ネオイスコチン錠１００ｍｇ

禁忌

重篤な肝障害のある患者〔９．３．１参照〕。

効能・効果

肺結核及びその他の結核症。

用法・用量

通常成人は、イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物として１日量０．４～１．０ｇ（８～２０ｍｇ／ｋｇ）を１～３回に分けて毎日又は週２日経口投与する。必要な場合には、１日量１．５ｇまで増量してもよい。年齢、症状により適宜増減する。なお、他の抗結核薬と併用することが望ましい。

肝機能障害患者

８．１．　劇症肝炎等の重篤な肝障害があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うこと〔９．３．２、１０．２、１１．１．１参照〕。
８．２．　本剤を含む抗結核薬による治療で、薬剤逆説反応を認めることがある（治療開始後に、既存の結核の悪化又は結核症状の新規発現を認めた場合は、薬剤感受性試験等に基づき投与継続の可否を判断すること）。
９．１．１．　精神障害の既往歴のある患者：精神障害が再発するおそれがある。
９．１．２．　アルコール中毒の患者：肝障害、精神障害があらわれるおそれがある。
９．１．３．　てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者：やむを得ず投与する必要がある場合には観察を十分に行うこと（痙攣を起こすことがある）。
９．１．４．　薬物過敏症の患者。
９．１．５．　血液障害、出血傾向のある患者：これらの症状が悪化するおそれがある。
９．２．１．　腎障害又はその疑いのある患者：本剤の血中濃度が上昇し、末梢神経炎等の副作用が生じやすくなる。
９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：投与しないこと（肝障害が悪化するおそれがある）〔２．禁忌の項参照〕。
９．３．２．　肝障害＜重篤な肝障害を除く＞又はその既往歴、あるいはその疑いのある患者：肝障害が悪化又は再発するおそれがある〔８．１、１１．１．１参照〕。

相互作用

イソニアジドで次のような報告がある。
１０．２．　併用注意：１）．　他の抗結核薬（リファンピシン等）〔８．１参照〕［重篤な肝障害があらわれることがある（リファンピシンの肝薬物代謝酵素誘導作用により、本剤の代謝が促進され、肝毒性を有する代謝物の産生が増加すると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
２）．　クマリン系抗凝固薬（ワルファリン）［ワルファリンの作用を増強しプロトロンビン時間の延長が認められることがある（本剤がワルファリンの肝薬物代謝を阻害し、血中濃度が上昇すると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
３）．　抗てんかん薬（フェニトイン、カルバマゼピン等）［これらの作用を増強し中毒症状が発現することがある（本剤が抗てんかん薬の肝薬物代謝を阻害し、血中濃度が上昇する＜イソニアジドで報告＞）。また、カルバマゼピンでは本剤の肝毒性が増強されることがある（カルバマゼピンが肝毒性を有する本剤の代謝物の産生を促進すると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
４）．　経口糖尿病用薬、インスリン［これらの血糖降下作用を減弱又は増強することがあるので、血糖値の観察を十分に行う（血糖降下作用の減弱については、本剤が炭水化物代謝を阻害し、血中ブドウ糖濃度上昇及び糖耐性障害を引き起こすと考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
５）．　ジスルフィラム［協調困難、情緒障害等があらわれることがある（本剤とジスルフィラムがそれぞれカテコールアミン代謝酵素を阻害すると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
６）．　サイクロセリン［めまい・眠気等の中枢神経系の副作用を増強するとの報告がある（機序は不明である＜イソニアジドで報告＞）］。
７）．　シクロスポリン［シクロスポリンの作用が減弱することがある（本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、シクロスポリンの代謝を促進し、血中濃度を低下させると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
８）．　イトラコナゾール［イトラコナゾールの作用が減弱するおそれがある（機序は明らかではないが、本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、イトラコナゾールの代謝を促進し、血中濃度を低下させると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
９）．　血圧降下薬、交感神経興奮薬、副交感神経抑制薬、三環系抗うつ薬［これらの作用を増強するおそれがある（機序は明らかではないが、ＭＡＯ阻害に関連していると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
１０）．　レボドパ［レボドパの作用が減弱するおそれがある（機序は明らかではないが、本剤によりドパ脱炭酸酵素が阻害されると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
１１）．　水酸化アルミニウム含有の制酸薬＜服用＞［本剤の効果が減弱されるおそれがあるが、この作用は薬剤の服用時間をずらすことにより、弱まるとの報告がある（これらの薬剤とキレートを形成又は、吸着し、本剤の吸収が低下すると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
１２）．　ペチジン塩酸塩［呼吸抑制、低血圧、昏睡、痙攣等があらわれるおそれがあるので、併用する場合には、定期的に臨床症状を観察し、用量に注意する（神経系のセロトニンの取り込みを阻害するペチジン塩酸塩とＭＡＯ阻害作用をもつ本剤との併用により、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
１３）．　ヒスチジンを多く含有する魚（マグロ等）［頭痛・紅斑・嘔吐・そう痒等のヒスタミン中毒を起こすことがある（本剤のヒスタミン代謝酵素阻害作用により、体内にヒスタミンが蓄積すると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。
１４）．　チラミンを多く含有する食物（チーズ等）［血圧上昇、動悸があらわれることがある（本剤のＭＡＯ阻害作用により、チラミンは不活性化されず、アドレナリン作動性神経終末部において蓄積されているカテコールアミンの遊離を促進すると考えられている＜イソニアジドで報告＞）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　劇症肝炎等の重篤な肝障害（頻度不明）〔８．１、９．３．２参照〕。
１１．１．２．　痙攣（頻度不明）。
１１．１．３．　視神経炎、視神経萎縮（いずれも頻度不明）（症状：視力低下、中心暗点等、処置方法：ビタミンＢ６投与等）。
１１．１．４．　末梢神経炎（頻度不明）（症状：四肢異常感覚、しびれ感、知覚障害、腱反射低下、筋力低下、筋萎縮等、処置方法：ビタミンＢ６投与等）。
１１．１．５．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、紅皮症（剥脱性皮膚炎）（いずれも頻度不明）。
１１．１．６．　薬剤性過敏症症候群（頻度不明）（初期症状：発疹、発熱、続発する所見：肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等）：ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ－６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
１１．１．７．　ＳＬＥ様症状（頻度不明）（症状：発熱、紅斑、筋肉痛、関節痛、リンパ節腫脹、胸部痛等、処置方法：副腎皮質ホルモン剤投与等）。
１１．１．８．　間質性肺炎（頻度不明）（症状：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等、処置方法：副腎皮質ホルモン剤投与等）。
１１．１．９．　腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群（いずれも頻度不明）（症状：発熱、皮疹、乏尿、浮腫、蛋白尿、腎機能検査値異常等）。
１１．１．１０．　無顆粒球症、血小板減少（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、（０．１％未満）黄疸。
２）．　過敏症：（頻度不明）発熱、発疹［再投与が必要な場合には減感作を行うこと］。
３）．　血液：（０．１～５％未満）出血傾向（喀血、血痰、鼻出血、眼底出血等）、（０．１％未満）貧血、赤芽球癆、白血球減少、好酸球増多。
４）．　精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、めまい、倦怠感、（０．１％未満）精神障害（せん妄、抑うつ、記憶力低下、幻覚、感情異常、興奮等）。
５）．　中枢神経系：（０．１％未満）小脳障害（平衡障害、運動失調、企図振戦、言語障害、眼球運動障害、嚥下障害等）。
６）．　消化器：（０．１～５％未満）食欲不振、悪心、嘔吐、胃部膨満感、腹痛、便秘。
７）．　内分泌：（頻度不明）女性化乳房、乳汁分泌、月経障害、インポテンス。
８）．　その他：（頻度不明）関節痛。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（イソニアジドの動物実験（マウス）で胎仔発育障害作用が報告されている。また、イソニアジドとアミノサリチル酸製剤を併用投与されている患者で、奇形を有する児の出現率が高いとする疫学的調査結果がある）。
授乳しないことが望ましい（イソニアジドでヒト母乳中へ移行することが報告されている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報ヒトにおいてはイソニアジド投与と腫瘍発生との関連性は認められなかったとする疫学的調査結果が報告されている。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報イソニアジドのマウスによる実験［例：飼料中０．０１～０．２５％混入（約１５～３７５ｍｇ／ｋｇ体重）７か月間経口投与］で肺腫瘍の発生が報告されている。しかし、ラット及びハムスターによる実験では腫瘍誘発作用は報告されていない。

１６．１　血中濃度
健康成人３例にイソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物（ＩＨＭＳ）５００ｍｇを単回経口投与した場合、１～２時間後に最高血中濃度（４．３～８．７μｇ／ｍＬ）に達し、４時間後まで比較的高濃度を維持するが、以後漸減して２４時間後には認められなかった。
１６．３　分布
１６．３．１　肋膜滲出液中濃度
滲出性肋膜炎患者にＩＨＭＳ２０ｍｇ／ｋｇを単回経口投与した場合、３時間後に２．８μｇ／ｍＬを示し、２４時間後にはほとんど認められなかった。
１６．３．２　髄液中濃度
小児にＩＨＭＳ１０ｍｇ／ｋｇを単回経口投与した場合、６時間後に最高濃度（１．１μｇ／ｍＬ）に達し、２４時間後にはほとんど認められなかった。
１６．５　排泄
健康成人に３００ｍｇ（イソニアジド換算量）を単回経口投与した場合、ほとんどがアセチル化され、８時間後までに投与量の７５％が尿中に排泄された。

１８．１　作用機序
イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物は、イソニアジド（ＩＮＨ）のメタンスルホン酸誘導体で、ＩＮＨより毒性の低い抗結核薬である。
イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物は合成の殺菌性抗結核薬で、主に活発に分裂しているマイコバクテリアに対して作用する。第一の作用点は結核菌に特異な細胞壁成分であるミコール酸の合成を阻害して、細胞壁合成を阻害することにあるとされている。他に核酸の生合成阻害、糖及びアミノ酸代謝の阻害等が考えられている。
１８．２　抗菌力
ヒト型結核菌Ｈ３７Ｒｖ株に対する最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）は、０．１μｇ／ｍＬ（１０％血清加Ｋｉｒｃｈｎｅｒ培地で測定）で、ＩＮＨと同等の抗菌力を示す。また、マウス実験的結核症（Ｈ３７Ｒｖ株）に対して、同量投与の場合、本剤はＩＮＨとほぼ同等の治療効果を示す。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

アルフレッサ　ファーマ

販売会社