アドリアシン注用１０

警告

１．１．　本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の電子添文を参照して十分注意すること。
また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
１．２．　本剤の小児悪性固形腫瘍での使用は、小児のがん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで実施すること〔９．７．２参照〕。

禁忌

２．１．　心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれることがある］。
２．２．　本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　ドキソルビシン塩酸塩通常療法：
①．　次記諸症の自覚的及び他覚的症状の緩解：悪性リンパ腫、肺癌、消化器癌（胃癌、胆のう癌・胆管癌、膵臓癌、肝癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、膀胱腫瘍、骨肉腫。
②．　次の悪性腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法：乳癌＜手術可能例における術前あるいは術後化学療法＞、子宮体癌＜術後化学療法・転移・再発時化学療法＞、悪性骨・軟部腫瘍、悪性骨腫瘍、多発性骨髄腫、小児悪性固形腫瘍（小児ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、小児横紋筋肉腫、小児神経芽腫、小児網膜芽腫、小児肝芽腫、小児腎芽腫等）。
２）．　Ｍ－ＶＡＣ療法：尿路上皮癌。

用法・用量

〈ドキソルビシン塩酸塩通常療法〉
６．１．　肺癌、消化器癌（胃癌、胆のう・胆管癌、膵臓癌、肝癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、骨肉腫
６．１．１．　１日量、ドキソルビシン塩酸塩として１０ｍｇ（０．２ｍｇ／ｋｇ）（力価）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、１日１回４～６日間連日静脈内ワンショット投与後、７～１０日間休薬する。
この方法を１クールとし、２～３クール繰り返す。
６．１．２．　１日量、ドキソルビシン塩酸塩として２０ｍｇ（０．４ｍｇ／ｋｇ）（力価）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、１日１回２～３日間静脈内にワンショット投与後、７～１０日間休薬する。
この方法を１クールとし、２～３クール繰り返す。
６．１．３．　１日量、ドキソルビシン塩酸塩として２０～３０ｍｇ（０．４～０．６ｍｇ／ｋｇ）（力価）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、１日１回、３日間連日静脈内にワンショット投与後、１８日間休薬する。
この方法を１クールとし、２～３クール繰り返す。
６．１．４．　総投与量はドキソルビシン塩酸塩として５００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）以下とする。
６．２．　悪性リンパ腫
６．２．１．　前記６．１．１～６．１．３に従う。
６．２．２．　他の抗悪性腫瘍剤との併用において、標準的なドキソルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、次のとおりとする。
（１）．　ドキソルビシン塩酸塩として１日１回２５～５０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を静脈内投与し、繰り返す場合には少なくとも２週間以上の間隔をあけて投与する。
（２）．　ドキソルビシン塩酸塩として、１日目は４０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）、８日目は３０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を静脈内投与し、その後２０日間休薬する。この方法を１クールとし、投与を繰り返す。
投与に際しては、日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、必要に応じて輸液により希釈する。なお、年齢、併用薬、患者の状態に応じて適宜減量する。また、ドキソルビシン塩酸塩の総投与量は５００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）以下とする。
６．３．　乳癌（手術可能例における術前、あるいは術後化学療法）に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法
６．３．１．　シクロホスファミド水和物との併用において、標準的なドキソルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、１日量、ドキソルビシン塩酸塩として６０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、１日１回静脈内投与後、１３日間又は２０日間休薬する。
この方法を１クールとし、４クール繰り返す。
なお、年齢、症状により適宜減量する。またドキソルビシン塩酸塩の総投与量は５００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）以下とする。
６．４．　子宮体癌（術後化学療法、転移・再発時化学療法）に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法
６．４．１．　シスプラチンとの併用において、標準的なドキソルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、１日量、ドキソルビシン塩酸塩として６０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、１日１回静脈内投与し、その後休薬し３週毎繰り返す。
なお、年齢、症状により適宜減量する。またドキソルビシン塩酸塩の総投与量は５００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）以下とする。
６．５．　悪性骨・軟部腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法
６．５．１．　イホスファミドとの併用において、標準的なドキソルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、１日量、ドキソルビシン塩酸塩として２０～３０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、１日１回３日間連続で静脈内投与し、その後休薬し３～４週毎繰り返す。
なお、年齢、症状により適宜減量する。またドキソルビシン塩酸塩の総投与量は５００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）以下とする。
本剤単剤では６．１．３、６．１．４に従う。
６．６．　悪性骨腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法
６．６．１．　シスプラチンとの併用において、標準的なドキソルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、１日量、ドキソルビシン塩酸塩として２０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、１日１回３日間連続で静脈内投与または点滴静注し、その後３週間休薬する。これを１クールとし、投与を繰り返す。
なお、疾患、症状により適宜減量する。またドキソルビシン塩酸塩の総投与量は５００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）以下とする。
６．７．　多発性骨髄腫に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法
６．７．１．　ビンクリスチン硫酸塩、デキサメタゾンリン酸エステルナトリウムとの併用において、標準的なドキソルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、１日量ドキソルビシン塩酸塩として９ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、必要に応じて輸液に希釈して２４時間持続静注する。これを４日間連続で行う。その後休薬し、３～４週毎繰り返す方法を１クールとする。
なお、年齢、症状により適宜減量する。またドキソルビシン塩酸塩の総投与量は５００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）以下とする。
６．８．　小児悪性固形腫瘍（ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、横紋筋肉腫、神経芽腫、網膜芽腫、肝芽腫、腎芽腫等）に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法
６．８．１．　他の抗悪性腫瘍剤との併用において、標準的なドキソルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、次のとおりとする。
（１）．　１日２０～４０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を２４時間持続点滴
１コース２０～８０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を２４～９６時間かけて投与し、繰り返す場合には少なくとも３週間以上の間隔をあけて投与する。１日投与量は最大４０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）とする。
（２）．　１日１回２０～４０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を静注または点滴静注
１コース２０～８０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を投与し、繰り返す場合には少なくとも３週間以上の間隔をあけて投与する。１日投与量は最大４０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）とする。
投与に際しては、日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、必要に応じて輸液により希釈する。なお、年齢、併用薬、患者の状態に応じて適宜減量する。また、ドキソルビシン塩酸塩の総投与量は５００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）以下とする。
６．９．　膀胱腫瘍
６．９．１．　１日量、ドキソルビシン塩酸塩として３０～６０ｍｇ（力価）を２０～４０ｍＬの日局生理食塩液に１～２ｍｇ（力価）／ｍＬになるように溶解し、１日１回連日または週２～３回膀胱腔内に注入する。
また、年齢・症状に応じて適宜増減する。
（ドキソルビシン塩酸塩の膀胱腔内注入法）
ネラトンカテーテルで導尿し、十分に膀胱腔内を空にしたのち同カテーテルより、ドキソルビシン塩酸塩３０～６０ｍｇ（力価）を２０～４０ｍＬの日局生理食塩液に１～２ｍｇ（力価）／ｍＬになるように溶解して膀胱腔内に注入し、１～２時間膀胱把持する。
〈Ｍ－ＶＡＣ療法〉
６．１０．　尿路上皮癌
６．１０．１．　メトトレキサート、ビンブラスチン硫酸塩及びシスプラチンとの併用において、通常、ドキソルビシン塩酸塩を日局注射用水または日局生理食塩液に溶解し、成人１回３０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
標準的な投与量及び投与方法は、メトトレキサート３０ｍｇ／㎡を１日目に投与した後、２日目にビンブラスチン硫酸塩３ｍｇ／㎡、ドキソルビシン塩酸塩３０ｍｇ（力価）／㎡及びシスプラチン７０ｍｇ／㎡を静脈内に注射する。１５日目及び２２日目に、メトトレキサート３０ｍｇ／㎡及びビンブラスチン硫酸塩３ｍｇ／㎡を静脈内に注射する。これを１クールとして４週毎に繰り返すが、ドキソルビシン塩酸塩の総投与量は５００ｍｇ（力価）／㎡以下とする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈多発性骨髄腫、小児悪性固形腫瘍（ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、横紋筋肉腫、神経芽腫、網膜芽腫、肝芽腫、腎芽腫等）〉２４時間持続静脈内注射を実施する場合は、中心静脈カテーテルを留置して投与すること〔８．６参照〕。
７．２．　〈悪性リンパ腫〉本剤の投与量、投与スケジュール、併用薬等について、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。
７．３．　〈乳癌＜手術可能例における術前あるいは術後化学療法＞に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法〉本剤の投与スケジュールの選択、Ｇ－ＣＳＦ製剤の使用等について、国内外の最新のガイドライン等を参考にすること。

生殖能を有する者

８．１．　〈効能共通〉本剤はドキソルビシン塩酸塩リポソーム注射剤とは有効性、安全性、薬物動態が異なる。本剤をドキソルビシン塩酸塩リポソーム注射剤の代替として使用
しないこと。
また、本剤をドキソルビシン塩酸塩リポソーム注射剤と同様の用法・用量で投与しないこと。
８．２．　〈効能共通〉骨髄機能抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので、頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。なお、本剤の投与にあたってはＧ－ＣＳＦ製剤等の適切な使用に関しても考慮すること。
８．３．　〈効能共通〉本剤の総投与量が５００ｍｇ／㎡を超えると重篤な心筋障害を起こすことが多くなるので注意すること〔１１．１．１参照〕。
８．４．　〈効能共通〉本剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、二次性白血病、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）が発生することがあるので注意すること。
８．５．　〈効能共通〉感染症の発現又は感染症悪化、出血傾向の発現又は出血傾向悪化に十分注意すること〔１１．１．２参照〕。
８．６．　〈多発性骨髄腫、小児悪性固形腫瘍（ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、横紋筋肉腫、神経芽腫、網膜芽腫、肝芽腫、腎芽腫等）〉２４時間持続静脈内注射を実施する場合、直接末梢静脈に投与すると薬液の漏出による局所組織障害を起こすおそれがあるので、中心静脈カテーテルを留置して中心静脈より投与し、また、血管内留置カテーテルによる感染症の合併に十分注意すること〔７．１参照〕。
９．１．１．　骨髄機能抑制のある患者：骨髄機能をより強く抑制するおそれがある。
９．１．２．　感染症を合併している患者：骨髄機能抑制により感染症が悪化するおそれがある。
９．１．３．　水痘患者：致命的全身障害があらわれるおそれがある。
腎機能障害患者：副作用が強くあらわれるおそれがある。
肝機能障害患者：副作用が強くあらわれるおそれがある。
小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射、潜在的に心毒性を有する抗悪性腫瘍剤（アントラサイクリン系薬剤等）［心筋障害が増強されるおそれがある（心筋に対する蓄積毒性が増強される）］。
２）．　他の抗悪性腫瘍剤、放射線照射［骨髄機能抑制等の副作用が増強することがある（副作用が相互に増強される）］。
３）．　パクリタキセル［本剤投与前にパクリタキセルを投与すると、骨髄抑制等の副作用が増強されるおそれがあるので、併用する場合は、パクリタキセルの前に本剤を投与すること（本剤投与前にパクリタキセルを投与すると、本剤の未変化体の血漿中濃度が上昇する）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　〈用法共通〉心筋障害、心不全（いずれも頻度不明）〔８．３参照〕。
１１．１．２．　〈用法共通〉骨髄機能抑制、出血（いずれも頻度不明）：汎血球減少、貧血、白血球減少、好中球減少、血小板減少等の骨髄機能抑制及び出血があらわれることがある〔８．５参照〕。
１１．１．３．　〈用法共通〉ショック（頻度不明）。
１１．１．４．　〈用法共通〉間質性肺炎（頻度不明）：咳嗽、呼吸困難、発熱等の臨床症状を十分に観察し、異常が認められた場合には、胸部Ｘ線、胸部ＣＴ等の検査を実施すること（間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）。
１１．１．５．　〈膀胱腔内注入法〉萎縮膀胱（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　心臓：（５％以上）心電図異常、（０．１～５％未満）頻脈、不整脈、胸痛。
２）．　肝臓：（０．１～５％未満）肝障害。
３）．　腎臓：（頻度不明）蛋白尿。
４）．　消化器：（５％以上）食欲不振、悪心・嘔吐、口内炎、（０．１～５％未満）下痢。
５）．　皮膚：（５％以上）脱毛、（０．１～５％未満）皮膚色素沈着。
６）．　精神神経系：（０．１～５％未満）倦怠感、頭痛。
７）．　泌尿器（膀注時）：（５％以上）頻尿、排尿痛、膀胱炎、（０．１～５％未満）血尿、（頻度不明）残尿感。
８）．　呼吸器：（頻度不明）気胸・血胸（肺転移症例）。
９）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹。
１０）．　その他：（０．１～５％未満）発熱、（頻度不明）鼻出血。

高齢者

用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（高齢者では特に心毒性、骨髄機能抑制があらわれやすく、また、本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続するおそれがある）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（動物実験（ラット）で、消化器系、泌尿器系及び心臓血管系に催奇形作用が報告されている）。
授乳を避けさせること（ヒト乳汁中へ移行することが報告されている）。

小児等

９．７．１．　副作用の発現に特に注意すること。
９．７．２．　治療終了後も定期的な心機能検査を実施することが望ましい（本剤投与後に遅発性心毒性の発現のリスクが高いとの報告がある）〔１．２参照〕。
９．７．３．　低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　本剤は溶解時のｐＨにより安定性が低下することがあるので、他の薬剤＜日局注射用水又は日局生理食塩液を除く＞との混注を避け、日局注射用水又は日局生理食塩液に溶解すること。またフルオロウラシル注射液等のアルカリ性薬剤の調剤に使用したシリンジ（注射筒）を本剤の調製時に使用すると不溶性の凝集物を形成するので避けること。
１４．１．２．　本剤を日局生理食塩液で溶解する場合は、ドキソルビシン塩酸塩として１０ｍｇ（力価）当たり１ｍＬ以上で速やかに行うこと（微量の日局生理食塩液で溶解を開始すると溶けにくくなることがある）。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　皮下、筋肉内投与はしないこと。
１４．２．２．　腹腔内に投与すると、腸管の癒着を起こすことがあるので、腹腔内投与は避けること。
１４．２．３．　静脈内投与により血管痛、静脈炎、血栓を起こすおそれがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。
１４．２．４．　静脈内投与に際し薬液が血管外に漏れると、注射部位に硬結・壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないように投与すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報本剤の尿中排泄により尿が赤色になることがある。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報ラットに静脈内投与した実験で乳腺腫瘍が発生したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
癌患者８名にアドリアマイシン（ＡＤＭ）５０ｍｇ／ｍ２を急速静脈内投与した場合の未変化体（ＡＤＭ）と活性代謝物アドリアマイシノール（ＡＤＭ‐ＯＨ）の血中濃度推移及び薬物動態パラメータは次記のとおりである（外国人データ）。
（ただし、血中濃度推移は代表的患者の成績である。）

薬物動態パラメータ
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１６．３　分布
１６．３．１　体組織への分布
ラットに３Ｈ‐アドリアマイシン（２．３μＣｉ／ｍｇ）を静脈内投与し経時的に臓器内濃度を測定した。
臓器内濃度は脾臓＞肺＞腎臓＞肝臓＞心臓の順に高く、脳への分布は極めて少なかったが、他の臓器へは強く吸着され、持続的であった。
１６．３．２　蛋白結合率
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１６．４　代謝
アドリアマイシンは、細胞内に存在するＮＡＤＰＨ依存性のａｌｄｏ‐ｋｅｔｏｒｅｄｕｃｔａｓｅ及びｍｉｃｒｏｓｏｍａｌ　ｇｌｙｃｏｓｉｄａｓｅによりそれぞれａｄｒｉａｍｙｃｉｎｏｌとｄｅｏｘｙａｄｒｉａｍｙｃｉｎ　ａｇｌｙｃｏｎｅを生じる。更にｄｅｏｘｙａｄｒｉａｍｙｃｉｎｏｌ　ａｇｌｙｃｏｎｅ、ｄｅｍｅｔｈｙｌｄｅｏｘｙａｄｒｉａｍｙｃｉｎｏｌ　ａｇｌｙｃｏｎｅに代謝され、硫酸、グルクロン酸抱合体を形成する。なお、ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいて、ａｄｒｉａｍｙｃｉｎｏｌは未変化体よりも弱い活性を有する。また、代謝物は投与後速やかに血中に出現する（外国人データ）。
１６．５　排泄
癌患者７名に３Ｈ‐アドリアマイシン０．５ｍｇ／ｋｇを静脈内投与し、尿中及び糞中の放射能を測定したところ、尿中排泄は最初の２４時間で投与量の１１．５％、次の２４時間で３．５％が排泄され、７日間の総排泄率は２２．７％であった。また、糞中への７日間の総排泄率は１４～４５％であった（外国人データ）。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　肝機能障害患者
肝機能障害を有する患者では未変化体及び代謝物の血中濃度が肝機能障害のない患者に比して高く、かつ持続することが認められている（外国人データ）。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈悪性リンパ腫、肺癌、消化器癌、乳癌〉
１７．１．１　国内臨床試験
本剤単独使用例の疾患別の臨床成績の概要は次のとおりである。なお、有効率はＫａｒｎｏｆｓｋｙ判定基準の「０‐Ｃ」以上、日本癌治療学会判定基準及び腫瘍縮小効果に自覚症状の改善を加味した施設毎の判定基準の「やや有効」以上を有効として算定した。他剤併用投与例を含む副作用発現率は９３．０％（３９８／４２８例）で、主な副作用は脱毛４０．９％（１７５／４２８例）、白血球減少３２．０％（１３７／４２８例）、口内炎２０．８％（８９／４２８例）、心電図異常１６．４％（７０／４２８例）、悪心・嘔吐１５．４％（６６／４２８例）であった。
→図表を見る（PDF）

〈膀胱腫瘍〉
１７．１．２　国内臨床試験
膀胱腫瘍に対する膀胱腔内注入法において、本剤単独使用例の有効率（有効例／評価例）は５９．３％（１０２／１７２例）であった。なお、膀胱鏡所見に基づき腫瘍縮小効果の統一基準を設定し、５０％以上の腫瘍縮小を有効例として算定した。副作用発現率は４５．７％（８０／１７５例）で、主な副作用は頻尿４２．９％（７５／１７５例）、排尿痛３３．７％（５９／１７５例）、膀胱炎１６．６％（２９／１７５例）であった。
〈骨肉腫〉
１７．１．３　国内臨床試験
骨肉腫の肺転移例において、本剤単独使用例の有効率（有効例／評価例）は２５．９％（７／２７例）であった。なお、Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ判定基準の「１‐Ａ」以上を有効例として算定した。副作用発現率は１００％（２７／２７例）で、主な副作用は脱毛１００％（２７／２７例）、食欲不振７４．１％（２０／２７例）、悪心・嘔吐７４．１％（２０／２７例）、白血球減少５９．３％（１６／２７例）であった。

１８．１　作用機序
腫瘍細胞のＤＮＡとｃｏｍｐｌｅｘを形成することによって、ＤＮＡ　ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ反応、ＲＮＡ　ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ反応を阻害し、ＤＮＡ、ＲＮＡの双方の生合成を抑制することによって抗腫瘍効果を示す。
１８．２　抗腫瘍性
動物実験（マウス、ラット）において移植癌に対して広い抗癌スペクトラムを有し、Ｅｈｒｌｉｃｈ　ａｓｃｉｔｅｓ　ｃａｒｃｉｎｏｍａ、Ｓａｒｃｏｍａ１８０、Ｈｅｐａｔｏｍａ　ＭＨ‐１３４、Ｌｙｍｐｈｏｍａ６Ｃ３ＨＥＤ・ＯＧ、Ｌ‐１２１０、吉田肉腫に対して強い抗腫瘍効果を示した。
また、動物実験（ラット）においてマイトマイシンＣ、５‐ＦＵ等の他剤に耐性となった吉田肉腫に対しても抗腫瘍効果を示した。

製造販売会社

サンドファーマ

販売会社

サンド