バリトゲン－デラックス

禁忌

２．１．　消化管穿孔又はその疑いのある患者［消化管外（腹腔内等）に漏れることにより、バリウム腹膜炎等の重篤な症状を引き起こすおそれがある］〔１１．１．２参照〕。
２．２．　消化管に急性出血のある患者［出血部位穿孔を生ずるおそれがあり、また、粘膜損傷部等より硫酸バリウムが血管内に侵入するおそれがある］。
２．３．　消化管閉塞又はその疑いのある患者［穿孔を生ずるおそれがある］〔１１．１．２参照〕。
２．４．　全身衰弱の強い患者［全身状態がさらに悪化するおそれがある］。
２．５．　硫酸バリウム製剤に対し、過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

消化管撮影。

用法・用量

検査部位及び検査方法に応じ、本剤の適量に適量の水を加えて適当な濃度とし、その適量を経口投与又は注腸する。
通常成人は次記量を標準とする。
１）．　食道（経口）：硫酸バリウム濃度５０～２００ｗ／ｖ％、用量１０～１５０ｍＬ。
２）．　胃・十二指腸（経口：充盈、レリーフ、二重造影）：硫酸バリウム濃度３０～２００ｗ／ｖ％、用量１０～３００ｍＬ。
３）．　小腸（経口）：硫酸バリウム濃度３０～１５０ｗ／ｖ％、用量１００～３００ｍＬ。
４）．　大腸（注腸）：硫酸バリウム濃度２０～１３０ｗ／ｖ％、用量２００～２０００ｍＬ。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　消化管内に硫酸バリウムが停留することにより、まれに消化管穿孔、腸閉塞、大腸潰瘍、大腸炎、憩室炎、バリウム虫垂炎等を引き起こすことが報告されているので、次の点に留意すること〔９．８．１、１１．１．２参照〕。
８．１．１．　患者の日常の排便状況に応じた下剤投与を行うこと。
８．１．２．　迅速に硫酸バリウムを排出する必要があるため、十分な水分の摂取を患者に指導すること。
８．１．３．　患者に排便状況を確認させ、持続する排便困難、腹痛等の消化器症状があらわれた場合には、直ちに医療機関を受診するよう指導すること。
８．１．４．　腹痛等の消化器症状があらわれた場合には、腹部の診察や画像検査（単純Ｘ線、超音波、ＣＴ等）を実施し、適切な処置を行うこと。
９．１．１．　消化管瘻孔又はその疑いのある患者：穿孔を生じ、消化管外に漏れるおそれがある〔１１．１．２参照〕。
９．１．２．　穿孔を生ずるおそれのある患者（胃潰瘍・十二指腸潰瘍、虫垂炎、憩室炎、潰瘍性大腸炎、腸重積症、腫瘍、寄生虫感染、生体組織検査後間もない患者等）：穿孔を生ずるおそれがある〔１１．１．２参照〕。
９．１．３．　消化管狭窄又はその疑いのある患者：腸閉塞、穿孔等を生ずるおそれがある〔１１．１．２参照〕。
９．１．４．　腸管憩室のある患者：憩室炎、穿孔を生ずるおそれがある〔１１．１．２参照〕。
９．１．５．　他の医薬品に対し過敏症の既往歴のある患者、喘息、アトピー性皮膚炎等過敏症反応を起こしやすい体質を有する患者：投与に際しては問診を行い、観察を十分に行うこと（ショック、アナフィラキシーがあらわれるおそれがある）〔１１．１．１参照〕。
９．１．６．　心臓に基礎疾患を有する患者：観察に留意すること（不整脈・心電図異常があらわれることが報告されている）。
９．１．７．　誤嚥を起こすおそれのある患者（高齢者、嚥下困難者、喘息患者等）：経口投与する際には注意し、誤嚥した場合には、観察を十分に行い、急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、胸部Ｘ線による両側性びまん性肺浸潤陰影が認められた場合には、呼吸管理、循環管理等の適切な処置を行うこと（誤嚥により、呼吸困難、肺炎、肺肉芽腫の形成等を引き起こすおそれがある）。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：顔面蒼白、四肢冷感、血圧低下、チアノーゼ、意識消失、潮紅、蕁麻疹、顔面浮腫、喉頭浮腫、呼吸困難等があらわれた場合には、適切な処置を行うこと〔９．１．５参照〕。
１１．１．２．　消化管穿孔、腸閉塞、腹膜炎（いずれも頻度不明）：大腸潰瘍、大腸炎、憩室炎、バリウム虫垂炎等から消化管穿孔に至るおそれもあるので、観察を十分に行い、検査後、腹痛等の異常が認められた場合には、腹部の診察や画像検査（単純Ｘ線、超音波、ＣＴ等）を実施し、適切な処置を行うこと〔２．１、２．３、８．１、９．１．１－９．１．４参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　消化器：（頻度不明）排便困難、便秘、一過性下痢・一過性腹痛、肛門部痛・肛門部出血、悪心、嘔吐。
２）．　過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感、蕁麻疹。

高齢者

９．８．１．　検査後の硫酸バリウムの排泄については十分に留意すること（消化管運動機能が低下していることが多いため、硫酸バリウムの停留により、消化管穿孔が起こりやすく、また、起こした場合には、より重篤な転帰をたどることがある）〔８．１参照〕。
９．８．２．　観察に留意すること（不整脈・心電図異常があらわれることが報告されている）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤投与の際にはＸ線照射を伴う）。

小児等

小児等には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤投与の際にはＸ線照射を伴う、小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意調製した懸濁液はできるだけ速やかに使用すること。
１４．２．　薬剤投与時の注意注腸時には体温程度に加温して使用すること。
１４．３．　薬剤投与後の注意排便困難や便秘を防ぐため検査後、水分の摂取・下剤投与等の処置をすること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報硫酸バリウム製剤が消化管損傷部等を介して組織内（腹腔、腸管、肺等）に停留した場合、肉芽腫を形成することがあるとの報告がある。

１６．２　吸収
投与された硫酸バリウムは吸収されない。
１６．５　排泄
消化管を通じて糞便と共に体外に排泄される。

１８．１　測定法
硫酸バリウムは生理活性を示さない。硫酸バリウムがＸ線の透過を阻害する物理的性質を利用し、消化管の病変を診断する。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

伏見製薬所

販売会社