ボシュリフ錠１００ｍｇ

警告

本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

効能・効果

慢性骨髄性白血病。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　染色体検査又は遺伝子検査により慢性骨髄性白血病と診断された患者に使用すること。
５．２．　「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。

用法・用量

通常、成人にはボスチニブとして１日１回５００ｍｇを食後経口投与する。ただし、初発の慢性期の慢性骨髄性白血病の場合には、１回投与量は４００ｍｇとする。なお、患者の状態により適宜増減するが、１日１回６００ｍｇまで増量できる。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　本剤の用法及び用量は、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知した上で、患者の状態や前治療歴に応じて選択すること。
７．２．　他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
７．３．　重篤な（グレード３以上）副作用がなく、十分な血液学的効果がみられない場合、十分な細胞遺伝学的効果がみられない場合又は十分な分子遺伝学的効果がみられない場合は、１００ｍｇずつ１日１回６００ｍｇまで本剤を増量することができる。
７．４．　本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を参考に、本剤を休薬、減量又は中止すること。
［血液系の副作用に対する本剤の減量・休薬・中止基準］
好中球数１０００／ｍｍ３未満又は血小板数５００００／ｍｍ３未満：好中球数が１０００／ｍｍ３以上及び血小板数が５００００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬し、休薬後２週間以内に回復した場合は、回復後は休薬前と同一投与量で投与を再開し、２週間以降に回復した場合は、１回量を１００ｍｇ減量した上で再開する（これらの血球減少症が再発した場合、回復後１回量を１００ｍｇ減量した上で再開する）。
［非血液系の副作用に対する本剤の減量・休薬・中止基準］
１）．　肝トランスアミナーゼが施設正常値上限５倍超：施設正常値上限の２．５倍以下に回復するまで休薬し、回復後は１日１回４００ｍｇで投与を再開し、休薬後４週間以内に回復しない場合は投与を中止する。
２）．　肝ＴＡがＵＬＮ３倍以上・ＢｉｌがＵＬＮ２倍超・ＡＬＰがＵＬＮ２倍未満：投与を中止する（ＴＡ：トランスアミナーゼ、ＵＬＮ：施設正常値上限、Ｂｉｌ：ビリルビン値）。
３）．　＊グレード３の下痢又は＊グレード４の下痢：＊グレード１以下に回復するまで休薬し、回復後は、１日１回４００ｍｇで投与を再開する。
４）．　前記以外の非血液系中等度の副作用又は非血液系重度の副作用：回復するまで休薬し、回復後は、１回量を１００ｍｇ減量した上で投与を再開し、必要に応じて開始用量へ増量する。
＊）グレードはＮＣＩ－ＣＴＣＡＥ　ｖｅｒ４．０による。

生殖能を有する者

８．１．　肝機能障害があらわれることがあるので、投与開始後、最初の２ヵ月間は２週間毎、３ヵ月目は１回、また、患者の状態に応じて肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１参照〕。
８．２．　骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に（投与開始後最初の１ヵ月間は１週間毎、その後は１ヵ月毎）、また、患者の状態に応じて血液検査（血球数算定等）を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．３参照〕。
８．３．　体液貯留があらわれることがあるので、本剤投与中は体重を定期的に測定する等、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４参照〕。
８．４．　経時的に腎機能低下することがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は腎機能検査を行うなど患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１１参照〕。
８．５．　心障害があらわれることがあるので、心電図検査や心機能検査を行う等、観察を十分に行うこと〔１１．１．６参照〕。
８．６．　感染症、出血があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施する等、観察を十分に行うこと〔１１．１．７、１１．１．８参照〕。
８．７．　Ｂｃｒ－Ａｂｌチロシンキナーゼ阻害剤の投与によりＢ型肝炎ウイルス再活性化があらわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行うこと〔９．１．４参照〕。
８．８．　腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行う等、観察を十分に行うこと〔１１．１．１３参照〕。
８．９．　浮動性めまい、疲労、視力障害等があらわれることがあるので、このような場合には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意させること。
９．１．１．　心疾患又はその既往歴のある患者：心疾患が悪化することがある。
９．１．２．　ＱＴ間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者：ＱＴ間隔延長が起こるおそれがある。
９．１．３．　他のチロシンキナーゼ阻害剤に不耐容の慢性骨髄性白血病患者：前治療薬の副作用の内容を確認してから投与し、チロシンキナーゼ阻害剤に不耐容の慢性骨髄性白血病患者に本剤を投与する際には、慎重に経過観察を行い、副作用発現に注意すること（前治療薬の投与中止の原因となった副作用と同様の副作用が起こるおそれがある）。
９．１．４．　Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）：本剤の投与開始後は継続して肝機能検査や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。Ｂｃｒ－Ａｂｌチロシンキナーゼ阻害剤の投与によりＢ型肝炎ウイルスの再活性化があらわれることがある〔８．７参照〕。
９．２．１．　中等度腎機能障害又は重度腎機能障害のある患者：減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること（本剤の血中濃度が上昇することがある）〔１６．６．１参照〕。
肝機能障害患者：減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること（本剤の血中濃度が上昇することがある）〔１６．６．２参照〕。
妊娠可能な女性：妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び最終投与後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。

相互作用

本剤は主にＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。
１０．２．　併用注意：１）．　ＣＹＰ３Ａ阻害剤（アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール、ボリコナゾール等）、マクロライド系抗生物質（クラリスロマイシン、エリスロマイシン等）、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル等）、カルシウム拮抗薬（ジルチアゼム塩酸塩、ベラパミル塩酸塩等）、抗がん剤（イマチニブメシル酸塩等）、アプレピタント、トフィソパム、シプロフロキサシン等）、グレープフルーツ含有食品〔１６．７．１、１６．７．２参照〕［本剤の血中濃度が上昇し副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、ＣＹＰ３Ａ阻害作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮し、やむを得ず併用する際には本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（これらの薬剤等がＣＹＰ３Ａの代謝活性を阻害するため、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。
２）．　ＣＹＰ３Ａ誘導剤（フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、リファブチン、フェノバルビタール、ボセンタン、エファビレンツ、モダフィニル、エトラビリン等）、セイヨウオトギリソウ含有食品〔１６．７．３参照〕［本剤の血中濃度が低下し本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、ＣＹＰ３Ａ誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること（これらの薬剤等がＣＹＰ３Ａの代謝活性を誘導するため、本剤の血中濃度が低下する可能性がある）］。
３）．　胃内ｐＨに影響を及ぼす薬剤：①．　胃内ｐＨに影響を及ぼす薬剤〔１６．７．４参照〕［本剤の血中濃度が低下し本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、プロトンポンプ阻害剤との併用は可能な限り避けること（これらの薬剤等が胃内ｐＨをあげるため、本剤の吸収が低下し、血中濃度が低下する可能性がある）］。
②．　胃内ｐＨに影響を及ぼす薬剤（プロトンポンプ阻害剤（ランソプラゾール等））〔１６．７．４参照〕［本剤の血中濃度が低下し本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、プロトンポンプ阻害剤との併用は可能な限り避けること（これらの薬剤等が胃内ｐＨをあげるため、本剤の吸収が低下し、血中濃度が低下する可能性がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　肝炎（０．５％）、肝機能障害（３２．２％）：肝炎、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害等があらわれることがある〔８．１参照〕。
１１．１．２．　重度下痢＜グレード３以上＞（８．４％）。
１１．１．３．　骨髄抑制（４３．２％）：血小板減少（３３．９％）、貧血（１７．１％）、白血球減少（８．８％）、好中球減少（１５．２％）、顆粒球減少（０．２％）等があらわれることがある〔８．２参照〕。
１１．１．４．　体液貯留（５．０％）：心嚢液貯留（１．６％）、胸水（４．１％）、肺水腫（０．１％）、末梢性浮腫（頻度不明）等があらわれることがあるので、急激な体重増加、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、利尿剤を投与する等、適切な処置を行うこと〔８．３参照〕。
１１．１．５．　ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：アナフィラキシーを含む過敏症があらわれることがある。
１１．１．６．　心障害（２．３％）：ＱＴ間隔延長（０．５％）、心房細動（０．３％）、不整脈（０．１％）、心不全（０．３％）、狭心症（０．３％）、心筋梗塞（０．１％）等があらわれることがある〔８．５参照〕。
１１．１．７．　感染症（９．７％）：鼻咽頭炎（２．１％）、胃腸炎（１．４％）、肺炎（１．０％）、尿路感染（０．５％）、敗血症（０．２％）等の感染症があらわれることがある〔８．６参照〕。
１１．１．８．　出血（２．７％）：脳出血（頻度不明）、胃腸出血（０．１％）、膣出血（頻度不明）、眼出血（０．１％）、口腔内出血（０．５％）等があらわれることがある〔８．６参照〕。
１１．１．９．　膵炎（０．４％）。
１１．１．１０．　間質性肺疾患（０．１％）。
１１．１．１１．　腎不全（０．３％）〔８．４参照〕。
１１．１．１２．　肺高血圧症（０．２％）：異常が認められた場合には投与を中止するとともに、他の病因（胸水、肺水腫等）との鑑別診断を実施した上で、適切な処置を行うこと。
１１．１．１３．　腫瘍崩壊症候群（０．３％）：異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔８．８参照〕。
１１．１．１４．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、多形紅斑（０．４％）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　皮膚：（５％以上）発疹（２５．５％）、皮膚そう痒症（７．０％）、（１～５％未満）丘疹、皮膚乾燥、ざ瘡、紅斑、脱毛症、蕁麻疹、皮膚病変、（１％未満）湿疹、光線過敏性反応、皮膚色素過剰、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、皮膚剥脱、薬疹、剥脱性発疹、皮脂欠乏性湿疹、皮膚色素減少、皮膚色素沈着障害、白斑、皮膚過角化、手足症候群、全身紅斑、爪破損。
２）．　精神神経系：（５％以上）頭痛（８．７％）、（１～５％未満）浮動性めまい、味覚異常、不眠症、（１％未満）錯感覚、傾眠、嗜眠、記憶障害、末梢性ニューロパチー、不安、末梢性感覚ニューロパチー、可逆性後白質脳症症候群、肋間神経痛。
３）．　循環器：（１～５％未満）浮腫、高血圧、（１％未満）末梢冷感。
４）．　感染症：（１～５％未満）呼吸器感染、毛包炎、（１％未満）気管支炎、感染、帯状疱疹、膀胱炎、百日咳、癜風。
５）．　感覚器：（１～５％未満）眼部腫脹、（１％未満）眼乾燥、回転性めまい、結膜炎、結膜充血、メニエール病、視神経乳頭浮腫、耳鳴、難聴、網膜色素沈着。
６）．　呼吸器：（１～５％未満）呼吸困難、咳嗽、（１％未満）口腔咽頭痛、発声障害、呼吸不全、鼻閉、鼻漏。
７）．　心血管系：（１％未満）心膜炎、心拡大、心室性期外収縮、僧帽弁閉鎖不全症。
８）．　血液：（１～５％未満）リンパ球減少、（１％未満）好酸球増加症、フィブリノゲン増加、発熱性好中球減少症、プロトロンビン時間延長、白血球増加、ＩＮＲ減少、ＩＮＲ増加、プロトロンビン時間短縮。
９）．　消化器：（５％以上）下痢（７７．１％）、悪心（３７．３％）、嘔吐（２８．０％）、腹痛（２２．８％）、（１～５％未満）便秘、消化不良、腹部膨満、腹部不快感、鼓腸、胃炎、口内炎、（１％未満）消化器痛、食道炎、口内乾燥、肛門周囲痛、歯痛、歯肉炎、口唇炎、歯周炎、裂肛、口腔内白斑症、消化管びらん、舌炎、便潜血。
１０）．　代謝：（５％以上）食欲減退（９．６％）、（１～５％未満）低リン酸血症、カリウム減少、カルシウム減少、（１％未満）脱水、アルブミン減少、高カリウム血症、ナトリウム減少、マグネシウム減少、ナトリウム増加、高血糖、高脂血症、カルシウム増加、クロール減少、総蛋白減少、アルブミン増加、コリンエステラーゼ減少、抗利尿ホルモン不適合分泌。
１１）．　膵臓：（５％以上）リパーゼ増加（８．５％）、（１～５％未満）アミラーゼ増加、（１％未満）アミラーゼ減少。
１２）．　腎臓：（１～５％未満）クレアチニン増加、尿酸増加、（１％未満）腎機能障害、ＢＵＮ増加、尿中蛋白陽性、尿中糖陽性、尿比重異常。
１３）．　筋骨格系：（１～５％未満）関節痛、筋肉痛、クレアチンホスホキナーゼ増加、四肢痛、骨痛、筋痙縮、背部痛、筋骨格痛、（１％未満）筋力低下、クレアチンホスホキナーゼ減少、骨壊死、変形性関節症。
１４）．　その他：（５％以上）疲労（１３．４％）、発熱（６．２％）、無力症（５．３％）、（１～５％未満）体重減少、胸痛、疼痛、インフルエンザ、悪寒、ＬＤＨ増加、挫傷、顔面浮腫、（１％未満）血尿、薬物過敏症、粘膜炎症、感覚消失、体重増加、多汗症、鼻出血、結膜出血、寝汗、喀血、関節リウマチ、胸膜炎、耳新生物、皮下出血、膀胱癌。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物試験（ラット、ウサギ）において臨床曝露量と同等以下の曝露量で生存胎仔数減少、催奇形性等が認められた）〔２．２、９．４生殖能を有する者の項参照〕。
授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）において、ボスチニブ又はその代謝物が乳汁中に移行することが報告されている。また、動物実験（ラット）において、臨床曝露量の２．５倍以上の曝露量で出生仔への影響（授乳早期での全出生仔死亡、出産から生後４日までの生存率低下、出生仔体重減少及び出生仔体重増加量減少、離乳直後の出生仔死亡等）が認められた）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回及び反復投与
日本人慢性期慢性骨髄性白血病患者１７例に本剤４００ｍｇ、５００ｍｇ、又は６００ｍｇを食後単回及び反復経口投与したとき注）、本剤は緩やかに吸収されＴｍａｘ４時間でＣｍａｘに達した。Ｃｍａｘ及びＡＵＣ０－２４は５００ｍｇまでは概ね用量増加に伴い増加した。定常状態（１５日目）における累積係数（Ｒ）は１．７～２．５であった。
単回及び反復投与後のＰＫパラメータ
→図表を見る（PDF）

日本人慢性期慢性骨髄性白血病患者に本剤を１日１回４００ｍｇから６００ｍｇで投与したとき注）の投与後１５日目における血漿中濃度推移（算術平均値±標準偏差）
注）本剤の承認された用法及び用量は１日１回５００ｍｇ又は１日１回４００ｍｇ（初発の慢性期慢性骨髄性白血病の場合）の食後経口投与である。

１６．２　吸収
１６．２．１　絶対的バイオアベイラビリティ
本剤の絶対的バイオアベイラビリティは３４％であった（外国人データ）。
１６．２．２　食事の影響
健康成人２４例に本剤４００ｍｇをクロスオーバー法により、空腹時又は食後単回経口投与した注）。食後のＣｍａｘ及びＡＵＣは空腹時に比較してそれぞれ、１．５倍及び１．４倍であった（外国人データ）。
１６．３　分布
日本人慢性期慢性骨髄性白血病患者７例に本剤５００ｍｇを食後単回経口投与したときの見かけの分布容積は平均約４５７０Ｌであった。
本剤のヒト血漿中タンパク結合率はｉｎ　ｖｉｔｒｏで９４％、及び健康成人のｅｘ　ｖｉｖｏで９６％であり、濃度に依存しなかった。
１６．４　代謝
Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ及びｉｎ　ｖｉｖｏ試験より、本剤は主に肝で代謝を受ける。本剤４００ｍｇ又は５００ｍｇを単回又は反復投与後注）のヒト血漿中の主要代謝物は酸化的脱クロル体（Ｍ２）及びＮ‐脱メチル体（Ｍ５）であり、Ｎ‐オキサイド体（Ｍ６）はわずかであった。Ｍ５の血漿中曝露量は本剤の２５％でＭ２は１９％であった。これらの３つの代謝物の活性は本剤の５％以下であった。糞中には主にＭ５及び未変化体が存在した。ヒト肝ミクロソームによるｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験より、本剤の代謝に関与する主な薬物代謝酵素はＣＹＰ３Ａ４であった（外国人データ）。［１０．参照］
１６．５　排泄
健康成人男性６例に１４Ｃで標識した本剤を単回経口投与したとき、投与後９日までに、投与放射能の９４．６％が回収され、投与放射能の９１．３％が糞中に、３．２９％が尿中に排泄された。健康成人に本剤を単回経口投与したとき、尿中に排泄された未変化体は投与量の約１％であった（外国人データ）。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
腎機能障害（軽度：クレアチニンクリアランス（ＣｒＣＬ）５１～８０ｍＬ／ｍｉｎ以下、中等度：ＣｒＣＬ３０～５０ｍＬ／ｍｉｎ以下、重度：ＣｒＣＬ３０ｍＬ／ｍｉｎ未満）を有する被験者２６例及び健康被験者８例に本剤２００ｍｇを食後単回経口投与した注）。中等度及び重度の腎機能障害を有する被験者のＡＵＣはそれぞれ、健康被験者に比較し３５％及び６０％上昇した。軽度の腎機能障害を有する被験者のＡＵＣは変化しなかった。また、腎機能障害を有する被験者のｔ１／２は健康被験者と類似していた（外国人データ）。［９．２．１参照］
１６．６．２　肝機能障害患者
肝機能障害（軽度：Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類Ａ、中等度：Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類Ｂ、重度：Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類Ｃ）を有する被験者１８例及び健康被験者９例に本剤２００ｍｇを食後単回経口投与した注）。本剤のＣｍａｘはＣｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類Ａ、Ｂ、及びＣの被験者でそれぞれ、１４２％、９９％、及び５２％上昇し、ＡＵＣは１２５％、１００％及び９１％上昇した。また、肝機能障害を有する被験者ではｔ１／２が健康被験者よりも延長した（外国人データ）。［９．３参照］
１６．７　薬物相互作用
１６．７．１　ケトコナゾール
健康成人２４例に本剤１００ｍｇをクロスオーバー法により、単独又はケトコナゾール４００ｍｇ５日間反復投与との併用で単回空腹時投与した注）。本剤とケトコナゾールを併用投与したとき、単独投与時と比べ、本剤のＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ５．２倍及び８．６倍増加した（外国人データ）。［１０．２参照］
１６．７．２　アプレピタント
健康成人２０例に本剤５００ｍｇをクロスオーバー法により、単独又はアプレピタント１２５ｍｇとの併用で単回食後投与した。本剤とアプレピタントを併用投与したとき、単独投与時と比べ、本剤のＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ１．５倍及び２倍増加した（外国人データ）。［１０．２参照］
１６．７．３　リファンピシン
健康成人２４例に本剤５００ｍｇをクロスオーバー法により、単独又はリファンピシン６００ｍｇ６日間反復投与との併用で単回食後投与した。本剤とリファンピシンを併用投与したとき、単独投与時と比べ、本剤のＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ８６％及び９４％減少した（外国人データ）。［１０．２参照］
１６．７．４　ランソプラゾール
健康成人２４例に本剤４００ｍｇをクロスオーバー法により、単独又はランソプラゾール６０ｍｇ２日間反復投与との併用で単回空腹時投与した注）。本剤とランソプラゾールを併用投与したとき、単独投与時と比べ、本剤のＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ４６％及び２６％減少した（外国人データ）。［１０．２参照］
１６．７．５　その他
本剤はＰ‐糖タンパク（Ｐ‐ｇｐ）、乳癌耐性タンパク（ＢＣＲＰ）の基質であり、Ｐ‐ｇｐ、有機カチオントランスポーター（ＯＣＴ）１及び消化管のＢＣＲＰを阻害した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験）。
注）本剤の承認された用法及び用量は１日１回５００ｍｇ又は１日１回４００ｍｇ（初発の慢性期慢性骨髄性白血病の場合）の食後経口投与である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　海外第ＩＩＩ相試験
初発の慢性期の慢性骨髄性白血病患者注）（５３６例）に、本剤４００ｍｇ又はイマチニブ４００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目である１２ヵ月時点の分子遺伝学的大寛解（ＭＭＲ）率は次のとおりであり、イマチニブ群に対する本剤群の優越性が検証された（２０１６年８月１１日データカットオフ）。
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また、本剤群の安全性評価対象例２６８例中、２５０例（９３．３％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。その主な副作用は下痢１７６例（６５．７％）、悪心８２例（３０．６％）、ＡＬＴ上昇７６例（２８．４％）等であった。
１７．１．２　国内第ＩＩ相試験
初発の慢性期の慢性骨髄性白血病患者注）（６０例）に、本剤４００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目ａ）である１２ヵ月時点のＭＭＲｂ）率［９０％信頼区間］は５５．０％［４４．４、６５．６］であった。
また、安全性評価対象例６０例中、５９例（９８．３％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。その主な副作用は下痢５２例（８６．７％）、ＡＬＴ上昇３３例（５５．０％）、ＡＳＴ上昇２８例（４６．７％）等であった。
ａ）評価対象は、ｂ２ａ２又はｂ３ａ２の転写産物を有するＰｈ＋慢性骨髄性白血病患者
ｂ）ＡＢＬのコピー数が３０００以上検出され、かつ末梢血中のＢＣＲ‐ＡＢＬ転写量比が標準化されたベースライン値の０．１％以下に低下
１７．１．３　国内第Ｉ／ＩＩ相試験
他のチロシンキナーゼ阻害薬に抵抗性又は不耐容の慢性期／移行期／急性転化期慢性骨髄性白血病患者注）に、本剤５００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目であるイマチニブ抵抗性又は不耐容の慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象とした本剤の投与開始から２４週までの累積細胞遺伝学的大寛解（ＭＣｙＲ）及び各副次評価項目の成績は次のとおりであった。
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また、安全性評価対象例６３例中、６３例（１００％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。その主な副作用は下痢５９例（９３．７％）、発疹３０例（４７．６％）、ＡＬＴ上昇２４例（３８．１％）等であった。
１７．１．４　海外第Ｉ／ＩＩ相試験
他のチロシンキナーゼ阻害薬に抵抗性又は不耐容の慢性期／移行期／急性転化期慢性骨髄性白血病患者注）に、本剤５００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目であるイマチニブ抵抗性の慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象とした本剤の投与開始２４週時点の細胞遺伝学的大寛解（ＭＣｙＲ）及び各副次評価項目の成績は次のとおりであった。
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また、安全性評価対象例５７０例中、５６０例（９８．２％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。その主な副作用は下痢４５３例（７９．５％）、悪心２３７例（４１．６％）、嘔吐１９６例（３４．４％）等であった。
注）臨床試験では、病勢進行中のＢ型及びＣ型肝炎の患者は除外された。

１８．１　作用機序
ボスチニブは、Ａｂｌ及びＳｒｃチロシンキナーゼ活性を阻害することにより、ＢＣＲ‐ＡＢＬ融合遺伝子陽性の腫瘍の増殖を抑制すると考えられる。
１８．２　抗腫瘍効果
ボスチニブは、ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいて、ＢＣＲ‐ＡＢＬ融合遺伝子陽性のヒト慢性骨髄性白血病由来細胞株（ＫＵ８１２、Ｋ５６２、Ｍｅｇ‐０１、Ｌａｍａ８４及びＫＣＬ２２）の増殖を阻害した。また、Ｋ５６２細胞株を皮下移植したヌードマウスにおいて、ボスチニブ投与により腫瘍増殖抑制作用及び生存期間の延長が認められた。

一包可：不可

抗悪性腫瘍剤

分割：不可

粉砕：不明

抗悪性腫瘍剤

製造販売会社

ファイザー

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