動注用アイエーコール５０ｍｇ

警告

本剤は、緊急時に十分に措置できる医療施設において、癌化学療法及び肝動注化学療法に十分な経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。

禁忌

２．１．　重篤な腎障害のある患者［腎障害を増悪させることがあり、また、腎からの排泄が遅れ、重篤な副作用が発現することがある］〔９．２．１参照〕。
２．２．　本剤又は他の白金を含む薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．３．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

効能・効果

肝細胞癌。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　本剤と肝動脈塞栓療法との併用における有効性及び安全性は確立していない。
５．２．　本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。

用法・用量

シスプラチン１００ｍｇあたり７０ｍＬの生理食塩液を加えて溶解し、６５ｍｇ／㎡（体表面積）を肝動脈内に挿入されたカテーテルから、１日１回肝動脈内に２０～４０分間で投与し、４～６週間休薬する。これを１クールとし、投与を繰り返す。
なお、投与量は症状等により適宜減量する。
本剤の投与時には腎毒性を軽減するために次記の処置を行うこと。
・　本剤投与前、腎毒性を軽減するために、１０００～２０００ｍＬの適当な輸液を４時間以上かけて投与する。
・　本剤投与時から投与終了後、腎毒性を軽減するために、１５００～３０００ｍＬの適当な輸液を６時間以上かけて投与する。
・　本剤投与中は、腎毒性を軽減するために、尿量確保に注意し、必要に応じてマンニトール及びフロセミド等の利尿剤を投与すること。

生殖能を有する者

８．１．　悪心・嘔吐、食欲不振等の消化器症状がほとんど全例に起こるので、患者の状態を十分に観察し、適切な処置を行うこと。
８．２．　腎障害、骨髄抑制、肝機能障害等の重篤な副作用が起こることがあるので、頻回に臨床検査（腎機能検査、血液検査、肝機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。なお、フロセミドによる強制利尿を行う場合は腎障害、聴器障害が増強されることがあるので、輸液等による水分補給を十分行うこと〔１１．１．１－１１．１．３、１１．１．５、１１．１．１２参照〕。
８．３．　感染症の発現又は感染症増悪、出血傾向の発現又は出血傾向増悪に十分注意すること。
８．４．　発熱が高頻度に起こるので、患者の状態を十分に観察し、適切な処置を行うこと。
８．５．　本剤を複数回投与した後にショック、アナフィラキシーが発現する場合もあるので、毎回観察を十分に行うこと〔１１．１．４参照〕。
８．６．　投与量の増加に伴い聴器障害の発現頻度が高くなり、特に１日投与量では８０ｍｇ／㎡以上で、総投与量では３００ｍｇ／㎡を超えるとその傾向は顕著となることが知られているので十分な観察を行い投与すること〔１１．１．９参照〕。
８．７．　高血糖、糖尿病悪化があらわれることがあるので、血糖値や尿糖に注意するなど観察を十分に行うこと〔１１．１．１８参照〕。
９．１．１．　骨髄抑制のある患者：骨髄抑制を増悪させることがある。
９．１．２．　聴器障害のある患者：聴器障害を増悪させることがある。
９．１．３．　感染症を合併している患者：骨髄抑制により、感染症を増悪させることがある。
９．１．４．　水痘患者：致命的全身症状があらわれるおそれがある。
９．２．１．　重篤な腎障害がある患者：投与しないこと〔２．１参照〕。
９．２．２．　腎障害＜重篤な腎障害を除く＞のある患者：副作用が強くあらわれることがある。
９．３．１．　高度肝機能障害（肝障害度＜Ｌｉｖｅｒ　ｄａｍａｇｅ＞Ｃ＊等）のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（やむを得ず投与する場合には適宜減量又は亜区域投与等を行うこと）、肝障害を増悪させるおそれがある。
＊）次の２項目以上の所見を有する患者：治療効果が少ない腹水、血清ビリルビン値が３．０ｍｇ／ｄＬ超、血清アルブミン値が３．０ｇ／ｄＬ未満、ＩＣＧＲ１５が４０％超、プロトロンビン活性値が５０％未満。
９．３．２．　肝機能障害＜高度肝機能障害を除く＞のある患者：肝細胞癌患者の多くは肝硬変等により代謝機能等が低下しているので、副作用が強くあらわれることがある。
９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。
９．４．２．　パートナーが妊娠する可能性のある男性：パートナーが妊娠する可能性のある男性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること〔１５．２．１参照〕。
９．４．３．　小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること〔１５．１．２参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　抗悪性腫瘍剤、放射線照射［骨髄抑制を増強することがあるので、患者の状態を観察しながら、減量するなど用量に注意すること（骨髄抑制作用を有する）］。
２）．　パクリタキセル：①．　パクリタキセル［本剤をパクリタキセルの前に投与した場合、逆の順序で投与した場合より骨髄抑制が増強するおそれがあるので、本剤をパクリタキセルの後に投与すること（本剤をパクリタキセルの前に投与した場合、パクリタキセルのクリアランスが低下し、パクリタキセルの血中濃度が上昇する）］。
②．　パクリタキセル［末梢神経障害が増強するおそれがあるので、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること（末梢神経障害を有する）］。
３）．　アミノグリコシド系抗生物質（ストレプトマイシン、ゲンタマイシン、アミカシン等）、バンコマイシン、フロセミド［腎障害及び聴器障害が増強されることがある（腎障害及び聴覚障害を有する）］。
４）．　アムホテリシンＢ＜注射剤＞［腎障害が増強されることがある（腎障害を有する）］。
５）．　頭蓋内放射線照射［聴器障害が増強することがある（機序不明）］。
６）．　ピレタニド［聴器障害が増強することがある（聴覚障害を有する）］。
７）．　フェニトイン［フェニトインの血漿中濃度が低下したとの報告がある（機序不明）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　急性腎障害（頻度不明）：急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、ＢＵＮ値異常、血清クレアチニン値異常、クレアチニン・クリアランス値異常等が認められた場合は投与を中止すること。その他、血尿、尿蛋白、乏尿、無尿があらわれることがある〔８．２参照〕。
１１．１．２．　骨髄抑制：汎血球減少（頻度不明）、貧血（頻度不明）、白血球減少（７７．９％）、好中球減少（７８．３％）、血小板減少（７６．８％）等があらわれることがある〔８．２参照〕。
１１．１．３．　血小板減少（頻度不明）：本剤投与１～４日後に急激な血小板減少があらわれることがある〔８．２参照〕。
１１．１．４．　ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：顔面浮腫、気管支痙攣、チアノーゼ、呼吸困難、胸痛、血圧低下等の症状があらわれた場合には投与を中止すること〔８．５参照〕。
１１．１．５．　劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（すべて頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、血清ビリルビン値上昇等を伴う重篤な劇症肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがある。その他、血清アルブミン値異常、血清総蛋白値異常、ＩＣＧ値異常等があらわれることがある。また、本剤の反復投与等により胆汁うっ滞があらわれるおそれがある〔８．２参照〕。
１１．１．６．　肝・胆道障害（頻度不明）：胆嚢炎、胆汁性嚢胞、肝膿瘍等の肝障害・胆道障害があらわれることがある。
１１．１．７．　心筋梗塞（１．１％）、狭心症（頻度不明）、うっ血性心不全（頻度不明）、不整脈（１．１％）：心筋梗塞、狭心症（異型狭心症を含む）、うっ血性心不全、不整脈（心室細動、心停止、心房細動、徐脈等）があらわれることがあるので、胸痛、失神、息切れ、動悸、心電図異常等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．８．　肺結核（１．１％）：肺結核等の重大な感染症があらわれることがある。
１１．１．９．　聴覚障害（４．２％）：高音域の聴力低下、難聴、耳鳴等があらわれることがある〔８．６参照〕。
１１．１．１０．　乳頭浮腫、球後視神経炎、皮質盲（すべて頻度不明）：うっ血乳頭、球後視神経炎、皮質盲等の視覚障害があらわれることがある。
１１．１．１１．　脳梗塞（頻度不明）。
１１．１．１２．　溶血性尿毒症症候群（頻度不明）：血小板減少、溶血性貧血、腎不全を主徴とする溶血性尿毒症症候群があらわれるおそれがある〔８．２参照〕。
１１．１．１３．　溶血性貧血（頻度不明）：クームス試験陽性の溶血性貧血があらわれるおそれがある。
１１．１．１４．　間質性肺炎（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常等を伴う間質性肺炎があらわれるおそれがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
１１．１．１５．　抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（頻度不明）：低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）があらわれるおそれがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等の適切な処置を行うこと。
１１．１．１６．　消化管出血、消化性潰瘍、消化管穿孔（すべて頻度不明）。
１１．１．１７．　急性膵炎（頻度不明）：血清アミラーゼ値異常、血清リパーゼ値異常等が認められた場合には投与を中止すること。
１１．１．１８．　高血糖（頻度不明）、糖尿病悪化（頻度不明）：昏睡、ケトアシドーシスを伴う重篤な症例も報告されている〔８．７参照〕。
１１．１．１９．　横紋筋融解症（頻度不明）：ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　消化器：（１０％以上）食欲不振（７９．８％）、＊悪心・＊嘔吐（７６．０％）［＊：処置として制吐剤等の投与を行う］、下痢、便秘、（１０％未満）上腹部痛、口内炎、腹痛、胃不快感、腹部不快感、腹部膨満、しゃっくり、十二指腸潰瘍、（頻度不明）※麻痺性イレウス、※口角炎［※：シスプラチン静注製剤で認められている副作用等］。
２）．　全身症状：（１０％以上）発熱（６３．５％）、倦怠感（２６．９％）、頭痛、（１０％未満）腹水。
３）．　過敏症：（１０％未満）発疹、（頻度不明）※ほてり、※発赤［※：シスプラチン静注製剤で認められている副作用等］。
４）．　皮膚：（１０％未満）脱毛症、（頻度不明）※皮膚色素沈着障害、※皮膚そう痒症［※：シスプラチン静注製剤で認められている副作用等］。
５）．　筋・骨格系：（１０％未満）背部痛。
６）．　精神神経系：（１０％未満）不眠症、浮動性めまい、血圧上昇、味覚異常、失見当識、（頻度不明）※末梢神経障害（※感覚減退、※麻痺等）、※表出性言語障害、※意識レベル低下、※痙攣、※レルミット徴候［※：シスプラチン静注製剤で認められている副作用等］。
７）．　呼吸器：（１０％未満）鼻咽頭炎、咽頭炎、鼻出血、呼吸困難。
８）．　循環器：（頻度不明）動悸、頻脈、心電図異常、レイノー現象、血圧低下［シスプラチン静注製剤で認められている副作用等］。
９）．　電解質：（１０％以上）血中ナトリウム異常（２０．２％）、血中カリウム異常（２３．１％）、（１０％未満）血中塩化物異常、（頻度不明）※血中カルシウム異常、※血中リン酸塩異常、※血中マグネシウム異常、※テタニー［※：シスプラチン静注製剤で認められている副作用等］。
１０）．　泌尿器：（１０％以上）尿中蛋白陽性（２１．８％）、尿糖陽性、（頻度不明）※高尿酸血症［※：シスプラチン静注製剤で認められている副作用等］。
１１）．　線溶系：（１０％以上）フィブリン分解産物増加、（１０％未満）プロトロンビン量増加。
１２）．　その他：（１０％以上）総蛋白減少（２９．８％）、（頻度不明）※疼痛、※全身浮腫、※胸痛、※脱水［※：シスプラチン静注製剤で認められている副作用等］。

高齢者

用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能（骨髄機能、肝機能、腎機能等）が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。妊娠中にシスプラチンと他の抗悪性腫瘍剤を併用された患者で、児の奇形及び胎児毒性が報告されている。また、動物実験で、ラットにおいて催奇形性、胎仔致死率増加、ウサギにおいて胎仔致死率の増加が認められ、マウスにおいて催奇形性、胎仔致死作用が報告されている〔２．３、９．４．１参照〕。
授乳しないことが望ましい（ヒト母乳中に移行することが報告されている）。

小児等

９．７．１．　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．２．　副作用の発現に特に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。シスプラチン静注製剤において、外国で、聴器障害が高頻度に発現するとの報告がある。

適用上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　本剤を溶解する際、クロールイオン濃度が低い溶媒を用いる場合には、活性が低下するので必ず生理食塩液に溶解すること。また、本剤を速やかに溶解するため湯浴（約５０℃）で加温した生理食塩液を加えて強く振り混ぜる。なお、目視で完全に溶解したことを確認すること。
１４．１．２．　本剤をシスプラチン１００ｍｇあたり７０ｍＬ未満の生理食塩液に溶解した場合、結晶が析出するおそれがある。
１４．１．３．　本剤の溶解液は、アルミニウムと反応して沈殿物を形成し活性が低下するので、使用にあたってアルミニウムを含む医療用器具を用いないこと〔１４．２．３参照〕。
１４．１．４．　本剤は、錯化合物であるので、他の抗悪性腫瘍剤とは混注しないこと。
１４．１．５．　本剤は、生理食塩液で溶解後、できるだけ速やかに投与すること。本剤を５０℃で溶解後２０℃で保存した実験において、６時間後までは結晶析出を認めなかったが、２４時間後に結晶の析出を認めた。また、２０℃未満の保存ではさらに短時間で結晶析出の可能性がある。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　本剤は、溶解後光により分解するので直射日光を避けること。
１４．２．２．　肝動脈内投与に際し、標的とする部位以外へ薬液が流入すると、胃潰瘍・十二指腸潰瘍等が起こることがあるので、慎重に投与すること。また、カテーテル手技等により血管や臓器を損傷する場合があるため、十分に注意すること。
１４．２．３．　使用にあたってアルミニウムを含む医療用器具を用いないこと〔１４．１．３参照〕。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　シスプラチンと他の抗悪性腫瘍剤との併用により、急性白血病（前白血病相を伴う場合もある）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）が発生したとの報告がある。
１５．１．２．　進行精巣腫瘍患者に対してシスプラチンを総量として４００ｍｇ／㎡以上で治療した場合には、精子濃度の回復は認められなかったとの報告がある〔９．４．３参照〕。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　シスプラチンは、細菌を用いた復帰突然変異試験、ラットを用いた小核試験及びマウスを用いた染色体異常試験において、遺伝毒性が報告されている〔９．４．２参照〕。
１５．２．２．　マウスに腹腔内投与した実験で、肺腺腫及び皮膚腫瘍が発生したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
肝細胞癌患者に本剤を６５ｍｇ／ｍ２（体表面積）で肝動注したとき、投与終了後の血漿中ｔｏｔａｌ濃度（シスプラチン換算）は二相性の消失を示し、α相及びβ相の半減期はそれぞれ０．４７及び８５．０３時間であった。血漿中ｆｒｅｅ濃度（シスプラチン換算）は一相性で、０．５１時間の半減期で速やかに消失した。

薬物動態パラメータ（平均値±標準偏差、ｎ＝３）
→図表を見る（PDF）

１６．５　排泄
主に腎から排泄される。癌患者に点滴静注したときの尿中排泄は緩慢であり、その排泄率は、投与後２４時間で１５．６～５１．３％、投与後５日目では排泄率の高い例において４５～７５％であった。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩ相試験
肝細胞癌患者９５例を対象に本剤６５ｍｇ／ｍ２を肝動注し、本剤の有用性および安全性を検討した。
肝癌化学療法効果判定基準による奏効率は３２．６％（３１／９５例）であった。
主な副作用は、食欲不振８２．１％（７８／９５例）、悪心・嘔吐７６．８％（７３／９５例）、発熱６６．３％（６３／９５例）等の自他覚症状と好中球減少症７８．３％（７２／９２例）、白血球減少症７７．９％（７４／９５例）、血小板減少症７６．８％（７３／９５例）等の臨床検査値異常であった。
〈参考〉
本剤の主な投与血管と抗腫瘍効果は次のとおりである。
→図表を見る（PDF）

１８．１　作用機序
癌細胞のＤＮＡと結合し、ＤＮＡ合成及びそれに引き続く癌細胞の分裂を阻害するものと考えられている。
１８．２　抗腫瘍効果
１８．２．１　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ
本剤は５株のヒト肝癌培養細胞に対し、０．２１～３．６μｇ／ｍＬのＩＣ５０値を示した。
１８．２．２　ｉｎ　ｖｉｖｏ
（１）ヌードマウスの肝臓に移植したヒト肝細胞癌ＰＬＣ／ＰＲＦ／５及びＨｕＨ‐７に対して本剤７ｍｇ／ｋｇの単回静脈内投与によって抗腫瘍作用が認められた。その効果は、ドキソルビシン１２ｍｇ／ｋｇの単回静脈内投与と同等以上であった。
（２）ウサギの肝臓に移植したＶＸ２癌に対して、本剤の単回肝動脈内投与において、５０％以上の増殖抑制効果を示した。本剤の肝動脈内投与した群の増殖抑制率は耳静脈内投与した群より高かった。

製造販売会社

日本化薬

販売会社