テクネＭＤＰ注射液

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効能・効果

１）．　骨シンチグラフィによる骨疾患の診断。
２）．　脳シンチグラフィによる脳腫瘍及び脳血管障害の診断。

用法・用量

〈骨シンチグラフィ〉
本品３７０～７４０ＭＢｑを静注し、２時間以後にシンチレーションスキャナ又はシンチレーションカメラを用いてディテクタを体外より骨診断箇所に向けて走査又は撮影することにより骨シンチグラムを得る。なお、投与量は年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。
〈脳シンチグラフィ〉
本品７４０～９２５ＭＢｑを静注し、静注直後より速やかにディテクタを体外より頭部に向けて走査又は撮影することにより、ＲＩアンギオグラムを得る。
また、ＲＩアンギオグラフィ終了後に撮影することにより、早期シンチグラムを得る。さらに静注２時間以後に撮影することにより遅延シンチグラムを得る。なお、投与量は年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。

特定の背景を有する患者に関する注意

診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし、投与量は最小限度にとどめること。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）皮膚発疹。
２）．　循環器：（頻度不明）低血圧。
３）．　消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐。
４）．　その他：（頻度不明）結膜充血、気分不良、発熱。

高齢者

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意１４．１．１．　両頭針を取りつける際、プランジャーロッドを押さないようにすること。
１４．１．２．　シリンジ中にごくわずかに気泡が含まれている場合があり、注射液を投与してもこの気泡は通常シリンジ内に残るが、誤って投与することのないよう気泡の位置に注意しながら投与すること。
１４．１．３．　静注後尿中に排泄されるので、特に骨盤部を対象とする場合はシンチグラフィ開始直前に排尿させた方が好ましい。
１４．２．　診断上の注意１４．２．１．　シンチグラムの質には肥満や老年、腎機能障害が影響する可能性があるので注意を要する。
１４．２．２．　血液透析患者では大関節周囲骨集積増加や頭蓋骨集積増加・肋軟骨集積増加等を示すことがある。
１４．２．３．　カルシウム沈着のある腫瘍や代謝異常疾患の異所性石灰沈着の場合は、骨外集積を示すことがある。
１４．２．４．　本品を投与した後コンドロイチン硫酸鉄コロイドを投与すると肝描出を認めることがある。
放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備（貯蔵箱）に保存すること。

１６．３　分布
１６．３．１　９９ｍＴｃ‐リン酸化合物の骨への集積機序は現在十分解明されていない。しかし、Ｘ線写真が骨中のカルシウム量という静態を反映しているのに対して、骨シンチグラムは骨のミネラルのｔｕｒｎ‐ｏｖｅｒという動態を反映しており、このメカニズムの相違が両検査の感度の相違となっている。
メチレンジホスホン酸テクネチウム（９９ｍＴｃ）（９９ｍＴｃ‐ＭＤＰ）の血中よりの消失は、最初の２時間までは急速で、それ以降は緩やかで、投与後３時間では平均５．８％ｄｏｓｅであり、尿中排泄は投与後６時間までで平均４９．２％ｄｏｓｅであると報告されている。また、投与後３時間での骨／軟部組織摂取比は、平均４．９と高値を示すと報告されており、骨以外の軟部組織への集積は非常に少ない。
投与後２～３時間での骨／軟部組織摂取比は大差なく、投与後２時間で臨床的に満足出来る骨イメージが得られる。
９９ｍＴｃ‐リン酸化合物が心筋梗塞や脳梗塞等の病巣に集積することは以前より良く知られているが、９９ｍＴｃ‐リン酸化合物がこれら梗塞巣に取り込まれる機序については未解決の問題である。
９９ｍＴｃＯ４－等では脳腫瘍集積の機序として血液脳関門の破壊による組織への浸透というメカニズムが考えられるが、９９ｍＴｃ‐リン酸化合物では、それ以外に異常組織へのａｃｔｉｖｅな取込み機序が存在すると推定されている。
虚血性脳血管障害、特に脳梗塞では９９ｍＴｃ‐ＭＤＰによるＲＩアンギオグラフィで特有のｆｌｉｐ‐ｆｌｏｐパターンを呈することが多く、遅延（ｄｅｌａｙｅｄ）シンチグラムにて９９ｍＴｃＯ４－に比し高い集積例が多い。脳シンチグラムが大脳血管支配領域に一致した帯状や楔状の集積をした場合は、脳梗塞と診断できることが多い。髄膜炎でも９９ｍＴｃＯ４－に比し陽性率が高く、パーキンソン病ではシンチグラム上、大小不均一な多くの点状活性が散在した特異な所見が得られるという報告もある。
１６．３．２　吸収線量
ＭＩＲＤ法により計算した吸収線量は次のとおりである。
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１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈骨シンチグラフィ〉
１７．１．１　国内臨床試験
各種疾患患者の骨シンチグラフィを行い、明瞭なイメージが得られたものを有効例とした場合の有効率（有効例数／症例数）は次のとおりである。
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全２８２例に対し、副作用は認められなかった。
〈脳シンチグラフィ〉
１７．１．２　国内臨床試験
各種疾患患者の脳シンチグラフィを行い、明瞭なイメージが得られたものを有効例とした場合の有効率（有効例数／症例数）は次のとおりである。
→図表を見る（PDF）

全２２９例に対し、副作用は認められなかった。

１８．１　測定法
本剤の有効成分に含まれる放射性核種から放出される放射線（ガンマ線）が核医学検査装置により画像化される。
１８．２　集積機序
〈骨シンチグラフィ〉
１８．２．１　９９ｍＴｃ‐リン酸化合物の骨への集積機序は十分解明されていないが、骨のミネラルのｔｕｒｎ‐ｏｖｅｒという動態を反映している。
〈脳シンチグラフィ〉
１８．２．２　９９ｍＴｃ‐リン酸化合物では、脳腫瘍集積の機序として血液脳関門の破壊による組織への浸透というメカニズム及び異常組織へのａｃｔｉｖｅな取込み機序が存在すると推定されている。

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