オムニパーク３５０注５０ｍＬ

警告

１．１．　ショック等の重篤な副作用があらわれることがある〔８．１－８．５、９．１．８、９．１．９、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１２参照〕。
１．２．　本剤は尿路・血管用造影剤であり、特に高濃度製剤（３５０ｍｇＩ／ｍＬ：３５０注製剤）については、脳・脊髄腔内に投与すると重篤な副作用が発現するおそれがあるので、脳槽・脊髄造影には使用しないこと〔１４．２．１参照〕。

禁忌

２．１．　ヨードに過敏症又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者〔８．１参照〕。
２．２．　重篤な甲状腺疾患のある患者［ヨードが甲状腺に集積し、症状が悪化するおそれがある］〔９．１．１４参照〕。

効能・効果

血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、小児血管心臓撮影（小児肺動脈撮影を含む）。

用法・用量

通常成人１回、次記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
１）．　血管心臓撮影：
①．　心腔内撮影：２０～４０ｍＬ（ヨウ素含有量７～１４ｇ）。
②．　冠状動脈撮影：３～８ｍＬ（ヨウ素含有量１．０５～２．８ｇ）。
③．　肺動脈撮影：２０～４０ｍＬ（ヨウ素含有量７～１４ｇ）。
２）．　大動脈撮影：３０～５０ｍＬ（ヨウ素含有量１０．５～１７．５ｇ）。
３）．　選択的血管撮影：５～５０ｍＬ（ヨウ素含有量１．７５～１７．５ｇ）。
４）．　四肢血管撮影：１０～５０ｍＬ（ヨウ素含有量３．５～１７．５ｇ）。
５）．　ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影：２０～５０ｍＬ（ヨウ素含有量７～１７．５ｇ）。
６）．　コンピューター断層撮影における造影：４０～１００ｍＬ（ヨウ素含有量１４～３５ｇ）［５０ｍＬ以上投与するときは通常点滴とする］。
７）．　静脈性尿路撮影：４０ｍＬ（ヨウ素含有量１４ｇ）。
小児血管心臓撮影の場合には、通常１回、次記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
１）．　心腔内撮影：０．５～２．０ｍＬ／ｋｇ体重（ヨウ素含有量１７５～７００ｍｇ／ｋｇ体重）。
２）．　冠状動脈撮影：２．０～４．０ｍＬ（ヨウ素含有量７００～１４００ｍｇ）。
３）．　肺動脈撮影：０．５～２．０ｍＬ／ｋｇ体重（ヨウ素含有量１７５～７００ｍｇ／ｋｇ体重）。
４）．　上行大動脈撮影：０．５～２．０ｍＬ／ｋｇ体重（ヨウ素含有量１７５～７００ｍｇ／ｋｇ体重）。

肝機能障害患者

８．１．　ショック等の発現に備え、十分な問診を行うこと〔１．１、２．１、９．１．８、９．１．９、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１２参照〕。
８．２．　投与量と投与方法にかかわらず過敏反応があらわれることがある（本剤によるショック等の重篤な副作用は、ヨード過敏反応によるものとは限らず、それを確実に予知できる方法はないので、投与に際しては必ず救急処置の準備を行うこと）〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１２参照〕。
８．３．　投与にあたっては、開始時より患者の状態を観察しながら、過敏反応の発現に注意し、慎重に投与すること（また、異常が認められた場合には、ただちに投与を中止し、適切な処置を行うこと）〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１２参照〕。
８．４．　重篤な遅発性副作用（遅発性ショックを含む）等があらわれることがあるので、投与中及び投与後も、患者の状態を十分に観察すること〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１２参照〕。
８．５．　外来患者に使用する場合には、本剤投与開始より１時間～数日後にも遅発性副作用の発現の可能性があることを患者に説明した上で、発疹、発熱、悪心、めまい、胸内苦悶感等の副作用と思われる症状があらわれた場合には、速やかに主治医等に連絡するように指示するなど適切な対応をとること〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１２参照〕。
８．６．　ヨード造影剤の投与により腎機能低下があらわれるおそれがあるので、適切な水分補給を行うこと〔９．１．５、９．１．１０、９．１．１３、９．１．１５、９．２．１、９．２．２、１１．１．３、１４．１．２、１４．３参照〕。
９．１．１．　一般状態の極度に悪い患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。
９．１．２．　気管支喘息のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（副作用の発現頻度が高いとの報告がある）。
９．１．３．　重篤な心障害のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（血圧低下、不整脈、徐脈等の報告があり、症状が悪化するおそれがある）。
９．１．４．　マクログロブリン血症の患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（類薬において静脈性胆嚢造影で血液のゼラチン様変化をきたし、死亡したとの報告がある）。
９．１．５．　多発性骨髄腫の患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（特に多発性骨髄腫で脱水症状のある場合、腎不全（無尿等）があらわれるおそれがある）〔８．６、１１．１．３参照〕。
９．１．６．　テタニーのある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（血中カルシウムの低下により、症状が悪化するおそれがある）。
９．１．７．　褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者及びその疑いのある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（やむを得ず造影検査を実施する場合には静脈確保の上、フェントラミンメシル酸塩等のα遮断薬及びプロプラノロール塩酸塩等のβ遮断薬の十分な量を用意するなど、これらの発作に対処できるよう十分な準備を行い、慎重に投与すること）、血圧上昇、頻脈、不整脈等の発作が起こるおそれがある。
９．１．８．　本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者〔１．１、８．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１２参照〕。
９．１．９．　薬物過敏症の既往歴のある患者〔１．１、８．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１２参照〕。
９．１．１０．　脱水症状のある患者：急性腎障害があらわれるおそれがある〔８．６、１１．１．３参照〕。
９．１．１１．　高血圧症の患者：血圧上昇等、症状が悪化するおそれがある。
９．１．１２．　動脈硬化のある患者：心・循環器系に影響を及ぼすことがある。
９．１．１３．　糖尿病の患者：急性腎障害があらわれるおそれがある〔８．６、１１．１．３参照〕。
９．１．１４．　甲状腺疾患＜重篤な甲状腺疾患を除く＞のある患者：ヨードが甲状腺に集積し、症状が悪化するおそれがある〔２．２参照〕。
９．１．１５．　急性膵炎の患者：本剤投与前後にはガイドライン等を参考にして十分な輸液を行うこと（また、症状が悪化するおそれがある）〔８．６、１４．１．２、１４．３参照〕。
９．２．１．　重篤な腎障害（無尿等）のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（本剤の主たる排泄経路は腎臓であり、排泄遅延から急性腎障害等、症状が悪化するおそれがある）〔８．６、１１．１．３参照〕。
９．２．２．　腎機能低下している患者：腎機能が悪化するおそれがある〔８．６、１１．１．３参照〕。
９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（症状が悪化するおそれがある）〔１１．１．６参照〕。
９．３．２．　肝機能低下している患者：肝機能が悪化するおそれがある〔１１．１．６参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：ビグアナイド系糖尿病用薬（メトホルミン塩酸塩、ブホルミン塩酸塩等）［乳酸アシドーシスがあらわれることがあるので、本剤を使用する場合には、ビグアナイド系糖尿病用薬の投与を一時的に中止するなど適切な処置を行うこと（ヨード造影剤の投与後に腎機能低下があらわれた場合、ビグアナイド系糖尿病用薬の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇すると考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　〈効能共通〉ショック（頻度不明）：ショック（遅発性ショックを含む）を起こし、失神、意識消失、呼吸困難、呼吸停止、心停止等の症状があらわれることがある。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合がある〔１．１、８．１－８．５、９．１．８、９．１．９参照〕。
１１．１．２．　〈効能共通〉アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、咽頭浮腫・喉頭浮腫等のアナフィラキシー（遅発性アナフィラキシーを含む）があらわれることがある〔１．１、８．１－８．５、９．１．８、９．１．９、１１．１．１２参照〕。
１１．１．３．　〈効能共通〉腎不全（頻度不明）：急性腎障害があらわれることがある〔８．６、９．１．５、９．１．１０、９．１．１３、９．２．１、９．２．２参照〕。
１１．１．４．　〈効能共通〉痙攣発作（頻度不明）：発現した場合には、フェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。
１１．１．５．　〈効能共通〉肺水腫（頻度不明）。
１１．１．６．　〈効能共通〉肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある〔９．３．１、９．３．２参照〕。
１１．１．７．　〈効能共通〉心室細動、冠動脈攣縮（いずれも頻度不明）〔１１．１．１２参照〕。
１１．１．８．　〈効能共通〉皮膚障害（頻度不明）：皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、小膿疱、そう痒感、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
１１．１．９．　〈効能共通〉血小板減少（頻度不明）。
１１．１．１０．　〈効能共通〉意識障害、失神（いずれも頻度不明）：ショックを伴わない意識障害、失神があらわれることがあるので、検査終了後も意識レベル等の観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
１１．１．１１．　〈効能共通〉麻痺（頻度不明）：一過性麻痺があらわれることがある。
１１．１．１２．　〈効能共通〉アレルギー反応に伴う急性冠症候群（頻度不明）〔１．１、８．１－８．５、９．１．８、９．１．９、１１．１．２、１１．１．７参照〕。
１１．１．１３．　〈血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、小児血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）〉造影剤脳症（頻度不明）：本剤が脳血管外に漏出し、意識障害、麻痺、失語、皮質盲等の中枢神経症状があらわれることがあるので投与量は必要最小限とし、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹、蕁麻疹、発赤、そう痒感等、（頻度不明）潮紅、浮腫。
２）．　循環器：（０．１～５％未満）不整脈、（０．１％未満）血圧低下、熱感、徐脈、顔面蒼白、（頻度不明）血圧上昇、頻脈、動悸、チアノーゼ。
３）．　呼吸器：（０．１％未満）せき、くしゃみ、鼻閉、（頻度不明）呼吸困難、咽頭不快感、喉頭不快感、喘息発作。
４）．　精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、（０．１％未満）めまい、目のかすみ、（頻度不明）脱力感、一過性盲等の視力障害、眠気（傾眠）、健忘。
５）．　消化器：（０．１～５％未満）悪心、嘔吐、（頻度不明）腹痛、口渇、下痢。
６）．　内分泌系：（頻度不明）甲状腺機能低下症。
７）．　その他：（０．１～５％未満）発熱、（０．１％未満）胸内苦悶感、（頻度不明）倦怠感、悪寒、冷汗、関節痛、発汗、充血。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤投与の際にはＸ線照射をともなう）。
診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット静脈内投与）で乳汁中に移行したとの報告がある）。

小児等

腎機能が未成熟であるため慎重に投与すること。

適用上の注意

１４．１．　薬剤投与前の注意１４．１．１．　〈効能共通〉投与前に体温まで温めること。
１４．１．２．　〈効能共通〉投与前に極端な水分制限はしないこと〔８．６、９．１．１５参照〕。
１４．１．３．　〈静脈性尿路撮影〉静脈性尿路撮影の場合、検査前に腸内ガスを排除し、検査終了まで絶食すること。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　〈効能共通〉尿路、ＣＴ又は血管用の製剤を脳槽あるいは脊髄撮影に使用しないこと。本剤は製剤により効能・効果、また撮影の種類により用法・用量が異なるので注意すること〔１．２参照〕。
１４．２．２．　〈効能共通〉静脈内投与により血管痛、血栓性静脈炎があらわれることがある。
１４．２．３．　〈効能共通〉抗ヒスタミン薬又は副腎皮質ホルモン剤と混合すると配合変化を起こす場合があるので、併用する場合は別々に使用すること。
１４．２．４．　〈効能共通〉注入装置の洗浄が不十分な場合には、注入器内部に付着する残存液に由来する銅イオン溶出等によって、生成物を生じるおそれがあるので、使い捨て以外の器具を用いる場合には内部の汚れに注意し、洗浄、滅菌を十分に行うこと。
１４．２．５．　〈効能共通〉誤って、血管外に造影剤を漏出させてしまった場合には発赤、腫脹、水疱、血管痛等があらわれることがあるので、注入時に十分注意すること。
１４．２．６．　〈血管撮影〉本剤を用いてカテーテル等を使用する血管撮影を実施する際にはカテーテル内をよくフラッシュさせ、カテーテル内で本剤と血液とを長期にわたって接触させることを避けること（非イオン性造影剤（本剤を含む）の血液凝固抑制作用はイオン性造影剤に比較して弱いとの報告がある（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ））。
１４．３．　薬剤投与後の注意投与後も水分補給を行い、造影剤の速やかな排泄を促すこと〔８．６、９．１．１５参照〕。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康な成人男性１０例にイオヘキソール注射液（３５０ｍｇＩ／ｍＬ）２５０ｍｇＩ／ｋｇ又は５００ｍｇＩ／ｋｇを２０ｍＬ／分の速度で静脈内単回投与したとき、血漿中濃度は投与後１分で４．７ｍｇ／ｍＬ又は７．２ｍｇ／ｍＬとなった後、４８～５４分（ｔ１／２β）及び２．６～３．１時間（ｔ１／２γ）の消失半減期で速やかに減衰した。
静脈内単回投与におけるイオヘキソールの血漿中濃度

静脈内単回投与におけるイオヘキソールの薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

１６．３　分布
１６．３．１　血漿蛋白結合率
イオヘキソール注射液２５０ｍｇＩ／ｋｇを静脈内単回投与した場合の血漿蛋白結合率は、投与２時間後で１．３％、２４時間後で１．５％であり、ほとんど蛋白結合は認められなかった。
１６．４　代謝
静脈内単回投与した場合、血漿中及び尿中とも未変化体以外の代謝物は検出されなかった。
１６．５　排泄
静脈内単回投与後の累積尿中排泄率は、投与３０分後で投与量の２９～３７％、１時間後で４１～５３％、２４時間後で９３～９９％であり、速やかに排泄された。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
イオヘキソール注射液の比較試験及び一般臨床試験報告症例（造影効果が判定されている症例、効能追加の試験成績を含む）延べ２，５９３例の総検査回数５，８５７回における造影効果の有効率は９７．６％（５，７１９回）であった。

１８．１　測定法
本剤に含まれるヨードによりＸ線吸収率が向上し、その結果、造影効果が発揮される。この場合、ヨード濃度に比例してＸ線吸収率は高くなるのでヨード濃度が高いほど造影効果は増強される。

製造販売会社

ＧＥヘルスケアファーマ

販売会社