で合計スコア５～６）（８例）及び中等度肝機能障害者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類で合計スコア７～９）（８例）でそれぞれ約１．２５倍及び約１．３８倍であり、ＡＵＣ０－∞はそれぞれ約１．４６倍及び約１．５９倍であった（外国人のデータ）。なお、高度肝機能障害者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類で合計スコア９超）での臨床試験は行われていない。［９．３．１参照］
（２）カナグリフロジン
肝機能障害者（１６例）に、カナグリフロジンとして３００ｍｇを単回経口投与したとき、軽度肝機能障害者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類で合計スコア５～６）（８例）及び中等度肝機能障害者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類で合計スコア７～９）（８例）のカナグリフロジンのＣｍａｘは正常肝機能者（８例）と比較して、それぞれ約７％の上昇と約４％の低下が認められた。また、ＡＵＣ０－∞は正常肝機能者（７例）と比較して、それぞれ約１０％及び約１１％高かった（外国人のデータ）。なお、高度肝機能障害者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類で合計スコア９超）での臨床試験は行われていない。［９．３．１参照］
１６．６．３　高齢者における薬物動態
（１）テネリグリプチン
健康な高齢者（６５歳以上７５歳以下、１２例）と非高齢者（４５歳以上６５歳未満、１２例）に、テネリグリプチンとして２０ｍｇを空腹時に単回経口投与したとき、Ｃｍａｘ、ＡＵＣ０－∞及びｔ１／２の非高齢者に対する高齢者の幾何最小二乗平均値の比（９０％信頼区間）は、それぞれ１．００６（０．８７１－１．１６３）、１．０９０（０．９７５－１．２１８）及び１．０５４（０．９１１－１．２１９）であり、ほぼ同様であった（外国人のデータ）。
（２）カナグリフロジン
２型糖尿病患者を対象とした用量設定試験から、高齢者（６５歳以上、７１～７３例）と非高齢者（６５歳未満、２１７～２２５例）において用量補正した血漿中カナグリフロジン濃度のトラフ値及び投与１２週後のＡＵＣ０－２．１７ｈを比較した。その結果、高齢者のトラフ濃度の平均値は非高齢者よりも約１０～３０％高い値を示した。
１６．７　薬物相互作用
１６．７．１　テネリグリプチンの薬物動態に及ぼす影響
（１）ケトコナゾール
表　テネリグリプチンの薬物動態に及ぼす併用薬の影響（外国人のデータ）
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（２）その他の薬剤
カナグリフロジン注）、ピオグリタゾン注）、グリメピリド注）及びメトホルミンは、いずれも併用投与による明らかな影響は認められなかった（外国人のデータ）。
注）カナグリフロジン、ピオグリタゾン、グリメピリドは日本人のデータ
１６．７．２　カナグリフロジンの薬物動態に及ぼす影響
（１）リファンピシン
表　カナグリフロジンの薬物動態に及ぼす併用薬の影響（外国人のデータ）［１０．２参照］
→図表を見る（PDF）

（２）その他の薬剤
テネリグリプチン注）、メトホルミン、シクロスポリン、プロベネシド、経口避妊薬（エチニルエストラジオール及びレボノルゲストレル）及びヒドロクロロチアジドは、いずれも併用投与による明らかな影響は認められなかった（外国人のデータ）。
注）テネリグリプチンは日本人のデータ
１６．７．３　併用薬の薬物動態に及ぼすカナグリフロジンの影響
（１）ジゴキシン
表　併用薬の薬物動態に及ぼすカナグリフロジンの影響（外国人のデータ）［１０．２参照］
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（２）その他の薬剤
テネリグリプチン注）、グリベンクラミド（グリブリド）、メトホルミン、経口避妊薬（エチニルエストラジオール及びレボノルゲストレル）、ヒドロクロロチアジド、シンバスタチン、アセトアミノフェン及びワルファリンカリウムは、いずれも併用投与による明らかな影響は認められなかった（外国人のデータ）。
注）テネリグリプチンは日本人のデータ
本剤の有効成分であるカナグリフロジンの承認用量は１００ｍｇ／日である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相試験（テネリグリプチン上乗せ検証的試験）
食事療法及び運動療法に加えてカナグリフロジン単剤治療で血糖コントロールが不十分な２型糖尿病患者（１５４例）を対象に、テネリグリプチン又はプラセボを１日１回２４週間投与した。結果は次表のとおりであった。
本試験において低血糖の副作用は認められなかった。
表　テネリグリプチン上乗せ検証的試験（２４週時）の結果
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１７．１．２　国内第ＩＩＩ相試験（カナグリフロジン上乗せ検証的試験）
食事療法及び運動療法に加えてテネリグリプチン単剤治療で血糖コントロールが不十分な２型糖尿病患者（１３８例）を対象に、カナグリフロジン又はプラセボを１日１回２４週間投与した。結果は次表のとおりであった。
本試験において低血糖の副作用は認められなかった。
表　カナグリフロジン上乗せ検証的試験（２４週時）の結果
→図表を見る（PDF）

１７．１．３　国内第ＩＩＩ相試験（長期投与試験）
食事療法及び運動療法に加えてテネリグリプチン単剤治療で血糖コントロールが不十分な２型糖尿病患者（１５３例）を対象に、カナグリフロジンを１日１回５２週間投与した。テネリグリプチン２０ｍｇ＋カナグリフロジン１００ｍｇ併用投与により、ＨｂＡ１ｃ（ＮＧＳＰ値）が低下し５２週間にわたって安定した血糖コントロールが得られた。５２週時における投与前からのＨｂＡ１ｃ（ＮＧＳＰ値）の変化量（平均値±標準偏差）は－０．９９±０．８４％であった。
低血糖の副作用発現割合は１．３％（２例／１５３例）であった。［１１．１．１参照］
１７．３　その他
１７．３．１　心電図に対する影響
健康成人にテネリグリプチンとして４０ｍｇ又は１６０ｍｇを１日１回４日間、反復経口投与したときのプラセボ補正したＱＴｃＩ（個人ごとに補正したＱＴｃ）間隔変化の最大平均値（及び９０％信頼区間上限値）は、４０ｍｇ群の投与終了後３時間で３．９（７．６）ｍｓｅｃ、１６０ｍｇ群の投与終了後１．５時間で９．３（１３．０）ｍｓｅｃであった（外国人のデータ）。［９．１．６参照］
本剤の有効成分であるテネリグリプチンの承認用量は通常、２０ｍｇ／日であり、最大用量は４０ｍｇ／日である。

１８．１　作用機序
１８．１．１　テネリグリプチン
グルカゴン様ペプチド‐１（ＧＬＰ‐１）は、食事に応答して消化管から分泌され、膵臓からのインスリン分泌を促進し、グルカゴン分泌を抑制することで、食後血糖を調節している。テネリグリプチンは、ジペプチジルペプチダーゼ‐４（ＤＰＰ‐４）活性の阻害によりＧＬＰ‐１の分解を抑制し、活性型ＧＬＰ‐１の血中濃度を増加させることにより、血糖低下作用を発揮する。
１８．１．２　カナグリフロジン
ナトリウム‐グルコース共輸送体２（ＳＧＬＴ２）は腎臓で近位尿細管に限局して分布しており、糸球体ろ過されたグルコースの大部分を血液中に再吸収させる役割を担っている。
カナグリフロジンは、ＳＧＬＴ２を選択的に阻害し、腎臓でのグルコースの再吸収を抑制することで、血中に過剰に存在するグルコースを尿糖として排泄し血糖低下作用を発揮する。
１８．２　薬理作用
１８．２．１　耐糖能改善作用
２型糖尿病モデルであるＺｕｃｋｅｒ　Ｄｉａｂｅｔｉｃ　Ｆａｔｔｙ（ＺＤＦ）ラットを用いた糖負荷試験において、テネリグリプチン及びカナグリフロジンの単回併用投与は、それぞれの単独投与と比較して、血漿中活性型ＧＬＰ‐１濃度を増加させ、血糖値上昇の抑制を増強した。
１８．２．２　テネリグリプチン
（１）ＤＰＰ‐４阻害作用及びＧＬＰ‐１分解抑制作用
・テネリグリプチンはヒト血漿中ＤＰＰ‐４活性を濃度依存的に阻害し、そのＩＣ５０値は１．７５ｎｍｏｌ／Ｌであった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
・テネリグリプチンはラット血漿中の活性型ＧＬＰ‐１の分解を濃度依存的に抑制した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
・インスリン抵抗性及び耐糖能異常を示す肥満モデルであるＺｕｃｋｅｒ　Ｆａｔｔｙラットを用いた糖負荷試験において、テネリグリプチンは単回投与により血漿中活性型ＧＬＰ‐１濃度及び血漿中インスリン濃度を増加させた。
・２型糖尿病患者において、テネリグリプチン２０ｍｇの１日１回投与は血漿中ＤＰＰ‐４活性を阻害し、血漿中活性型ＧＬＰ‐１濃度を増加させた。
（２）耐糖能改善作用
インスリン抵抗性及び耐糖能異常を示す肥満モデルであるＺｕｃｋｅｒ　Ｆａｔｔｙラットを用いた糖負荷試験において、テネリグリプチンは単回投与により血糖値上昇を抑制した。
２型糖尿病患者において、テネリグリプチン２０ｍｇの１日１回投与は、朝食、昼食及び夕食後血糖並びに空腹時血糖を改善した。
１８．２．３　カナグリフロジン
（１）ＳＧＬＴ２阻害作用
カナグリフロジンはヒトＳＧＬＴ２を選択的に阻害する（ＩＣ５０値：４．２ｎｍｏｌ／Ｌ）（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
（２）腎糖再吸収阻害作用
ＺＤＦラットにおいて、カナグリフロジンは単回経口投与により、腎糖再吸収阻害率※の上昇及び尿中グルコース排泄量の増加を示した。２型糖尿病患者にカナグリフロジンとして１００ｍｇを単回経口投与したとき、腎糖再吸収阻害率の上昇及び尿中グルコース排泄量の増加が認められた。
※腎糖再吸収量（糸球体グルコースろ過量と尿中グルコース排泄量の差）の媒体投与群に対する阻害率
（３）糖代謝改善作用
ＺＤＦラットにおいて、カナグリフロジンは単回経口投与により、血糖低下作用を示した。
同モデルにおいて、カナグリフロジンは４週間反復経口投与により、ＨｂＡ１ｃ低下作用を示した。反復投与後の経口糖負荷試験では、血糖値上昇の抑制が認められた。
２型糖尿病患者にカナグリフロジンとして１００ｍｇを１日１回２４週間反復経口投与したとき、ＨｂＡ１ｃの低下及び食後高血糖の改善がみられた。

一包可：条件付可

分割：条件付可

粉砕：条件付可

製造販売会社

田辺三菱製薬

販売会社

第一三共