ｄ－クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠６ｍｇ「武田テバ」

禁忌

１．本剤の成分又は類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
３．前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により排尿困難、尿閉等が現れ、症状が増悪することがある］。
４．低出生体重児・新生児。

効能・効果

１．感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽、アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、枯草熱。
２．皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）、蕁麻疹。

用法・用量

ｄ－クロルフェニラミンマレイン酸塩として、１回６ｍｇを１日２回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

慎重投与

１．開放隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
２．眼内圧亢進のある患者［抗コリン作用により眼内圧が上昇し、症状が増悪する恐れがある］。
３．甲状腺機能亢進症のある患者［抗コリン作用により症状が増悪する恐れがある］。
４．狭窄性消化性潰瘍、幽門十二指腸通過障害のある患者［抗コリン作用により平滑筋の運動抑制、緊張低下が起こり、症状が増悪する恐れがある］。
５．循環器系疾患のある患者［抗コリン作用による心血管系への作用により、症状が増悪する恐れがある］。
６．高血圧症のある患者［抗コリン作用により血管拡張が抑制され、血圧が上昇する恐れがある］。

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。

相互作用

併用注意：１．中枢神経抑制剤、アルコール［相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には減量するなど慎重に投与する（本剤の中枢抑制作用により、作用が増強される）］。
２．ＭＡＯ阻害剤［相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には減量するなど慎重に投与する（本剤の解毒機構に干渉し、作用を遷延化し増強することがある）］。
３．抗コリン作用を有する薬剤［相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には減量するなど慎重に投与する］。
４．ドロキシドパ、ノルアドレナリン［併用により血圧の異常上昇を来す恐れがある（本剤はヒスタミンによる毛細血管拡張を抑制する）］。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

１．重大な副作用（頻度不明）１）．ショック：ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、チアノーゼ、呼吸困難、胸内苦悶、血圧低下等の症状が現れた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
２）．痙攣、錯乱：痙攣、錯乱が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が現れた場合には、減量又は休薬等適切な処置を行う。
３）．再生不良性貧血、無顆粒球症：再生不良性貧血、無顆粒球症が現れることがあるので、血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止する。

２．その他の副作用
１）．過敏症：（５％以上又は頻度不明）発疹、光線過敏症等［症状が現れた場合には投与を中止する］。
２）．精神神経系：（５％以上又は頻度不明）鎮静、神経過敏、頭痛、焦燥感、複視、眠気、不眠、眩暈、耳鳴、前庭障害、多幸症、情緒不安、ヒステリー、振戦、神経炎、協調異常、感覚異常、霧視等。
３）．消化器：（５％以上又は頻度不明）口渇、胸やけ、食欲不振、悪心・嘔吐、腹痛、便秘、下痢等。
４）．泌尿器：（５％以上又は頻度不明）頻尿、排尿困難、尿閉等。
５）．循環器：（５％以上又は頻度不明）低血圧、心悸亢進、頻脈、期外収縮［症状が現れた場合には減量又は休薬等適切な処置を行う］。
６）．呼吸器：（５％以上又は頻度不明）鼻乾燥及び気道乾燥、気管分泌液の粘性化、喘鳴、鼻閉等。
７）．血液：（５％以上又は頻度不明）溶血性貧血、（０．１％未満）血小板減少。
８）．肝臓：（５％以上又は頻度不明）肝機能障害［ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）・ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）・Ａｌ－Ｐ上昇等］。
９）．その他：（５％以上又は頻度不明）悪寒、発汗異常、疲労感、胸痛、月経異常。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

小児等への投与

低出生体重児、新生児には投与しない［中枢神経系興奮等の抗コリン作用に対する感受性が高いため、痙攣等の重篤な反応が現れる恐れがある］。

取扱い上の注意

１．薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
２．噛まずに服用するよう指導する。
安定性試験結果の概要：加速試験（４０℃、６カ月）の結果、ｄ－クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠６ｍｇ「武田テバ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

１．血中濃度（参考）
ｄ‐クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠６ｍｇ「武田テバ」を１錠（ｄ‐クロルフェニラミンマレイン酸塩として６ｍｇ）ビーグル犬に食後経口投与したとき、投与後約１．５時間で最高血中濃度（約１．７ｎｇ／ｍＬ）に達し、以後、徐々に減少（投与後１０時間で約０．０７ｎｇ／ｍＬ）するが、投与後１２時間で約０．２１ｎｇ／ｍＬに上昇する二峰性の推移を示した。
２．溶出性
ｄ‐クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠６ｍｇ「武田テバ」の溶出性は、日本薬局方外医薬品規格第３部に定められた規格に適合していることが確認されている。

ヒスタミンＨ１受容体遮断薬。Ｈ１受容体を介するヒスタミンによるアレルギー性反応（毛細血管の拡張と透過性亢進、知覚神経終末刺激によるそう痒など）を抑制する。クロルフェニラミンのＨ１受容体遮断作用の殆どはｄ体によるので、ｄｌ体に比して約２倍の効力を有する。
また、ｄ‐クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠６ｍｇ「武田テバ」は、外層錠と内核錠の作用発現時間が異なる様設計されており、作用持続時間が長い。

一包可：不明

無包装状態試験：顕著な変化は認められなかった。

分割：可能

粉砕：可能

特殊コーティングを施した内核錠とそれを包む外層錠とからなる。＠かまずに服用するよう指導する。

製造販売会社

武田テバファーマ

販売会社

武田薬品