ビカルタミド錠８０ｍｇ「ＪＧ」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　小児［本薬の薬理作用に基づき、男子小児の生殖器官の正常発育に影響を及ぼす恐れがある。また、本薬の毒性試験（ラット）において、雌性ラットで子宮の腫瘍性変化が認められている］。
２．３．　女性［本薬の毒性試験（ラット）において、子宮の腫瘍性変化及び雄仔の雌性化が報告されている］。

効能・効果

前立腺癌。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　本剤による治療は、根治療法ではないことに留意し、本剤投与１２週後を抗腫瘍効果観察のめどとして、本剤投与により期待する効果が得られない場合、あるいは病勢の進行が認められた場合には、手術療法等他の適切な処置を考慮すること。
５．２．　本剤投与により、安全性の面から容認し難いと考えられる副作用が発現した場合は、治療上の有益性を考慮の上、必要に応じ、休薬又は集学的治療法などの治療法に変更すること。

用法・用量

通常、成人にはビカルタミドとして８０ｍｇを１日１回、経口投与する。

肝機能障害患者

８．１．　外国の臨床試験において、本剤投与例で本剤との関連性が否定できなかった前立腺癌以外の死亡例が報告されている。そのうち心・循環器系疾患による死亡は９％未満であり、その主な死因は心不全、心筋梗塞、脳血管障害等であった。これら外国の臨床試験で報告された心・循環器系疾患による死亡率は、対照の去勢術群（１６％未満）より低く、高齢者で一般に予期される死亡率の範囲内であったが、本剤を投与する場合は十分に観察を行い、慎重に投与すること。
８．２．　本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。
８．３．　劇症肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に肝機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１参照〕。
肝機能障害患者：本剤は肝臓でほぼ完全に代謝を受けるため、定常状態時の血中濃度が高くなる可能性がある〔１６．６．２参照〕。

相互作用

本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を阻害する〔１６．７参照〕。
１０．２．　併用注意：１）．　クマリン系抗凝血薬（ワルファリン等）［クマリン系抗凝血薬の作用を増強するおそれがあるので、プロトロンビン時間を測定する、又は、トロンボテストを実施するなど、血液凝固能検査等出血管理を十分に行いつつ、凝固能の変動に注意し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験で蛋白結合部位においてワルファリンと置換するとの報告がある）］。
２）．　トルブタミド［トルブタミドの作用を増強するおそれがあるが、但し、相互作用
に関する報告症例はない（本剤は、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験でトルブタミドの代謝を阻害した）］。
３）．　デキストロメトルファン［デキストロメトルファンの作用を増強するおそれがあるが、但し、相互作用に関する報告症例はない（本剤は、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験でデキストロメトルファンの代謝を阻害した）］。
４）．　主にＣＹＰ３Ａ４によって代謝される薬物（カルバマゼピン、シクロスポリン、トリアゾラム等）［主にＣＹＰ３Ａ４によって代謝される薬物の作用を増強するおそれがあるが、但し、相互作用に関する報告症例はない（本剤は、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験でＣＹＰ３Ａ４によるテストステロン６β－水酸化酵素活性を阻害した）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：劇症肝炎、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある〔８．３参照〕。
１１．１．２．　白血球減少（１．０％）、血小板減少（１．９％）。
１１．１．３．　間質性肺炎（頻度不明）。
１１．１．４．　心不全、心筋梗塞（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　内分泌：（５％以上）乳房腫脹（４４．７％）、乳房圧痛（４６．６％）、ほてり。
２）．　生殖器：（５％以上）勃起力低下。
３）．　肝臓：（１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、（１％未満）γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇。
４）．　泌尿器：（１％未満）腎機能障害（クレアチニン上昇、ＢＵＮ上昇）、（頻度不明）血尿、夜間頻尿。
５）．　皮膚：（１％未満）皮膚そう痒、発疹、（頻度不明）発汗、皮膚乾燥、脱毛、多毛、光線過敏症。
６）．　精神神経系：（５％以上）性欲減退、（１％未満）傾眠、（頻度不明）頭痛、めまい、不眠、抑うつ状態。
７）．　循環器：（１％未満）心電図異常。
８）．　消化器：（１～５％未満）便秘、（１％未満）口渇、（頻度不明）食欲不振、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、鼓腸放屁、腹痛。
９）．　筋・骨格系：（１％未満）胸痛、（頻度不明）骨盤痛。
１０）．　過敏症：（頻度不明）血管浮腫、蕁麻疹。
１１）．　その他：（１～５％未満）総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、（１％未満）さむけ、（頻度不明）貧血、浮腫、倦怠感、無力症、疲労、高血糖、体重増加・体重減少。
副作用頻度は承認時までの国内臨床試験を基に集計した。

高齢者

高齢者への投与の際には患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（本剤の臨床試験成績から、高齢者と非高齢者において血漿中濃度及び副作用の発現に差はみられていないが、一般に高齢者では、心・循環器系の機能が低下していることが多く、心・循環器系の有害事象の発現頻度が若年層より高い）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報外国において、呼吸困難が発現したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
（１）健康成人
健康成人男子にビカルタミド８０ｍｇを空腹時に単回経口投与した。Ｒ‐ビカルタミド（活性体）の血漿中濃度は投与後３６時間に最高値を示し、消失半減期は５．２日であった。
表１　ビカルタミド８０ｍｇを単回経口投与したときのＲ‐ビカルタミドの薬物動態パラメータ
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（２）前立腺癌患者
前立腺癌患者にビカルタミド８０ｍｇを単回経口投与したとき、投与後６、１２及び２４時間の血漿中Ｒ‐ビカルタミド（活性体）濃度はほぼ一定（１．５～１．７μｇ／ｍＬ、ｎ＝３）であった。
１６．１．２　反復投与
前立腺癌患者にビカルタミド８０ｍｇを１日１回反復経口投与したとき、血漿中Ｒ‐ビカルタミド濃度は約８週で定常状態（１８μｇ／ｍＬ、ｎ＝３７）に達した。さらに、反復投与時の血漿中濃度推移から推定したみかけの消失半減期は８．４日であった。
１６．１．３　生物学的同等性試験
ビカルタミド錠８０ｍｇ「ＪＧ」とカソデックス錠８０ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（ビカルタミドとして８０ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度（Ｒ体ビカルタミド注））を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
注）ビカルタミドはＲ体及びＳ体のラセミ体である。活性体はＲ体ビカルタミドであることから、Ｒ体の薬物動態を生物学的同等性の指標とした。

薬物動態パラメータ
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血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．３　分布
Ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおけるヒト血漿蛋白結合率（ラセミ体）は９６％であった。
１６．４　代謝
ヒトにおけるビカルタミドの代謝は、水酸化及びグルクロン酸抱合であった。血漿中には未変化体が、尿中には未変化体のグルクロン酸抱合体及び水酸化体のグルクロン酸抱合体が、糞中には未変化体及び水酸化体が認められた（外国人データ）。
１６．５　排泄
健康成人男子にビカルタミド５０ｍｇを経口投与後９日目までの累積尿中及び糞中排泄率は、それぞれ３６％及び４３％であった（外国人データ）。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　年齢及び腎機能の影響
反復投与時の血漿中濃度は、年齢あるいはクレアチニンクリアランスとの間に相関関係を示さなかった（外国人データ）。
１６．６．２　肝機能障害患者
肝機能障害患者では、Ｒ‐ビカルタミドの消失半減期が長くなる傾向が認められている（外国人データ）。
［９．３参照］
１６．７　薬物相互作用
ビカルタミドはｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験で、チトクロームＰ４５０酵素（ＣＹＰ３Ａ４）を阻害し、またそれより程度は低いが、他のチトクロームＰ４５０酵素（ＣＹＰ２Ｃ９、２Ｃ１９、２Ｄ６）に対しても阻害作用を示すとの報告がある。海外臨床試験において、ビカルタミド１５０ｍｇまで投与された患者で、アンチピリン代謝に関与するチトクロームＰ４５０酵素に対しほとんど影響は認められていない。ビカルタミドは臨床の場で通常併用される薬剤とは相互作用を示す可能性は低いと考えられる。［１０．参照］

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
承認時までに前立腺癌患者（病期Ｃ／Ｄ）を対象として国内で総計１９７例について実施された二重盲検比較試験を含む臨床試験の概要は次のとおりである。
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副作用は、ビカルタミドの承認用量（８０ｍｇ／日）において、第Ｉ相試験で３例中３例（１００．０％）に認められ、主な副作用は、乳房圧痛（６６．７％）、乳房腫脹（３３．３％）、ほてり（３３．３％）であった。前期第ＩＩ相試験では４１例中２５例（６１．０％）に認められ、主な副作用は、乳房圧痛（４１．５％）、乳房腫脹（３６．６％）、ほてり（１２．２％）等であった。後期第ＩＩ相試験では５９例中３８例（６４．４％）に認められ、主な副作用は、乳房圧痛（３３．９％）、乳房腫脹（３３．９％）、性欲減退（１１．９％）等であった。（承認時）
また、未治療進行前立腺癌患者（病期Ｃ／Ｄ）を対象としたビカルタミドとＬＨ‐ＲＨアゴニストとの併用療法とＬＨ‐ＲＨアゴニスト単独療法を比較した国内第ＩＩＩ相二重盲験比較試験の成績は次のとおりである。
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本試験において、副作用はビカルタミド及びＬＨ‐ＲＨアゴニスト併用療法群で６６．７％に認められ、主な副作用は、ほてり（１６．７％）、血中アルカリフォスファターゼ増加（１０．８％）、貧血（８．８％）等であった。
１７．１．２　海外臨床試験
海外において、標準治療として経過観察又は根治的治療（放射線療法、前立腺全摘除術）を施行した早期前立腺癌患者８，１１３例を対象としたビカルタミド１５０ｍｇ／日注４）による無作為化プラセボ対照二重盲検比較臨床試験が実施されている。ビカルタミド投与群全体で無増悪生存率は有意に改善した（ＨＲ＝０．７９、９５％信頼区間０．７３－０．８５、Ｐ＜０．００１）が、全生存率についてはプラセボ群との差は認めなかった（ＨＲ＝０．９９、９５％信頼区間０．９１－１．０９、Ｐ＝０．８９）。病期別解析において、限局性前立腺癌の経過観察を行った患者におけるビカルタミド投与群では、統計学的な有意差はないもののプラセボ群と比較して全生存率の減少傾向が認められた（ＨＲ＝１．１６、９５％信頼区間０．９９－１．３７）（追跡期間中央値７．４年時点）。ビカルタミド投与群で認められた主な有害事象は、乳房痛（７３．６％、２９６２／４０２２例）及び女性化乳房（６８．８％、２７６６／４０２２例）等であった。
注４）本邦における承認用法用量は８０ｍｇ／日である。

１８．１　作用機序
ビカルタミドは、前立腺腫瘍組織のアンドロゲン受容体に対するアンドロゲンの結合を阻害し、抗腫瘍効果を発揮する。なお、ビカルタミドの抗アンドロゲン活性は実質的にＲ体によるものであった。
なお、臨床上、本剤の投与の中止により一部の患者でＡＷＳ（ａｎｔｉａｎｄｒｏｇｅｎ　ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ）をみることがある。
１８．２　抗腫瘍効果
Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、アンドロゲン刺激によるヒト前立腺腫瘍細胞（ＬＮＣａＰ）及びマウス乳腺腫瘍細胞（Ｓｈｉｏｎｏｇｉ　Ｓ１１５）の増殖を抑制した。一方、ｉｎ　ｖｉｖｏ試験（ラット）において、移植されたアンドロゲン依存性ラット前立腺腫瘍（Ｄｕｎｎｉｎｇ　Ｒ３３２７）の増殖を抑制し、ラットの生存期間を延長させた。また、血清中テストステロン及びＬＨの上昇の程度はごく僅かであった。
１８．３　アンドロゲン受容体との結合能
ラット及びヒト前立腺アンドロゲン受容体に対する結合能は、ジヒドロテストステロンの約２％であった。

一包可：不明

抗悪性腫瘍剤＠無包装状態試験：変化なし

分割：可能

粉砕：可能

抗悪性腫瘍剤＠粉砕後試験：判定不明

製造販売会社

日本ジェネリック

販売会社