組織培養不活化狂犬病ワクチン

接種不適当者予防接種を受けることが適当でない者

２．１．　明らかな発熱を呈している者。
２．２．　重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。
２．３．　本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者。
２．４．　前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。

効能・効果

本剤は、狂犬病の感染予防及び発病阻止に使用する。

用法・用量

本剤を添付の溶剤（日本薬局方注射用水）の全量で溶解し、次のとおり使用する。
〈曝露前免疫〉
１．０ｍＬを１回量として、４週間隔で２回皮下注射し、更に、６～１２箇月後１．０ｍＬを追加する。
〈曝露後免疫〉
１．０ｍＬを１回量として、その第１回目を０日とし、以降３、７、１４、３０及び９０日の計６回皮下に注射する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　接種要否は世界保健機関（ＷＨＯ）の推奨も参考に検討すること。
７．２．　咬傷等の曝露を受けた場合には、以前に曝露前免疫を完了した者であっても、必ず曝露後免疫を行うこと。
７．３．　同時接種
医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔１４．１．１参照〕。

肝機能障害を有する者

８．１．　本剤は、「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。
８．２．　被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察（視診、聴診等）によって健康状態を調べること。
８．３．　本剤は安定剤としてゼラチンを含有している（ゼラチン含有製剤の接種により、ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、喉頭浮腫等）があらわれたとの報告があるので、問診を十分に行い、接種後は観察を十分に行うこと）〔９．１．１参照〕。
８．４．　被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、けいれん等の異常な症状を呈した場合には、速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。
被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
９．１．１．　ゼラチン含有製剤に対して過敏症又はゼラチン含有の食品に対して過敏症＜ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、喉頭浮腫等）等＞の既往歴のある者〔８．３参照〕。
９．１．２．　心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者〔９．２腎機能障害を有する者、９．３肝機能障害を有する者の項参照〕。
９．１．３．　予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。
９．１．４．　過去にけいれんの既往のある者。
９．１．５．　過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者。
９．１．６．　本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者。
腎機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．２参照〕。
肝機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．２参照〕。

副作用

次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副反応１）．　局所症状（注射部位）：（頻度不明）発赤、腫脹、疼痛。
２）．　その他：（頻度不明）発熱。

高齢者

接種に当たっては、予診等を十分に行い、被接種者の健康状態を観察すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種すること。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤接種時の注意１４．１．１．　接種時（１）．　接種用器具は、ガンマ線等により滅菌されたディスポーザブル品を用い、被接種者ごとに取り換えること。
（２）．　本剤の溶解は接種直前に行うこと。
（３）．　本剤を他のワクチンと混合して接種しないこと〔７．３参照〕。
（４）．　本剤の溶解に当たっては、容器の栓及びその周囲をアルコールで消毒した後、添付の溶剤で均一に溶解して、注射針をさし込み、所要量を注射器内に吸引する。この操作に当たっては雑菌が迷入しないよう注意する。また、栓を取り外し、あるいは他の容器に移し使用しないこと。
（５）．　注射針の先端が血管内に入っていないことを確かめること。
（６）．　本剤は保存剤を含有していないので、溶解後は直ちに使用し、残液を保存して再使用することは厳に避けること。
１４．１．２．　接種部位：接種部位は、通常、上腕伸側とし、アルコールで消毒する。
なお、同一接種部位に反復して接種しないこと。
外箱開封後は遮光して保存すること。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈曝露前免疫〉
１７．１．１　国内臨床試験
１８歳以上の健康人３０例を対象に臨床試験を行った。本剤１ｍＬを皮下に２週間隔で２回、うち１０例については初回接種後６か月目に皮下に１回追加接種した注）。３回接種した１０例について、２回接種後には抗体陽転率１００％（１０／１０例）、平均中和抗体価１０５倍に達したが、６か月後の３回接種前には、それぞれ４０％（４／１０例）、１１倍に低下した。３回目接種２週後はそれぞれ１００％（９／９例）、１７０倍に上昇した。
２週間隔２回接種で認められた副反応は、局所の発赤１０％（３／３０例）、局所の腫脹１０％（３／３０例）であり、全身反応は認められなかった。追加接種の１０例で副反応は認められなかった。
注）本剤の承認された用法は、４週間隔で２回接種し、更に６～１２か月後に１回追加接種である。
〈曝露後免疫〉
１７．１．２　国内における曝露後免疫に関する結果
狂犬病又はその疑いのある動物により咬傷を受けた１７例に本剤を接種したところ、狂犬病の症状を呈したものはみられなかった。

１８．１　作用機序
狂犬病動物に咬まれた後でも速やかに抗血清（中和抗体）を注射すれば発病阻止に有効であるので、狂犬病ワクチン接種により産生される液性免疫（中和抗体）が有効となる。

製造販売会社

ＫＭバイオロジクス

販売会社

ＭｅｉｊｉＳｅｉｋａファルマ