ＰＰＳＢ－ＨＴ静注用２００単位「タケダ」

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効能・効果

血液凝固第９因子欠乏患者の出血傾向を抑制する。

用法・用量

本剤を添付の日本薬局方注射用水１０ｍＬで溶解し、通常１回血液凝固第９因子量２００～１２００国際単位を静脈内に緩徐に注射する。用量は、年齢・症状に応じ適宜増減する。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　本剤の投与又は処方にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際し感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているが、ヒト血液を原料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを、患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。
８．２．　本剤の原材料となる献血者の血液については、ＨＢｓ抗原、抗ＨＣＶ抗体、抗ＨＩＶ－１抗体、抗ＨＩＶ－２抗体及び抗ＨＴＬＶ－１抗体陰性で、かつＡＬＴ値でスクリーニングを実施している。さらに、ＨＢＶ、ＨＣＶ及びＨＩＶについて核酸増幅検査（ＮＡＴ）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該ＮＡＴの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。その後の製造工程である６５℃、９６時間の加熱処理及びウイルス除去膜によるろ過処理は、ＨＩＶをはじめとする各種ウイルスに対し、不活化・除去作用を有することが確認されているが、投与に際しては、次の点に十分注意すること。
８．２．１．　血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスＢ１９等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること〔９．１．２、９．１．３、９．５妊婦の項参照〕。
８．２．２．　肝炎ウイルス感染のリスクを完全には否定できないので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。
８．２．３．　現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。
８．３．　患者の血中に血液凝固第９因子に対するインヒビター発生するおそれがある。
本剤を投与しても予想した止血効果が得られない場合には、インヒビター発生を疑い、血液凝固第９因子回収率や血液凝固第９因子に対するインヒビターの検査を行うなど注意深く対応し、適切な処置を行うこと。
９．１．１．　ＩｇＡ欠損症の患者：抗ＩｇＡ抗体を保有する患者では過敏反応を起こすおそれがある。
９．１．２．　溶血性貧血・失血性貧血の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。
９．１．３．　免疫不全患者・免疫抑制状態の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　アナフィラキシー（頻度不明）。
１１．１．２．　ＤＩＣ（頻度不明）：大量投与によりＤＩＣを起こすことがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発熱、顔面紅潮、蕁麻疹等。
２）．　その他：（頻度不明）悪寒、腰痛。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に、生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤の投与によりヒトパルボウイルスＢ１９の感染の可能性を否定できない（感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある））〔８．２．１参照〕。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　「溶解・ろ過の方法」に従い溶解・ろ過すること。
１４．１．２．　他剤と混注しないこと。
１４．１．３．　溶解した液を注射器に移す場合、フィルターのあるセットを用いること。
１４．１．４．　一度溶解したものは１時間以内に使用すること。
１４．１．５．　使用後の残液は、細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　溶解時に沈殿の認められるもの又は混濁しているものは使用しないこと。
１４．２．２．　輸注速度が速すぎるとチアノーゼ、動悸を起こすことがあるので、ゆっくり注入すること。
１４．３．　薬剤交付時の注意１４．３．１．　子供の手の届かないところへ保管すること。
１４．３．２．　使用済の医療機器等の処理については、主治医の指示に従うこと。
本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を投与又は処方した場合は、医薬品の名称（販売名）、製造番号、投与日又は処方日、投与又は処方を受けた患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　血友病Ｂ１９症例に本剤（平均投与量約１．５ｍＬ／ｋｇ）を静脈内に単回投与したときの第Ｉ相及び第ＩＩ相の血中半減期は、平均８．２時間及び２０．３時間であった。
１６．１．２　血友病Ｂ２１症例に本剤（平均投与量約１．５ｍＬ／ｋｇ）を静脈内に単回投与したところ、血液凝固第ＩＸ因子の回収率は平均６４．８％であった。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
長期多回投与試験において、血友病Ｂ２３症例３０３件の出血（出血部位：足関節９５件、肘関節５９件、膝関節１９件、筋肉６４件等）に対し、本剤を投与した結果、著効１９５件、有効９１件で、有効率は９４．４％（２８６件／３０３件）であった。
全２３例に対して３８５回の本剤投与が行われたが、副作用は認められなかった。

１８．１　作用機序
本剤の投与により、血友病Ｂに欠乏している血液凝固第ＩＸ因子を補充し、出血を抑制することができる。
１８．２　血液凝固反応
血友病Ｂに本剤を投与したところ、活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）は、投与直後から著明な改善（短縮）がみられ、投与４８時間後でも有意な短縮を示した。

製造販売会社

武田薬品

販売会社