テビムブラ点滴静注１００ｍｇ

警告

１．１．　本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
１．２．　間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例も報告されているので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽等）の確認及び胸部画像検査の実施等、観察を十分に行い、また、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと〔８．２、９．１．２、１１．１．１参照〕。

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

根治切除不能な進行・再発の食道癌。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　本剤の手術の補助療法における有効性及び安全性は確立していない。
５．２．　化学療法未治療の根治切除不能な進行・再発の食道癌に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用投与の有効性は、ＰＤ－Ｌ１発現率（ＴＡＰ）により異なる傾向が示唆されているので、ＴＡＰについて、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤を含む併用療法の必要性について慎重に判断すること〔１７．１．１参照〕。

用法・用量

フルオロウラシル及びシスプラチンとの併用において、通常、成人には、チスレリズマブ（遺伝子組換え）として、１回２００ｍｇを３週間間隔で６０分かけて点滴静注する。がん化学療法後に増悪した根治切除不能な進行・再発の食道癌に対しては、本剤を単独投与することもできる。なお、初回投与の忍容性が良好であれば、２回目以降の投与時間は３０分まで短縮できる。
（用法及び用量に関連する注意）
本剤投与により副作用が発現した場合には、次を参考に、本剤の休薬等を考慮すること。
１）．　間質性肺疾患：
①．　Ｇｒａｄｅ２の間質性肺疾患の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］。
②．　Ｇｒａｄｅ３以上の間質性肺疾患又は再発性のＧｒａｄｅ２の間質性肺疾患の場合：本剤を中止する。
２）．　肝機能障害：
①．　ＡＳＴが基準値上限＜ＵＬＮ＞の３倍超～５倍以下若しくはＡＬＴが基準値上限＜ＵＬＮ＞の３倍超～５倍以下、又は総ビリルビンがＵＬＮの１．５倍超～３倍以下に増加した場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］。
②．　ＡＳＴがＵＬＮの５倍超若しくはＡＬＴがＵＬＮの５倍超、又は総ビリルビンがＵＬＮの３倍超に増加した場合：本剤を中止する。
３）．　皮膚障害：
①．　ａ．Ｇｒａｄｅ３の皮膚障害の場合、ｂ．皮膚粘膜眼症候群が疑われる（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群が疑われる）又は中毒性表皮壊死融解症が疑われる（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓが疑われる：ＴＥＮが疑われる）場合：ａ）Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］、ｂ）ＳＪＳが疑われる又はＴＥＮが疑われる場合には、ＳＪＳ又はＴＥＮではないことが確認されるまで投与を再開しないこと。
②．　ａ．Ｇｒａｄｅ４の皮膚障害の場合、ｂ．ＳＪＳ又はＴＥＮが認められた場合：本剤を中止する。
４）．　大腸炎・下痢：
①．　Ｇｒａｄｅ２の大腸炎・Ｇｒａｄｅ２の下痢又はＧｒａｄｅ３の大腸炎・Ｇｒａｄｅ３の下痢の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］。
②．　Ｇｒａｄｅ４の大腸炎・Ｇｒａｄｅ４の下痢又は再発性のＧｒａｄｅ３の大腸炎・再発性のＧｒａｄｅ３の下痢の場合：本剤を中止する。
５）．　筋炎：
①．　Ｇｒａｄｅ２の筋炎又はＧｒａｄｅ３の筋炎の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］。
②．　Ｇｒａｄｅ４の筋炎又は再発性のＧｒａｄｅ３の筋炎の場合：本剤を中止する。
６）．　副腎機能不全、下垂体炎：
①．　Ｇｒａｄｅ２の副腎機能不全、Ｇｒａｄｅ２の下垂体炎の場合：ホルモン補充療法によりコントロールされるまで本剤の休薬を検討する。
②．　ａ．Ｇｒａｄｅ３以上の副腎機能不全又はＧｒａｄｅ３以上の下垂体炎の場合、ｂ．症候性下垂体炎の場合：ａ）Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］、ｂ）Ｇｒａｄｅ２以下に回復し、ホルモン補充療法でコントロール可能な場合、必要であれば、副腎皮質ホルモン剤漸減後に投与を再開できる（Ｇｒａｄｅ１以下に回復する場合又はＧｒａｄｅ２以下に回復し、ホルモン補充療法でコントロール可能な場合以外は再投与しない）。
７）．　甲状腺機能亢進症：Ｇｒａｄｅ３以上の甲状腺機能亢進症の場合：①Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］、②Ｇｒａｄｅ２以下に回復し、ホルモン補充療法でコントロール可能な場合、必要であれば、副腎皮質ホルモン剤漸減後に投与を再開できる（Ｇｒａｄｅ１以下に回復する場合又はＧｒａｄｅ２以下に回復し、ホルモン補充療法でコントロール可能な場合以外は再投与しない）。
８）．　甲状腺機能低下症：Ｇｒａｄｅ３以上の甲状腺機能低下症の場合：①Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］、②Ｇｒａｄｅ２以下に回復し、ホルモン補充療法でコントロール可能な場合、必要であれば、副腎皮質ホルモン剤漸減後に投与を再開できる（Ｇｒａｄｅ１以下に回復する場合又はＧｒａｄｅ２以下に回復し、ホルモン補充療法でコントロール可能な場合以外は再投与しない）。
９）．　高血糖：Ｇｒａｄｅ３以上の高血糖又はケトアシドーシスを伴う糖尿病の場合：①Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］、②Ｇｒａｄｅ２以下に回復し、インスリン療法でコントロール可能な場合、必要であれば、代謝コントロール後に投与を再開できる（Ｇｒａｄｅ１以下に回復する場合又はＧｒａｄｅ２以下に回復し、インスリン療法でコントロール可能な場合以外は再投与しない）。
１０）．　腎機能障害：
①．　血清クレアチニンがＵＬＮの１．５倍超～３倍以下又は血清クレアチニンがベースラインの１．５倍超～３倍以下まで増加した場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］。
②．　血清クレアチニンがＵＬＮの３倍超又は血清クレアチニンがベースラインの３倍超まで増加した場合：本剤を中止する。
１１）．　心筋炎：Ｇｒａｄｅ２以上の心筋炎の場合：本剤を中止する。
１２）．　神経障害：
①．　Ｇｒａｄｅ２の神経障害の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］。
②．　Ｇｒａｄｅ３以上の神経障害の場合：本剤を中止する。
１３）．　膵炎：
①．　ａ．Ｇｒａｄｅ３の膵炎の場合、ｂ．Ｇｒａｄｅ３以上の血清アミラーゼ増加又はＧｒａｄｅ３以上の血清リパーゼ増加の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］。
②．　Ｇｒａｄｅ４の膵炎の場合：本剤を中止する。
１４）．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：
①．　Ｇｒａｄｅ１のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎの場合：ａ．次回の投与時は、予防薬の前投薬を検討する、ｂ．投与速度を５０％減速する。
②．　Ｇｒａｄｅ２のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎの場合：ａ．本剤を休薬する、ｂ．Ｇｒａｄｅ１以下に回復した場合は、投与速度を５０％減速して投与を再開し、次回の投与時は、予防薬の前投与を検討する。
③．　Ｇｒａｄｅ３以上のＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎの場合：本剤を中止する。
１５）．　前記以外の副作用：
①．　Ｇｒａｄｅ３の副作用の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで、本剤を休薬する［副腎皮質ホルモン剤を投与する場合は漸減後に本剤投与を再開し、副腎皮質ホルモン剤の投与開始から１２週間以内にＧｒａｄｅ１以下に回復しない場合、又は副腎皮質ホルモン剤をプレドニゾロン換算で１０ｍｇ／日相当量以下まで１２週間以内に減量できない場合は、投与を中止すること］。
②．　Ｇｒａｄｅ４の副作用又は再発性のＧｒａｄｅ３の副作用の場合：本剤を中止する。
ＧｒａｄｅはＮＣＩ－ＣＴＣＡＥ（Ｃｏｍｍｏｎ　Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ　Ｃｒｉｔｅｒｉａ　ｆｏｒ　Ａｄｖｅｒｓｅ　Ｅｖｅｎｔｓ）ｖ４．０に準じる。

生殖能を有する者

８．１．　本剤のＴ細胞活性化作用により、過度の免疫反応に起因すると考えられる様々な疾患や病態があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、過度の免疫反応による副作用の発現を考慮し、適切な鑑別診断を行い、過度の免疫反応による副作用が疑われる場合には、副腎皮質ホルモン剤の投与等を考慮すること（また、本剤投与終了後に重篤な副作用があらわれることがあるので、本剤投与終了後も観察を十分に行うこと）。
８．２．　間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽等）の確認及び胸部Ｘ線検査の実施等、観察を十分に行い、また、必要に応じて、胸部ＣＴ、血清マーカー等の検査を実施すること〔１．２、９．１．２、１１．１．１参照〕。
８．３．　肝不全、肝機能障害、肝炎があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与期間中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．２参照〕。
８．４．　心筋炎、心膜炎があらわれることがあるので、胸痛、ＣＫ上昇、心電図異常等の観察を十分に行うこと〔１１．１．１１参照〕。
８．５．　筋炎があらわれることがあるので、筋力低下、筋肉痛、ＣＫ上昇等の観察を十分に行うこと〔１１．１．１２参照〕。
８．６．　重症筋無力症があらわれることがあるので、筋力低下、眼瞼下垂、呼吸困難、嚥下障害等の観察を十分に行うこと〔１１．１．１３参照〕。
８．７．　甲状腺機能障害、下垂体機能障害及び副腎機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に内分泌機能検査（ＴＳＨ、遊離Ｔ３、遊離Ｔ４、ＡＣＴＨ、血中コルチゾール等の測定）を実施すること（また、必要に応じて画像検査等の実施も考慮すること）〔１１．１．５－１１．１．７参照〕。
８．８．　１型糖尿病があらわれることがあるので、口渇、悪心、嘔吐等の症状の発現や血糖値の上昇に十分注意すること〔１１．１．８参照〕。
８．９．　腎障害があらわれることがあるので、腎機能検査を定期的に行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１０参照〕。
９．１．１．　自己免疫疾患の合併又は慢性的自己免疫疾患若しくは再発性自己免疫疾患の既往歴のある患者：免疫関連の副作用が発現又は増悪するおそれがある。
９．１．２．　間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者：間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある〔１．２、８．２、１１．１．１参照〕。
９．１．３．　臓器移植歴（造血幹細胞移植歴を含む）のある患者：本剤の投与により移植臓器に対する拒絶反応又は移植片対宿主病が発現するおそれがある。
９．１．４．　結核の感染又は既往を有する患者：結核を発症するおそれがある〔１１．１．１８参照〕。
妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後４ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項参照〕。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　間質性肺疾患（１．７％）〔１．２、８．２、９．１．２参照〕。
１１．１．２．　肝不全、肝機能障害、肝炎：肝不全（頻度不明）、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害（２．８％）、肝炎（０．７％）があらわれることがある〔８．３参照〕。
１１．１．３．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、多形紅斑（頻度不明）。
１１．１．４．　大腸炎（１．６％）、小腸炎（０．３％）、重度下痢（１．４％）：持続する下痢、腹痛、血便等の症状があらわれた場合には、本剤の投与を中止する等の適切な処置を行うこと。
１１．１．５．　甲状腺機能障害：甲状腺機能低下症（０．２％）、甲状腺機能亢進症（頻度不明）、甲状腺炎（頻度不明）等の甲状腺機能障害があらわれることがある〔８．７参照〕。
１１．１．６．　副腎機能障害：副腎機能不全（０．７％）等の副腎機能障害があらわれることがある〔８．７参照〕。
１１．１．７．　下垂体機能障害：下垂体炎（頻度不明）、下垂体機能低下症（０．３％）等の下垂体機能障害があらわれることがある〔８．７参照〕。
１１．１．８．　１型糖尿病：１型糖尿病（劇症１型糖尿病を含む）（０．５％）があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシスに至るおそれがあるので、１型糖尿病が疑われた場合には、本剤の投与を中止し、インスリン製剤の投与等の適切な処置を行うこと〔８．８参照〕。
１１．１．９．　膵炎（頻度不明）。
１１．１．１０．　腎障害：腎不全（０．７％）、尿細管間質性腎炎（頻度不明）、糸球体腎炎（頻度不明）等の腎障害があらわれることがある〔８．９参照〕。
１１．１．１１．　心筋炎（０．３％）、心膜炎（頻度不明）〔８．４参照〕。
１１．１．１２．　筋炎（０．３％）〔８．５参照〕。
１１．１．１３．　重症筋無力症（頻度不明）：重症筋無力症によるクリーゼのため急速に呼吸不全が進行することがあるので、呼吸状態悪化に十分注意すること〔８．６参照〕。
１１．１．１４．　脳炎（０．７％）。
１１．１．１５．　神経障害：末梢性ニューロパチー（０．２％）、ギラン・バレー症候群（０．９％）等の神経障害があらわれることがある。
１１．１．１６．　重篤な血液障害：免疫性血小板減少症（頻度不明）、溶血性貧血（頻度不明）、無顆粒球症（４．０％）、発熱性好中球減少症（頻度不明）等の重篤な血液障害があらわれることがある。
１１．１．１７．　静脈血栓塞栓症：深部静脈血栓症（０．２％）、肺塞栓症（頻度不明）等の静脈血栓塞栓症があらわれることがある。
１１．１．１８．　結核（頻度不明）〔９．１．４参照〕。
１１．１．１９．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ（０．５％）：Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが認められた場合には、本剤の投与中止等の適切な処置を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。

１１．２．　その他の副作用
１）．　血液およびリンパ系障害：（１０％以上）ヘモグロビン減少（６８．４％）、白血球減少（４７．２％）、リンパ球減少（５８．４％）、好中球減少（４４．７％）、血小板減少（２９．９％）、（１～１０％未満）ヘモグロビン増加、リンパ球増加。
２）．　代謝および栄養障害：（１～１０％未満）高血糖。
３）．　眼障害：（１％未満）ぶどう膜炎。
４）．　呼吸器、胸郭および縦隔障害：（１～１０％未満）咳嗽、呼吸困難。
５）．　胃腸障害：（１～１０％未満）口内炎。
６）．　肝胆道系障害：（１０％以上）ＡＬＴ増加（２７．６％）、ＡＳＴ増加（３４．７％）、Ａｌ－Ｐ増加（３２．２％）、血中ビリルビン増加。
７）．　皮膚および皮下組織障害：（１０％以上）発疹、（１～１０％未満）皮膚そう痒症、（１％未満）尋常性白斑。
８）．　筋骨格系および結合組織障害：（１～１０％未満）関節痛、筋肉痛、（１％未満）関節炎。
９）．　一般・全身障害および投与部位の状態：（１０％以上）疲労。
１０）．　臨床検査：（１０％以上）アルブミン減少（４６．６％）、ＣＫ増加（２０．３％）、クレアチニン増加（２２．６％）、カリウム減少（２６．２％）、カリウム増加（２２．２％）、ナトリウム減少（５６．８％）、（１～１０％未満）ナトリウム増加。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施していないが、妊娠マウスに抗ＰＤ－１抗体又は抗ＰＤ－Ｌ１抗体を投与すると、流産率増加することが報告されていることから、妊娠中の女性に対する本剤の投与は、胎児に対して有害な影響を及ぼす可能性があり、また、ヒトＩｇＧは母体から胎児へ移行することが知られている）〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒト乳汁中への移行に関するデータはないが、ヒトＩｇＧは乳汁中に移行することから、本剤も移行する可能性がある）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製前の注意１４．１．１．　バイアルを振盪しないこと。
１４．１．２．　調製前に、粒子状物質や変色の有無を目視により確認すること（溶液が濁っている場合、又は微粒子が認められる場合には、バイアルを廃棄すること）。
１４．２．　薬剤調製時の注意１４．２．１．　バイアルは振らずに静かに反転させ、必要量をバイアルから抜き取り、日局生理食塩液の点滴バッグに注入し、最終濃度を２～５ｍｇ／ｍＬとする。点滴バッグをゆっくり反転させて混和すること。
１４．２．２．　本剤は保存料を含まないので、希釈後は速やかに使用すること。
１４．２．３．　希釈液をすぐに使用せず保管する場合には、希釈から投与終了までの時間を２～８℃で２４時間以内とすること（希釈液を冷所保存した場合には、投与前に点滴バッグを常温に戻すこと）。
１４．２．４．　希釈液は凍結させないこと。
１４．２．５．　本剤は１回使用の製剤である。バイアル中の残液は廃棄すること。
１４．２．６．　他剤＜日局生理食塩液を除く＞との混注はしないこと。
１４．３．　薬剤投与時の注意１４．３．１．　本剤の投与にあたっては、インラインフィルター（０．２又は０．２２μｍ）を使用すること。
１４．３．２．　同一の点滴ラインを使用して他の薬剤＜日局生理食塩液を除く＞を併用
同時投与しないこと。
１４．３．３．　投与終了時に点滴ラインをフラッシュすること。
凍結を避けること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　免疫原性：化学療法歴のある根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌患者を対象とした国際共同第３相試験（ＢＧＢ－Ａ３１７－３０２試験）及び化学療法歴のない根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌患者を対象とした国際共同第３相試験（ＢＧＢ－Ａ３１７－３０６試験）において、それぞれ３２／２２１例＊（１２．５％）及び６６／３００例＊（２２．０％）に抗チスレリズマブ抗体が認められ、１／２２１例（０．４％）及び１／３００例（０．３％）に抗チスレリズマブ中和抗体が認められた。抗チスレリズマブ抗体及び中和抗体陽性例では陰性例と比較して本剤の血漿中濃度低下する傾向が認められた。
＊）チスレリズマブが少なくとも１回投与された患者のうち、ベースラインの抗チスレリズマブ抗体の測定結果があり、かつ、ベースライン後の抗チスレリズマブ抗体の測定結果が少なくとも１回得られた患者を解析の対象とした。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
日本人の食道扁平上皮癌患者１０例に、本剤２００ｍｇを３週間間隔で反復静脈内投与したときの、初回投与後の血清中濃度推移及び薬物動態パラメータは次のとおりであった。
日本人患者に本剤２００ｍｇを静脈内投与したときの血清中濃度推移（平均値＋標準偏差、ｎ＝１０）

日本人患者に本剤２００ｍｇを静脈内投与したときの薬物動態パラメータ（ｎ＝１０）
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１６．１．２　反復投与
化学療法歴のある根治切除不能な進行・再発の日本人食道扁平上皮癌患者２５例に、本剤２００ｍｇを３週間間隔で反復静脈内投与したときの血清中濃度は次のとおりであった。
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１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国際共同第ＩＩＩ相試験（ＢＧＢ　Ａ３１７‐３０６試験）
化学療法歴のない根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌患者６４９例（日本人６６例を含む）を対象に、本剤と化学療法との併用（Ｔ＋Ｃ）投与注１、２）の有効性及び安全性がプラセボと化学療法との併用（Ｐ＋Ｃ）投与注１、２）を対照とした無作為化二重盲検試験で検討された。主要評価項目である全生存期間（ＯＳ）は、Ｐ＋Ｃ群と比較してＴ＋Ｃ群で統計学的に有意な延長を示した。
副作用は安全性評価対象３２４例中３１３例（９６．６％）（日本人３３例中３１例を含む）に認められ、主な副作用（２０％以上）は、貧血１７３例（５３．４％）、好中球数減少１５３例（４７．２％）、白血球数減少１４３例（４４．１％）、食欲減退１１６例（３５．８％）、悪心１１２例（３４．６％）、末梢性感覚ニューロパチー７３例（２２．５％）であった。（データカットオフ日：２０２２年２月２８日）
表１　有効性成績（ＢＧＢ‐Ａ３１７‐３０６試験）
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図１　ＯＳのＫａｐｌａｎ　Ｍｅｉｅｒ曲線（ＢＧＢ‐Ａ３１７‐３０６試験）

ＴＡＰ［腫瘍領域のうち、細胞膜に染色が認められる腫瘍細胞及び腫瘍関連免疫細胞が占める腫瘍領域（腫瘍及び線維形成性間質）の割合から算出されるＰＤ‐Ｌ１発現率］に関する部分集団に基づき、ＰＤ‐Ｌ１発現状況別に解析を行った（中間解析時のデータ：２０２２年２月２８日データカットオフ）。［５．２参照］
表２　ＯＳの有効性成績（ＢＧＢ‐Ａ３１７‐３０６試験、ＰＤ‐Ｌ１発現状況別）
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注１）本剤２００ｍｇ又はプラセボ３週間間隔と次の化学療法（治験担当医師が患者ごとに選択）のいずれかを併用した。
・白金製剤＋フルオロウラシル：シスプラチン６０－８０ｍｇ／ｍ２又はオキサリプラチン１３０ｍｇ／ｍ２、及びフルオロウラシル７５０－８００ｍｇ／ｍ２／ｄａｙ（５日間持続点滴投与）を３週間間隔投与。
・白金製剤＋カペシタビン：シスプラチン６０－８０ｍｇ／ｍ２又はオキサリプラチン１３０ｍｇ／ｍ２を３週間間隔で投与し、カペシタビン１０００ｍｇ／ｍ２を１日２回、２週間経口投与後に１週間休薬。
・白金製剤＋パクリタキセル：シスプラチン６０－８０ｍｇ／ｍ２又はオキサリプラチン１３０ｍｇ／ｍ２、及びパクリタキセル１７５ｍｇ／ｍ２を３週間間隔投与。
注２）本邦ではシスプラチン＋フルオロウラシルのみが選択された。
１７．１．２　国際共同第ＩＩＩ相試験（ＢＧＢ‐Ａ３１７‐３０２試験）
化学療法歴注３）のある根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌患者５１２例（日本人５０例を含む）を対象に、本剤２００ｍｇ３週間間隔の有効性及び安全性が治験担当医師が選択した化学療法（パクリタキセル、ドセタキセル又はイリノテカン）を対照として無作為化非盲検試験で検討された。主要評価項目である全生存期間（ＯＳ）は化学療法群と比較して本剤群で統計学的に有意な延長を示した。
副作用は安全性評価対象２５５例中１８７例（７３．３％）（日本人２５例中１７例を含む）に認められ、主な副作用（１０％以上）は、ＡＳＴ増加２９例（１１．４％）、貧血２８例（１１．０％）、甲状腺機能低下症２６例（１０．２％）であった。（データカットオフ日：２０２０年１２月１日）
表３　有効性成績（ＢＧＢ‐Ａ３１７‐３０２試験）
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図２　ＯＳのＫａｐｌａｎ　Ｍｅｉｅｒ曲線（ＢＧＢ‐Ａ３１７‐３０２試験）

注３）根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌に対して、１つの化学療法歴のある患者が対象とされた。ただし、術前又は術後補助療法（化学療法又は化学放射線療法）中又は終了後６カ月以内に進行が認められた患者は適格とされた。なお、免疫チェックポイント阻害剤による治療歴がある患者は組み入れられなかった。

１８．１　作用機序
チスレリズマブは、ヒトＰＤ‐１に対する抗体であり、ＰＤ‐１とそのリガンド（ＰＤ‐Ｌ１及びＰＤ‐Ｌ２）との結合を阻害することにより、がん抗原特異的なＴ細胞の増殖、活性化及び腫瘍細胞に対する細胞傷害活性を亢進し、腫瘍増殖を抑制すると考えられる。

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ＢｅｉＧｅｎｅ　Ｊａｐａｎ

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