乾燥ＨＢグロブリン筋注用１０００単位「ニチヤク」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対しショックの既往歴のある患者。
２．２．　ＨＢｓ抗原陽性者（ただし、新生児に投与する場合で、やむを得ない場合には、ＨＢｓ抗原検査の結果を待たずに投与することが可能である）。

効能・効果

１）．　ＨＢｓ抗原陽性血液の汚染事故後のＢ型肝炎発症予防。
２）．　新生児のＢ型肝炎予防（原則として、沈降Ｂ型肝炎ワクチンとの併用）。

用法・用量

〈ＨＢｓ抗原陽性血液の汚染事故後のＢ型肝炎発症予防〉
本剤を添付の溶解液（日本薬局方注射用水）で溶解し、通常、成人に対して１回５～１０ｍＬを筋肉内に注射する。必要に応じて増量するか又は同量を繰り返す。
小児には、体重１ｋｇ当たり０．１６～０．２４ｍＬを用いる。
ＨＢｓ抗原陽性血液の汚染事故後のＢ型肝炎発症予防の場合、投与の時期は事故発生後７日以内とする（なお、４８時間以内が望ましい）。
〈新生児のＢ型肝炎予防（原則として、沈降Ｂ型肝炎ワクチンとの併用）〉
本剤を添付の溶解液（日本薬局方注射用水）で溶解し、初回注射量は０．５～１．０ｍＬを筋肉内に注射する。新生児のＢ型肝炎予防の場合、初回注射の時期は生後５日以内とする（なお、生後１２時間以内が望ましい）。
また、追加注射には、体重１ｋｇ当たり０．１６～０．２４ｍＬを投与する。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　本剤の投与にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際し感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているが、ヒト血液を原料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを、患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。
８．２．　本剤の原材料となる血液については、ＨＢｓ抗原、抗ＨＣＶ抗体、抗ＨＩＶ－１抗体及び抗ＨＩＶ－２抗体が陰性であることを確認している。さらに、プールした試験血漿については、ＨＩＶ－１、ＨＢＶ及びＨＣＶについて核酸増幅検査（ＮＡＴ）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該ＮＡＴの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。その後の製造工程であるＣｏｈｎの低温エタノール分画及びウイルス除去膜によるろ過処理は、ＨＩＶをはじめとする各種ウイルスに対し、不活化・除去作用を有することが確認されているが、投与に際しては、次の点に十分注意すること。
８．２．１．　血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスＢ１９等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること〔９．１．３、９．１．４、９．５妊婦の項参照〕。
８．２．２．　現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。
９．１．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。
９．１．２．　ＩｇＡ欠損症の患者：抗ＩｇＡ抗体を保有する患者では過敏反応を起こすおそれがある。
９．１．３．　溶血性貧血・失血性貧血の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。
９．１．４．　免疫不全患者・免疫抑制状態の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：非経口用生ワクチン（麻疹ワクチン、おたふくかぜワクチン、風疹ワクチン、麻疹・おたふくかぜ・風疹の混合ワクチン、水痘ワクチン等）［本剤の投与を受けた者は、生ワクチンの効果が得られないおそれがあるので、生ワクチンの接種は本剤投与後３カ月以上延期し、また、生ワクチン接種後１４日以内に本剤を投与した場合は、投与後３カ月以上経過した後に生ワクチンを再接種することが望ましい（本剤の主成分は免疫抗体であるため、中和反応により生ワクチンの効果が減弱されるおそれがある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（頻度不明）：悪寒、嘔気、発汗、腰痛等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発熱、発疹等。
２）．　注射部位：（頻度不明）疼痛、腫脹、発赤、硬結。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤の投与によりヒトパルボウイルスＢ１９の感染の可能性を否定できない（感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある））〔８．２．１参照〕。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　本剤はチメロサールその他の保存剤を含有していないので、一度溶解したものは１時間以内に使用し、残液は再使用しないこと。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　溶解時に著しい沈殿が認められるものは投与しないこと。
１４．２．２．　筋肉内注射にのみ使用すること。決して静脈内に注射しないこと。
１４．２．３．　筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、次記の点に注意すること。
（１）．　同一部位への反復注射は行わないこと。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児には特に注意すること。
（２）．　神経走行部位を避けるよう注意すること。
（３）．　注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。
１４．２．４．　新生児の注射量が１ｍＬの場合には、０．５ｍＬずつ２ヵ所に分けて注射すること。
１４．２．５．　沈降Ｂ型肝炎ワクチンを併用する場合には異なる注射部位とすること。
本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を投与した場合は、医薬品の名称（販売名）、製造番号、投与日、投与を受けた患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　健康成人に本剤を投与した結果、投与後２日目に血中抗体活性は最高となった。
１６．１．２　ＨＢｓ抗原陽性血液による汚染事故例に本剤を５ｍＬ投与した結果、血中抗ＨＢｓ抗体価の最高値はＰＨＡ法で２の３乗が最も多く、その持続陽性期間は平均４．９週であった。ＲＩＡ法による追跡調査では１４～２０週にわたり血中抗ＨＢｓ抗体を検出できた。
１６．１．３　ＨＢｓ抗原陽性血液による汚染事故例に本剤を５ｍＬ投与した時の血中半減期は約２３日であった。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験（ＨＢｓ抗原陽性血液汚染事故例）
ＨＢｓ抗原陽性血液による汚染事故例４７例に本剤を投与し、６～１４ヵ月経過観察を行ったところ、全例Ｂ型肝炎の発症は認められなかった。
副作用は認められなかった。
１７．１．２　国内臨床試験（新生児のＢ型肝炎予防）
ＨＢｓ抗原陽性の母親から生まれた児で、本剤を投与し解析できた症例６０例（ＨＢワクチン等併用例も含む）におけるキャリアー化例は３例（５．０％）であり、他の５７例（９５．０％）はキャリアー化が防止され、かつ一過性のＨＢｓ抗原陽転例も認められなかった。
ＨＢｓ抗原・ＨＢｅ抗原共に陽性の母親から生まれた児は６０例中４６例（ＨＢワクチン等併用例も含む）であり、４６例中３例（６．５％）がキャリアー化したが、他の４３例（９３．５％）はキャリアー化を防止しえた。また、キャリアー化した３例中１例は胎内感染と考えられる早期ＨＢｓ抗原陽転例であった。
副作用は認められなかった。

１８．１　作用機序
抗ＨＢｓ抗体はＨＢｓ抗原に対する抗体であるので、外表部にＨＢｓ抗原をもつＢ型肝炎ウイルス（中心部にＨＢｃ抗原とＨＢｅ抗原を含む）に感染防御抗体として作用する。Ｂ型肝炎ウイルスに汚染された人に本剤を早期に投与すると、受動免疫を与え、血中のＢ型肝炎ウイルスを不活化する。

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武田薬品

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