ケトチフェンカプセル１ｍｇ「日医工」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　てんかん又はその既往歴のある患者〔９．１．１参照〕。

効能・効果

１）．　気管支喘息。
２）．　アレルギー性鼻炎。
３）．　蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症。

用法・用量

通常、成人にはケトチフェンとして１回１ｍｇ（１カプセル）を１日２回、朝食後及び就寝前に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　〈効能共通〉眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。
８．２．　〈気管支喘息〉気管支喘息の場合、本剤はすでに起こっている発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことを患者に十分説明しておく必要がある。
９．１．１．　てんかんを除く痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させることがある〔２．２参照〕。
９．１．２．　長期ステロイド療法を受けている患者：本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。
肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　中枢神経抑制剤（鎮静剤、催眠剤等）、抗ヒスタミン剤［眠気、精神運動機能低下等を起こすことがある（いずれも中枢神経抑制作用を有するため）］。
２）．　アルコール［眠気、精神運動機能低下等を起こすことがあるので、アルコール性飲料の摂取を制限すること（いずれも中枢神経抑制作用を有するため）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　痙攣、興奮（頻度不明）：乳児、幼児では特に注意すること〔９．７小児等の項参照〕。
１１．１．２．　肝機能障害、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　泌尿器：（頻度不明）頻尿、排尿痛、血尿、残尿感等の膀胱炎様症状。
２）．　過敏症：（０．１％未満）発疹、蕁麻疹、（頻度不明）浮腫、多形紅斑。
３）．　精神神経系：（０．１％～５％未満）眠気、けん怠感、口渇、（０．１％未満）めまい、ふらつき、頭痛、味覚異常、しびれ感、（頻度不明）一過性意識消失、易刺激性、不眠、神経過敏、鎮静。
４）．　消化器：（０．１％未満）悪心、腹痛、下痢、嘔吐、胃部不快感、食欲不振、便秘、口内炎。
５）．　肝臓：（０．１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、（頻度不明）ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇。
６）．　その他：（０．１％未満）体重増加、鼻出血、（頻度不明）ほてり、動悸、月経異常。

高齢者

減量するなど注意すること（一般的に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

乳児、幼児に投与する場合には、観察を十分に行い慎重に投与すること（痙攣、興奮等の中枢神経症状があらわれることがある）〔１１．１参照〕。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　生物学的同等性試験
ケトチフェンカプセル１ｍｇ「日医工」及びザジテンカプセル１ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１カプセル（ケトチフェンとして１ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中非抱合型ケトチフェン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
→図表を見る（PDF）

血漿中薬物濃度推移

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

１８．１　作用機序
抗原抗体反応に伴って起こる肥満細胞からのヒスタミンやロイコトリエンＣ４・Ｄ４などのケミカルメディエーターの遊離を抑制すると共に、これらの作用に拮抗することにより、アレルギー症状を緩和する。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

脱カプセル後試験：光条件→性状変化・含量規格外変化

製造販売会社

日医工ファーマ

販売会社

日医工