ピペラシリンＮａ注射用１ｇ「サワイ」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　伝染性単核球症の患者［ペニシリン系抗生物質の投与で発疹が出現しやすいという報告がある］。

効能・効果

敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎。
（効能又は効果に関連する注意）
〈急性気管支炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法・用量

ピペラシリンナトリウムとして、通常、成人には、１日２～４ｇ（力価）を２～４回に分けて静脈内に投与するが、筋肉内に投与もできる。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、１回４ｇ（力価）を１日４回まで増量して静脈内に投与する。
通常、小児には、１日５０～１２５ｍｇ（力価）／ｋｇを２～４回に分けて静脈内に投与する。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、１日３００ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量して３回に分けて静脈内に投与する。ただし、１回投与量の上限は成人における１回４ｇ（力価）を超えないものとする。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
８．２．　本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること〔９．１．１、１１．１．１参照〕。
・　事前に既往歴等について十分な問診を行う（なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する）。
・　投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
・　投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う（特に、投与開始直後は注意深く観察する）。
８．３．　急性腎障害、間質性腎炎等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔１１．１．３参照〕。
８．４．　定期的に血液検査、肝機能検査等を行うことが望ましい〔１１．１．４、１１．１．８参照〕。
９．１．１．　ペニシリン系又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）〔８．２、１１．１．１参照〕。
９．１．２．　本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー反応を起こしやすい体質を有する患者：十分な問診を行うこと（アレルギー素因を有する患者は過敏症を起こしやすい）。
９．１．３．　経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者：観察を十分に行うこと（食事摂取によりビタミンＫを補給できない患者では、ビタミンＫ欠乏症状があらわれることがある）。
９．１．４．　出血素因のある患者：出血傾向を助長するおそれがある。
９．２．１．　高度腎障害のある患者：投与量・投与間隔の適切な調節をするなど慎重に投与すること（高い血中濃度が持続することがある）〔１６．６．１参照〕。
肝機能障害患者：血中濃度が持続するおそれがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　メトトレキサート［メトトレキサートの排泄が遅延しメトトレキサートの毒性作用が増強される可能性があるので、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること（腎尿細管分泌の阻害により、メトトレキサートの腎排泄を遅延させると考えられている）］。
２）．　抗凝血薬（ワルファリン等）［血液凝固抑制作用を増強するおそれがあるので、出血傾向等に注意すること（本剤の出血傾向や腸内細菌によるビタミンＫ産生抑制等により相加的に血液凝固抑制作用を増強させると考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、そう痒等）（いずれも０．１％未満＊）〔８．２、９．１．１参照〕。
１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症（いずれも頻度不明）。
１１．１．３．　急性腎障害、間質性腎炎等の重篤な腎障害（いずれも頻度不明）〔８．３参照〕。
１１．１．４．　汎血球減少症（頻度不明）、無顆粒球症（０．１％未満＊）、血小板減少（０．１％未満＊）、溶血性貧血（頻度不明）〔８．４参照〕。
１１．１．５．　偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）：腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．６．　間質性肺炎、ＰＩＥ症候群（いずれも頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、ＰＩＥ症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
１１．１．７．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
１１．１．８．　肝機能障害、黄疸（いずれも０．１％未満＊）〔８．４参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～１．０％未満＊）発熱、発疹、そう痒、（０．１％未満＊）浮腫、蕁麻疹、リンパ節腫脹。
２）．　血液：（０．１～１．０％未満＊）顆粒球減少、好酸球増多、（０．１％未満＊）血小板減少、貧血。
３）．　肝臓：（０．１～１．０％未満＊）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、（０．１％未満＊）黄疸。
４）．　消化器：（０．１～１．０％未満＊）悪心・嘔吐、下痢、（０．１％未満＊）食欲不振、腹痛。
５）．　中枢神経：（頻度不明）腎不全患者大量投与で痙攣等の神経症状。
６）．　菌交代症：（０．１％未満＊）口内炎、カンジダ症。
７）．　ビタミン欠乏症：（０．１％未満＊）ビタミンＢ群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）、（頻度不明）ビタミンＫ欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）。
８）．　その他：（０．１％未満＊）頭痛、筋肉痛、しびれ。
＊）本剤及び筋注用製剤の臨床試験と承認後の使用成績調査を合算した発現頻度。

高齢者

次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること〔１６．６．３参照〕。
・　生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
・　ビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれることがある。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（母乳中への移行が報告されている）。

小児等

９．７．１．　低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．２．　低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には筋肉内投与しないこと。

適用上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　〈静脈内投与〉静脈内投与時、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し緩徐に注射すること。
１４．１．２．　〈静脈内投与〉点滴による静脈内投与に際しては、通常、本剤１～４ｇ（力価）を１００～５００ｍＬの補液に溶解し用いること。なお、点滴静注にあたっては、注射用水を使用しないこと（溶液が等張にならないため）。
１４．１．３．　〈筋肉内投与〉筋肉内投与時、通常、本剤１ｇ（力価）を日局リドカイン注射液（０．５ｗ／ｖ％）３ｍＬに溶解し注射すること。
１４．１．４．　〈投与経路共通〉溶解後は速やかに使用すること（なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも冷蔵庫中（約５℃）に保存し、２４時間以内に使用すること）。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　〈投与経路共通〉アミノグリコシド系抗生物質（トブラマイシン等）と配合すると、アミノグリコシド系抗生物質の活性低下をきたすので、本剤と併用する場合にはそれぞれ別経路で投与すること。
１４．２．２．　〈静脈内投与〉血管痛、血栓又は静脈炎を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。
１４．２．３．　〈筋肉内投与〉組織、神経への影響を避けるため次の点に注意すること。
・　筋肉内投与時神経走行部位を避けるよう注意すること。
・　筋肉内投与時、繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど注射部位を変えて行うこと。
・　注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
・　日局リドカイン注射液（０．５ｗ／ｖ％）で溶解した溶液は静脈内への注射を絶対避けること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　外国において嚢胞性線維症の患者で本剤の過敏症状の発現頻度が高いとの報告がある。
１５．１．２．　併用により、ベクロニウムの筋弛緩作用を延長させるとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与時
健康成人にピペラシリンナトリウム１ｇ、２ｇを静注にて単回投与したときの血中濃度の推移は次のとおりであった。
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１６．１．２　反復投与時
成人患者にピペラシリンナトリウム４ｇを１日４回点滴静注したときの薬物動態パラメータは次のとおりであった。
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１６．１．３　小児患者
１６歳未満の小児患者にピペラシリンナトリウム１００ｍｇ／ｋｇを１日３回点滴静注したときの薬物動態パラメータは次のとおりであった。
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１６．１．４　生物学的同等性試験
ピペラシリンＮａ注射用１ｇ「サワイ」とペントシリン注射用１ｇを健康成人男子にそれぞれ１バイアル［ピペラシリンナトリウムとして１ｇ（力価）］絶食時単回筋肉内投与（クロスオーバー法）し、血清中ピペラシリン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
ピペラシリンナトリウムとして１ｇ（力価）投与時の薬物動態パラメータ
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血清中濃度ならびにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．３　分布
１６．３．１　組織内移行
胆石症及び胆道感染症患者にピペラシリンナトリウム１回２ｇを静注したとき、投与終了９０分後の胆嚢内胆汁中濃度は平均７９５．６μｇ／ｍＬ（ｎ＝９）と高値を示し、胆嚢組織内濃度は平均３１．２μｇ／ｇ（ｎ＝１３）であった。
子宮各組織（子宮内膜、子宮筋層、子宮頸部、子宮膣部、卵管、卵巣）内濃度は、ピペラシリンナトリウム１回２ｇ静注後１５～４０分で最高濃度（２５．０～４０．８μｇ／ｇ）に達し、骨盤死腔液中濃度は静注後１０５分で最高濃度（４１．９μｇ／ｍＬ）に達した。
なお、臍帯血、羊水中には良好な移行が認められ、母乳中にはわずかに移行が認められた。
胸水、喀痰、唾液、髄液内等にも良好な移行が認められた。
１６．３．２　蛋白結合率
ピペラシリンの血清蛋白との結合率は２１．２％であり、結合は可逆的であった（ヒト血清、薬剤濃度：２５μｇ／ｍＬ、遠心限外濾過法）。
１６．４　代謝
ヒト血漿、尿中にピペラシリン（ＰＩＰＣ）の活性代謝物である脱エチル体（ＤＥｔ‐ＰＩＰＣ）が認められた。
１６．５　排泄
ピペラシリンナトリウム１回１ｇを３０分点滴静注したとき、未変化体の２４時間累積尿中回収率の平均は、健康な非高齢者（２０～４０歳、ｎ＝７）で５６．２％であり、高齢者（６５歳以上、Ｃｃｒ≧４０ｍＬ／ｍｉｎ、ｎ＝７）では５７．７％であった。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害者の血中濃度
腎機能障害者の血中濃度半減期は腎機能の低下とともに延長し、高度腎機能障害者（Ｃｃｒ≦１０）の場合４．１２時間と、腎機能正常者に比べ約４倍の半減期の延長が認められた（外国人：静注、点滴静注データ）。［９．２．１参照］
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１６．６．２　透析時の血中濃度
血液透析中の慢性腎不全患者８例にピペラシリンナトリウム２ｇを静注し、投与１時間後から５時間血液透析を行ったときの血中濃度の推移は次のとおりであった。
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１６．６．３　高齢者の血中濃度
高齢者（６５歳以上、Ｃｃｒ≧４０ｍＬ／ｍｉｎ、ｎ＝７）及び健康な非高齢者（２０～４０歳、ｎ＝７）にピペラシリンナトリウム１回１ｇを３０分点滴静注したとき、高齢者では非高齢者と比較して総クリアランスが約７０％に低下し、消失半減期は約０．３時間延長した。［９．８参照］
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１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈呼吸器感染症、複雑性尿路感染症〉
１７．１．１　国内臨床試験
呼吸器感染症（ピペラシリンナトリウム２ｇ×２回／日、２時間点滴静注）、複雑性尿路感染症（ピペラシリンナトリウム１ｇ×２回／日、静注）を対象疾患とした二種類の二重盲検比較試験でピペラシリンナトリウムの有用性が認められた。
〈敗血症、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、腎盂腎炎、胆嚢炎、バルトリン腺炎、子宮付属器炎〉
１７．１．２　国内第ＩＩＩ相試験
重症感染症患者を対象とした臨床試験（成人：ピペラシリンナトリウム４ｇ×４回／日、点滴静注、小児：ピペラシリンナトリウム１００ｍｇ／ｋｇ×３回／日、点滴静注）の概要は次表のとおりであった。
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成人の副作用発現頻度（臨床検査値異常を含む）は４３．１％（４４／１０２例）で、主な副作用は、下痢１５．７％（１６／１０２例）、肝機能異常６．９％（７／１０２例）、γ‐ＧＴＰ増加５．９％（６／１０２例）であった。
小児の副作用発現頻度（臨床検査値異常を含む）は４２．９％（９／２１例）で、主な副作用は、下痢２８．６％（６／２１例）、ＡＬＴ増加１４．３％（３／２１例）、ＡＳＴ増加９．５％（２／２１例）であった。

１８．１　作用機序
細菌の細胞壁合成を阻害し、殺菌作用を有する。
１８．２　抗菌作用
ピペラシリンは緑膿菌をはじめとするグラム陰性菌、腸球菌属をはじめとするグラム陽性菌及び嫌気性菌であるバクテロイデス属に対し、幅広い抗菌スペクトルを有する。また、各種臨床分離株においても、グラム陰性のインフルエンザ菌に対するＭＩＣ９０は２μｇ／ｍＬ、グラム陽性の肺炎球菌に対するＭＩＣ９０は２μｇ／ｍＬであり、フロモキセフより優れた抗菌力を示した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

製造販売会社

沢井製薬

販売会社