トリセノックス点滴静注１２ｍｇ

警告

１．１．　本剤による治療は危険性を伴うため、原則として、投与期間中は患者を入院環境で医師の管理下に置くこと。また、緊急医療体制の整備された医療機関において白血病（特に急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ））の治療に十分な知識と経験を持つ医師のもとで治療を行うこと。
１．２．　本剤はＱＴ延長、完全房室ブロック等の不整脈を起こすことがあり、ＱＴ延長は致命的となりうるｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ（ＴｄＰ）タイプの心室性不整脈を引き起こすことがあるので失神や頻脈等の不整脈が認められた場合には、休薬し、症状によっては投与中止も考慮に入れること。投与開始前には１２誘導心電図を実施し、血清電解質（カリウム、カルシウム、マグネシウム）及びクレアチニンについて検査すること。電解質異常が認められている場合には是正し、ＱＴ延長を来す併用薬剤の投与を避けること。本剤投与中は１２誘導心電図を最低週２回実施し、更に心電図モニター等による監視も考慮すること〔８．２、１１．１．１参照〕。
１．３．　本剤はＡＰＬ分化症候群（ＡＰＬ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ）と呼ばれるレチノイン酸症候群と類似した副作用が発現し、致死的転帰をたどることがあるので、十分な経過観察を行うこと（このような症状があらわれた場合には休薬し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な処置を行うこと）〔１１．１．２参照〕。
１．４．　本剤使用にあたっては、「２．禁忌」、「８．重要な基本的注意」及び「９．特定の背景を有する患者に関する注意」に十分留意し、慎重に患者を選択すること。

禁忌

２．１．　ヒ素に対して過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

効能・効果

再発又は難治性の急性前骨髄球性白血病。
（効能又は効果に関連する注意）
染色体検査［ｔ（１５；１７）転座］又は遺伝子検査（ＰＭＬ－ＲＡＲＡ遺伝子）により急性前骨髄球性白血病と診断された患者に使用すること。本剤により完全寛解を得た後に再発した急性前骨髄球性白血病に対して、本剤の有効性・安全性は確立していない。

用法・用量

通常、三酸化二ヒ素として、０．１５ｍｇ／ｋｇを５％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して１００～２５０ｍＬとし、１～２時間かけて投与する。
（１）．　寛解導入療法：骨髄寛解が得られるまで１日１回静脈内投与する。合計の投与回数は６０回を超えないこと。
（２）．　寛解後療法：寛解が得られた場合には、寛解導入終了後３～６週間後に開始する。５週間の間に１日１回、計２５回静脈内投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　本剤投与時に、急性血管収縮・急性血管拡張に伴う症状（低血圧、めまい、頭部ふらふら感、潮紅、頭痛等）が認められた場合には４時間まで投与時間を延長することができる。
７．２．　寛解後療法の用法・用量を複数回繰り返し（本剤の２５回を超える投与）実施した場合の有効性・安全性は確立していない（投与経験が極めて少ない）。

生殖能を有する者

８．１．　本剤の投与に際しては、頻回に患者の状態を観察し、生化学的検査（電解質等）、血液学的検査及び血液凝固能検査は寛解導入療法では最低週２回、寛解後療法では最低週１回実施すること。臨床状態が不安定な患者には更に頻回生化学的検査（電解質等）、血液学的検査及び血液凝固能検査を行うこと。
８．２．　本剤はＱＴ延長、完全房室ブロック等の不整脈を引き起こすことがあり、ＱＴ延長は致命的となりうるｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ（ＴｄＰ）タイプの心室性不整脈を引き起こすことがある。ＴｄＰの危険因子は、ＱＴ延長の程度、ＱＴ延長を起こす薬剤併用、ＴｄＰの既往、潜在するＱＴ延長、うっ血性心不全、虚血性心疾患、カリウム排泄型利尿薬投与、低カリウム血症や低マグネシウム血症等である。したがって、本剤による治療に際しては次の点に留意し、心電図検査及び血清電解質検査等を行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。なお、心電図検査での適切な読影や異常時の処置法については循環器専門医の助言を得ることが望ましい〔１．２、９．１．１、１１．１．１参照〕。
・　治療開始前：１２誘導心電図を実施し、血清電解質（カリウム、カルシウム、マグネシウム）及びクレアチニンについて検査すること。電解質異常が既に認められている場合には是正し、ＱＴ延長をきたす薬剤の併用投与を避けること。それでも５００ｍｓｅｃ以上のＱＴｃ間隔が認められた場合は、本剤による治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与を開始すること。
・　治療中：１２誘導心電図を最低週２回実施し、更に心電図モニター等による監視も考慮した上で、カリウム濃度を４ｍＥｑ／Ｌ以上、マグネシウム濃度を１．８ｍｇ／ｄＬ以上に維持すること。
８．３．　急性前骨髄球性白血病に併発する播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）では、線溶活性亢進を伴う致命的出血傾向（脳出血、肺出血等）が報告されている（本剤投与中にこのような症状があらわれた場合には、血小板輸血等の適切な処置を行うこと）。また、急性前骨髄球性白血病に併発する播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）では、本剤投与中に急激な白血球増加・急激な芽球増加・急激な前骨髄球増加に伴って、ＤＩＣ悪化が報告されており、このような症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと〔１１．１．３参照〕。
８．４．　本剤は肝機能異常を起こすことがあるので、投与前、投与中は肝機能検査を定期的に行い、異常が認められた場合には休薬し、適切な処置を行うこと。
８．５．　本剤は血糖値上昇を起こすことがあるので、投与前、投与中は血糖値検査を定期的に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
８．６．　神経障害は無機ヒ素の長期曝露による毒性として知られている。本剤は錯感覚、感覚減退等の神経障害を起こすことがあるので、観察を十分に行い、症状が重度な場合には、休薬、症状が重度な場合には、投与中止等の適切な処置を行うこと。
９．１．１．　ＱＴ延長の既往歴のある患者、低カリウム血症又は低マグネシウム血症、心疾患（不整脈、虚血性心疾患等）のある患者：ＱＴ延長の危険性が増大する〔８．２参照〕。
９．１．２．　心疾患（心筋梗塞、心筋障害等）又はその既往歴のある患者：症状が悪化するおそれがある。
腎機能障害患者：排泄機能の低下により、本剤の体内濃度が上昇する可能性がある。
肝機能障害患者：代謝機能の低下により、本剤の体内濃度が上昇する可能性がある。
９．４．１．　女性患者：女性患者については使用上の注意を厳守し、次の点に留意すること〔９．５妊婦の項、１５．２．１参照〕。
（１）．　投与開始にあたっては、妊娠していないことを確認すること。
（２）．　妊娠する可能性のある女性に対しては投与しないことを原則とするが、妊娠する可能性のある女性に対してやむを得ず投与する場合には、妊娠の維持、胎児の発育等に障害を与える可能性があることを十分に説明すること（また、妊娠する可能性のある女性に対しては本剤投与中及び最終投与後７ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること）。
（３）．　投与中に妊娠が確認された場合又は疑われた場合には直ちに投与を中止すること。
９．４．２．　男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後４ヵ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること〔１５．２．１参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤（ドロペリドール、抗精神病薬（クロルプロマジン、ハロペリドール、ピモジド、チオリダジン等）、抗うつ薬（イミプラミン等）、抗不整脈薬（アミオダロン、ベプリジル、ジソピラミド、プロカインアミド、キニジン、ソタロール等）、フロセミド、プロブコール、ファモチジン、プロピベリン、消化管運動亢進薬（シサプリド、ドンペリドン等）、抗菌薬（クラリスロマイシン、エリスロマイシン、スパルフロキサシン等）、抗真菌薬（フルコナゾール等）、ペンタミジン等）［ＱＴ延長、心室性不整脈＜ＴｄＰを含む＞を起こすおそれがある（本剤及びこれらの薬剤はいずれもＱＴ延長あるいは心室性不整脈（ＴｄＰを含む）を起こすことがある）］。
２）．　利尿薬（トリクロルメチアジド等）、アムホテリシンＢ〔１１．１．１参照〕［電解質異常を引き起こす（本剤及びこれらの薬剤はいずれもＱＴ延長の原因となる電解質異常を起こすことがある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　心電図ＱＴ延長（４９．９％）：本剤はＱＴ延長、完全房室ブロック等の不整脈を引き起こすことがあり、ＱＴ延長は致命的となりうるｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅｐｏｉｎｔｅｓ（ＴｄＰ）タイプの心室性不整脈を引き起こすことがある。ＱＴ間隔が５００ｍｓｅｃを超えた患者は、随伴する危険因子がある場合には直ちにこれを是正する処置を講じ、本剤による治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与を継続すること。失神や頻脈等の不整脈が認められた場合には、血清電解質を検査し、ＱＴｃ間隔が４６０ｍｓｅｃ以下になり電解質異常が是正され、失神や頻脈等の不整脈が認められなくなるまで休薬し、症状によっては投与中止も考慮に入れること。本剤によるＱＴ延長等の不整脈が認められた場合は、治療終了後も症状が認められなくなるまで、心電図モニターや１２誘導心電図による検査を行い、適切な処置を行うこと。
米国においてアムホテリシンＢを併用していた１例で、本剤による寛解導入療法中にＴｄＰが発症したとの報告がある〔１．２、８．２、１０．２参照〕。
１１．１．２．　ＡＰＬ分化症候群（７．３％）：本剤はＡＰＬ分化症候群（ＡＰＬ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ）と呼ばれるレチノイン酸症候群と類似した副作用が発現し、致死的転帰をたどることがあるので、十分な経過観察を行うこと（このような症状があらわれた場合には休薬し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な処置を行うこと）〔１．３参照〕。
１１．１．３．　白血球増加症（１１．６％）：本剤により高度白血球増加症が引き起こされることがあるので、観察を十分に行い、末梢白血球数が３００００／ｍｍ３を超えた場合には、休薬し、経過観察や白血球数に応じた化学療法剤の使用等の適切な処置を行うこと（なお、化学療法剤の使用にあたっては、危険性を伴うので、十分注意すること（本剤と化学療法剤の併用についての有効性と安全性は確立されていない））〔８．３参照〕。
１１．１．４．　汎血球減少（１．８％）、無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（２１．８％）、血小板減少（７．７％）。
１１．１．５．　ウェルニッケ脳症（頻度不明）：意識障害、運動失調、眼球運動障害等の症状が認められた場合には、ビタミンＢ１の測定、ＭＲＩによる画像診断等を行うとともに、ビタミンＢ１の投与、本剤の中止等の適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　循環器：（５％未満）心電図ＱＴ補正間隔延長、頻脈、徐脈、不整脈、動悸、心嚢液貯留、洞性頻脈、うっ血性心不全、血圧低下、潮紅、（頻度不明）心電図異常、心筋症、心膜炎、低血圧、起立性低血圧、機能性心雑音。
２）．　呼吸器：（５％未満）呼吸困難、労作性呼吸困難、咳嗽、肺胞出血、胸水、（頻度不明）無気肺、呼吸困難増悪、低酸素症、胸膜痛、頻呼吸、喘鳴音、咽喉頭疼痛、捻髪音。
３）．　消化器：（５％未満）悪心、胃不快感、嘔吐、腹部膨満、腹痛、上腹部痛、下痢、便秘、食欲不振、消化不良、腸運動過剰、口唇乾燥、歯痛、胃腸不快感、食欲減退、口内乾燥、（頻度不明）歯肉出血、口唇潰瘍、鼓腸、便失禁、排便回数増加、軟便、血性下痢。
４）．　肝臓：（５％以上）肝機能異常（２９．７％）、ＡＬＴ増加（３０．３％）、ＡＳＴ増加（２４．０％）、ＡＬＰ増加、ＬＤＨ増加（１０．８％）、γ－ＧＴＰ増加、（５％未満）血中ビリルビン増加。
５）．　腎臓：（５％未満）腎機能障害、血中クレアチニン増加、ＢＵＮ減少、ＢＵＮ増加、乏尿、（頻度不明）着色尿、尿中蛋白陽性。
６）．　電解質異常：（５％以上）低カリウム血症、（５％未満）低カルシウム血症、血中マグネシウム減少、高マグネシウム血症、高カリウム血症、高ナトリウム血症。
７）．　血液：（５％以上）好中球減少、（５％未満）貧血、発熱性好中球減少症、脾腫、（頻度不明）点状出血、斑状出血。
８）．　血液凝固系：（５％未満）ＡＰＴＴ延長、ＡＰＴＴ短縮、血中フィブリノゲン減少、ＦＤＰ増加。
９）．　血管障害：（５％未満）血管炎、（頻度不明）蒼白。
１０）．　皮膚：（５％以上）発疹、（５％未満）紅斑、紅色汗疹、紅斑性皮疹、顔面浮腫、皮膚乾燥、皮膚炎、皮膚そう痒症、そう痒性皮疹、多汗症、（頻度不明）神経皮膚炎、剥脱性皮膚炎、局所性表皮剥脱、眼窩周囲浮腫、鱗屑性皮疹、皮膚色素過剰、皮膚病変。
１１）．　代謝・栄養障害：（５％以上）高血糖、（５％未満）低蛋白血症、低アルブミン血症、（頻度不明）低血糖症、ケトアシドーシス。
１２）．　全身状態：（５％未満）発熱、浮腫、体重増加、胸部不快感、悪寒、倦怠感、胸痛、（頻度不明）疲労、疼痛、腫脹、体重減少。
１３）．　精神神経系：（５％未満）感覚減退、頭痛、振戦、うつ病、不快気分、不眠症、味覚異常、反射減弱、錯感覚、末梢性ニューロパシー、痙攣、（頻度不明）浮動性めまい、不安、抑うつ気分、トンネル状視野、聴覚障害。
１４）．　感染症：（５％未満）咽喉頭炎、帯状疱疹、単純ヘルペス、上気道感染、（頻度不明）副鼻腔炎。
１５）．　筋・骨格：（５％未満）背部痛、四肢痛、関節痛、骨痛、筋痛、筋骨格硬直、筋脱力、（頻度不明）局所腫脹、関節滲出液、顎痛、重感。
１６）．　眼：（５％未満）結膜出血、（頻度不明）眼瞼炎、眼刺激、眼瞼下垂、眼痛、霧視。
１７）．　その他：（５％以上）ＣＲＰ増加（１１．０％）、（５％未満）末梢性浮腫、血中リン増加、注入部位紅斑、注入部位疼痛、注入部位腫脹、（頻度不明）骨髄生検異常、中耳滲出液、水疱、裂傷。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

患者の状況を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験で催奇形作用を示唆する所見が認められており、胎児等への影響が疑われ、また、無機ヒ素は胎盤通過性を有し、胚吸収増加、神経管異常、無眼球症、小眼球症が認められている）〔２．２、９．４．１参照〕。
本剤投与中及び最終投与後一定期間は授乳を避けさせること（ヒ素は、乳汁中に移行するため授乳中の乳児に対する重篤な副作用があらわれるおそれがある）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意１４．１．１．　取扱い時にはゴム手袋、防護メガネ等の着用が望ましい。
１４．１．２．　眼や皮膚に付着した場合は直ちに多量の水で十分に洗浄し、医師の診断を受けるなど、適切な処置を行うこと。
１４．１．３．　投与にあたっては５％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して使用し、他の薬剤＜５％ブドウ糖液・生理食塩液以外＞又は輸液＜５％ブドウ糖液・生理食塩液以外＞と混合しないこと。
１４．１．４．　残った溶液をその後の投与に使用しないこと。
１４．１．５．　投与に際して本剤が血管外に漏出した場合は、直ちに投与を中止し可能な限り局所から残薬を回収すること。
１４．１．６．　使用後の残液及び薬液の触れた器具等は適用法令等に従って廃棄すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　疫学的にヒトに対するヒ素の発がん作用が知られているが、ヒ素の発がんメカニズムの詳細については不明である。
１５．１．２．　生殖発生毒性に関しては、ヒ素は胎盤を通過することが知られており、母体に影響を及ぼす投与量において、奇形を含む発育毒性を誘発すると考えられている。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　三価のヒ素は染色体異常に起因する遺伝毒性を誘発する〔９．４．１、９．４．２参照〕。
１５．２．２．　動物（イヌ）で雄性生殖能に及ぼす影響が認められている。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
米国のＰｈａｓｅＩ／ＩＩ試験で１２例の再発又は難治性ＡＰＬ患者に本剤０．０６～０．２０ｍｇ／ｋｇ注１）を投与した時の総ヒ素の薬物動態パラメータは次のとおりであった。
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注１）本剤の承認された１回用量は０．１５ｍｇ／ｋｇである。
１６．１．２　反復投与
日本人１４名の再発又は難治性ＡＰＬ患者での治療研究において、本剤０．１５ｍｇ／ｋｇを１日１回最大６０日間反復投与（２時間の持続注入）した１２名の患者でのヒ素の形態別（無機ヒ素及びメチル化ヒ素）血漿中濃度を分離定量した。初回投与後、無機ヒ素〔ヒ素（三価）＋ヒ素（五価）〕は投与終了直後にＣｍａｘ（平均２２．６ｎｇ／ｍＬ；米国での測定値に近似）に達し、その後二相性に消失したが、代謝物のメチル化ヒ素（メチルアルソン酸及びジメチルアルシン酸）は遅れて血中に出現し、２４時間まで徐々に上昇した。また、反復投与期間中の無機ヒ素のＣｍａｘ値はほぼ一定で推移したが、メチル化ヒ素濃度は投与回数に伴って上昇した。無機ヒ素の薬物動態パラメータは次のとおりであった。
→図表を見る（PDF）

１６．３　分布
ヒ素は血流の多い組織に迅速に分布し、肝臓、腎臓、脾臓等で高濃度となる。爪や毛髪には他の組織に比べてより長期にわたって残存するが、顕著な蓄積を示す臓器は認められない。
１６．４　代謝
三酸化二ヒ素の代謝はヒ素（五価）←→ヒ素（三価）→メチルアルソン酸→ジメチルアルシン酸である。ヒ素（三価）は主に肝臓のメチルトランスフェラーゼで代謝される（ラット）。三酸化二ヒ素は、１５μｇ／ｍＬの濃度でヒト肝ミクロソームの主なＰ４５０分子種を阻害しなかった。
１６．５　排泄
日本人の再発又は難治性ＡＰＬ患者に本剤０．１５ｍｇ／ｋｇを１日１回反復投与し、ヒ素の形態別の尿中排泄率（％　ｏｆ　ｄｏｓｅ）を測定した。投与初日（０～２４ｈｒ）の排泄率は、ヒ素（三価）とヒ素（五価）でそれぞれ約６％、メチルアルソン酸とジメチルアルシン酸で約３～５％であり、無機ヒ素及びメチル化ヒ素の総排泄率は約２０％であった。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内治療研究
１４例のトレチノイン難反応性／再発・難治ＡＰＬ患者に０．１５ｍｇ／ｋｇを投与した。完全寛解率は７８％（１１／１４例）であった。
副作用発現頻度は、１００％（１４／１４例）であった、主な副作用は、心電図ＱＴ延長９２．９％（１３／１４例）、悪心７８．６％（１１／１４例）、不整脈６４．３％（９／１４例）であった。
１７．１．２　海外第Ｉ／ＩＩ相試験
０．０６～０．２０ｍｇ／ｋｇ注）が１２名の再発又は難治性ＡＰＬ患者に投与され、完全寛解率は７５％（９／１２例）であった（ＦＤＡによる再解析結果）。
副作用発現頻度は、９２％（１１／１２例）であった。主な副作用は、高血糖９２％（１１／１２例）、低カリウム血症３３％（４／１２例）であった。
注）本剤の承認された１回用量は０．１５ｍｇ／ｋｇである。
１７．１．３　海外第ＩＩＩ相試験
４０例の再発又は難治性ＡＰＬ患者に０．１５ｍｇ／ｋｇを投与した。完全寛解率は７０％（２８／４０例）であった。
副作用発現頻度は、１００％（４０／４０例）であった。主な副作用は、悪心４８％（１９／４０例）、高血糖４０％（１６／４０例）、低カリウム血症３８％（１５／４０例）、頭痛３５％（１４／４０例）であった。

１８．１　作用機序
本剤の作用メカニズムは完全には解明されていない。三酸化二ヒ素はｉｎ　ｖｉｔｒｏでヒト前骨髄球性白血病細胞ＮＢ４の形態学的変化、アポトーシスに特徴的なＤＮＡ断片化を引き起こす。また、三酸化二ヒ素は融合蛋白ＰＭＬ‐ＲＡＲαの分解を引き起こす。

製造販売会社

日本新薬

販売会社