解凍赤血球液－ＬＲ「日赤」

販売名

解凍赤血球液－ＬＲ「日赤」

薬価

血液２００ｍＬに由来する赤血球１袋 15965.00円

製造メーカー

日本赤十字社

同一成分の薬価添付文書PDF

添付文書情報2021年12月改定(第5版)

商品情報

薬効分類名

血液成分製剤

一般名

解凍人赤血球液（１－３）

警告・禁忌

警告: １．本剤の使用による移植片対宿主病（ＧＶＨＤ：ｇｒａｆｔ　ｖｅｒｓｕｓ　ｈｏｓｔｄｉｓｅａｓｅ）発症の可能性を否定できないので、あらかじめ本剤に１５～５０Ｇｙの放射線を照射する。
２．次の点について留意して輸血療法を行う。
１）．輸血について十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用する。
２）．輸血に際しては副作用発現時に救急処置をとれる準備をあらかじめしておく。

効果・効能及び用法・用量

効能・効果: 貧血又は赤血球機能低下に用いる。
用法・用量: 濾過装置を具備した輸血用器具を用いて、静脈内に必要量を輸注する。
＜用法及び用量に関連する使用上の注意＞
１．放射線照射：あらかじめ本剤に１５～５０Ｇｙの放射線を照射する。
２．輸血用器具：生物学的製剤基準・通則４４に規定する輸血に適当と認められた器具であって、そのまま直ちに使用でき、かつ、１回限りの使用で使い捨てるものをいう。
３．輸血速度：通常、最初の１０～１５分間は１分間に１ｍＬ程度で行い、その後は１分間に５ｍＬ程度で行う。また、うっ血性心不全が認められない低出生体重児の場合、通常、１～２ｍＬ／ｋｇ（体重）／時間の速度を目安とする。なお、輸血中は患者の様子を適宜観察する。

使用上の注意

慎重投与: 次の患者には慎重に輸血する。
１．本剤の成分に対し、ショック等の免疫学的副作用の既往歴がある患者。
２．腎障害のある患者［アデニン、マンニトールを含有するので、腎障害を増強する恐れがある］。
３．サイトメガロウイルス抗体陰性の胎児（ＣＭＶ抗体陰性の胎児）、サイトメガロウイルス抗体陰性の低出生体重児（ＣＭＶ抗体陰性の低出生体重児）、サイトメガロウイルス抗体陰性の新生児（ＣＭＶ抗体陰性の新生児）、造血幹細胞移植患者及び免疫不全患者［間質性肺炎、肝炎等のＣＭＶ感染症に伴う重篤な症状が現れることがある］。
重要な基本的注意: １．輸血は補充療法であって、根治的な療法ではない。
２．輸血は、放射線照射ガイドライン、血液製剤の使用指針、輸血療法の実施に関する指針及び血液製剤保管管理マニュアルに基づき、適切に行う。
３．輸血には同種免疫等による副作用やウイルス等に感染する危険性があり得るので、他に代替する治療法等がなく、その有効性が危険性を上回ると判断される場合にのみ実施する。
４．輸血を行う場合は、その必要性とともに感染症・副作用等のリスクについて、患者又はその家族等に文書にてわかりやすく説明し、同意を得る。
５．本剤は、ＡＢＯ血液型、Ｒｈｏ（Ｄ）血液型及び赤血球不規則抗体の検査を行っているが、本剤と患者血液の不適合により溶血等の副作用が現れることがあるので、患者のＡＢＯ血液型、Ｄ（Ｒｈｏ）抗原の確認及び交差適合試験を含む輸血前検査を適切に行う。
６．本剤は、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ－１及びＨＩＶ－２）等のウイルスについての検査には適合しているが、供血者がウインドウ期等にあることによる感染リスクを考慮し、Ｂ型肝炎ウイルス感染（ＨＢＶ感染）、Ｃ型肝炎ウイルス感染（ＨＣＶ感染）、ヒト免疫不全ウイルス感染（ＨＩＶ－１感染及びＨＩＶ－２感染）等のウイルス感染が疑われる場合等には、患者の輸血前後の肝炎ウイルスマーカー検査あるいはＨＩＶ抗体検査等を実施し、患者の経過観察を行う。
７．本剤の使用により、細菌等によるエンドトキシンショック、敗血症等が現れることがあるので、観察を十分に行い、症状が現れた場合には輸血を中止し、適切な処置を行う。
８．本剤は血漿の大部分を除去しているため血漿成分等による副作用の低減が期待できるが、ＩｇＡ欠損症等の血漿蛋白欠損症のある患者への輸血では、ショック、過敏症等の免疫学的副作用が現れる可能性を否定できないので、慎重に行う。
９．輸血による変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）伝播が疑われる報告がある。本剤の使用によるｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分に行い、治療上の必要性を十分検討の上使用する。
１０．血液バッグの可塑剤（フタル酸ジ－２－エチルヘキシル：ＤＥＨＰ）が製剤中に溶出し、保存に伴い増加することが確認されているが、溶出したＤＥＨＰにより直接的健康被害が発生したとの報告は現在までにない。
１１．短時間に大量輸血した場合、凝固因子や血小板の減少・希釈に伴う出血傾向が現れることがあるので、これらの症状が現れた場合には輸血を中止し、適切な処置を行う。
副作用: 本剤の使用により、同種免疫による赤血球、白血球、血小板、血漿蛋白等に対する抗体が産生され、溶血、ショック、過敏症等の免疫学的副作用が現れることがある。
また、本剤は、問診等の検診により健康状態を確認した国内の献血者から採血し、梅毒トレポネーマ、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ－１及びＨＩＶ－２）、ヒトＴリンパ球向性ウイルス１型（ＨＴＬＶ－１）及びヒトパルボウイルスＢ１９についての血清学的検査、肝機能（ＡＬＴ（ＧＰＴ））検査、ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＣＶ－ＲＮＡ、ＨＩＶ－ＲＮＡ及びＨＥＶ－ＲＮＡについての核酸増幅検査に適合した献血血液を原料としている。しかし、このような措置によっても、これら及びその他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染することがある。
なお、本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないが、輸血用血液の特殊性に鑑み、目安として自発報告と推定使用患者数から算出した頻度を記載した。次の副作用及び感染症については、本剤もしくは他の輸血用血液の報告をもとに記載した。
重大な副作用: １．重大な副作用及び感染症１）．ＧＶＨＤ（０．１％未満）。
２）．ショック、アナフィラキシー（０．１％未満）：ショック、チアノーゼ、皮膚潮紅、血管浮腫、喘鳴等のアナフィラキシーが現れることがある（初期症状は全身違和感、皮膚潮紅、腹痛、頻脈等で、アナフィラキシーの多くは輸血開始後１０分以内に発現する）ので、これらの症状が現れた場合には直ちに輸血を中止し、適切な処置を行う。
３）．感染症（０．１％未満）：Ｂ型肝炎ウイルス感染、Ｃ型肝炎ウイルス感染等の肝炎ウイルス感染、ＨＩＶ－１感染、ＨＩＶ－２感染し、発症することがあるので、感染が認められた、あるいは症状が現れた場合には適切な処置を行う。また、ＨＴＬＶ－１感染、ＣＭＶ感染、エプスタイン・バーウイルス感染（ＥＢＶ感染）、ヒトパルボウイルスＢ１９感染、マラリア原虫感染、Ｅ型肝炎ウイルス感染（ＨＥＶ感染）等に感染することがあり、その他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染する危険性も否定できないので、観察を十分に行い、感染が確認された場合には適切な処置を行う。
４）．呼吸障害・輸血関連急性肺障害（ＴＲＡＬＩ：ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ　ｒｅｌａｔｅｄ　ａｃｕｔｅ　ｌｕｎｇ　ｉｎｊｕｒｙ）（０．１％未満）：輸血中あるいは輸血後に喘鳴、低酸素血症、チアノーゼ、肺水腫、ＴＲＡＬＩ等を生じることがある。特にＴＲＡＬＩは輸血中あるいは輸血終了後６時間以内に、急激な肺水腫、低酸素血症、頻脈、低血圧、チアノーゼ、呼吸困難を伴う呼吸障害で、時に死亡に至ることがあるので、これらの症状が現れた場合には直ちに輸血を中止し、酸素投与、呼吸管理等の適切な処置を行う。
５）．輸血後紫斑病（ＰＴＰ：ｐｏｓｔ　ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ　ｐｕｒｐｕｒａ）（０．１％未満）：輸血後約１週間経過して、急激な血小板減少、粘膜出血、血尿等が現れることがあるので、患者の経過観察を行い、これらの症状が現れた場合には適切な処置を行う。
６）．心機能障害・不整脈（０．１％未満）：心不全、心筋障害、心房細動・心室細動等の重篤な心機能障害や不整脈が現れることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には輸血を中止するなど、適切な処置を行う。
７）．腎機能障害（０．１％未満）：急性腎不全等の重篤な腎機能障害が現れることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
８）．肝機能障害（０．１％未満）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇を伴う肝機能障害が現れることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
: ２．その他の副作用：次の症状が現れた場合には、輸血を中止するなど、適切な処置を行う。
１）．過敏症：蕁麻疹、発疹、発赤、そう痒感。
２）．血液：凝固因子や血小板の減少・希釈に伴う出血傾向［短時間に大量に輸血した場合に現れることがある（０．１％未満）］、白血球数変動。
３）．肝・胆道系：黄疸、血中ビリルビン上昇。
４）．腎臓：血尿、ヘモグロビン尿、ＢＵＮ上昇・クレアチニン上昇。
５）．消化器：悪心、嘔吐。
６）．精神神経系：痙攣。
７）．循環器：血圧上昇又は血圧低下、頻脈又は徐脈。
８）．電解質異常：血中カリウム濃度上昇。
９）．全身状態：発熱、悪寒、戦慄、頭痛・胸痛その他痛み、チアノーゼ、倦怠感。
１０）．その他：鉄沈着症、鉄過剰症［長期間にわたり頻回輸血した場合に現れることがある（０．１％未満）］。
高齢者への輸血: 一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に輸血する。
妊婦・産婦・授乳婦等への輸血: 妊婦へのヒトパルボウイルスＢ１９、ＣＭＶ等の感染によって、胎児への障害がまれに（０．１％未満）報告されているので、妊婦への輸血はその有効性が危険性を上回ると判断される場合にのみ実施する。
小児等への輸血: 腎機能、心機能等の未発達な低出生体重児、新生児への輸血は患者の状態を観察しながら慎重に行う。
取扱い上の注意: １．外観異常：外観上異常を認めた場合は使用しない。
２．他の薬剤との混注：本剤と他の薬剤との混注は避ける。
３．本剤の加温：本剤は２～６℃で保存されているが、通常の輸血では加温の必要はない。但し、急速大量輸血（２４時間以内に患者の循環血液量と等量又はそれ以上の輸血をする場合）、新生児交換輸血等の場合は、体温低下や血圧低下、不整脈等が現れることがあるので本剤の加温が必要である（その際、３７℃を超える加温により蛋白変性及び溶血を起こすことがあるので、温度管理を厳重に行う）。
４．用時開封等：細菌汚染を避けるため、本剤は使用するまで輸血口を開封しない。また、小児等への輸血で全量を使用しなかった場合、本剤の残りを再度保存して使用しない。
５．物理的障害による溶血：細い針等の使用時に、強い力で加圧・吸引すると溶血することがあるので注意する（特に吸引時には注意する）。
６．輸血用器具の目詰まり：輸血中は輸血用器具の目詰まりに注意する。
７．輸血中の患者の観察：輸血中は患者の様子を適宜観察する（少なくとも輸血開始後約５分間は患者の観察を十分に行い、約１５分経過した時点で再度観察する）。
１．過冷による溶血：本剤は、過冷により溶血することがあるので貯蔵時の温度管理を適正に行う。
２．患者との適合性の確認：事務的な過誤による血液型不適合輸血を防ぐために、本剤の受け渡し時、輸血準備時及び輸血実施時にそれぞれ、患者氏名（同姓同名に注意）、血液型、血液製造番号、有効期限、交差適合試験の検査結果、放射線照射の有無などについて、交差試験適合票の記載事項と輸血用血液バッグの本体及び添付伝票とを照合し、該当患者に適合しているものであることを確認する。麻酔時など患者本人による確認ができない場合、当該患者に相違ないことを必ず複数の者により確認する。
３．記録の保存：本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合はその名称（販売名）、製造番号、使用年月日、患者の氏名・住所等を記録し、少なくとも２０年間保存する。
４．安定性試験：本剤について、長期保存試験（２～６℃、製造後５日間）を実施した。
その結果、有効期間内は安定であり、品質が維持されていることが確認された。
その他の注意: 本剤は献血による貴重な血液を原料としている。採血時における問診等の検診、採血血液に対する感染症関連の検査等の安全対策を講じているが、人の血液を原料としていることに由来する感染症伝播等のリスクを完全には排除できないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、「血液製剤の使用指針」等を参考に、必要最小限の使用にとどめる。