ビクシリン注射用１ｇ

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　伝染性単核症のある患者［発疹の発現頻度を高めることがある］。

効能・効果

敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、腹膜炎、肝膿瘍、感染性腸炎、子宮内感染、化膿性髄膜炎、眼瞼膿瘍、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱、炭疽、放線菌症。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈効能共通〉筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替えること。
５．２．　〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法・用量

〈成人〉
筋肉内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には１回２５０～１０００ｍｇ（力価）を１日２～４回筋肉内注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
静脈内注射の場合
アンピシリンとして、通常、成人には１日量１～２ｇ（力価）を１～２回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、アンピシリンとして、通常、成人には１日量１～４ｇ（力価）を１～２回に分けて輸液１００～５００ｍＬに溶解し１～２時間かけて静脈内に点滴注射する。
敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、一般に通常用量より大量を使用する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈小児〉
アンピシリンとして、通常、小児には１日１００～２００ｍｇ（力価）／ｋｇを３～４回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。なお、症状・病態に応じて適宜増量とするが、投与量の上限は１日４００ｍｇ（力価）／ｋｇまでとする。
〈新生児〉
アンピシリンとして、通常、新生児には１日５０～２００ｍｇ（力価）／ｋｇを２～４回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。

腎機能障害患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
８．２．　本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること〔１１．１．１参照〕。
・　事前に既往歴等について十分な問診を行う（なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する）。
・　投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
・　投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う（特に、投与開始直後は注意深く観察する）。
８．３．　無顆粒球症、溶血性貧血があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔１１．１．３参照〕。
８．４．　急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔１１．１．４参照〕。
８．５．　肝機能障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔１１．１．６参照〕。
９．１．１．　ペニシリン系又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）。
９．１．２．　本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。
９．１．３．　経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者：観察を十分に行うこと（ビタミンＫ欠乏症状があらわれることがある）。
９．２．１．　高度腎障害のある患者：投与間隔をあけて使用すること（血中濃度が持続することがある）。

相互作用

１０．２．　併用注意：経口避妊薬［経口避妊薬の効果が減弱するおそれがある（腸内細菌叢を変化させ、経口避妊薬の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも０．１％未満）：不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．２参照〕。
１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（０．１％未満）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（０．１％未満）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）。
１１．１．３．　無顆粒球症、溶血性貧血（いずれも０．１％未満）〔８．３参照〕。
１１．１．４．　急性腎障害等の重篤な腎障害（０．１％未満）〔８．４参照〕。
１１．１．５．　偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（０．１％未満）：腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．６．　肝機能障害（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある〔８．５参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（５％以上又は頻度不明）発熱、発疹、蕁麻疹等。
２）．　血液：（０．１％未満）好酸球増多、顆粒球減少、血小板減少、貧血。
３）．　肝臓：（０．１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇。
４）．　消化器：（０．１～５％未満）下痢、悪心、食欲不振等。
５）．　中枢神経：（５％以上又は頻度不明）痙攣等の神経症状（腎不全の患者に大量投与時）。
６）．　菌交代症：（０．１％未満）口内炎、カンジダ症。
７）．　ビタミン欠乏症：（０．１％未満）ビタミンＫ欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンＢ群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）。

高齢者

次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
・　生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
・　ビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれることがある。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（大量（３０００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）投与でラットに催奇形性が報告されている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（母乳中へ移行することが報告されている）。

小児等

早産の新生児に投与する場合は、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（早産の新生児において血中濃度の半減期が延長するとの報告がある）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　〈投与経路共通〉本剤溶解後は速やかに使用すること。
１４．１．２．　〈筋肉内注射〉筋肉内注射の場合、組織・神経などへの影響を避けるため、日局注射用水を用い、２５０ｍｇ（力価）及び５００ｍｇ（力価）は１．５～２ｍＬ、１ｇ（力価）は３～４ｍＬに溶解すること。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　〈筋肉内注射〉組織・神経などへの影響を避けるため、次記の点に注意すること。
・　筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わないこと。
・　筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。
・　注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。
・　筋肉内注射時、注射部位に疼痛、硬結をみることがある。
１４．２．２．　〈静脈内注射〉血管痛、血栓又は静脈炎を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　アンピシリンとアロプリノールとの併用により、発疹の発現が増加するとの報告がある。
１５．１．２．　本剤を投与した適応外であるが梅毒患者及び適応外であるがレプトスピラ症患者において、ヤーリッシュ・ヘルクスハイマー反応が生じたとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　筋注
健康成人（ｎ＝３）に本剤５００ｍｇを単回筋肉内注射した時の血中濃度は添付文書の図１、表１に示すとおりであった。
図１　５００ｍｇ筋肉内注射時の血中濃度（健康成人）

表１　薬物動態パラメータ
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１６．１．２　静注
健康成人（ｎ＝３）に本剤５００ｍｇを単回静脈内注射した時の血中濃度は添付文書の図２に示すとおりであり、投与３０分後の平均血中濃度は１９．３６μｇ／ｍＬ、以後漸減し６時間後で０．０３μｇ／ｍＬを示しＴ１／２は０．７ｈｒ（文献から算出）であった。
図２　５００ｍｇ静注時の血中濃度（健康成人）

１６．１．３　点滴静注
健康成人（ｎ＝３）に本剤３ｇを５％ブドウ糖１００ｍＬに溶解し、１時間かけて点滴静注した時の血中濃度は添付文書の図３、表２に示すとおりであった。
図３　３ｇ点滴静注時の血中濃度

表２　薬物動態パラメータ
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１６．５　排泄
健康成人に本剤５００ｍｇを筋注、静注した時、及び３ｇを点滴静注（各々ｎ＝３）した時の投与後６時間までの尿中排泄率は表３のとおりであった。
表３　尿中排泄率
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１８．１　作用機序
細菌の細胞壁合成阻害により、殺菌的に作用する。
１８．２　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ抗菌作用
ベンジルペニシリン感性黄色ブドウ球菌、化膿レンサ球菌、肺炎球菌、エンテロコッカス・フェカーリスなどのグラム陽性菌及び赤痢菌、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌などのグラム陰性菌に強い抗菌作用を示した。

製造販売会社

ＭｅｉｊｉＳｅｉｋａファルマ

販売会社