トラディアンス配合錠ＢＰ

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は糖尿病性前昏睡、１型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。
２．３．　重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。

効能・効果

２型糖尿病（ただし、エンパグリフロジン及びリナグリプチンの併用による治療が適切と判断される場合に限る）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　本剤を２型糖尿病治療の第一選択薬として用いないこと。
５．３．　本剤（エンパグリフロジン／リナグリプチンとして２５ｍｇ／５ｍｇ）については、原則として次の場合に使用を検討すること。なお、特にエンパグリフロジン１０ｍｇ及びリナグリプチン５ｍｇの治療により効果不十分な場合に投与する際は、経過を十分に観察すること。
・　既にエンパグリフロジン２５ｍｇ及びリナグリプチン５ｍｇを併用し状態が安定している場合に使用を検討すること。
・　エンパグリフロジン１０ｍｇ及びリナグリプチン５ｍｇの治療により効果不十分な場合に使用を検討すること。
・　エンパグリフロジン２５ｍｇの単剤治療により効果不十分な場合に使用を検討すること。
５．４．　本剤は２型糖尿病と診断された患者に対してのみ使用し、１型糖尿病の患者には投与をしないこと。
５．５．　本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮すること。
５．６．　高度腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者ではエンパグリフロジンの効果が期待できないため、投与しないこと〔８．３、９．２．１、１６．６．１参照〕。
５．７．　中等度腎機能障害患者ではエンパグリフロジンの効果が十分に得られない可能性があるので投与の必要性を慎重に判断すること〔８．３、９．２．２、１６．６．１参照〕。
５．８．　本剤投与中において、本剤の投与がエンパグリフロジン及びリナグリプチンの各単剤の併用よりも適切であるか慎重に判断すること。

用法・用量

通常、成人には１日１回１錠（エンパグリフロジン／リナグリプチンとして２５ｍｇ／５ｍｇ）を朝食前又は朝食後に経口投与する。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、患者に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること〔９．１．１、１１．１．１参照〕。
８．２．　本剤投与中は、血糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、本剤を３カ月投与しても効果が不十分な場合には他の治療法への変更を考慮すること。
８．３．　エンパグリフロジン投与により、血清クレアチニン上昇又はｅＧＦＲ低下がみられることがあるので、腎機能を定期的に検査すること。腎機能障害患者においては経過を十分に観察し、継続的にｅＧＦＲ４５ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満に低下した場合は投与の中止を検討すること〔５．６、５．７、９．２．１、９．２．２参照〕。
８．４．　エンパグリフロジン投与により、尿路感染及び性器感染を起こし、腎盂腎炎、外陰部壊死性筋膜炎及び会陰部壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）、敗血症等の重篤な感染症に至ることがあるので、十分な観察を行うなど尿路感染及び性器感染の発症に注意し、発症した場合には適切な処置を行うとともに、状態に応じて休薬等を考慮すること。尿路感染及び性器感染の症状及びその対処方法について患者に説明すること〔９．１．３、１１．１．４参照〕。
８．５．　エンパグリフロジンの利尿作用により多尿・頻尿がみられることがあり、また、体液量が減少することがあるので、適度な水分補給を行うよう指導し、観察を十分行い、脱水、血圧低下等の異常が認められた場合は、休薬や補液等の適切な処置を行うこと（特に体液量減少を起こしやすい患者（高齢者、腎機能障害患者、利尿薬併用患者等）においては、脱水や糖尿病性ケトアシドーシス、高浸透圧高血糖症候群、脳梗塞を含む血栓・塞栓症等の発現に注意すること）〔９．１．２、９．２．２、９．８高齢者の項、１０．２、１１．１．２参照〕。
８．６．　エンパグリフロジンの作用機序である尿中グルコース排泄促進作用により、血糖コントロールが良好であっても脂肪酸代謝が亢進し、ケトーシスがあらわれ、ケトアシドーシスに至ることがある。著しい血糖の上昇を伴わない場合があるため、次の点に留意すること。
８．６．１．　悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼吸困難、意識障害等の症状が認められた場合には、血中又は尿中ケトン体測定を含む検査を実施し、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
８．６．２．　特に、インスリン分泌能低下、インスリン製剤減量やインスリン製剤中止、過度な糖質摂取制限、食事摂取不良、感染症、脱水を伴う場合にはケトアシドーシスを発現しやすいので、観察を十分に行うこと。
８．６．３．　患者に対し、次の点を指導すること。
・　ケトアシドーシスの症状（悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼吸困難、意識障害等）を指導すること。
・　ケトアシドーシスの症状が認められた場合には直ちに医療機関を受診することを指導すること。
・　血糖値が高値でなくともケトアシドーシスが発現しうることを指導すること。
〔１１．１．３参照〕。
８．７．　リナグリプチン投与により、急性膵炎があらわれることがあるので、持続的な激しい腹痛、嘔吐等の初期症状があらわれた場合には、速やかに医師の診察を受けるよう患者に指導すること〔１１．１．９参照〕。
８．８．　エンパグリフロジンは、尿中グルコース排泄促進作用を有するため、排尿困難、無尿、乏尿あるいは尿閉の症状を呈する患者においては、排尿困難、無尿、乏尿あるいは尿閉の治療を優先するとともに他剤での治療を考慮すること。
８．９．　エンパグリフロジン投与による体重減少が報告されているため、過度の体重減少に注意すること。
８．１０．　低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときは注意すること〔１１．１．１参照〕。
８．１１．　本剤と他の糖尿病用薬の併用における安全性は検討されていない。
８．１２．　リナグリプチンとＧＬＰ－１受容体作動薬はいずれもＧＬＰ－１受容体を介した血糖降下作用を有しており、リナグリプチンとＧＬＰ－１受容体作動薬を併用した際の臨床試験成績はなく、有効性及び安全性は確認されていない。
９．１．１．　低血糖を起こすおそれのある次の患者又は状態。
・　脳下垂体機能不全又は副腎機能不全。
・　栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量不足又は衰弱状態。
・　激しい筋肉運動。
・　過度のアルコール摂取者。
〔８．１、１１．１．１参照〕。
９．１．２．　脱水を起こしやすい患者（血糖コントロールが極めて不良の患者、高齢者、利尿剤併用患者等）：エンパグリフロジンの利尿作用により脱水を起こすおそれがある〔８．５、１０．２、１１．１．２参照〕。
９．１．３．　尿路感染、性器感染のある患者：症状を悪化させるおそれがある〔８．４、１１．１．４参照〕。
９．１．４．　腹部手術の既往又は腸閉塞の既往のある患者：腸閉塞を起こすおそれがある〔１１．１．５参照〕。
９．２．１．　高度腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者：投与しないこと（エンパグリフロジンの効果が期待できない）〔５．６、８．３、１６．６．１参照〕。
９．２．２．　中等度腎機能障害患者：投与の必要性を慎重に判断すること（エンパグリフロジンの効果が十分に得られない可能性がある）〔５．７、８．３、８．５、１６．６．１参照〕。
９．３．１．　高度肝機能障害患者：有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない〔１６．６．２参照〕。

相互作用

エンパグリフロジン投与後血漿中には主に未変化体として存在するが、一部はＵＧＴ２Ｂ７、ＵＧＴ１Ａ３、ＵＧＴ１Ａ８及びＵＧＴ１Ａ９によるグルクロン酸抱合により代謝される〔１６．４．１、１６．４．２参照〕。
リナグリプチン主に糞中に未変化体のまま排泄される。尿中に排泄される割合は少量である〔１６．５．５参照〕。
１０．２．　併用注意：１）．　糖尿病用薬（スルホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進薬、α－グルコシダーゼ阻害薬、ビグアナイド系薬剤、チアゾリジン系薬剤、ＧＬＰ－１受容体作動薬、インスリン製剤等）〔１１．１．１参照〕［低血糖が起こるおそれがある（血糖降下作用が増強される）。特に、スルホニルウレア剤又はインスリン製剤と併用する場合にはスルホニルウレア剤又はインスリン製剤の減量を検討すること（血糖降下作用が増強される）］。
２）．　血糖降下作用を増強する薬剤（β遮断薬、サリチル酸剤、モノアミン酸化酵素阻害剤等）［血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（血糖降下作用が増強される）］。
３）．　リトナビル〔１６．７．４参照〕［血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（リナグリプチンの代謝酵素であるＣＹＰ３Ａ４阻害及び排泄に関与するＰ－ｇｐ阻害作用による）］。
４）．　血糖降下作用を減弱する薬剤（アドレナリン、副腎皮質ホルモン、甲状腺ホルモン等）［血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（血糖降下作用が減弱される）］。
５）．　リファンピシン〔１６．７．４参照〕［血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（リナグリプチンの代謝酵素であるＣＹＰ３Ａ４誘導及び排泄に関与するＰ－ｇｐ誘導による）］。
６）．　利尿薬（チアジド系薬剤、ループ利尿薬等）〔８．５、９．１．２、１１．１．２参照〕［必要に応じ利尿薬の用量を調整するなど注意すること（エンパグリフロジン：利尿作用が増強されるおそれがある）］。
７）．　リチウム製剤（炭酸リチウム）［リチウムの作用が減弱されるおそれがある（リチウムの腎排泄を促進することにより、血清リチウム濃度が低下する可能性がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　低血糖（０．５％）：低血糖があらわれることがある。他のＤＰＰ－４阻害剤で、スルホニルウレア剤との併用で重篤な低血糖があらわれ、意識消失を来す例も報告されている。低血糖症状が認められた場合には、糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行うこととし、α－グルコシダーゼ阻害薬との併用時に低血糖症状が認められた場合には、ブドウ糖を投与すること〔８．１、８．１０、９．１．１、１０．２、１７．１．１、１７．１．２参照〕。
１１．１．２．　脱水（頻度不明）：口渇、多尿、頻尿、血圧低下等の症状があらわれ脱水が疑われる場合には、休薬や補液等の適切な処置を行うこと（脱水に引き続き脳梗塞を含む血栓・塞栓症等を発現した例が報告されている）〔８．５、９．１．２、９．８高齢者の項、１０．２参照〕。
１１．１．３．　ケトアシドーシス（頻度不明）：ケトアシドーシス（糖尿病性ケトアシドーシスを含む）があらわれることがある〔８．６参照〕。
１１．１．４．　腎盂腎炎（頻度不明）、外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）（頻度不明）、敗血症（頻度不明）：腎盂腎炎、外陰部壊死性筋膜炎及び会陰部壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）があらわれ、敗血症（敗血症性ショックを含む）に至ることがある〔８．４、９．１．３参照〕。
１１．１．５．　腸閉塞（頻度不明）：高度便秘、腹部膨満、持続する腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔９．１．４参照〕。
１１．１．６．　肝機能障害（０．２％）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。
１１．１．７．　類天疱瘡（頻度不明）：水疱、びらん等があらわれた場合には、皮膚科医と相談し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．８．　間質性肺炎（頻度不明）：咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部Ｘ線、速やかに胸部ＣＴ、速やかに血清マーカー等の検査を実施すること（間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）。
１１．１．９．　急性膵炎（頻度不明）：持続的な激しい腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．７参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）血管浮腫、じん麻疹、気管支収縮。
２）．　感染症：（１％以上）尿路感染、膀胱炎、性器感染（外陰部腟炎、外陰部腟カンジダ症、亀頭炎等）。
３）．　代謝及び栄養障害：（１％以上）脂質異常症、（０．２～１％未満）体液量減少。
４）．　血液及びリンパ系障害：（頻度不明）血液濃縮。
５）．　神経障害：（頻度不明）めまい、味覚異常。
６）．　呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（頻度不明）鼻咽頭炎、咳嗽。
７）．　胃腸障害：（１％以上）便秘、（０．２～１％未満）鼓腸、（頻度不明）腹部膨満、胃腸炎、口内炎。
８）．　皮膚及び皮下組織障害：（０．２～１％未満）発疹、（頻度不明）皮膚そう痒症。
９）．　腎及び尿路障害：（１％以上）頻尿、（０．２～１％未満）多尿、（頻度不明）尿量増加、排尿困難。
１０）．　生殖系障害：（０．２～１％未満）外陰腟そう痒症、（頻度不明）陰部そう痒症。
１１）．　一般・全身障害：（０．２～１％未満）口渇、（頻度不明）空腹感、浮腫。
１２）．　臨床検査：（１％以上）血中ケトン体陽性、膵酵素増加（血中アミラーゼ増加、血中リパーゼ増加）、尿中ケトン体陽性、（０．２～１％未満）体重減少、血中クレアチニン上昇、（頻度不明）体重増加、糸球体濾過量減少、ヘマトクリット上昇。

高齢者

高齢者：一般に生理機能が低下し、脱水症状（口渇等）の認知が遅れるおそれがある〔８．５、１１．１．２参照〕。
９．８．１．　７５歳以上の高齢者：エンパグリフロジンの国内外の臨床試験の併合解析において、７５歳以上の患者では７５歳未満の患者と比較し、エンパグリフロジン２５ｍｇ群で体液量減少の有害事象の発現割合が高かった〔８．５参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、本剤を投与しないで、インスリン製剤等を使用すること。エンパグリフロジンの動物実験（ラット）で、ヒトの妊娠中期及び後期にあたる幼若動物への曝露により、腎盂拡張及び尿細管拡張が報告されており、また、動物実験（ラット）で胎仔への移行が報告されている。リナグリプチンの動物実験（ラット及びウサギ）で、胎仔への移行が報告されている。
授乳しないことが望ましい（エンパグリフロジン及びリナグリプチンの動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が報告されている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

その他の注意

１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　エンパグリフロジンの雌雄マウスを用いた２年間反復投与がん原性試験（１００、３００及び１０００ｍｇ／ｋｇ／日）において、１０００ｍｇ／ｋｇ／日の雄で腎腫瘍の発生頻度の増加が認められた。
１５．２．２．　雌雄ラットを用いたエンパグリフロジンの２年間反復投与がん原性試験（１００、３００及び７００ｍｇ／ｋｇ／日）において、３００ｍｇ／ｋｇ／日以上の雄で精巣間細胞腫、７００ｍｇ／ｋｇ／日の雄で腸間膜リンパ節血管腫の発生頻度の増加が認められた。
１５．２．３．　マウスにエンパグリフロジン１０００ｍｇ／ｋｇ／日（雄）及びラットにエンパグリフロジン３００ｍｇ／ｋｇ／日（雄）を反復経口投与したときの曝露量（ＡＵＣ０－２４ｈ）は、エンパグリフロジンの最大臨床推奨用量（１日１回２５ｍｇ）のそれぞれ約３３倍及び約１９倍であった。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人を対象として、本剤又は単剤併用をクロスオーバー法により空腹時単回経口投与した。本剤（エンパグリフロジン／リナグリプチン１０ｍｇ／５ｍｇ）と単剤併用（エンパグリフロジン１０ｍｇとリナグリプチン５ｍｇ）投与後（５６例）、並びに本剤（エンパグリフロジン／リナグリプチン２５ｍｇ／５ｍｇ）と単剤併用（エンパグリフロジン２５ｍｇとリナグリプチン５ｍｇ）投与後（４２例）の血漿中濃度推移データを添付文書の図１に、薬物動態パラメータを表１に示す。本剤の血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータは、単剤併用時と類似しており、生物学的同等性の基準を満たす製剤であることが確認されている。（外国人データ）
図１　健康成人に空腹時単回経口投与後の平均血漿中濃度推移（算術平均値＋標準偏差）
エンパグリフロジン／リナグリプチン１０ｍｇ／５ｍｇ

図１　健康成人に空腹時単回経口投与後の平均血漿中濃度推移（算術平均値＋標準偏差）
エンパグリフロジン／リナグリプチン２５ｍｇ／５ｍｇ

表１　健康成人に空腹時単回経口投与後の血漿中薬物動態パラメータ
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１６．２　吸収
１６．２．１　バイオアベイラビリティ
エンパグリフロジン
エンパグリフロジンの絶対バイオアベイラビリティの検討は行っていない。
リナグリプチン
健康成人男性に、リナグリプチン１０ｍｇ注）を錠剤として経口投与したとき及び５ｍｇを静脈内投与したとき（各１０例）のデータを用いて絶対バイオアベイラビリティを算出した結果、約３０％であった（母集団薬物動態解析による推定値）。（外国人データ）
１６．２．２　食事の影響
日本人健康成人男性（２２例）に、本剤（エンパグリフロジン／リナグリプチン２５ｍｇ／５ｍｇ）を空腹時及び食後に単回経口投与したとき、Ｃｍａｘ及びＡＵＣ０－ｔｚの幾何平均値の比（食後投与／空腹時投与）とその９０％信頼区間は、エンパグリフロジンで７４．９［６６．３、８４．６］％及び８６．０［８３．４、８８．７］％、リナグリプチンで５５．７［４８．２、６４．３］％及び８２．２［７８．４、８６．２］％であった。空腹時投与に比べてｔｍａｘの中央値はエンパグリフロジンで１．０時間、リナグリプチンで０．５時間延長した。
注）リナグリプチンの承認用量は５ｍｇである。
１６．３　分布
エンパグリフロジン
１６．３．１　日本人２型糖尿病患者（腎機能正常、８例）にエンパグリフロジン２５ｍｇを単回経口投与したときのエンパグリフロジンの血漿蛋白結合率は８４．７％であった。外国人健康成人男性（８例）に１４Ｃ‐エンパグリフロジン５０ｍｇ注）溶液を経口投与したときの血球／血漿の放射能濃度の分布比は２８．６～３６．８％であった。
リナグリプチン
１６．３．２　リナグリプチンのｉｎ　ｖｉｔｒｏ血漿蛋白結合率は濃度依存的であり、２ｎＭでの９８．８％から２０ｎＭでの８４％へと減少した。３０ｎＭ以上では蛋白結合率はほぼ一定であった。
注）エンパグリフロジンの承認用量は１０ｍｇ及び２５ｍｇである。
１６．４　代謝
エンパグリフロジン
１６．４．１　ヒト肝ミクロソーム及びヒト肝細胞では、エンパグリフロジンはほとんど代謝を受けなかった。主たる代謝物の生成にはＵＧＴ２Ｂ７、ＵＧＴ１Ａ３、ＵＧＴ１Ａ８及びＵＧＴ１Ａ９が関与しており、ＣＹＰ酵素の関与はほとんどなかった。
エンパグリフロジンはヒト肝ミクロソームのＣＹＰ１Ａ２、２Ｂ６、２Ｃ８、２Ｃ９、２Ｃ１９、２Ｄ６、３Ａ４を阻害せず、ＣＹＰ１Ａ２、２Ｂ６、３Ａ４を誘導しなかった。（ｉｎ　ｖｉｔｒｏデータ）
１６．４．２　健康成人男性に１４Ｃ‐エンパグリフロジン５０ｍｇ注）溶液を経口投与したとき（８例）、血漿中には主に未変化体が認められ（血漿中放射能に対する割合は７５％超）、主な代謝物はグルクロン酸抱合体であった（血漿中放射能に対する割合は約３．３～７．４％）。（外国人データ）
リナグリプチン
１６．４．３　ヒト肝ミクロソーム及びヒト肝細胞での１４Ｃ‐リナグリプチンの代謝は極めて低い。主たる代謝物の生成にはＣＹＰ３Ａ４のみが関与していた。
リナグリプチンはヒト肝ミクロソームのＣＹＰ３Ａ４活性を競合的に阻害するがその程度は弱く（Ｋｉ＝１１５μＭ）、ＣＹＰ１Ａ１、１Ａ２、２Ａ６、２Ｂ６、２Ｃ８、２Ｃ９、２Ｃ１９、２Ｄ６、２Ｅ１、４Ａ１１を阻害しなかった。また、ヒト肝ミクロソームのＣＹＰ３Ａ４を弱～中程度に不可逆的に阻害した。ＣＹＰ１Ａ２、２Ｂ６、３Ａ４を誘導しなかった。（ｉｎ　ｖｉｔｒｏデータ）
１６．４．４　健康成人に１４Ｃ‐リナグリプチン１０ｍｇ注）を経口投与したとき（６例）、血漿中には主に未変化体が認められ（血漿中放射能に対する割合は約６２％）、主な代謝物はＣＹＰ３Ａ４によって生成するピペリジニル基の水酸化体であった（血漿中放射能に対する割合は約５％）。（外国人データ）
注）エンパグリフロジンの承認用量は１０ｍｇ及び２５ｍｇである。また、リナグリプチンの承認用量は５ｍｇである。
１６．５　排泄
エンパグリフロジン
１６．５．１　日本人健康成人男性（各６例）にエンパグリフロジン１０ｍｇ及び２５ｍｇを単回経口投与したときの投与後７２時間までの尿中未変化体排泄率はそれぞれ投与量の２１．３％及び２２．９％であった。
１６．５．２　健康成人男性（８例）に１４Ｃ‐エンパグリフロジン５０ｍｇ注）溶液を単回経口投与したとき、投与放射能の約５４．４％が尿中に、約４１．２％が糞中に排泄された。（外国人データ）
１６．５．３　エンパグリフロジンはＰ‐ｇｐ、ＢＣＲＰ、ＯＡＴ３、ＯＡＴＰ１Ｂ１及びＯＡＴＰ１Ｂ３の基質であった。また、エンパグリフロジンはＢＣＲＰ、ＯＡＴ３、ＯＡＴＰ１Ｂ１及びＯＡＴＰ１Ｂ３に対して弱い阻害作用（ＩＣ５０値：各１１４、２９５、７１．８、５８．６μＭ）を示したが、Ｐ‐ｇｐに対して阻害作用を示さなかった。（ｉｎ　ｖｉｔｒｏデータ）
リナグリプチン
１６．５．４　日本人健康成人（６例）にリナグリプチン５ｍｇを単回経口投与したときの投与２４時間後までの尿中未変化体排泄率は約０．６％であった。
１６．５．５　健康成人（６例）に１４Ｃ‐リナグリプチン１０ｍｇ注）を単回経口投与したとき、投与後９６時間までに投与放射能の約５％が尿中に、約８０％が糞中に排泄された。（外国人データ）
１６．５．６　リナグリプチンはＰ‐ｇｐの基質であり、弱い阻害剤であった（ＩＣ５０：約５５μＭ）。（ｉｎ　ｖｉｔｒｏデータ）
注）エンパグリフロジンの承認用量は１０ｍｇ及び２５ｍｇである。また、リナグリプチンの承認用量は５ｍｇである。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
エンパグリフロジン
日本人腎機能正常（推定糸球体濾過量［ｅＧＦＲ］≧９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、８例）及び軽度（ｅＧＦＲ　６０～＜９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、８例）、中等度（ｅＧＦＲ　３０～＜６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、８例）、高度腎機能障害（ｅＧＦＲ　１５～＜３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、８例）の２型糖尿病患者にエンパグリフロジン２５ｍｇ単回経口投与を行った。単回投与後の薬物動態パラメータの正常腎機能患者に対する幾何平均値の比とその９０％信頼区間は、軽度、中等度、高度腎機能障害患者でそれぞれＣｍａｘについて、９３．５［７２．２、１２１］％、９２．２［７１．２、１１９］％、９４．０［７２．６、１２２］％であり、ＡＵＣ０－∞について１２９［１０６、１５７］％、１４４［１１８、１７５］％、１５２［１２５、１８５］％であった。投与後２４時間までの尿中グルコース排泄量（ＵＧＥ０－２４ｈ）のベースラインからの変化量の平均値は、腎機能正常患者で７５．０ｇ、軽度腎機能障害患者で６２．６ｇ、中等度腎機能障害患者で５７．９ｇ、高度腎機能障害患者で２３．７ｇと腎機能の低下とともに減少した。
末期腎不全患者（８例）にエンパグリフロジン５０ｍｇ注）単回経口投与を行った場合、Ｃｍａｘ及びＡＵＣ０－∞の正常腎機能患者（８例）に対する幾何平均値の比とその９０％信頼区間は、１０４［８１．２、１３３］％及び１４８［１２０、１８３］％であった。ＵＧＥ０－２４ｈのベースラインからの変化量の平均値は０．７８ｇであった。（外国人データ）
リナグリプチン
健康被験者（クレアチニンクリアランス［Ｃｃｒ］＞８０ｍＬ／ｍｉｎ、６例）及び軽度（Ｃｃｒ＞５０～≦８０ｍＬ／ｍｉｎ、６例）、中等度腎機能障害患者（Ｃｃｒ＞３０～≦５０ｍＬ／ｍｉｎ、６例）にリナグリプチン５ｍｇ単回及び反復投与、並びに高度（Ｃｃｒ≦３０ｍＬ／ｍｉｎ、６例）及び末期腎機能障害患者（Ｃｃｒ≦３０ｍＬ／ｍｉｎで血液透析が必要、６例）にリナグリプチン５ｍｇ単回投与を行った。単回投与後のＡＵＣ０－２４ｈは健康被験者に比べて、軽度、中等度、高度、末期腎機能障害患者でそれぞれ約１．３倍、１．６倍、１．４倍、１．５倍であり、Ｃｍａｘはそれぞれ約１．３倍、１．６倍、１．５倍、１．５倍であった。反復投与後のＡＵＣτ，ｓｓは健康被験者に比べて、軽度及び中等度腎機能障害患者でそれぞれ約１．１倍及び１．７倍であり、Ｃｍａｘ，ｓｓはそれぞれ約１．０倍及び１．５倍であった。
腎機能正常（１１例）及び高度腎機能障害を有する（１０例）２型糖尿病患者にリナグリプチン５ｍｇ反復投与を行った。高度腎機能障害を有する２型糖尿病患者における反復投与後のＡＵＣτ，ｓｓ及びＣｍａｘ，ｓｓは腎機能正常２型糖尿病患者に比べて、ともに約１．４倍であった。腎機能障害患者の累積係数は健康被験者と同程度であり、尿中排泄率は腎機能障害の程度によらず全群で低かった。（外国人データ）
１６．６．２　肝機能障害患者
エンパグリフロジン
肝機能正常被験者（１２例）及び軽度（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア５又は６、８例）、中等度（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア７～９、８例）、高度（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア１０～１５、８例）肝機能障害者にエンパグリフロジン５０ｍｇ注）単回経口投与を行った。単回投与後の薬物動態パラメータの肝機能正常被験者に対する幾何平均値の比とその９０％信頼区間は、軽度、中等度及び高度肝機能障害者でそれぞれＣｍａｘについて１０４［８２．３、１３１］％、１２３［９７．７、１５６］％、１４８［１１８、１８７］％であり、ＡＵＣ０－∞について１２３［９８．９、１５３］％、１４７［１１８、１８３］％、１７５［１４０、２１８］％であった。（外国人データ）
リナグリプチン
健康被験者（８例）及び軽度（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア６、８例）、中等度（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア７～９、９例）、高度（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア１０～１５、８例）肝機能障害患者にリナグリプチン５ｍｇ単回投与、並びに健康被験者及び軽度、中等度肝機能障害患者にリナグリプチン５ｍｇ１日１回７日間反復投与を行った。反復投与後のＡＵＣτ，ｓｓは健康被験者に比べて軽度及び中等度肝機能障害患者でそれぞれ約０．８倍及び０．９倍であり、Ｃｍａｘ，ｓｓは約０．６倍及び０．９倍であった。また、高度肝機能障害患者のＡＵＣ０－２４ｈは健康被験者に比べて１．０倍、Ｃｍａｘは０．８倍であった。
肝機能障害患者におけるリナグリプチンの曝露は健康被験者よりやや低く（最大３６％：軽度肝機能障害患者のＣｍａｘ，ｓｓ）、肝機能の低下に伴う曝露の増加はみられなかった。（外国人データ）
１６．６．３　高齢者
エンパグリフロジン
２型糖尿病患者３２０８例（日本人患者６２８例を含む）を用いた母集団薬物動態解析の結果、年齢が５０歳の場合に比べてエンパグリフロジンのＡＵＣτ，ｓｓは６５歳では８．００％、７５歳では１２．５％高くなると予測された。
リナグリプチン
日本人２型糖尿病患者（１５９例）にリナグリプチン５ｍｇを１日１回２６週間投与したときのトラフ時の血漿中濃度の幾何平均値（幾何変動係数％）は６５歳未満で６．５７ｎＭ（３１．１％）、６５歳以上で７．６６ｎＭ（２６．９％）であった。
注）エンパグリフロジンの承認用量は１０ｍｇ及び２５ｍｇである。
１６．７　薬物相互作用
１６．７．１　エンパグリフロジンとリナグリプチンの併用
健康成人男性（１６例）にエンパグリフロジン５０ｍｇ注）とリナグリプチン５ｍｇを１日１回７日間反復併用投与した場合、エンパグリフロジン及びリナグリプチンの薬物動態への臨床的に問題となる影響はみられなかった。（外国人データ）
エンパグリフロジン
１６．７．２　エンパグリフロジンの薬物動態に及ぼす併用薬の影響
メトホルミン、グリメピリド、ピオグリタゾン、シタグリプチン、ワルファリン、ベラパミル、ラミプリル、シンバスタチン、利尿薬（ヒドロクロロチアジド及びトラセミド）との併用によるエンパグリフロジンの薬物動態への臨床的に問題となる影響はみられなかった。
ゲムフィブロジル、リファンピシン及びプロベネシドとの併用投与によりエンパグリフロジンのＡＵＣは５９％、３５％及び５３％、Ｃｍａｘは１５％、７５％及び２６％上昇した。これらの薬物動態の変化は臨床的に問題ないと考えられた。
１６．７．３　併用薬の薬物動態に及ぼすエンパグリフロジンの影響
エンパグリフロジンの併用によるメトホルミン、グリメピリド、ピオグリタゾン、シタグリプチン、ワルファリン、ジゴキシン、ラミプリル、シンバスタチン、利尿薬（ヒドロクロロチアジド及びトラセミド）、経口避妊薬（エチニルエストラジオール及びレボノルゲストレル）の薬物動態への臨床的に問題となる影響はみられなかった。
リナグリプチン
１６．７．４　リナグリプチンの薬物動態に及ぼす併用薬の影響
メトホルミン、ピオグリタゾン、グリベンクラミドとの併用によるリナグリプチンの薬物動態への臨床的に問題となる影響はみられなかった。
リトナビル及びリファンピシンとの併用投与により、リナグリプチンのＡＵＣは２倍上昇及び４０％低下、Ｃｍａｘは３倍上昇及び４４％低下した。
１６．７．５　併用薬の薬物動態に及ぼすリナグリプチンの影響
リナグリプチンの併用によるシンバスタチン、メトホルミン、ピオグリタゾン、グリベンクラミド、ワルファリン、ジゴキシン、経口避妊薬（エチニルエストラジオール及びレボノルゲストレル）の薬物動態への臨床的に問題となる影響はみられなかった。
注）エンパグリフロジンの承認用量は１０ｍｇ及び２５ｍｇである。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相試験（リナグリプチン単剤で血糖コントロール不十分な２型糖尿病患者を対象とした本配合剤とリナグリプチン単剤の比較・検証試験）
食事・運動療法に加え、リナグリプチン５ｍｇ（Ｌ５）による単剤治療で血糖コントロールが不十分な日本人２型糖尿病患者を対象に、エンパグリフロジン１０ｍｇ／リナグリプチン５ｍｇ配合錠（Ｅ１０／Ｌ５配合錠）を１日１回２４週間経口投与し、Ｌ５投与と比較した。ＨｂＡ１ｃ（主要評価項目：ＮＧＳＰ値）及び空腹時血糖の投与前値からの調整平均変化量は表２のとおりであった。
表２　２４週時の結果
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さらに２４週投与時のＨｂＡ１ｃ（ＮＧＳＰ値）が７．０％未満の患者には引き続きＥ１０／Ｌ５配合錠を、７．０％以上の患者にはエンパグリフロジン２５ｍｇ／リナグリプチン５ｍｇ配合錠（Ｅ２５／Ｌ５配合錠）を２８週目以降２４週間継続投与し（計５２週間）、Ｌ５投与と比較した。ＨｂＡ１ｃ及び空腹時血糖の投与前値からの調整平均変化量は表３のとおりであった。
表３　５２週時の結果
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なお、２８週目以降にＥ２５／Ｌ５配合錠に増量したＥ２５／Ｌ５投与群（１２４例）における増量前［ＨｂＡ１ｃ（ＮＧＳＰ値）（ＳＥ）：７．４８％（０．０４）］からのＨｂＡ１ｃ変化量は－０．２１％（０．０３）であった。
低血糖の副作用発現割合は、本配合錠投与群１．１％（２／１８２例）、Ｌ５投与群１．１％（１／９３例）であった。
１７．１．２　国内第ＩＩＩ相試験（エンパグリフロジン１０ｍｇ又は２５ｍｇ単剤で血糖コントロール不十分な２型糖尿病患者を対象とした本配合剤とエンパグリフロジン単剤の比較・検証試験）
食事・運動療法に加え、エンパグリフロジン１０ｍｇ（Ｅ１０）又は２５ｍｇ（Ｅ２５）による単剤治療で血糖コントロールが不十分な日本人２型糖尿病患者を対象に、Ｅ１０／Ｌ５配合錠又はＥ２５／Ｌ５配合錠を１日１回２４週間経口投与し、さらにＥ２５／Ｌ５配合錠を投与した患者には引き続き計５２週まで投与を継続し、それぞれＥ１０、Ｅ２５投与と比較した。ＨｂＡ１ｃ（主要評価項目（２４週時）：ＮＧＳＰ値）及び空腹時血糖の投与前値からの調整平均変化量は表４、表５のとおりであった。
低血糖の副作用はＥ２５投与群の０．９％（１／１１６例）にみられ、Ｅ１０投与群、Ｅ１０／Ｌ５配合錠投与群、及びＥ２５／Ｌ５配合錠投与群ではみられなかった。
表４　Ｅ１０投与群とＥ１０／Ｌ５配合錠投与群との比較
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表５　Ｅ２５投与群とＥ２５／Ｌ５配合錠投与群との比較
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１８．１　作用機序
エンパグリフロジン
腎臓で濾過されたグルコースは近位尿細管に存在するヒトナトリウム－グルコース共役輸送担体２（ＳＧＬＴ２）によってほぼ完全に再吸収され、わずかではあるがＳＧＬＴ１によっても再吸収される。エンパグリフロジンはＳＧＬＴ２選択的な競合阻害剤で、腎臓によるグルコースの再吸収を阻害することにより尿中グルコース排泄量を増加させ、血糖を低下させる。
リナグリプチン
リナグリプチンはジペプチジルペプチダーゼ‐４（ＤＰＰ‐４）の競合的かつ可逆的な選択的阻害剤である。ＤＰＰ‐４は膜結合型プロテアーゼで、腎臓、肝臓、腸、リンパ球及び血管内皮細胞など多くの組織に広く発現しており、インクレチンと呼ばれるグルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ‐１）とグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（ＧＩＰ）を分解し、不活性化する。リナグリプチンはＤＰＰ‐４の活性を阻害することで、ＧＬＰ‐１とＧＩＰレベルを上昇させ、これらインクレチンによる強力なグルコース依存性インスリン分泌刺激作用により、インスリン分泌が促進される。さらに、ＧＬＰ‐１の作用によりグルカゴン放出も抑制される。この作用により食後の血糖コントロールを改善する。
１８．２　薬理作用
１８．２．１　エンパグリフロジンとリナグリプチンの併用時の血糖低下作用
Ｚｕｃｋｅｒ糖尿病肥満（ＺＤＦ）ラットを用いた経口糖負荷試験において、エンパグリフロジンとリナグリプチンの単回併用投与により、いずれか単剤を投与した時に比べて血漿グルコース濃度上昇が抑制された。
エンパグリフロジン
１８．２．２　ＳＧＬＴ２阻害作用
Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験で、エンパグリフロジンはＳＧＬＴ２を選択的に阻害し（ＩＣ５０：１．３ｎＭ）、ヒトＳＧＬＴ１（ＩＣ５０：６２７８ｎＭ）と比較して約５０００倍の選択性を示した。
１８．２．３　尿中グルコース排泄促進作用
糖尿病モデル動物（ｄｂ／ｄｂマウス及びＺＤＦラット）において、エンパグリフロジンは単回経口投与により尿中グルコース排泄量（投与後７時間）を増加させた。
日本人２型糖尿病患者にエンパグリフロジン１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ又はプラセボを１日１回４週間反復経口投与した。エンパグリフロジンはプラセボに比べ投与２８日目の投与２４時間後までの累積尿中グルコース排泄量を増加させた。
１８．２．４　血糖低下作用
糖尿病モデル動物（ｄｂ／ｄｂマウス及びＺＤＦラット）において、エンパグリフロジンは単回経口投与により血糖低下作用を示した。さらに、ＺＤＦラットにおいて、エンパグリフロジンは１日１回５週間反復経口投与により、投与２２日目（摂食下）及び投与３７日目（絶食下）の血中グルコース濃度並びにＨｂＡ１ｃを低下させた。
日本人２型糖尿病患者にプラセボ、エンパグリフロジン１０ｍｇ又は２５ｍｇを１日１回２４週間反復経口投与した。エンパグリフロジンはプラセボに比べＨｂＡ１ｃを低下させた。
リナグリプチン
１８．２．５　ＤＰＰ‐４阻害作用
リナグリプチンは、ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいて、ヒトＤＰＰ‐４（血漿、Ｃａｃｏ‐２細胞由来）の活性を選択的に阻害する（ＩＣ５０値：１～３．６ｎＭ）。リナグリプチンの血漿中のＤＰＰ‐４活性に対する阻害作用（８０％以上）は、その薬物動態特性により、２４時間持続する。
１８．２．６　耐糖能及び糖代謝改善作用
リナグリプチンは正常動物（マウス及びラット）において、ＧＬＰ‐１とインスリンの分泌を増大し、グルコース負荷試験による血糖値上昇を有意に抑制した。さらに、２型糖尿病を示す数種のモデル動物（ｄｂ／ｄｂマウス、肥満Ｚｕｃｋｅｒ　Ｆａｔｔｙラット、ＺＤＦラット）においても、グルコース負荷試験による血糖値上昇を有意に抑制した。重度のインスリン抵抗性を持つｄｂ／ｄｂマウスにおいて、ＨｂＡ１ｃを有意に低下させた。
日本人の２型糖尿病患者において、リナグリプチンは血中ＧＬＰ‐１濃度を増加させ、血糖値を低下させた。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

日本ベーリンガーインゲルハイム

販売会社