乾燥ＢＣＧワクチン（経皮用・１人用）

接種不適当者予防接種を受けることが適当でない者

２．１．　明らかな発熱を呈している者。
２．２．　重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。
２．３．　本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者。
２．４．　結核その他の疾病の予防接種によるケロイド、外傷によるケロイド等の認められる者。
２．５．　免疫機能に異常のある疾患を有する者及び免疫抑制をきたす治療中の者〔１０．１参照〕。
２．６．　結核の既往のある者。
２．７．　前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。

効能・効果

結核の予防。

用法・用量

通常、溶剤を加えたものを上腕外側のほぼ中央部に滴下塗布し、経皮用接種針を用いて行う。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　接種方法（管針法による経皮接種）
本剤に添付の溶剤（日本薬局方生理食塩液）を加えて８０ｍｇ／ｍＬの濃度の均一な懸濁液とし、接種部位の皮膚を緊張させ、懸濁液を塗った後、９本針植付けの管針を接種皮膚面に対してほぼ垂直に保ち、これを強く圧して行う。接種数は２個とし、管針の円跡は相互に接するものとする。
７．２．　本剤は、経皮接種用の濃厚なワクチンであり、もし皮内等に注射すると強い局所反応を呈するので、絶対に注射してはならない。
７．３．　定期接種対象者と標準的接種期間
定期接種対象者：一歳に至るまでの間にある者（生後５月に達したときから生後８月に達するまでの期間を標準的な接種期間として１回行うこと）。
７．４．　他の生ワクチン（注射剤）との接種間隔
他の生ワクチン＜注射剤＞の接種を受けた者は、通常、２７日以上間隔を置いて本剤を接種すること〔１０．２参照〕。
７．５．　同時接種
医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる（なお、本剤を他のワクチンと混合して接種してはならない）。

肝機能障害を有する者

８．１．　本剤は、「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。
８．２．　被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察（視診、聴診等）によって健康状態を調べること。
８．３．　予診の際は、保護者に予防接種後の通常起こり得る反応及びまれに生じる重い副反応並びに予防接種健康被害救済制度について十分に説明し、保護者がその内容を理解した上で、接種することについての明確な同意を得ること。
８．４．　接種後、接種局所反応が１０日以内に出現した場合（コッホ現象）は、被接種者が結核の感染を受けている可能性があるので、コッホ現象と思われる局所反応が生じた場合には、結核感染に関する必要な検査を行うため、接種医療機関を受診するように保護者に伝えること。
８．５．　被接種者又はその保護者に、接種後は接種部位を清潔に保ち、接種当日の過激な運動は避け、接種局所の異常反応や体調の変化を呈した場合には、速やかに医師の診断を受けるように事前に知らせること。
被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
９．１．１．　心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者〔９．２腎機能障害を有する者、９．３肝機能障害を有する者の項参照〕。
９．１．２．　予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。
９．１．３．　過去にけいれんの既往のある者。
９．１．４．　過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者〔１１．１．２参照〕。
９．１．５．　本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者。
９．１．６．　過去に結核患者との長期の接触がある者その他結核感染の疑いのある者。
腎機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．１参照〕。
肝機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．１参照〕。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：副じん皮質ホルモン剤（プレドニゾロン等）、免疫抑制剤（シクロスポリン＜サンディミュン、ネオーラル＞、タクロリムス＜プログラフ＞、アザチオプリン＜イムラン＞等）〔２．５参照〕［播種性ＢＣＧ感染を招くおそれがあるので、本剤を接種しないこと（サイトカインの産生を抑えるなどリンパ球の機能を抑制する；免疫抑制的な作用を持つ薬剤の投与中の者、特に免疫抑制的な作用を持つ薬剤の長期投与中又は免疫抑制的な作用を持つ薬剤の大量投与中の者、又は免疫抑制的な作用を持つ薬剤投与中止後６か月以内の者）］。
１０．２．　併用注意：他の生ワクチン＜注射剤＞（麻しんワクチン＜注射剤＞、風しんワクチン＜注射剤＞、おたふくかぜワクチン＜注射剤＞、水痘ワクチン＜注射剤＞、黄熱ワクチン＜注射剤＞等）〔７．４参照〕［通常、２７日以上間隔を置いて本剤を接種すること（他の生ワクチン（注射剤）の干渉作用により免疫が獲得できないおそれがある）］。

副作用

次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副反応１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）。
１１．１．２．　ＢＣＧ感染症（頻度不明）：髄膜炎、骨炎、骨髄炎、骨膜炎があらわれることがある。免疫不全症候群の者などに接種した場合、ＢＣＧが全身に血行散布して粟粒結核様病変をつくり、全身播種性ＢＣＧ感染症に至ることがある（ＢＣＧ感染症が疑われる場合には、速やかに抗結核剤の投与等適切な措置を行うこと）〔９．１．４参照〕。
１１．１．３．　皮膚結核様病変（狼瘡、腺病性苔癬など）（頻度不明）。

１１．２．　その他の副反応１）．　過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、紅斑（多形紅斑を含む）、そう痒［接種直後から数日中にあらわれることがある］。
２）．　局所症状（接種部位）：（頻度不明）発赤、硬結、腫脹、痂皮形成［接種後１～４週の間、接種部位に局所反応を呈し、特に反応が強い場合は膿疱をつくることもあるが、痂皮を形成して１～３か月で消退する。再接種では、これらの反応が早くかつ強めに出るが、消退するのも早い。接種局所は通常３か月程度で瘢痕化するが、この時期を越えても乾かず、あるいは一旦瘢痕化したものが再び湿潤し、潰瘍化することがある（混合感染の可能性もある）。また、瘢痕化した針痕が拡大、一部ないし全部が融合してケロイドを生じることがある］。
３）．　その他：（頻度不明）リンパ節腫大［腋窩リンパ節腫大あるいは腋窩以外のリンパ節腫大（鎖骨上窩リンパ節腫大、側頸部リンパ節腫大など）が認められている（通常は放置しても接種後６か月までに自然消退し、まれに化膿性の経過をとって、皮膚に穿孔し排膿することがあり、この場合も清潔に保てばやがて閉鎖・治癒する）］、発熱。

高齢者

接種に当たっては、予診等を十分に行い、被接種者の健康状態を観察すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種すること。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　懸濁時：添付の溶剤（日本薬局方生理食塩液）でワクチンを懸濁して、８０ｍｇ／ｍＬの濃度の懸濁液を調製する。
（１）．　アンプル内の乾燥ＢＣＧワクチンの乾燥状態を確認する（万一吸湿している場合は、乾燥体がアメ色になり管壁にべったりとついているので、このようなときは使用してはならない）。
（２）．　溶剤はワンポイント方式アンプルなので開口のための道具は不要であるが、本剤のアンプルは真空用の厚いガラスでできているので開口にはアンプルカットを使用する必要がある（アンプルカットは管針の箱の中に入っている）。
（３）．　アンプルの頸部にアンプルカットでキズをつけ、アルコール綿で清拭し乾燥後、添付の黒ポリ袋でアンプル全体を包み、黒ポリ袋をねじって袋の中の空気を追い出した上で静かに折って開口する（アンプルカット凹部の鋭角部をアンプル頸部にあて、全周にキズをつける（添付文書の図－①）。アルコールが乾く前にアンプルを開口すると、アンプル内にアルコールが混入し、ＢＣＧが凝集して懸濁できなくなるので注意する）。これらの操作は、真空であるアンプル内への空気の急激な流入を防ぐためのものである。
（４）．　溶剤アンプルを開口し、添付のスポイトで生理食塩液全量を吸い上げる。ワクチンアンプルの内壁に沿ってゆっくり注入し、しばらく（２～３分）静置してワクチンを均等に十分湿らせ、泡をたてないようアンプルを静かに振って均等なＢＣＧ懸濁液とする。これで８０ｍｇ／ｍＬの濃度のワクチンが得られる（溶剤をワクチンの上に一気に注ぐと、ワクチンが懸濁せず（溶けず）に残って不均等になることがある）。
１４．１．２．　十分に懸濁した（溶けた）ワクチンを、同じスポイトを用いて、泡をたてないようゆっくりと吸い上げる。
１４．１．３．　アンプルが入っていたトレーはアンプル立てとして使用できる（添付文書の図－②）。
１４．１．４．　本懸濁液中のＢＣＧは、光や熱により影響を受け死滅しやすいので、日光にあてないよう注意し低温に保つこと。
１４．２．　薬剤接種時の注意１４．２．１．　接種時（１）．　本剤、溶剤、ガンマ線滅菌された管針及びスポイトは、いずれも１人分ずつ開口又は開封して使用する。
（２）．　接種部位の消毒接種部位をアルコール綿で消毒する。乾かないうちにワクチンをたらすとＢＣＧが死滅するので、よく乾いてからワクチンを滴下する。
（３）．　ワクチンの滴下と塗布接種者は被接種者の上腕を下から握り、ほぼ水平に固定する。アルコールが乾くのを待ってスポイトを垂直か、わずかに傾けて保持し、接種に十分な量（大きめの１滴）のワクチンを滴下する（添付文書の図－③）。このとき、スポイトの先端が皮膚にふれないように注意する。通常、１滴で十分であるが、不十分であると思われるときは、さらにもう１滴加える。滴下されたワクチンを管針のツバの側面で上腕の縦方向に沿って幅約１．５ｃｍ、長さ約３ｃｍ程度の範囲に塗りひろげる（ツバで強くこすり塗布層が薄くなり過ぎないよう注意する）（添付文書の図－④）。
（４）．　ワクチンの接種ワクチンを塗りひろげた後、管針を皮膚面に垂直に保持し（添付文書の図－⑤）、上腕部を下からささえている手で強く握って接種部位の皮膚を緊張させ、ツバの両端が皮膚に十分つくまで（通常、皮膚が５～６ｍｍへこむ程度）管針を強く押して接種する（添付文書の図－⑥）。接種数は２個とする（添付文書の図－⑦）。２か所の押し方は、管針の円跡が相互に接するようにして腕の縦方向とツバの縦方向とが一致するようにする。２か所の接種が重なると、局所反応が融合するおそれがあるので、必ず針痕が長方形に並ぶように接種する（添付文書の図－⑧）。なお、管針を押すとき、管針をねじらないように注意すること。押し終わったら、ワクチンを塗りひろげたときと同様にツバの側面で皮膚上のワクチンを２～３回針痕になすりつける（添付文書の図－⑨）。接種した針痕から少量の出血をみることがあっても、そのまま放置しておく。もし接種の方法を誤った場合も押し直しはしないこと。
１４．２．２．　接種部位（１）．　接種は上腕外側のほぼ中央部に行う。肩部に行うとケロイドを生じやすいので絶対に行ってはならない。再接種の際には前の瘢痕のあるところは必ず避ける。
（２）．　接種部位は、火気、日光等によらないで自然に乾燥させること。
２０．１．　ディスポＢＣＧ接種用管針（ディスポ管針）経皮接種に用いる管針は、９本の細い針が、直径２ｃｍのプラスチック製円筒の中に４．５ｍｍ間隔で固定されており、針先は、円筒の縁とほぼ同じ高さになっている（添付文書の図－⑩）。管針は１本ずつパックしてガンマ線滅菌されており、開封するだけですぐに使用できるディスポーザブル（使い捨て）タイプである。管針は、針先が重要であるので、針先を損じないよう取り扱いに十分注意しなければならない。
２０．２．　ガンマ線滅菌済みの管針及びスポイトは、包装を開封したらすぐに使用すること。また、管針は針先保護キャップをまっすぐ引いてはずしてから使用する。この際、ツバや針の部分に直接手をふれないよう注意する。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
ＢＣＧ接種の有効性は①ＢＣＧ接種は適切に行われれば結核の発病を、接種しなかった場合の４分の１くらいに抑える。②ＢＣＧ接種は、結核性髄膜炎や粟粒結核など小児の重篤な結核の発病予防には特に効果は高い。③ＢＣＧワクチンは一度接種すれば、その効果は１０年～１５年ほど持続する。
ＢＣＧ接種の副反応としては、接種後腋窩リンパ節腫脹をきたすことがあるが、ほとんどすべて２～３か月で縮小、消失するので経過観察でよい。ごくまれに穿孔、排膿することがある（０．０２％以下）。このほか、例外的な副反応として骨炎、狼瘡等が報告されているが、いずれもきわめてまれである。

１８．１　作用機序
ＢＣＧ接種によって誘導される結核に対する免疫は、Ｔリンパ球とマクロファージを主体とした細胞性免疫である。体内に入ったＢＣＧはまずマクロファージに貪食される。抗原情報がＴリンパ球に提示され、Ｔリンパ球はＢＣＧの抗原で感作される。ＢＣＧと結核菌とは共通の抗原を持つため、ＢＣＧに感作されたＴリンパ球は結核菌の抗原で感作されたときと同じ能力を持ち、記憶細胞として待機する。ＢＣＧ接種を受けた人に結核菌の感染がおこると、この感作Ｔリンパ球が幼若化・増殖し、インターフェロン‐γなどのサイトカインを産生することによりマクロファージを活性化する。この活性化されたマクロファージが結核菌を効率的に貪食・殺菌することにより結核感染の進展を抑える。

製造販売会社

日本ビーシージー製造

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