ロキシスロマイシン錠１５０ｍｇ「ＪＧ」

禁忌

２．１．　本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中の患者〔１０．１参照〕。

効能・効果

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、ざ瘡＜化膿性炎症を伴うもの＞、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎。
（効能又は効果に関連する注意）
〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法・用量

通常、成人にはロキシスロマイシンとして１日量３００ｍｇ（力価）を２回に分割し、経口投与する。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
８．２．　血小板減少症があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。
９．１．１．　過敏症の既往歴のある患者。
９．１．２．　ＱＴ延長を起こすおそれのある患者（先天性ＱＴ延長症候群の患者、低カリウム血症等の電解質異常のある患者）：ＱＴ延長を起こすおそれがある〔１０．２、１１．１．７参照〕。
肝機能障害患者：投与間隔をあけること（血中濃度が持続するおそれがある）。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン＜クリアミン＞、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩〔２．２参照〕［エルゴタミンの作用を増強させ四肢の虚血を起こすおそれがある（肝薬物代謝酵素が阻害され、エルゴタミンの血中濃度が上昇し、エルゴタミンの末梢血管収縮作用が増強すると考えられる）］。
１０．２．　併用注意：１）．　テオフィリン［テオフィリンの血中濃度が上昇し中毒症状＜悪心・嘔吐等＞を起こすことがある（肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる）］。
２）．　ワルファリンカリウム［ワルファリンの作用を増強させ出血症状を起こすおそれがある（肝薬物代謝酵素が阻害され、ワルファリン血中濃度が上昇すると考えられる）］。
３）．　ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤（クラス１Ａ抗不整脈薬（キニジン、ジソピラミド）、クラス３抗不整脈薬（アミオダロン、ソタロール）等）〔９．１．２、１１．１．７参照〕［ＱＴ延長を起こすおそれがある（これらの薬剤との併用により、本剤によるＱＴ延長が助長されるおそれがある）］。
４）．　ケイ酸アルミニウム＜経口＞［本剤の効果が減弱するおそれがある（本剤の消化管からの吸収が阻害されると考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：不快感、口内異常感、眩暈、便意、耳鳴、発汗、喘鳴、呼吸困難、血管浮腫、全身潮紅・全身蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．２．　偽膜性大腸炎、出血性大腸炎（頻度不明）：偽膜性大腸炎、出血性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれることがある（腹痛、頻回の下痢、血便等があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと）。
１１．１．３．　間質性肺炎（頻度不明）：初期症状として発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
１１．１．４．　血小板減少症（頻度不明）。
１１．１．５．　肝機能障害、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
１１．１．６．　皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）：発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等の症状が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．７．　ＱＴ延長、心室頻拍（ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）（頻度不明）〔９．１．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹等、（頻度不明）発熱、多形紅斑。
２）．　精神神経系：（０．１％未満）頭痛、浮動性めまい、舌のしびれ感、しびれ、（頻度不明）眠気、錯乱。
３）．　血液：（０．１～５％未満）好酸球増多、（０．１％未満）白血球減少。
４）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等、（頻度不明）胆汁うっ滞等の肝機能障害。
５）．　消化器：（０．１～５％未満）胃部不快感、腹痛、下痢、嘔吐等、（０．１％未満）口渇、食欲不振、腹部膨満感、（頻度不明）胸やけ。
６）．　感覚器：（頻度不明）味覚異常、嗅覚異常、難聴、耳鳴、回転性めまい、視力障害、霧視。
７）．　その他：（０．１％未満）浮腫、菌交代症、（頻度不明）全身倦怠感、脱力感、動悸、関節痛、鼻出血、月経異常。
発現割合は使用成績調査結果を含む。

高齢者

高齢者での薬物動態試験で、健康成人に比べ高い血中濃度が持続する傾向が認められているので、慎重に投与すること〔１６．６．１参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与すること（動物実験（ラット）において臨床用量の約８０倍で胎仔外表異常及び胎仔骨格異常の発現頻度が対照群に比べ高いとの報告がある）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　生物学的同等性試験
ロキシスロマイシン錠１５０ｍｇ「ＪＧ」とルリッド錠１５０を、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（ロキシスロマイシンとして１５０ｍｇ（力価））健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中ロキシスロマイシン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

→図表を見る（PDF）

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　高齢者
高齢者７例（平均７８．６歳）にロキシスロマイシン１５０ｍｇ（力価）を経口投与した際注）、健康成人男子に比べ高い血中濃度推移、消失半減期の延長等がみられた。［９．８参照］
注）本剤の承認された用量は「通常、成人にはロキシスロマイシンとして１日量３００ｍｇ（力価）を２回に分割し、経口投与する」である。

１８．１　作用機序
他のマクロライド系抗生剤同様、細菌のリボゾームに作用し、タンパク合成を阻害する。

一包可：不明

無包装状態試験：変化なし

分割：可能

粉砕：可能

粉砕後試験：規格内変化のみ

製造販売会社

長生堂製薬

販売会社

日本ジェネリック