ゾキンヴィカプセル７５ｍｇ

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　強いＣＹＰ３Ａ阻害剤投与中（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ポサコナゾール、リトナビル含有製剤、アタザナビル硫酸塩、ダルナビル　エタノール付加物、ホスアンプレナビルカルシウム水和物、コビシスタット含有製剤、クラリスロマイシン含有製剤、セリチニブ、エンシトレルビル　フマル酸）の患者〔１０．１、１６．７．１参照〕。
２．３．　次の薬剤を投与中の患者：キニジン硫酸塩水和物投与中、ベプリジル塩酸塩水和物投与中、チカグレロル投与中、エプレレノン投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中、トリアゾラム投与中、アナモレリン塩酸塩投与中、イバブラジン塩酸塩投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中（ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中を含む）、イブルチニブ投与中、ブロナンセリン投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、アゼルニジピン含有製剤投与中、スボレキサント投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、リファブチン投与中、フィネレノン投与中、リバーロキサバン投与中、リオシグアト投与中、アパルタミド投与中、カルバマゼピン投与中、ミダゾラム投与中、アトルバスタチンカルシウム水和物含有製剤投与中、シンバスタチン投与中〔１０．１、１６．７．２参照〕。
２．４．　腎機能障害又は肝機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者〔９．２．１、９．３．１、１０．２参照〕。

効能・効果

ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群及びプロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチー。
（効能又は効果に関連する注意）
「１７．臨床成績」及び「１８．薬効薬理」の項の内容を熟知し、臨床試験に組み入れられた患者の背景（臨床症状、遺伝子変異等）並びに本剤の有効性及び安全性の試験結果等を十分に理解した上で、適応患者を選択すること〔１７．１．１、１８．１参照〕。

用法・用量

通常、ロナファルニブとして開始用量１１５ｍｇ／㎡（体表面積）を１日２回、朝夕の食事中又は食直後に経口投与し、４カ月後に維持用量１５０ｍｇ／㎡（体表面積）を１日２回、朝夕の食事中又は食直後に経口投与する。なお、患者の状態に応じて適宜減量する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　次を参考に投与量及び投与方法を決定し、投与すること。
［開始用量（体表面積当たり１１５ｍｇ／㎡）］
１）．　体表面積０．３０～０．３８㎡：１日総投与量７５ｍｇ（朝投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル＊、夕投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル＊［＊：７５ｍｇカプセルの半量を服用する］）。
２）．　体表面積０．３９～０．４８㎡：１日総投与量１００ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセル）。
３）．　体表面積０．４９～０．５９㎡：１日総投与量１２５ｍｇ（朝投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセル）。
４）．　体表面積０．６～０．７㎡：１日総投与量１５０ｍｇ（朝投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル）。
５）．　体表面積０．７１～０．８１㎡：１日総投与量１７５ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ２カプセル、夕投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル）。
６）．　体表面積０．８２～０．９２㎡：１日総投与量２００ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ２カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ２カプセル）。
７）．　体表面積０．９３～１㎡：１日総投与量２２５ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセルと７５ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ２カプセル）。
［維持用量（体表面積当たり１５０ｍｇ／㎡）］
１）．　体表面積０．３０～０．３７㎡：１日総投与量１００ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセル）。
２）．　体表面積０．３８～０．４５㎡：１日総投与量１２５ｍｇ（朝投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセル）。
３）．　体表面積０．４６～０．５４㎡：１日総投与量１５０ｍｇ（朝投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル）。
４）．　体表面積０．５５～０．６２㎡：１日総投与量１７５ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ２カプセル、夕投与のカプセル数；７５ｍｇ１カプセル）。
５）．　体表面積０．６３～０．７㎡：１日総投与量２００ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ２カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ２カプセル）。
６）．　体表面積０．７１～０．７９㎡：１日総投与量２２５ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセルと７５ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ２カプセル）。
７）．　体表面積０．８～０．８７㎡：１日総投与量２５０ｍｇ（朝投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセルと７５ｍｇ１カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセルと７５ｍｇ１カプセル）。
８）．　体表面積０．８８～０．９５㎡：１日総投与量２７５ｍｇ（朝投与のカプセル数；７５ｍｇ２カプセル、夕投与のカプセル数；５０ｍｇ１カプセルと７５ｍｇ１カプセル）。
９）．　体表面積０．９６～１㎡：１日総投与量３００ｍｇ（朝投与のカプセル数；７５ｍｇ２カプセル、夕投与のカプセル数；７５ｍｇ２カプセル）。
７．２．　胃腸障害の発現を抑えるため、本剤の空腹時での投与は避けること。臨床試験において空腹時投与では重度胃腸障害の発現割合が高くなる傾向が認められている〔８．２、１１．１．１参照〕。
７．３．　飲み忘れた場合、次回服用までの時間が８時間以上であれば、できるだけ早く食事とともに又は食直後に服用する（次回服用までの時間が８時間未満の場合、飲み忘れた分は服用せず、次の服用予定時間に１回分服用する）。
７．４．　開始用量である１１５ｍｇ／㎡に対する忍容性が認められた場合に、１５０ｍｇ／㎡に増量すること。また、１５０ｍｇ／㎡に増量後は、嘔吐や下痢による脱水又は体重減少等の副作用の発現に注意し、必要に応じて１１５ｍｇ／㎡への減量を考慮すること。

生殖能を有する者

８．１．　本剤は、遺伝性の代謝疾患の治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例のみに投与すること。
８．２．　下痢、悪心、嘔吐等の胃腸障害があらわれることがあるので、体液量を注意深く観察すること〔７．２、１１．１．１参照〕。
８．３．　ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等の肝機能障害があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うこと〔１１．１．２参照〕。
８．４．　骨髄抑制があらわれることがあるので、定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行うこと。
８．５．　腎機能障害があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査を行うこと〔１５．２．１参照〕。
８．６．　視力低下等の眼障害があらわれることがあるので、定期的に眼科検査を行うこと〔１５．２．２参照〕。
８．７．　ＱＴ間隔延長があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に心電図検査及び電解質検査（カリウム、マグネシウム、カルシウム等）を行い、患者の状態を十分に観察すること（また、必要に応じて電解質補正を行うこと）〔９．１．１、１０．２、１１．１．３、１７．３．１参照〕。
９．１．１．　ＱＴ間隔延長を起こしやすい患者（先天性ＱＴ延長症候群、うっ血性心不全、徐脈性不整脈、低カリウム血症、低マグネシウム血症や低カルシウム血症のある患者等）：心電図モニターを行うなど観察を十分に行うこと（ＱＴ間隔延長を起こすおそれがある）〔８．７、１０．２、１１．１．３、１７．３．１参照〕。
９．２．１．　腎機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者：投与しないこと（コルヒチンの血中濃度が上昇するおそれがある）〔２．４、１０．２参照〕。
９．３．１．　肝機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者：投与しないこと（コルヒチンの血中濃度が上昇するおそれがある）〔２．４、１０．２参照〕。
９．３．２．　肝機能障害のある患者（コルヒチンを投与中の患者を除く）：本剤の投与の可否を慎重に判断し、投与する場合には、肝機能、心電図モニター等の患者の状態を十分に観察しながら投与し、また、必要に応じて投与量を調節するなど適切な処置を行うこと（本薬の血中濃度が上昇するおそれがある）。
９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後１週間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項参照〕。
９．４．２．　男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後１週間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。雄ラットを用いた受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験において、９０ｍｇ／ｋｇ／日（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約１．９倍の曝露量に相当）を投与した際に、受胎率低値、生存胎仔数低値等の生殖機能に及ぼす影響及び初期胚発生に及ぼす影響が認められている。
９．４．３．　生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には性腺に対する影響を考慮すること（ラットを用いた反復投与毒性試験において９０ｍｇ／ｋｇ／日（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約１．９倍の曝露量に相当）を投与した際に、及びサルを用いた反復投与毒性試験において１０ｍｇ／ｋｇ／日（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約０．６倍の曝露量に相当）を投与した際に、精巣毒性が認められている）。

相互作用

本薬はＣＹＰ３Ａ及びＰ－ｇｐの基質であり、ＣＹＰ３Ａに対して強い阻害作用を有する。また、ＣＹＰ２Ｃ１９、Ｐ－ｇｐ及びＭＡＴＥ１に対して阻害作用を有する。他の薬剤との相互作用はすべての薬剤との組み合わせについて検討されているわけではないため、他剤による治療中に新たに本剤を併用したり、本剤による治療中に新たに他の薬剤を併用
する場合には、用量に留意して慎重に投与すること〔１６．４、１６．５、１６．７．１、１６．７．２参照〕。
１０．１．　併用禁忌：１）．　強いＣＹＰ３Ａ阻害剤（イトラコナゾール＜イトリゾール＞、ボリコナゾール＜ブイフェンド＞、ポサコナゾール＜ノクサフィル＞、クラリスロマイシン含有製剤＜クラリシッド、クラリス、ボノサップ、ラベキュア＞、リトナビル含有製剤＜ノービア、パキロビッド、カレトラ＞、アタザナビル硫酸塩＜レイアタッツ＞、ダルナビル　エタノール付加物＜プリジスタ、プリジスタナイーブ＞、ホスアンプレナビルカルシウム水和物＜レクシヴァ＞、コビシスタット含有製剤＜ゲンボイヤ、シムツーザ、プレジコビックス＞、セリチニブ＜ジカディア＞、エンシトレルビル　フマル酸＜ゾコーバ＞）〔２．２、１６．７．１参照〕［本剤の副作用が増強するおそれがある（ＣＹＰ３Ａを強く阻害することにより本薬の代謝が阻害され、本薬の血中濃度が著しく上昇するおそれがある）］。
２）．　ミダゾラム＜ドルミカム、ブコラム、ミダフレッサ＞〔２．３、１６．７．２参照〕［過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用
により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
３）．　アトルバスタチンカルシウム水和物含有製剤＜リピトール、アトーゼット、カデュエット＞、シンバスタチン＜リポバス＞〔２．３参照〕［これらの薬剤の血中濃度上昇により横紋筋融解症を含むミオパチー等の重篤な副作用を起こすおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
４）．　キニジン硫酸塩水和物、ベプリジル塩酸塩水和物＜ベプリコール＞〔２．３参照〕［これらの薬剤の血中濃度上昇によりＱＴ延長作用が増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
５）．　チカグレロル＜ブリリンタ＞〔２．３参照〕［チカグレロルの血中濃度上昇により血小板凝集抑制作用が増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
６）．　エプレレノン＜セララ＞〔２．３参照〕［エプレレノンの血中濃度上昇により血清カリウム値の上昇を誘発するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
７）．　エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン＜クリアミン＞、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩＜パルタンＭ＞〔２．３参照〕［これらの薬剤の血中濃度上昇により血管攣縮等の重篤な副作用が発現するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
８）．　トリアゾラム＜ハルシオン＞〔２．３参照〕［トリアゾラムの血中濃度上昇により過度の鎮静や呼吸抑制が発現するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
９）．　アナモレリン塩酸塩＜エドルミズ＞〔２．３参照〕［アナモレリン塩酸塩の血中濃度が上昇し副作用の発現が増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用
により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１０）．　イバブラジン塩酸塩＜コララン＞〔２．３参照〕［過度の徐脈があらわれることがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１１）．　ベネトクラクス〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期〉＜ベネクレクスタ＞〔２．３参照〕［ベネトクラクスの血中濃度が上昇し腫瘍崩壊症候群の発現が増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１２）．　イブルチニブ＜イムブルビカ＞〔２．３参照〕［イブルチニブの血中濃度が上昇し副作用の発現が増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１３）．　ブロナンセリン＜ロナセン＞、ルラシドン塩酸塩＜ラツーダ＞〔２．３参照〕［これらの薬剤の血中濃度上昇により作用を増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１４）．　アゼルニジピン含有製剤＜カルブロック、レザルタス＞〔２．３参照〕［アゼルニジピンの作用を増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１５）．　スボレキサント＜ベルソムラ＞〔２．３参照〕［スボレキサントの血中濃度上昇により作用を著しく増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１６）．　タダラフィル＜アドシルカ＞、バルデナフィル塩酸塩水和物〔２．３参照〕［これらの薬剤の血中濃度を上昇させるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用
により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１７）．　ロミタピドメシル酸塩＜ジャクスタピッド＞〔２．３参照〕［ロミタピドメシル酸塩の血中濃度を著しく上昇させるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用
により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１８）．　リファブチン＜ミコブティン＞〔２．３参照〕［リファブチンの血中濃度上昇により作用を増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１９）．　フィネレノン＜ケレンディア＞〔２．３参照〕［フィネレノンの血中濃度を著しく上昇させるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
２０）．　リバーロキサバン＜イグザレルト＞〔２．３参照〕［リバーロキサバンの血中濃度上昇により抗凝固作用が増強し出血の危険性が増大するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａ及びＰ－ｇｐ阻害作用により、リバーロキサバンのクリアランスが低下することが考えられる）］。
２１）．　リオシグアト＜アデムパス＞〔２．３参照〕［リオシグアトの血中濃度を上昇させるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａ及びＰ－ｇｐ阻害作用により、リオシグアトのクリアランスが低下することが考えられる）］。
２２）．　アパルタミド＜アーリーダ＞、カルバマゼピン＜テグレトール＞〔２．３参照〕［本薬の血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがあり、また、これらの薬剤の血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなるおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ誘導作用
により、本薬の代謝が促進され、また、本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝を阻害する）］。
１０．２．　併用注意：１）．　中程度のＣＹＰ３Ａ阻害剤（エリスロマイシン、ベラパミル、フルコナゾール等）〔１６．７．１参照〕［本薬の血中濃度が上昇するおそれがあるので、特に本剤投与開始時及び用量調節時は副作用の発現に注意すること（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ阻害作用
により、本薬の代謝が阻害される可能性がある）］。
２）．　グレープフルーツ含有食品［本薬の血中濃度が上昇するおそれがあるので、本剤投与中の摂取は避けること（ＣＹＰ３Ａを阻害することにより本薬の代謝が阻害される）］。
３）．　ＣＹＰ３Ａ誘導剤（リファンピシン、フェニトイン、フェノバルビタール、エファビレンツ、ミトタン、モダフィニル、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）等）〔１６．７．１参照〕［本薬の血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがあるので、ＣＹＰ３Ａ誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本薬の代謝が促進される可能性がある）］。
４）．　ボセンタン水和物［本薬の血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがある（ボセンタン水和物のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本薬の代謝が促進されるおそれがある）。また、ボセンタン水和物の血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａ阻害作用により、ボセンタン水和物の代謝が阻害される）］。
５）．　副腎皮質ステロイド剤（ブデソニド、シクレソニド、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン）、オピオイド系鎮痛剤（フェンタニル、フェンタニルクエン酸塩、オキシコドン塩酸塩水和物）、免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス水和物）、抗悪性腫瘍剤（ドセタキセル、エベロリムス、テムシロリムス、ゲフィチニブ、ダサチニブ水和物、エルロチニブ塩酸塩、ラパチニブトシル酸塩水和物、ボルテゾミブ、イマチニブメシル酸塩、スニチニブリンゴ酸塩、ボスチニブ水和物、カバジタキセル、クリゾチニブ、シロリムス、パノビノスタット乳酸塩、ポナチニブ塩酸塩、ルキソリチニブリン酸塩、アキシチニブ、ニロチニブ塩酸塩水和物）、マラビロク、アプレピタント、サルメテロールキシナホ酸塩、シナカルセト塩酸塩、アルプラゾラム、ゾピクロン、トルテロジン酒石酸塩、オキシブチニン塩酸塩、グアンファシン塩酸塩、ジエノゲスト［これらの薬剤の血中濃度を上昇させこれらの薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。
６）．　ブプレノルフィン塩酸塩、エレトリプタン臭化水素酸塩、カルシウム拮抗剤＜アゼルニジピンは併用禁忌＞（ニフェジピン、フェロジピン、ベラパミル塩酸塩）、抗精神病剤（ハロペリドール、アリピプラゾール、クエチアピンフマル酸塩）、抗凝固薬（ワルファリンカリウム、アピキサバン）、ジソピラミド、シロスタゾール［これらの薬剤の血中濃度を上昇させこれらの薬剤の作用を増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。
７）．　ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤（ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩）［これらの薬剤の血中濃度を上昇させ筋神経系の副作用を増強するおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。
８）．　ベネトクラクス〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病〉［ベネトクラクスの副作用が増強されるおそれがあるので、ベネトクラクスを減量するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用
の発現に十分に注意すること（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。
９）．　ＰＤＥ５阻害剤（シルデナフィルクエン酸塩、タダラフィル＜ザルティア・シアリス＞）［これらの薬剤の血中濃度を上昇させるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。
１０）．　コルヒチン〔２．４、９．２．１、９．３．１参照〕［コルヒチンの血中濃度上昇により作用が増強されるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される）］。
１１）．　イリノテカン塩酸塩水和物［イリノテカンの活性代謝物の血中濃度を上昇させるおそれがある（本薬のＣＹＰ３Ａ阻害作用により、イリノテカンの活性代謝物の無毒化が阻害されると考えられる）］。
１２）．　ＣＹＰ２Ｃ１９の基質となる薬剤（オメプラゾール、ジアゼパム、ランソプラゾール等）〔１６．７．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある（本薬のＣＹＰ２Ｃ１９阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害される可能性がある）］。
１３）．　Ｐ－ｇｐの基質となる薬剤（ジゴキシン、フェキソフェナジン、ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩等）〔１６．５、１６．７．２参照〕［これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある（本薬がＰ－ｇｐを阻害することにより、Ｐ－ｇｐを介したこれらの薬剤の輸送が阻害される可能性がある）］。
１４）．　Ｐ－ｇｐ阻害剤（カルベジロール、アミオダロン等）〔１６．５参照〕［本薬の血中濃度が上昇するおそれがあるので、副作用の発現に注意すること（これらの薬剤がＰ－ｇｐを阻害することにより、Ｐ－ｇｐを介した本薬の輸送が阻害される可能性がある）］。
１５）．　メトホルミン〔１６．５参照〕［副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（本薬がＭＡＴＥ１を阻害することにより、メトホルミンの排出が阻害される可能性がある）］。
１６）．　ロペラミド〔１６．４、１６．５、１６．７．２参照〕［ロペラミドの副作用
が増強されるおそれがあるので、必要に応じてロペラミドの用量を調整すること、本剤の併用により、ロペラミドのＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ３．１４倍及び３．９９倍に増加したとの報告がある（本薬がＣＹＰ３Ａ及びＰ－ｇｐを阻害することにより、ロペラミドのクリアランスが低下することが考えられる）］。
１７）．　ＱＴ間隔延長を起こすことが知られている薬剤（イミプラミン、メサドン等）〔８．７、９．１．１、１１．１．３参照〕［ＱＴ間隔延長を起こす又は悪化させるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察すること（共にＱＴ間隔延長に関連する副作用を有するため）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　重度の下痢（４．８％）：重度下痢により脱水症状を来すおそれがあるので、補液等の適切な処置を行うとともに、本剤の減量又は休薬を考慮すること〔７．２、８．２参照〕。
１１．１．２．　肝機能障害（３．２％）〔８．３参照〕。
１１．１．３．　ＱＴ間隔延長（頻度不明）〔８．７、９．１．１、１０．２、１７．３．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　感染症：（５～２０％未満）上気道感染、（５％未満）感染、鼻炎、胃腸炎、インフルエンザ、肺炎、副鼻腔炎、直腸周囲膿瘍、口腔膿疱。
２）．　代謝：（２０％以上）食欲減退、（５％未満）脱水、高マグネシウム血症、低カリウム血症、低アルブミン血症、低ナトリウム血症。
３）．　精神神経系：（５％未満）脳虚血、浮動性めまい、頭痛、抑うつ気分、錯感覚。
４）．　呼吸器系：（５～２０％未満）咳嗽、（５％未満）鼻出血、喉頭痛、鼻閉、口腔咽頭痛。
５）．　消化器系：（２０％以上）嘔吐、下痢、悪心、腹痛、（５～２０％未満）便秘、上腹部痛、（５％未満）鼓腸、大腸炎、消化不良、胃炎、下部消化管出血。
６）．　皮膚：（５％未満）発疹、皮膚そう痒症、皮膚乾燥、皮膚色素過剰。
７）．　筋骨格系：（５～２０％未満）筋骨格痛、（５％未満）背部痛、四肢痛。
８）．　全身障害：（２０％以上）疲労、（５～２０％未満）発熱、（５％未満）胸痛、悪寒。
９）．　臨床検査：（２０％以上）アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、体重減少、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、（５％未満）血中重炭酸塩減少、ヘモグロビン減少、血中クレアチニン減少、国際標準比、白血球数減少。
１０）．　その他：（５％未満）歯牙破折。
ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群及びプロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチーの患者を対象とした２試験（０７－０１－０００７試験の全被験者（ＰｒｏＬｏｎ１）及び０９－０６－０２９８試験の一部の被験者（ＰｒｏＬｏｎ２））の６３例の結果に基づく。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（ラットに３０ｍｇ／ｋｇ／日（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約１．１倍の曝露量に相当）を経口投与した場合に胎仔体重低値が、ウサギに１０ｍｇ／ｋｇ／日（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約０．３倍の曝露量に相当）を経口投与した場合に骨格奇形又は骨格変異が認められている）〔９．４．１参照〕。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ラットで乳汁中への移行が報告されているが、ヒトでの乳汁移行に関するデータ及びヒトの哺乳中の児への影響に関するデータはない）。

小児等

生後１２カ月未満の小児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

開封後は、冷蔵を避けて室温で保存すること。湿気を防ぐため、ボトルのキャップをしっかり閉めて保管すること。

その他の注意

１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　ラットを用いた１カ月間反復経口投与による腎毒性試験において、１８０ｍｇ／ｋｇ／日の投与（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約１０．４倍の曝露量に相当）で、腎臓鉱質沈着及び好塩基性尿細管に加えて、カルシウム代謝に関連する所見（尿中カルシウム排泄量高値等）が認められた〔８．５参照〕。
１５．２．２．　サルを用いた１３週間反復経鼻胃管投与による眼毒性試験において、１５ｍｇ／ｋｇ／日の投与（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約０．９倍の曝露量に相当）で網膜電図変化が、６０ｍｇ／ｋｇ／日の投与（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約７．１倍の曝露量に相当）で杆体細胞機能障害が示唆される暗順応網膜電図振幅の大幅な低下が認められた。また、サルを用いた５２週間反復経口投与毒性試験において、４０ｍｇ／ｋｇ／日の投与（臨床での最大投与量１５０ｍｇ／㎡の１日２回投与時の約３．５倍の曝露量に相当）で杆体錐体層の網膜視細胞単細胞壊死及び外顆粒層の網膜視細胞単細胞壊死が認められた〔８．６参照〕。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　健康成人
健康成人２４例に本薬７５ｍｇを空腹時に単回経口投与及び１日２回６日間反復経口投与したときの薬物動態パラメータ及び血漿中本薬濃度－時間推移を次に示す。６日間反復経口投与時におけるＡＵＣの累積比は約４であった（外国人データ）。
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１６．１．２　ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群患者
ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群患者に本薬又は本薬の懸濁液１１５ｍｇ／ｍ２（体表面積）を１日２回、４カ月後に維持用量１５０ｍｇ／ｍ２（体表面積）を１日２回食事とともに反復経口投与したときの薬物動態パラメータを次に示す（外国人データ）。
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１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康成人１５例に本剤７５ｍｇを単回投与したとき、空腹時投与に対する食後投与の本薬のＣｍａｘ及びＡＵＣの幾何平均値の比（食後／絶食時）とその９０％信頼区間は、高脂肪食摂取時では０．４７１［０．４１６、０．５３４］及び０．７３７［０．６６６、０．８１５］、低脂肪食摂取時では０．７８４［０．６６３、０．９２６］及び０．８３３［０．７０４、０．９８６］であった（外国人データ）。
また、健康成人に本剤のカプセル内容物７５ｍｇを単回投与したとき、服用補助食品を使用したときの本薬の薬物動態への影響を評価した結果を次に示す（外国人データ）。
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１６．３　分布
本薬のヒト血漿タンパク結合率は９９％以上であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１６．４　代謝
本薬は主にＣＹＰ３Ａによって代謝される（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。健康成人に１４Ｃ標識した本薬１０４ｍｇを単回経口投与したとき、血漿中には、主な代謝物は酸化体（ＨＭ１７）及び脱水素化体（ＨＭ２１）であり、それぞれ１５．１～１６．８％、２．７～１３．９％であった（外国人データ）。
また、本薬はＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ３Ａ４に対して阻害作用を示したことから、これらの酵素により代謝される他の薬剤の血中濃度に影響を与える可能性がある（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．、１０．２、１６．７．１、１６．７．２参照］
１６．５　排泄
健康成人に１４Ｃ標識した本薬１０４ｍｇを単回経口投与したとき、投与２４０時間後までの総投与放射能に対する累積尿中放射能排泄率及び累積糞中放射能排泄率（平均値（ＣＶ％））は、それぞれ０．７０５（２８）％及び６１．６（１９）％であった（外国人データ）。
本薬はＰ‐ｇｐの基質である（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。また、本薬はＰ‐ｇｐ、ＯＣＴ１及びＭＡＴＥ１に対して阻害作用を示したことから、これらのトランスポーターにより輸送される他の薬剤の血中濃度に影響を与える可能性がある（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．、１０．２、１６．７．２参照］
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
腎機能障害の程度の異なる被験者（推定糸球体ろ過量（ｅＧＦＲ）の測定値に基づいて分類）における本薬５０ｍｇ及びリトナビルを単回経口投与したときの薬物動態を、腎機能が正常な被験者（ｅＧＦＲ　９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２以上）と比較検討した結果を次に示す。なお、本薬単独投与時のデータは得られていない。
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１６．６．２　肝機能障害患者
肝機能障害の程度の異なる被験者（Ｃｈｉｌｄ‐ｐｕｇｈ　ｓｃｏｒｅｓに基づいて分類）における本薬５０ｍｇ及びリトナビルを単回経口投与したときの薬物動態を、肝機能が正常な被験者と比較検討した結果を次に示す。なお、本薬単独投与時のデータは得られていない。
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１６．７　薬物相互作用
１６．７．１　併用薬がロナファルニブの薬物動態に及ぼす影響
本薬とリファンピシン、フルコナゾール又はケトコナゾールを併用投与したときの本薬の薬物動態への影響を評価した結果を次に示す（外国人データ）。［２．２、１０．、１０．１、１０．２、１６．４参照］
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１６．７．２　ロナファルニブが併用薬の薬物動態に及ぼす影響
本薬の定常状態において、ロスバスタチン、ピタバスタチン、ロペラミド、ミダゾラム、フェキソフェナジン又はオメプラゾールを併用投与したときのこれらの薬物の薬物動態への影響を評価した結果を次に示す（外国人データ）。［２．３、１０．、１０．１、１０．２、１６．４、１６．５参照］
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１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　海外第ＩＩ相試験
ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群及びプロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチー患者注）を対象とする２つの第ＩＩ相臨床試験（０７‐０１‐０００７試験及び０９‐０６‐０２９８試験）が実施された。主な選択基準は、早老症の臨床兆候を呈し、かつＬＭＮＡ遺伝子又はＺＭＰＳＴＥ２４遺伝子の変異を有することが確認された患者とされた。これらの試験のうち本薬が単独投与された患者は、０７‐０１‐０００７試験の全被験者（ＰｒｏＬｏｎ１）及び０９‐０６‐０２９８試験の一部の被験者（ＰｒｏＬｏｎ２）であった。ＰｒｏＬｏｎ１では、本薬１１５ｍｇ／ｍ２を１日２回経口投与から開始し、投与開始後４カ月時に１５０ｍｇ／ｍ２の１日２回に増量され、投与期間は２４～３０カ月であり、ＰｒｏＬｏｎ２では、本薬１５０ｍｇ／ｍ２を１日２回経口投与とされ、投与期間は１２～３６カ月であった。ＰｒｏＬｏｎ１とＰｒｏＬｏｎ２の被験者を合わせた６３例のうち、プロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチー患者を除く６２例のハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群患者（日本人患者２例を含む）を治療コホートとし、プロジェリア研究財団が有する国際プロジェリア疾患登録システムから特定された本薬未使用の患者に対して性別と大陸（居住地域）で治療コホートとマッチングした未治療集団を主要マッチングコントロールとして、生存時間解析を行った。治療コホートでは治療開始年齢を、未治療集団ではマッチングペアとなった治療例の治療開始年齢と一致させた年齢を追跡開始年齢とし、３年時点で打切りとした主要解析の結果、治療コホートと主要マッチングコントロールのＫａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ生存曲線は添付文書の図のとおりであり、統計学的に有意な差が認められた（ｐ＝０．０００２、性別及び大陸（居住地域）で層別化した層別ログランク検定、有意水準両側５％）。３年時点で打切りとした平均生存時間（平均値±標準誤差）は、治療コホートで２．８２８±０．０８４５年、主要マッチングコントロールで２．３４０±０．１３６８年であった。また、最終追跡時点で打切りとした平均生存時間（平均値±標準誤差）は、治療コホートで８．０９７±０．５６７０年、主要マッチングコントロールで５．３２４±０．６００８年であった。
図　３年時打切りのＫａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ生存曲線（主要解析集団）

なお、０７‐０１‐０００７試験及び０９‐０６‐０２９８試験においては年間体重増加率を評価することが主たる目的とされ、年間体重増加率（平均値±標準偏差）の結果は、０７‐０１‐０００７試験ではベースライン時に０．４０１±０．４４０ｋｇ／年、試験終了時に０．４０３±０．４１６ｋｇ／年であり、０９‐０６‐０２９８試験（ＰｒｏＬｏｎ２のみ）ではベースライン時に０．６７６±０．７０５ｋｇ／年、試験終了時に０．３７２±０．２２８ｋｇ／年であった。
ＰｒｏＬｏｎ１及びＰｒｏＬｏｎ２における副作用発現割合は９６．８％（６１／６３例）であり、主な副作用は、嘔吐８５．７％（５４／６３例）、下痢７７．８％（４９／６３例）、食欲減退４１．３％（２６／６３例）、悪心３８．１％（２４／６３例）、疲労２８．６％（１８／６３例）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加２８．６％（１８／６３例）、体重減少２７％（１７／６３例）、腹痛２３．８％（１５／６３例）、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加２２．２％（１４／６３例）であった。［５．参照］
注）投与開始後にプレラミンＡのプロセシングには異常がないと判断され、本剤の投与対象外と考えられたプロジェロイド・ラミノパチー患者１例を含む
１７．３　その他
１７．３．１　ＱＴ／ＱＴｃ評価試験
健康成人（６４例）に本剤２００ｍｇを１日２回９日間反復投与し、投与開始１０日目の朝に本剤２００ｍｇを単回投与したとき、本剤２００ｍｇ投与時とプラセボ投与時とのＱＴｃＦ間隔のベースラインからの変化量の差の最小二乗平均値（ΔΔＱＴｃＦ）の最大値は、１８．８ｍｓ（９０％信頼区間：１０．９４、２６．７０）であった（外国人データ）。［８．７、９．１．１、１１．１．３参照］

１８．１　作用機序
ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群及びプロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチーはいずれもＬＭＮＡ変異又はＺＭＰＳＴＥ２４変異に起因してファルネシル化したプレラミンＡ（プロジェリン又はプロジェリン様タンパク質）が産生・蓄積する疾患であり、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である本薬は、プロジェリン又はプロジェリン様タンパク質の産生を抑制する。なお、ＬＭＮＡ遺伝子の変異の場合はヘテロ接合性、ＺＭＰＳＴＥ２４遺伝子の変異の場合はホモ接合性又は複合ヘテロ接合性であることが報告されている。［５．参照］
１８．２　薬理作用
１８．２．１　ファルネシルトランスフェラーゼ阻害作用
本薬のファルネシルトランスフェラーゼの５０％阻害濃度は１．９ｎｍｏｌ／Ｌであった。
１８．２．２　核ブレブ形成抑制
プロジェリン発現ＨｅＬａ細胞及びハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群患者由来皮膚線維芽細胞において、本薬（０．５、１．０又は２．０μｍｏｌ／Ｌ）の４８時間の処置により、濃度依存的に核ブレブの形成が抑制された。
１８．２．３　生存期間の延長
ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群のモデルマウス（Ｌｍｎａ　Ｇ６０９Ｇ／Ｇ６０９Ｇマウス）において、無処置群と比較し、本薬投与群では生存期間の延長が認められた。
１８．２．４　プロジェリン濃度低下
本薬を単独投与したハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群患者における血漿プロジェリン濃度は、ＰｒｏＬｏｎ１では１１５ｍｇ／ｍ２を１日２回、４カ月投与した後、ベースラインに比較して４８％低下し、その後１５０ｍｇ／ｍ２を１日２回に増量して投与した結果、ベースラインに比較して５０～６２％低下した。ＰｒｏＬｏｎ２では１５０ｍｇ／ｍ２を１日２回投与した結果、ベースラインに比較して３６．７％低下した。

一包可：不可

３０カプセル含有する白色ボトルを交付する。

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

アンジェス

販売会社