ペガシス皮下注９０μｇ

警告

本剤の投与により間質性肺炎、自殺企図があらわれることがあるので、患者に対し副作用
発現の可能性について十分説明すること〔２．２、８．６、８．１０、９．１．５、１１．１．１、１１．１．２参照〕。

禁忌

２．１．　小柴胡湯投与中の患者〔１０．１参照〕。
２．２．　間質性肺炎の既往歴のある患者［間質性肺炎が増悪又は再発することがある］〔１．警告の項、８．１０、１１．１．１参照〕。
２．３．　自己免疫性肝炎の患者［肝炎が重症化することがある］〔９．１．８、１１．１．６参照〕。
２．４．　本剤の成分又は他のインターフェロン製剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．５．　低出生体重児、新生児、乳児、３歳未満の幼児〔９．６授乳婦の項、９．７．１参照〕。
２．６．　ワクチン等生物学的製剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善。
２）．　Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善〉ＨＣＶ－ＲＮＡが陽性であることを確認、及び組織像又は肝予備能、血小板数等により、慢性肝炎であることを確認すること。
５．２．　〈Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善〉Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善の場合、ＨＢＶ－ＤＮＡ量の測定等によりウイルスの増殖を確認すること、及び組織像又は肝予備能、血小板数等により、肝硬変を伴わない慢性活動性肝炎であることを確認し、また、ガイドライン等、最新の情報を参照し、本剤の使用が適切と判断される患者に投与すること。

用法・用量

〈Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善〉
使用にあたっては、ＨＣＶ－ＲＮＡが陽性であることを確認したうえで行う。
通常、成人にはペグインターフェロン　アルファ－２ａ（遺伝子組換え）１回１８０μｇ（インターフェロン　アルファ－２ａ（遺伝子組換え）として）を週１回、皮下に投与する。
本剤の投与に際しては、患者の状態を考慮し、減量、中止等の適切な処置を行うこと。
〈Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善〉
使用にあたっては、ＨＢＶ－ＤＮＡ量の測定等によりウイルスの増殖を確認したうえで行う。
通常、成人にはペグインターフェロン　アルファ－２ａ（遺伝子組換え）１回９０μｇ（インターフェロン　アルファ－２ａ（遺伝子組換え）として）を週１回、皮下に投与する。なお、年齢、ＨＢＶ－ＤＮＡ量等に応じて、１回の投与量を１８０μｇとすることができる。
本剤の投与に際しては、患者の状態を考慮し、減量、中止等の適切な処置を行うこと。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　本剤を長期投与する場合には、臨床効果及び副作用の程度を考慮して投与を行い、効果が認められない場合には投与を中止すること。なお、４８週を超えて本剤を投与した場合の有効性・安全性は確立していない。
７．２．　Ｃ型慢性肝炎において、本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与１２週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
７．３．　Ｂ型慢性活動性肝炎において、本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定すること（本剤による標準的な治療期間は４８週間である）〔１７．１．２参照〕。
７．４．　Ｂ型慢性活動性肝炎において、本剤の投与量として１８０μｇを選択する際には、患者の年齢、ＨＢＶ－ＤＮＡ量、臨床効果、副作用の程度等を考慮しながら慎重に決定すること。
７．５．　本剤の投与は、次の臨床検査値を確認してから開始すること：１）好中球数の投与前値１５００／μＬ以上、２）血小板数の投与前値９００００／μＬ以上、３）ヘモグロビン量の投与前値１０ｇ／ｄＬ以上。
７．６．　本剤の減量又は中止を必要とする中等度から重度の副作用（臨床検査値異常を含む）が報告されているので、重度の副作用を発現する可能性の高い患者又は投与開始前の臨床検査値が投与基準に近い患者では、投与開始から２週間は原則入院させること〔９．１．１－９．１．９、９．２腎機能障害患者、９．３肝機能障害患者の項参照〕。
７．７．　本剤投与中は、定期的に血液学的検査を実施し、好中球数、血小板数、ヘモグロビン量の減少が発現した場合には、次を参考にして用量を調整すること（ただし、血小板数２５０００／μＬ未満を示した場合は、本剤による治療の中止を考慮すること）〔８．１－８．３、９．１．６、９．１．９、１１．１．３、１１．１．４参照〕。
［Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善］
１）．　［Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善］好中球数７５０／μＬ未満：本剤９０μｇに減量。
２）．　［Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善］好中球数５００／μＬ未満：本剤中止。
３）．　［Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善］血小板数５００００／μＬ未満：本剤９０μｇに減量。
４）．　［Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善］血小板数２５０００／μＬ未満：本剤中止。
５）．　［Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善］ヘモグロビン量８．５ｇ／ｄＬ未満：本剤中止。
［Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善］
１）．　［Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善］好中球数７５０／μＬ未満：本剤半量に減量。
２）．　［Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善］好中球数５００／μＬ未満：本剤中止。
３）．　［Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善］血小板数５００００／μＬ未満：本剤半量に減量。
４）．　［Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善］血小板数２５０００／μＬ未満：本剤中止。
５）．　［Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善］ヘモグロビン量８．５ｇ／ｄＬ未満：本剤中止。

肝機能障害患者

８．１．　〈効能共通〉好中球減少、血小板減少、貧血を起こすおそれがあるので、血液学的検査を本剤の投与開始後１週間は週２回以上、以後、投与開始後８週間までは毎週、その後は４週間に１回以上、定期的に行い、投与終了後も検査値が回復するまで定期的に行うこと。なお、血球減少が顕著な場合等には、頻回に検査値の確認を行うこと〔７．７、９．１．６、９．１．９、１１．１．３参照〕。
８．２．　〈効能共通〉本剤投与中は、感染症、出血症状（歯肉出血、鼻出血、皮下出血、紫斑等）、貧血に関連する症状の有無を十分確認すること〔７．７、９．１．６、１１．１．３、１１．１．８参照〕。
８．３．　〈効能共通〉血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、溶血性尿毒症症候群（ＨＵＳ）があらわれることがあるので、定期的に血液検査（血小板、赤血球等）及び腎機能検査を行うなど観察を十分に行うこと〔７．７、１１．１．４参照〕。
８．４．　〈効能共通〉肝機能障害、腎機能障害を起こすおそれがあるので、生化学的検査は４週ごとに定期的に行うこと〔９．２腎機能障害患者、９．３肝機能障害患者の項、１１．１．５、１１．１．１６参照〕。
８．５．　〈効能共通〉本剤の投与初期において、インフルエンザ様症状に関連した発熱が一般に報告されているが、高熱を呈する場合もあるので、発熱に対してあらかじめ十分に配慮すること。なお、持続する発熱は感染症による可能性もあるため、特に好中球数低下している患者では注意すること。
８．６．　〈効能共通〉抑うつ、自殺企図をはじめ、躁状態、攻撃的行動、不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等の精神神経症状発現の可能性について患者及びその家族に十分理解させ、これらの症状があらわれた場合には直ちに連絡するよう注意を与えること〔１．警告の項、９．１．５、１１．１．２参照〕。
８．７．　〈効能共通〉過敏症等の反応を予測するため十分な問診を行うとともに、あらかじめ本剤によるプリック試験又は皮内反応試験を行うことが望ましい。
８．８．　〈効能共通〉網膜症があらわれることがあるので、定期的に眼底検査を行うなど観察を十分に行うこと。本剤投与中に視力低下、視野中の暗点、あるいは他の眼症状が出現した場合には、速やかに眼科医の診察を受けるよう患者を指導すること〔１１．１．１９参照〕。
８．９．　〈効能共通〉めまい、錯乱、傾眠、疲労を発現することがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転、機械の操作になるべく従事させないよう注意すること。
８．１０．　〈効能共通〉間質性肺炎、肺浸潤、呼吸困難が発症することがあるので、咳嗽、呼吸困難等があらわれた場合には直ちに連絡するように患者に対し注意を与えること〔１．警告の項、２．２、１１．１．１参照〕。
８．１１．　〈効能共通〉糖尿病増悪［１型糖尿病増悪及び２型糖尿病増悪］又は糖尿病［１型糖尿病及び２型糖尿病］が発症することがあるので、定期的に検査（血糖値、尿糖等）を行うこと〔９．１．７、１１．１．１２、１１．１．１９参照〕。
８．１２．　〈効能共通〉甲状腺機能亢進増悪又は甲状腺機能低下増悪又は甲状腺機能亢進又は甲状腺機能低下が発症することがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．１３参照〕。
８．１３．　〈効能共通〉乾癬増悪又は乾癬が発症することがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．１５参照〕。
８．１４．　〈Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善〉Ｂ型慢性活動性肝炎においては、投与終了後に著しいトランスアミナーゼ上昇［ＡＬＴ≧５００ＩＵ／Ｌ］があらわれるおそれがあるので、投与終了後も定期的に肝機能検査を行うこと〔１１．１．５参照〕。
９．１．１．　アレルギー素因のある患者〔７．６参照〕。
９．１．２．　心疾患のある患者又はその既往歴のある患者：心機能が増悪することがある〔７．６、１１．１．７参照〕。
９．１．３．　高血圧症の患者：脳出血があらわれることがある〔７．６、１１．１．９参照〕。
９．１．４．　痙攣発作のある患者：症状が増悪することがある〔７．６、１１．１．１１参照〕。
９．１．５．　中枢・精神神経障害のある患者又はその既往歴のある患者：中枢・精神神経障害が増悪することがある〔１．警告の項、７．６、８．６、１１．１．２参照〕。
９．１．６．　骨髄機能抑制のある患者：重度白血球減少、重度血小板減少を起こすことがあり、感染症や出血傾向を合併しやすい〔７．６、７．７、８．１、８．２、１１．１．３参照〕。
９．１．７．　糖尿病の患者又はその既往歴、家族歴のある患者、耐糖能障害のある患者：糖尿病［１型又は２型］が増悪又は発症しやすい〔７．６、８．１１、１１．１．１２、１１．１．１９参照〕。
９．１．８．　自己免疫疾患＜自己免疫性肝炎を除く＞又は自己免疫疾患＜自己免疫性肝炎を除く＞素因のある患者：定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、慎重に投与すること（疾患が増悪又は顕性化することがある）〔２．３、７．６、１１．１．６参照〕。
９．１．９．　体重５０ｋｇ未満の患者：観察を十分に行うこと（ヘモグロビン減少や血小板減少等の副作用が発現しやすい）〔７．６、７．７、８．１参照〕。
重度腎機能障害のある患者ではより重篤な障害に至ることがある〔７．６、８．４、１１．１．４、１１．１．１６、１６．６．１参照〕。
重度肝機能障害のある患者ではより重篤な障害に至ることがある〔７．６、８．４、１１．１．５参照〕。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：小柴胡湯＜ツムラ小柴胡湯エキス、クラシエ小柴胡湯エキス、テイコク小柴胡湯エキス等＞〔２．１参照〕［間質性肺炎があらわれることがある（機序は不明であるが、間質性肺炎の発現例には小柴胡湯との併用例が多い）］。
１０．２．　併用注意：１）．　テオフィリン、アンチピリン〔１６．７参照〕［併用薬剤の血中濃度が高まることが報告されている（肝チトクロムＰ４５０（ＣＹＰ１Ａ２）の活性を抑制し、肝臓での各種医薬品の代謝を抑制すると考えられている）。テオフィリンのＡＵＣが約２５％増加したとの報告があるので、テオフィリンの血漿中濃度を測定し、テオフィリンの用量を調節すること（肝チトクロムＰ４５０（ＣＹＰ１Ａ２）の活性を抑制し、肝臓での各種医薬品の代謝を抑制すると考えられている）］。
２）．　免疫抑制療法［移植患者（腎移植・骨髄移植等）における免疫抑制療法の効果が弱まることがある（移植片に対する拒絶反応が誘発されると考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用（すべて頻度不明）１１．１．１．　間質性肺炎、肺浸潤、呼吸困難：発熱、咳嗽、呼吸困難等の臨床症状を十分に観察し、異常が認められた場合は、速やかに胸部Ｘ線等の検査を実施し、本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと〔１．警告の項、２．２、８．１０参照〕。
１１．１．２．　うつ病、自殺念慮、自殺企図、躁状態、攻撃的行動：抑うつ、自殺企図があらわれることがあり、また、躁状態、攻撃的行動があらわれ、他害行為に至ることがあるので、不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等があらわれた場合には投与を中止するなど、投与継続の可否について慎重に検討し、また、これらの症状が認められた場合には、投与終了後も観察を継続することが望ましい〔１．警告の項、８．６、９．１．５参照〕。
１１．１．３．　汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少＜２０００／μＬ未満＞、血小板減少＜５００００／μＬ未満＞、貧血、赤芽球癆〔７．７、８．１、８．２、９．１．６参照〕。
１１．１．４．　血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、溶血性尿毒症症候群（ＨＵＳ）：血小板減少、貧血、腎不全を主徴とするＴＴＰ、ＨＵＳがあらわれることがある〔７．７、８．３、９．２腎機能障害患者の項参照〕。
１１．１．５．　肝炎増悪、肝機能障害：黄疸や著しいトランスアミナーゼ上昇［ＡＬＴ≧５００ＩＵ／Ｌ］を伴う肝機能障害があらわれた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．４、８．１４、９．３肝機能障害患者の項参照〕。
１１．１．６．　自己免疫現象：自己免疫現象によると思われる症状・徴候［肝炎、溶血性貧血、特発性血小板減少性紫斑病、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ、ＳＬＥ、血管炎、フォークト・小柳・原田病、各種自己抗体陽性化等］があらわれることがある〔２．３、９．１．８参照〕。
１１．１．７．　心筋症、心不全、狭心症、不整脈（心室性頻脈等）、心筋梗塞、心内膜炎〔９．１．２参照〕。
１１．１．８．　敗血症：易感染性となり、敗血症、肺炎があらわれることがある〔８．２参照〕。
１１．１．９．　脳出血〔９．１．３参照〕。
１１．１．１０．　脳梗塞、肺塞栓症。
１１．１．１１．　意識障害、痙攣、てんかん発作、見当識障害、昏睡、せん妄、錯乱、幻覚、認知症様症状（特に高齢者）〔９．１．４参照〕。
１１．１．１２．　糖尿病［１型糖尿病及び２型糖尿病］：糖尿病増悪［１型糖尿病増悪及び２型糖尿病増悪］又は発症することがあり、昏睡に至ることがある〔８．１１、９．１．７参照〕。
１１．１．１３．　甲状腺機能異常：甲状腺機能亢進増悪又は甲状腺機能低下増悪又は甲状腺機能亢進又は甲状腺機能低下が発症することがあるので、甲状腺機能の管理が難しい場合には、投与の中止を考慮すること。なお、甲状腺機能異常等で本剤中止後もなお処置の継続を必要とした症例が報告されている〔８．１２参照〕。
１１．１．１４．　皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、多形紅斑。
１１．１．１５．　乾癬：乾癬増悪又は発症することがある〔８．１３参照〕。
１１．１．１６．　急性腎障害、ネフローゼ症候群〔８．４、９．２腎機能障害患者の項参照〕。
１１．１．１７．　消化管出血（下血、血便等）、消化性潰瘍、虚血性大腸炎。
１１．１．１８．　ショック。
１１．１．１９．　網膜症：網膜出血や糖尿病網膜症増悪に注意すること〔８．８、８．１１、９．１．７参照〕。

１１．２．　その他の副作用＊１）．　発熱及びインフルエンザ様症状：（５％以上）発熱（２０．１％）、倦怠感（１８．４％）、頭痛（１４．５％）、関節痛、（１％以上５％未満）筋痛、悪寒、（頻度不明）脱力。
２）．　消化器：（５％以上）食欲減退、下痢・軟便、（１％以上５％未満）嘔気、腹痛、口内炎及び口腔内潰瘍形成、腹部不快感、便秘、嘔吐、味覚異常、（１％未満）口渇、歯肉出血、腹部膨満、歯痛、胃炎、口唇炎、消化不良、歯肉炎、歯周炎、舌炎、口内乾燥、嚥下障害、（頻度不明）膵炎（腹痛、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇）。
３）．　筋・骨格：（１％以上５％未満）背部痛、筋硬直・骨格硬直、四肢痛、（１％未満）筋骨格痛、筋痙攣、頚部痛、筋脱力、骨痛、関節炎、関節硬直、（頻度不明）筋炎。
４）．　精神・神経系：（５％以上）睡眠障害（不眠症）、（１％以上５％未満）めまい、感覚減退、易刺激性、異常感覚、（１％未満）傾眠、気分変動、集中力低下、不安、末梢性ニューロパシー、記憶障害、知覚過敏、顔面神経障害、健忘、攻撃性、失神、振戦、神経過敏、性欲減退、嗜眠、（頻度不明）悪夢。
５）．　皮膚：（５％以上）脱毛症、皮膚そう痒症、発疹、（１％以上５％未満）湿疹、紅斑、蕁麻疹、（１％未満）皮膚乾燥、多汗、皮膚炎、皮下出血、皮膚白癬、皮脂欠乏性湿疹、中毒性皮疹、寝汗、光線過敏症。
６）．　血液：（５％以上）血小板数減少（２８．６％）、好中球数減少（２８．０％）、白血球数減少（２１．１％）、リンパ球数減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、赤血球数減少、（１％以上５％未満）貧血、リンパ球数増加、好酸球数増加、（１％未満）ＰＴＴ延長。
７）．　循環器：（１％以上５％未満）動悸、（１％未満）高血圧、胸痛、潮紅。
８）．　肝臓：（５％以上）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、（１％以上５％未満）γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇、（１％未満）脂肪肝、Ａｌ－Ｐ上昇、ビリルビン上昇、（頻度不明）胆管炎。
９）．　腎臓：（１％以上５％未満）蛋白尿陽性、（１％未満）血尿陽性、頻尿、排尿障害、ＢＵＮ上昇。
１０）．　呼吸器：（５％以上）咳嗽、（１％以上５％未満）咽喉頭痛、鼻炎・咽頭炎、鼻漏、鼻出血、咽頭不快感、（１％未満）喀痰、咽頭紅斑、くしゃみ、鼻閉、扁桃炎、嗄声。
１１）．　眼：（１％以上５％未満）網膜出血、※網膜微小循環障害［※：網膜滲出物、網膜動脈血栓症・網膜静脈血栓症、硝子体浮遊物、乳頭浮腫、視力低下、視野欠損等を伴うことがあるので、このような症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと］、眼炎症（結膜炎等）、眼痛、（１％未満）眼精疲労、結膜充血、眼異常感、眼そう痒症、眼乾燥、霧視、（頻度不明）角膜潰瘍。
１２）．　その他：（５％以上）注射部位反応［注射部位に炎症、刺激感、挫傷、皮膚炎、紅斑、疼痛、そう痒、硬結、腫脹、潰瘍等をみることがある］、（１％以上５％未満）トリグリセライド上昇、感染症（細菌感染症・真菌感染症・ウイルス感染症等）の誘発又は感染症増悪（細菌感染症増悪・真菌感染症増悪・ウイルス感染症増悪等）、電解質異常（カルシウム異常、リン異常等）、熱感、体重減少、ＴＳＨ上昇、浮腫・腫脹、ＣＲＰ上昇、疲労、冷感、血糖上昇、（１％未満）疼痛、異常感、Ｔ４上昇・Ｔ４減少、Ｔ３上昇・Ｔ３減少、耳鳴、耳閉感、尿路感染、胸部不快感、血清総蛋白増加・血清総蛋白減少、ＴＳＨ減少、血中アルブミン減少、リンパ節症、月経異常、アレルギー性鼻炎、外耳炎、痔核、耳痛、難聴、中耳炎、無力症、勃起機能不全、慢性甲状腺炎、サルコイドーシス。
＊）国内臨床試験及び製造販売後調査等（使用成績調査、特定使用成績調査、製造販売後臨床試験）における頻度を算出した。

高齢者

患者の状態を十分に観察しながら、慎重に投与すること（国内外で実施された臨床試験において、加齢に伴い重篤な副作用の発現頻度が高くなる傾向が認められている）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠アカゲザルに対し、胎仔期初期から中期にかけてインターフェロン　アルファ－２ａ　１００、５００、２５００万ＩＵ／ｋｇ／日を投与したところ用量依存性流産誘発作用がみられている）。
授乳を避けさせること〔２．５、９．７．１、１６．５．２参照〕。

小児等

９．７．１．　低出生体重児、新生児、乳児、３歳未満の幼児には投与しないこと（本剤に含まれているベンジルアルコールの過剰曝露に関連した新生児、乳児の死亡が報告されている）〔２．５、９．６授乳婦の項参照〕。
９．７．２．　３歳以上の幼・小児を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．３．　５～１７歳のＣ型慢性肝炎患者を対象とした海外臨床試験において、治療期間中に体重増加の遅れ及び身長の伸びの遅れが認められたとの報告がある。

適用上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　本剤は他の製剤との混注を行わないこと。
１４．１．２．　外箱開封後は速やかに使用すること。
１４．１．３．　残液は廃棄すること。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　本剤は皮下注射のみに使用すること。
１４．２．２．　注射部位は毎回変更し、同一部位への反復注射は行わないこと。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報国内臨床試験において、中和抗体発現が４．１％にみられている。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人男子３６名に本剤９０、１８０及び２７０μｇを各投与群１２名ずつ、単回皮下投与注１）した際の血清中濃度は、いずれの群も投与後約７０時間で最高値に達し、その後、緩やかな一相性の消失を示した。消失半減期（ｔ１／２）の平均値はそれぞれ４０時間、３３時間、４３時間であった。Ｃｍａｘ、ＡＵＣｉｎｆは投与量に比例して増加し、初回投与時の体内動態は線形性を示すことが示唆された。
単回皮下投与後の血清中濃度推移（平均±標準偏差）

薬物動態パラメータ
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注１）承認された用法・用量はＣ型慢性肝炎においては１回１８０μｇを週１回皮下投与である。また、Ｂ型慢性活動性肝炎においては１回９０μｇを週１回皮下投与、年齢、ＨＢＶ‐ＤＮＡ量等に応じて、１回１８０μｇとすることができる。
１６．１．２　反復投与
Ｃ型慢性肝炎患者９０例に本剤９０μｇ（３３例）又は１８０μｇ（５７例）を週１回２４週間投与注４）した際、血清中濃度の蓄積率は、約２－３倍であり、４－８週間で定常状態に到達した。なお、Ｂ型慢性活動性肝炎患者の薬物動態は、Ｃ型慢性肝炎患者のものと同様であった。
注４）承認された用法・用量は１回１８０μｇを週１回皮下投与である。
１６．３　分布
雄ラットに［１４Ｃ］ＰＥＧ‐ＩＦＮ　１．３ｍｇ／ｋｇを単回皮下投与した際、放射能は緩やかに各主要組織に分布し、腎臓、肺、脾臓、副腎、肝臓、骨髄が主であった。最も高い放射能濃度を示した組織は、皮膚（投与部位を含む）以外では腎臓であり、唯一血中を超える放射能濃度を示した。
また、妊娠１３日目のラットに［１４Ｃ］ＰＥＧ‐ＩＦＮ　６．５ｍｇ／ｋｇを皮下投与後、放射能は緩やかに各組織中に分布したが、胎児の放射能濃度はわずかであった。
１６．５　排泄
１６．５．１　尿糞中排泄
雄ラットに［１４Ｃ］ＰＥＧ‐ＩＦＮ　１．０ｍｇ／ｋｇを単回皮下投与した際、投与後１４日までに、尿中に３５％、糞中に４．３％の放射能が排泄され、尿中排泄が主であった。尿中への排泄は投与初日から認められ、１日あたりの排泄は７％を超えることはなかったが、１４日目においても１％以上の排泄が確認された。
１６．５．２　乳汁中移行
授乳ラットに［１４Ｃ］ＰＥＧ‐ＩＦＮ　６．５ｍｇ／ｋｇを単回皮下投与した際、母動物血清並びに乳汁中放射能濃度は、いずれも投与後４８時間で最高濃度に達した後、ほぼ同様な推移で消失したが、血清中放射能と乳汁中放射能のＡＵＣ比較で乳汁中の放射能は血清中の約１／２５と低かった。［９．６参照］
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害者における薬物動態
腎機能障害者２４名及び健康成人６名に本剤９０μｇを単回皮下投与して薬物動態を検討したところ、クレアチニン・クリアランスが２０ｍＬ／ｍｉｎを超える患者では、健康成人と薬物動態パラメータは同様であった。
ただし、透析患者に本剤４５、９０、１３５又は１８０μｇを単回皮下投与注１）したところ、曝露量は用量比例的に増加し、１３５μｇ投与した時の曝露量は健康成人に１８０μｇ投与した場合と同様であった（外国人データ）。［９．２参照］
１６．７　薬物相互作用
チトクロムＰ‐４５０（ＣＹＰ）分子種への影響について、酵素活性の良好な被験者を対象に、ＣＹＰにより特異的に代謝されるＤａｐｓｏｎｅ（ＣＹＰ３Ａ４）、Ｄｅｂｒｉｓｏｑｕｉｎｅ（ＣＹＰ２Ｄ６）、Ｍｅｐｈｅｎｙｔｏｉｎ（ＣＹＰ２Ｃ１９）、Ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ（ＣＹＰ１Ａ２）、Ｔｏｌｂｕｔａｍｉｄｅ（ＣＹＰ２Ｃ９）の薬物動態を、本剤１８０μｇを週１回４週間投与する前と投与後で比較した。ＴｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅのＣｍａｘに本剤の影響は認められなかったが、ＡＵＣｉｎｆは反復投与前と比べ約２５％増加した。よって本剤は、ＣＹＰ１Ａ２で代謝される薬物の血中濃度を上昇させる可能性があるため、併用には注意が必要であることが示された。ＣＹＰ１Ａ２以外の代謝活性に本剤の影響は認められなかった（外国人データ）。［１０．２参照］

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善〉
１７．１．１　国内第ＩＩ相試験
Ｃ型慢性肝炎患者に対するインターフェロン　アルファ‐２ａ（遺伝子組換え）９ＭＩＵ週６回２週間以後週３回２２週間投与を対照とした国内第ＩＩ相臨床試験において、投与終了後２４週時のＨＣＶ‐ＲＮＡ陰性化率（ウイルス学的効果）は、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　１８０μｇ週１回４８週間投与では３６．１％（４４／１２２）であった。
副作用の発現頻度は、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　１８０μｇ投与群で９８．３％（１１９／１２１例）、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ投与群で９６．５％（５５／５７例）であった。
ジェノタイプ及びウイルス量別のウイルス学的効果及び主な副作用・臨床検査値異常発現率を投与量別に表に示した。
Ｃ型慢性肝炎患者におけるウイルス学的効果
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Ｃ型慢性肝炎患者における主な副作用・臨床検査値異常の発現率注５）
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〈Ｂ型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善〉
１７．１．２　国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験
ＨＢｅ抗原陽性及び陰性のＢ型慢性活動性肝炎患者を対象として国内第ＩＩ／ＩＩＩ相臨床試験を実施した。ＨＢｅ抗原陽性のＢ型慢性活動性肝炎患者に対してはインターフェロン　アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）６ＭＩＵ週３回２４週間投与を対照に実施し、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ又は１８０μｇを週１回２４週間又は４８週間投与した。投与終了後２４週時のＨＢｅセロコンバージョン、ＨＢＶ‐ＤＮＡ　５．０Ｌｏｇ　ｃｏｐｉｅｓ／ｍＬ未満の達成及びＡＬＴ　４０ＩＵ／Ｌ以下の達成の複合評価有効率は、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　２４週間投与併合群（９０μｇ　２４週間投与群＋１８０μｇ　２４週間投与群）、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　４８週間投与併合群（９０μｇ　４８週間投与群＋１８０μｇ　４８週間投与群）及びインターフェロン　アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）投与群で、それぞれ７．３％（６／８２）、１８．３％（１５／８２）及び７．０％（３／４３）であった。ＰＥＧ‐ＩＦＮ　４８週間投与併合群とインターフェロン　アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）投与群との差（９５％信頼区間）は１１．３％（０．０－２２．６）であり、下限値０．０は非劣性限界値の－７．０を上回り、非劣性が検証された。
また、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ、１８０μｇの２４週間投与及びＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ、１８０μｇの４８週間投与における複合評価有効率は、それぞれ４．９％（２／４１）、９．８％（４／４１）及び１７．１％（７／４１）、１９．５％（８／４１）であった。［７．３参照］
ＨＢｅ抗原陽性のＢ型慢性活動性肝炎患者における副作用の発現頻度は、２４週間のＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ投与群（４１例）及び１８０μｇ投与群（４１例）、４８週間のＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ投与群（４１例）及び１８０μｇ投与群（４１例）、インターフェロン　アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）投与群（４３例）で１００％であった。主な副作用は、ＰＥＧ‐ＩＦＮ投与群においては好中球数減少で、２４週間のＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ投与群及び１８０μｇ投与群でそれぞれ６８．３％（２８／４１例）及び９５．１％（３９／４１例）、４８週間のＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ投与群及び１８０μｇ投与群でそれぞれ９２．７％（３８／４１例）及び８７．８％（３６／４１例）、インターフェロン　アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）投与群においては発熱９３．０％（４０／４３例）であった。
ＨＢｅ抗原陽性患者における有効性
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ＨＢｅ抗原陰性のＢ型慢性活動性肝炎患者におけるＨＢＶ‐ＤＮＡ　４．３Ｌｏｇ　ｃｏｐｉｅｓ／ｍＬ未満の達成率及びＡＬＴ　４０ＩＵ／Ｌ以下の達成率は、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ週１回４８週間投与を行った場合では、それぞれ３７．５％（１２／３２例）及び６８．８％（２２／３２例）であり、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　１８０μｇ週１回４８週間投与を行った場合では、それぞれ３７．９％（１１／２９例）及び６５．５％（１９／２９例）であった。［７．３参照］
ＨＢｅ抗原陰性のＢ型慢性活動性肝炎患者における副作用の発現頻度は、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ投与群（３２例）及び１８０μｇ投与群（２９例）で１００％であった。主な副作用は、好中球数減少で、ＰＥＧ‐ＩＦＮ　９０μｇ投与群７８．１％（２５／３２例）、１８０μｇ投与群８６．２％（２５／２９例）であった。
ＨＢｅ抗原陰性患者における有効性
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１８．１　作用機序
ｉｎ　ｖｉｔｒｏでインターフェロンα受容体と結合し、ＤＮＡ結合性の転写因子複合体（ｓｔａｔダイマー、ＩＳＧＦ３複合体）の形成及びインターフェロン　アルファ誘導性の遺伝子発現を誘導した。
１８．２　抗ウイルス作用
ＨＣＶ‐ＲＮＡサブゲノムレプリコンアッセイにおいて、ＨＣＶ‐ＲＮＡレプリコンの複製を阻害した。また、水疱性口内炎ウイルス及び脳心筋炎ウイルスに対し、抗ウイルス作用を示した。
ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいては、ＰＥＧ‐ＩＦＮの抗ウイルス作用は、インターフェロン　アルファ‐２ａ（遺伝子組換え）に比べて低下していた。
ＨＢＶ感染ヒト肝細胞キメラマウスに本剤を皮下投与したところ、ＨＢＶ‐ＤＮＡ量の減少が観察された。
１８．３　腫瘍細胞増殖抑制作用
バーキットリンパ腫由来細胞（Ｄａｕｄｉ）、ヒト腎癌由来細胞（Ａ‐４９８等）、慢性骨髄性白血病由来細胞（Ｋ５６２）、黒色腫由来細胞（Ｈｓ２９４Ｔ等）及び神経膠芽細胞腫由来細胞（Ｔ９８Ｇ）に対して細胞増殖抑制作用を示した。また、ヌードマウスに移植したヒト腎癌由来細胞（Ａ‐４９８、ＡＣＨＮ及びＣａｋｉ‐１）の増殖を抑制した。
ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいては、ＰＥＧ‐ＩＦＮの腫瘍細胞増殖抑制作用は、インターフェロン　アルファ‐２ａ（遺伝子組換え）に比べて低下していたが、ｉｎ　ｖｉｖｏにおいては高い抗腫瘍効果が認められた。

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