トロデルビ点滴静注用２００ｍｇ

警告

１．１．　本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
１．２．　投与に際しては、骨髄抑制、感染症等の重篤な副作用が起こることがあり、ときに致命的経過をたどることがあるので、頻回に血液検査等を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔８．１、１１．１．１、１１．１．４参照〕。

禁忌

本剤の成分に対し重度過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

化学療法歴のあるホルモン受容体陰性かつＨＥＲ２陰性の手術不能又は再発乳癌。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　タキサン系抗悪性腫瘍剤による治療歴のある患者を対象とすること。
５．２．　臨床試験に組み入れられた患者における前治療歴等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。
５．３．　本剤の術前・術後薬物療法における有効性及び安全性は確立していない。

用法・用量

通常、成人には、サシツズマブ　ゴビテカン（遺伝子組換え）として１回１０ｍｇ／ｋｇ（体重）を、２１日間を１サイクルとし、各サイクルの１日目及び８日目に点滴静注する。投与時間は３時間とし、初回投与の忍容性が良好であれば、２回目以降は１～２時間に短縮できる。なお、患者の状態により適宜減量する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
７．２．　本剤投与時にあらわれることがあるｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎを軽減させるために、本剤の投与前に解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤及びＨ２受容体拮抗剤の前投与を考慮すること〔８．２、１１．１．３参照〕。
７．３．　本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して、休薬、減量又は中止すること（副作用により本剤を減量した場合には、再増量しないこと）〔８．１、８．２、１１．１．１－１１．１．３参照〕。
［減量の目安］
１）．　１段階減量：１回７．５ｍｇ／ｋｇ。
２）．　２段階減量：１回５ｍｇ／ｋｇ。
３）．　３段階減量：投与中止。
［投与基準］
投与基準は好中球数が各サイクルの第１日目１５００／ｍｍ３以上、第８日目１０００／ｍｍ３以上（各サイクルの第８日目の投与予定日に１０００／ｍｍ３未満で１週間を超えて１０００／ｍｍ３以上に回復しない場合、次回は１５００／ｍｍ３以上に回復してから再開する）。
［休薬、減量、中止の目安］
１）．　好中球減少症：
①．　次のいずれかの場合
ａ．　好中球減少症＜Ｇｒａｄｅ４が７日間以上継続＞：投与基準に回復後、同一用量で又は１段階減量して再開できる（副作用が再発した場合は、投与基準に回復後、１段階減量して再開できる）。
ｂ．　好中球減少症＜Ｇｒａｄｅ４かつ臨床的に必要＞：投与基準に回復後、同一用量で又は１段階減量して再開できる（副作用が再発した場合は、投与基準に回復後、１段階減量して再開できる）。
ｃ．　発熱性好中球減少症：投与基準に回復後、同一用量で又は１段階減量して再開できる（副作用が再発した場合は、投与基準に回復後、１段階減量して再開できる）。
ｄ．　投与予定日に好中球減少症＜Ｇｒａｄｅ３～４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで２～３週間の投与延期を要する：投与基準に回復後、同一用量で又は１段階減量して再開できる（副作用が再発した場合は、投与基準に回復後、１段階減量して再開できる）。
②．　投与予定日に好中球減少症＜Ｇｒａｄｅ３～４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで３週間を超える投与延期を要する場合：投与を中止する。
２）．　前記以外の血液毒性：
①．　投与予定日に前記以外の血液毒性＜Ｇｒａｄｅ３～４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで２～３週間の投与延期を要する場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、１段階減量して再開できる。
②．　投与予定日に前記以外の血液毒性＜Ｇｒａｄｅ３～４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで３週間を超える投与延期を要する場合：投与を中止する。
３）．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：
①．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ＜Ｇｒａｄｅ１～２＞：減速又は投与中断する。
②．　次のいずれかの場合
ａ．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ＜Ｇｒａｄｅ４＞：投与を中止する。
ｂ．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ＜Ｇｒａｄｅ２～３＞かつ適切な治療にもかかわらず６時間以内に回復しないｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが複数回認められる：投与を中止する。
４）．　前記以外の非血液毒性：
①．　次のいずれかの場合
ａ．　前記以外の非血液毒性＜Ｇｒａｄｅ４＞：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、１段階減量して再開できる。
ｂ．　Ｇｒａｄｅ３かつコントロール困難な悪心、Ｇｒａｄｅ３かつコントロール困難な嘔吐又はＧｒａｄｅ３かつコントロール困難な下痢：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、１段階減量して再開できる。
ｃ．　前記以外の適切な医学的管理にもかかわらずＧｒａｄｅ３かつ４８時間を超えて持続する非血液毒性：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、１段階減量して再開できる。
ｄ．　投与予定日に前記以外の非血液毒性＜Ｇｒａｄｅ３＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで２～３週間の投与延期を要する：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、１段階減量して再開できる。
②．　投与予定日に前記以外の非血液毒性＜Ｇｒａｄｅ３～４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで３週間を超える投与延期を要する場合：投与を中止する。
ＧｒａｄｅはＮＣＩ－ＣＴＣＡＥに準じる。

生殖能を有する者

８．１．　骨髄抑制、感染症があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査等を行い、患者の状態を十分に観察すること。また、本剤の投与にあたっては、Ｇ－ＣＳＦ製剤の適切な使用を考慮すること〔１．２、７．３、１１．１．１、１１．１．４参照〕。
８．２．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎがあらわれることがあるので、本剤の投与は重度ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎに備えて緊急時に十分な対応のできる準備を行った上で開始すること〔７．２、７．３、１１．１．３参照〕。
８．３．　間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと〔１１．１．５参照〕。
９．１．１．　グルクロン酸抱合異常の患者：Ｇｉｌｂｅｒｔ症候群等のグルクロン酸抱合異常の患者においては、本剤を構成するＳＮ－３８の代謝が遅延することにより骨髄抑制、下痢等の重篤な副作用が発現する可能性があるため、十分注意すること。
９．１．２．　ＵＧＴ１Ａ１＊６のホモ接合体若しくはＵＧＴ１Ａ１＊２８のホモ接合体を有する患者、又はＵＧＴ１Ａ１＊６及びＵＧＴ１Ａ１＊２８のヘテロ接合体を有する患者：本剤を構成するＳＮ－３８の主な代謝酵素であるＵＤＰグルクロン酸転移酵素１Ａ１（ＵＧＴ１Ａ１）によるＳＮ－３８の代謝が減少することにより、骨髄抑制、下痢等の重篤な副作用が発現する可能性があるため、十分注意すること〔１５．１．２参照〕。
９．３．１．　中等度又は重度の肝機能障害患者：本剤を構成するＳＮ－３８は主に肝代謝により消失することから、ＳＮ－３８の血中濃度が上昇する可能性がある（なお、＊中等度肝機能障害又は重度肝機能障害患者を対象とした試験は実施していない）。
＊）ＮＣＩ－ＯＤＷＧ（Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ－Ｏｒｇａｎ　Ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ　Ｗｏｒｋｉｎｇ　Ｇｒｏｕｐ）基準による分類。
９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後６ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項、１５．２．１参照〕。
９．４．２．　男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後３ヵ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること〔１５．２．１参照〕。

相互作用

本剤を構成するＳＮ－３８は主にＵＧＴ１Ａ１により代謝される〔１６．４参照〕。
１０．２．　併用注意：１）．　ＵＧＴ１Ａ１阻害剤（アタザナビル等）［副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（ＵＧＴ１Ａ１阻害剤との併用により、ＳＮ－３８の代謝が阻害され、ＳＮ－３８の血中濃度が上昇する可能性がある）］。
２）．　ＵＧＴ１Ａ１誘導剤（カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシン等）［有効性が減弱するおそれがあるので、ＵＧＴ１Ａ１誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること（ＵＧＴ１Ａ１誘導剤との併用により、ＳＮ－３８の代謝が誘導され、ＳＮ－３８の血中濃度が低下する可能性がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　骨髄抑制：好中球減少症（６６．７％）、貧血（３８．８％）、白血球減少症（２２．４％）、リンパ球減少症（１０．２％）、血小板減少症（６．８％）、発熱性好中球減少症（５．４％）があらわれることがある〔１．２、７．３、８．１参照〕。
１１．１．２．　重度の下痢（１１．６％）、腸炎（３．４％）：重度下痢に伴って脱水症状をきたし、急性腎障害に至った症例も報告されているので、止瀉薬（ロペラミド等）の投与、補液等の適切な処置を行うこと〔７．３参照〕。
１１．１．３．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ（３２．３％）：異常が認められた場合には、本剤の投与を中止する等の適切な処置を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔７．２、７．３、８．２参照〕。
１１．１．４．　感染症（５１．７％）：肺炎（４．４％）、敗血症（０．７％）等の感染症があらわれることがある〔１．２、８．１参照〕。
１１．１．５．　間質性肺疾患（０．７％）：肺臓炎（０．３％）、肺浸潤（０．３％）等の間質性肺疾患があらわれることがある〔８．３参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　胃腸障害：（１０％以上）悪心（６２．６％）、便秘（３８．１％）、嘔吐（３１．３％）、腹痛、口内炎、（１％以上１０％未満）上腹部痛、胃食道逆流性疾患、腹部膨満、消化不良。
２）．　一般・全身障害および投与部位の状態：（１０％以上）疲労（無力症を含む）（５９．５％）、（１％以上１０％未満）疼痛、悪寒。
３）．　臨床検査：（１％以上１０％未満）体重減少、血中アルカリホスファターゼ増加、（１％未満）血中乳酸脱水素酵素増加、（頻度不明）活性化部分トロンボプラスチン時間延長。
４）．　代謝および栄養障害：（１０％以上）食欲減退、低カリウム血症、低マグネシウム血症、（１％以上１０％未満）高血糖、低カルシウム血症、低リン血症、脱水、低ナトリウム血症。
５）．　筋骨格系および結合組織障害：（１０％以上）関節痛。
６）．　神経系障害：（１０％以上）頭痛、（１％以上１０％未満）浮動性めまい、味覚不全。
７）．　精神障害：（１０％以上）不眠症。
８）．　腎および尿路障害：（１％未満）蛋白尿。
９）．　呼吸器、胸郭および縦隔障害：（１０％以上）呼吸困難（労作性呼吸困難を含む）、咳嗽、（１％以上１０％未満）鼻出血、鼻漏、鼻閉。
１０）．　皮膚および皮下組織障害：（１０％以上）脱毛症（４６．６％）、発疹、（１％以上１０％未満）皮膚そう痒症、皮膚乾燥、斑状丘疹状皮疹、皮膚色素過剰、ざ瘡様皮膚炎。
１１）．　血管障害：（１％以上１０％未満）低血圧。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい（本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていないが、本剤を構成するＳＮ－３８のプロドラッグであるイリノテカンを用いた動物実験（ラット、ウサギ）において、催奇形性が報告されている）〔９．４．１参照〕。
授乳しないことが望ましい（ヒトでの乳汁移行に関するデータはないが、本剤を構成するＳＮ－３８のプロドラッグであるイリノテカンを用いた動物実験（ラット）で乳汁移行が報告されている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　本剤の調製には生理食塩液のみを使用すること（他の輸液を使用した場合の希釈後の安定性は確認されていない）。
１４．１．２．　溶解方法（１）．　滅菌シリンジを用いて１バイアルに２０ｍＬの生理食塩液をゆっくり加え、本剤１０ｍｇ／ｍＬの溶解液を調製する。
（２）．　バイアルをゆっくりと回して混和し、最長１５分間かけて溶解する（振とうはしないこと）。
（３）．　目視で溶解後の液に微粒子がなく、澄明かつ黄色であることを確認すること（溶解後の液に濁り又は変色が認められる場合は使用しないこと）。
（４）．　溶解後は、速やかに使用すること。
１４．１．３．　希釈方法（１）．　必要量の溶解液をバイアルから抜き取り、本剤の濃度が１．１～３．４ｍｇ／ｍＬとなるように算出された量の生理食塩液が入った輸液バッグに泡立ちを最小限に抑えるためゆっくり注入する（内容物を振とうしないこと）（輸液バッグ：ポリ塩化ビニル、ポリオレフィン［ポリプロピレン及び／若しくはポリエチレン］又はエチレン酢酸ビニル製）。バイアルに残った溶解液は廃棄すること。
（２）．　直ちに使用しない場合、本剤の入った輸液バッグは遮光下２～８℃で冷蔵保存し、２４時間以内に使用すること（冷蔵保存した場合は、常温に戻した後、８時間以内に投与を完了すること）。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　本剤の入った輸液バッグは遮光すること。本剤投与中は、投与が完了するまで輸液バッグを覆うこと（点滴中に点滴チューブを覆ったり、遮光チューブを使用する必要はない）。
１４．２．２．　他剤＜生理食塩液以外＞との混注はしないこと。
外箱開封後はバイアルを遮光して保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　臨床試験において、本剤に対する抗体産生が報告されている。
１５．１．２．　乳癌患者を対象とした海外臨床試験の統合解析において、ＵＧＴ１Ａ１遺伝子多型別の有害事象の発現状況は次のとおりであった〔９．１．２参照〕。
１）．　ＵＧＴ１Ａ１＊２８／＊２８集団：Ｇｒａｄｅ３以上の好中球減少症６０．６％（４３／７１例）、Ｇｒａｄｅ３以上の発熱性好中球減少症１４．１％（１０／７１例）、Ｇｒａｄｅ３以上の貧血１５．５％（１１／７１例）、Ｇｒａｄｅ３以上の下痢１８．３％（１３／７１例）。
２）．　ＵＧＴ１Ａ１＊１／＊２８集団：Ｇｒａｄｅ３以上の好中球減少症５２．９％（１４４／２７２例）、Ｇｒａｄｅ３以上の発熱性好中球減少症５．９％（１６／２７２例）、Ｇｒａｄｅ３以上の貧血７．４％（２０／２７２例）、Ｇｒａｄｅ３以上の下痢１２．５％（３４／２７２例）。
３）．　ＵＧＴ１Ａ１＊１／＊１（野生型）集団：Ｇｒａｄｅ３以上の好中球減少症４９．１％（１４０／２８５例）、Ｇｒａｄｅ３以上の発熱性好中球減少症４．６％（１３／２８５例）、Ｇｒａｄｅ３以上の貧血８．１％（２３／２８５例）、Ｇｒａｄｅ３以上の下痢６．７％（１９／２８５例）。
ＵＧＴ１Ａ１＊２８／＊２８集団：ＵＧＴ１Ａ１＊２８をホモ接合体で有する患者。
ＵＧＴ１Ａ１＊１／＊２８集団：ＵＧＴ１Ａ１＊１とＵＧＴ１Ａ１＊２８をヘテロ接合体で有する患者。
ＵＧＴ１Ａ１＊１／＊１（野生型）集団：ＵＧＴ１Ａ１＊１をホモ接合体で有する患者。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　本剤を構成するＳＮ－３８は、チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ哺乳類細胞小核試験で染色体異常誘発性を示した〔９．４．１、９．４．２参照〕。
１５．２．２．　カニクイザルを用いた本剤の反復投与毒性試験において、６０ｍｇ／ｋｇ（体重に基づくヒト推奨用量１０ｍｇ／ｋｇの６倍）以上の用量で子宮内膜萎縮、子宮出血、卵巣閉鎖卵胞増加及び腟上皮細胞萎縮が認められた。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回及び反復投与
日本人進行固形癌患者に、２１日間を１サイクルとして、本剤１０ｍｇ／ｋｇを１日目及び８日目に点滴静注したときの、初回投与後のサシツズマブ　ゴビテカン及び遊離ＳＮ‐３８の薬物動態パラメータ及び血清中濃度推移は次のとおりであった。なお、反復投与によるサシツズマブ　ゴビテカン及び遊離ＳＮ‐３８の蓄積は認められなかった。
日本人進行固形癌患者に本剤１０ｍｇ／ｋｇを点滴静注したときの初回投与後のサシツズマブ　ゴビテカン及び遊離ＳＮ‐３８の血清中濃度推移

日本人進行固形癌患者に本剤１０ｍｇ／ｋｇを点滴静注したときの初回投与後のサシツズマブ　ゴビテカン及び遊離ＳＮ‐３８の薬物動態パラメータ
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１６．３　分布
ＳＮ‐３８の血漿タンパク結合率は９９％であるとの報告がある。
１６．４　代謝
ＳＮ‐３８は主にＵＧＴ１Ａ１を介して代謝される。ＳＮ‐３８のグルクロン酸抱合体（ＳＮ‐３８Ｇ）が、患者の血清中で検出された。［１０．参照］

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第Ｉ／ＩＩ相試験（ＧＳ‐ＵＳ‐５６９‐６１７２試験、ＡＳＣＥＮＴ‐Ｊ０２）
２つ以上の化学療法歴のある注１）ホルモン受容体陰性かつＨＥＲ２陰性注２）の手術不能又は再発乳癌患者３６例を対象に、本剤の有効性及び安全性を検討する非盲検非対照試験の第ＩＩ相パートＴＮＢＣコホートを実施した。２１日間を１サイクルとして、本剤１０ｍｇ／ｋｇを各サイクルの１日目及び８日目に点滴静注した。主要評価項目であるＲＥＣＩＳＴガイドライン１．１版に基づく独立判定による奏効率は２５．０％（９５％信頼区間：１２．１、４２．２）であった。生存状況に関する追跡調査期間の中央値は、６．１ヵ月であった。
本剤が投与された３６例において、副作用が３５例（９７．２％）に認められた。主な副作用は、好中球減少症（好中球数減少を含む）３１例（８６．１％）、白血球減少症（白血球数減少を含む）２３例（６３．９％）、悪心２２例（６１．１％）、脱毛症及び下痢各１６例（４４．４％）、便秘１１例（３０．６％）、倦怠感１０例（２７．８％）、貧血（ヘモグロビン減少及び赤血球数減少を含む）及び口内炎各９例（２５．０％）であった。
注１）手術不能又は再発乳癌に対して２つ以上の化学療法歴のある患者が対象とされた。ただし、手術可能な乳癌に対する周術期治療（術前又は術後薬物療法）終了後１２ヵ月以内に疾患進行が認められた場合には、当該周術期治療を化学療法歴の１つとみなすこととされた。
注２）ＨＥＲ２陰性はＩＨＣ法０、ＩＨＣ法１＋、又はＩＨＣ法２＋かつＩＳＨ法陰性の患者が組み入れられた。
１７．１．２　海外第ＩＩＩ相試験（ＩＭＭＵ‐１３２‐０５試験、ＡＳＣＥＮＴ）
２つ以上の化学療法歴のある注３）ホルモン受容体陰性かつＨＥＲ２陰性注４）の手術不能又は再発乳癌患者５２９例を対象に、本剤（２６７例）と医師選択治療（２６２例）（エリブリン［１３９例］、カペシタビン［３３例］、ゲムシタビン［３８例］又はビノレルビン［５２例］の単独投与）の有効性及び安全性を比較する無作為化非盲検比較試験を実施した。本剤群では、２１日間を１サイクルとして、本剤１０ｍｇ／ｋｇを各サイクルの１日目及び８日目に点滴静注した。
主要評価項目であるベースライン評価時に脳転移が認められなかった集団におけるＲＥＣＩＳＴガイドライン１．１版に基づく盲検下独立中央判定による無増悪生存期間（ＰＦＳ）について、本剤は医師選択治療に対して統計学的に有意な延長を示した。さらに、検定手順に従って検定が行われた結果、副次評価項目とされた脳転移が認められなかった集団における全生存期間（ＯＳ）並びにＩＴＴ集団におけるＰＦＳ及びＯＳについても、本剤は医師選択治療に対して統計学的に有意な延長を示した。本剤群の生存状況に関する追跡期間の中央値は、脳転移が認められなかった集団で１１．２ヵ月、ＩＴＴ集団で１０．６ヵ月であった。
本剤群２５８例において、副作用が２５２例（９７．７％）に認められた。主な副作用（発現割合が２０％以上）は、好中球減少症（好中球数減少を含む）１６３例（６３．２％）、下痢１５３例（５９．３％）、悪心１４７例（５７．０％）、脱毛症１１９例（４６．１％）、疲労１１５例（４４．６％）、貧血（ヘモグロビン減少及び赤血球数減少を含む）９０例（３４．９％）及び嘔吐７６例（２９．５％）であった。
注３）手術不能又は再発乳癌に対して２つ以上の化学療法歴のある患者が対象とされた。ただし、手術可能な乳癌に対する周術期治療（術前又は術後薬物療法）終了後１２ヵ月以内に疾患進行が認められた場合には、当該周術期治療を化学療法歴の１つとみなすこととされた。また、周術期又は進行乳癌に対してタキサン系抗悪性腫瘍剤による治療歴を有する患者が対象とされた。
注４）ＨＥＲ２陰性はＩＨＣ法０、ＩＨＣ法１＋、又はＩＨＣ法２＋かつＩＳＨ法陰性の患者が組み入れられた。
ＡＳＣＥＮＴ試験の有効性成績
→図表を見る（PDF）

ＡＳＣＥＮＴ試験のＰＦＳのＫａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ曲線（ＩＴＴ集団）

ＡＳＣＥＮＴ試験のＯＳのＫａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ曲線（ＩＴＴ集団）

１８．１　作用機序
サシツズマブ　ゴビテカンは、抗ｔｒｏｐｈｏｂｌａｓｔ　ｃｅｌｌ　ｓｕｒｆａｃｅ　ａｎｔｉｇｅｎ‐２（ＴＲＯＰ‐２）ヒト化ＩｇＧ１モノクローナル抗体と、トポイソメラーゼＩ阻害作用を有するカンプトテシン誘導体であるＳＮ‐３８（イリノテカンの活性代謝物）を、リンカーを介して共有結合させた抗体薬物複合体である。サシツズマブ　ゴビテカンは、腫瘍細胞の細胞膜上に発現するＴＲＯＰ‐２に結合し、細胞内に取り込まれた後にリンカーが加水分解され、ＳＮ‐３８が細胞内に遊離する。遊離したＳＮ‐３８はＤＮＡ合成を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。
１８．２　抗腫瘍作用
サシツズマブ　ゴビテカンは、ＴＲＯＰ‐２を発現するヒト乳癌由来ＭＤＡ‐ＭＢ‐４６８及びＨＣＣ１８０６細胞株をそれぞれ皮下移植したヌードマウスにおいて腫瘍増殖抑制作用を示した（ｉｎ　ｖｉｖｏ）。

製造販売会社

ギリアド・サイエンシズ

販売会社