アンペック坐剤２０ｍｇ

禁忌

２．１．　重篤な呼吸抑制のある患者［呼吸抑制を増強する］。
２．２．　気管支喘息発作中の患者［気道分泌を妨げる］。
２．３．　重篤な肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。
２．４．　慢性肺疾患に続発する心不全の患者［呼吸抑制や循環不全を増強する］。
２．５．　痙攣状態（てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒）にある患者［脊髄刺激効果があらわれる］。
２．６．　急性アルコール中毒の患者［呼吸抑制を増強する］。
２．７．　本剤の成分及びアヘンアルカロイドに対し過敏症の患者。
２．８．　ナルメフェン塩酸塩水和物投与中又はナルメフェン塩酸塩水和物投与中止後１週間以内の患者〔１０．１参照〕。

効能・効果

激しい疼痛を伴う各種癌における鎮痛。

用法・用量

通常、成人にはモルヒネ塩酸塩水和物として１日２０～１２０ｍｇを２～４回に分割し直腸内に投与する。
なお、初めてモルヒネ製剤として本剤を投与する場合は、１回１０ｍｇより開始することが望ましい。
症状により投与量、投与回数を適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること〔１１．１．１参照〕。
８．２．　眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
８．３．　本剤を増量する場合には、予想される副作用（便秘、嘔気、眠気等）に対する対策をあらかじめ考慮するなど副作用に十分注意すること。
９．１．１．　心機能障害のある患者：循環不全を増強するおそれがある。
９．１．２．　呼吸機能障害のある患者：呼吸抑制を増強するおそれがある。
９．１．３．　脳器質的障害のある患者：呼吸抑制や頭蓋内圧上昇を起こすおそれがある。
９．１．４．　ショック状態にある患者：循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。
９．１．５．　代謝性アシドーシスのある患者：呼吸抑制を起こすおそれがある。
９．１．６．　甲状腺機能低下症（粘液水腫等）の患者：呼吸抑制や昏睡を起こすおそれがある。
９．１．７．　副腎皮質機能低下症（アジソン病等）の患者：呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。
９．１．８．　薬物依存の既往歴のある患者：依存性を生じやすい。
９．１．９．　衰弱者：呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。
９．１．１０．　前立腺肥大による排尿障害、尿道狭窄、尿路手術術後の患者：排尿障害を増悪することがある。
９．１．１１．　器質的幽門狭窄、麻痺性イレウス又は最近消化管手術を行った患者：消化管運動を抑制する。
９．１．１２．　痙攣の既往歴のある患者：痙攣を誘発するおそれがある。
９．１．１３．　胆嚢障害及び胆石のある患者：胆道痙攣を起こすことがある。
９．１．１４．　重篤な炎症性腸疾患のある患者：連用した場合、巨大結腸症を起こすおそれがある。
腎機能障害患者：排泄が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。
９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（昏睡に陥ることがある）〔２．３参照〕。
９．３．２．　肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞患者：代謝が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：ナルメフェン塩酸塩水和物＜セリンクロ＞〔２．８参照〕［本剤の離脱症状があらわれるおそれがあり、また、本剤の効果が減弱するおそれがある（緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察し、また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも１週間前にはナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること）（μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される）］。
１０．２．　併用注意：１）．　中枢神経抑制剤（フェノチアジン系薬剤、バルビツール酸系薬剤等）、吸入麻酔剤、モノアミン酸化酵素阻害剤、三環系抗うつ剤、β－遮断剤、アルコール［呼吸抑制、低血圧及び顕著な鎮静又は昏睡が起こることがある（相加的に中枢神経抑制作用が増強される）］。
２）．　クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）［クマリン系抗凝血剤の作用が増強されることがある（機序は不明である）］。
３）．　抗コリン作動性薬剤［麻痺性イレウスに至る重篤な便秘又は尿貯留が起こるおそれがある（相加的に抗コリン作用が増強される）］。
４）．　ジドブジン（アジドチミジン）［ジドブジンの副作用＜骨髄抑制等＞を増強させるおそれがある（ジドブジンのグルクロン酸抱合が競合的に阻害され、ジドブジンの代謝が阻害される）］。
５）．　ブプレノルフィン［ブプレノルフィンの高用量（８ｍｇ連続皮下投与）において、本剤の作用に拮抗するとの報告がある（μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される）］。
６）．　水溶性基剤を用いた非ステロイド性消炎鎮痛剤の坐剤（インドメタシン坐剤＜水溶性基剤＞等）［インドメタシン坐剤（水溶性基剤）との併用で、基剤の影響により本剤の吸収が低下するとの報告がある（直腸内の水分が水溶性基剤の溶解に消費されるため、モルヒネの溶解が不十分になると考えられている）］。
７）．　油脂性基剤を用いた非ステロイド性消炎鎮痛剤の坐剤（ジクロフェナク坐剤等）［ジクロフェナク坐剤との併用で、主薬の影響により本剤の吸収が上昇するとの報告がある（非ステロイド性消炎鎮痛剤が直腸粘膜の透過性を亢進することによると考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　依存性（０．２％）：連用により生じることがある。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、散瞳、頭痛、不眠、不安、せん妄、振戦、全身筋肉痛・全身関節痛、呼吸促迫等の退薬症候があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、１日用
量を徐々に減量するなど、患者の状態を観察しながら行うこと〔８．１参照〕。
１１．１．２．　呼吸抑制（０．８％）：息切れ、呼吸緩慢、不規則呼吸、呼吸異常等があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと（なお、本剤による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤（ナロキソン、レバロルファン等）が拮抗する）。
１１．１．３．　錯乱（０．２％）、せん妄（０．１％未満）。
１１．１．４．　無気肺（０．１％未満）、気管支痙攣（０．１％未満）、喉頭浮腫（０．１％未満）。
１１．１．５．　麻痺性イレウス（０．１％未満）、中毒性巨大結腸（０．１％未満）：炎症性腸疾患の患者に投与した場合、中毒性巨大結腸があらわれるとの報告がある。
発現頻度は使用成績調査・特別調査を含む。

１１．２．　その他の副作用
１）．　循環器：（５％未満）血圧変動、（頻度不明）不整脈、顔面潮紅。
２）．　精神神経系：（５％以上）眠気、（５％未満）めまい、不安、不穏、意識障害、幻覚、発汗、不眠、（頻度不明）興奮、視調節障害、痛覚過敏・異痛症（アロディニア）。
３）．　消化器：（５％以上）悪心・嘔吐（１６．８％）、便秘（１２．７％）、（５％未満）食欲不振、腹部膨満、直腸粘膜刺激（肛門痛、直腸粘膜びらん等）、口渇。
４）．　過敏症：（５％未満）そう痒感、（頻度不明）発疹。
５）．　血液：（５％未満）白血球減少、血小板増多、血小板減少。
６）．　肝臓：（５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇。
７）．　腎臓：（５％未満）尿蛋白。
８）．　その他：（５％未満）排尿障害、全身倦怠感、（頻度不明）頭蓋内圧亢進。
発現頻度は使用成績調査・特別調査を含む。

高齢者

低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（一般に生理機能が低下しており、特に呼吸抑制の感受性が高い）。

授乳婦

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（マウス、ラット）で催奇形作用
（マウスでは脳脱、軸骨格癒合）が報告されている）。
９．５．２．　分娩前に投与した場合、出産後新生児に退薬症候（多動、神経過敏、不眠、振戦等）があらわれることがある。
９．５．３．　分娩時の投与により、新生児に呼吸抑制があらわれることがある。
本剤投与中は授乳を避けさせること（ヒト母乳中へ移行することがある）。

小児等

新生児、乳児では低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（新生児、乳児では呼吸抑制の感受性が高い）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意１４．１．１．　直腸内投与による外用にのみ使用すること。
１４．１．２．　できるだけ排便後に投与すること。
１４．２．　薬剤交付時の注意１４．２．１．　具体的な使用方法、使用時の注意点、保管方法等を十分に説明し、本剤の目的以外への使用あるいは他人への譲渡をしないよう指導するとともに、本剤を子供の手の届かないところに保管するよう指導すること。
１４．２．２．　本剤が不要となった場合には、病院又は薬局へ返却するなどの処置について適切に指導すること。

１６．１　血中濃度
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１６．４　代謝
１６．４．１　主な代謝産物及び代謝経路
モルヒネは肝臓で３位又は６位の水酸基がグルクロン酸抱合を受け、モルヒネ‐３‐グルクロニド（活性なし）又はモルヒネ‐６‐グルクロニド（活性あり）になる。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩ相試験（用法用量設定試験：坐剤１０ｍｇ／坐剤２０ｍｇ開発時）
癌患者を対象に、本剤１日３０～６０ｍｇ、１日３回を中心として７日間直腸内投与した。改善率はモルヒネ経口剤から本剤へ切り換えた例（切替例）では８６．５％（３２／３７例）、モルヒネ経口剤以外の鎮痛薬（前投与に鎮痛薬の使用なしを含む）から切り換えた例（新規例）では８９．２％（５８／６５例）であった。副作用発現頻度は切替例では２９．７％（１１／３７例）、新規例では５２．９％（３６／６８例）であり、主な副作用は、切替例で便秘７件、新規例では嘔気・嘔吐１５件、眠気１４件、便秘１２件であった。
１７．１．２　国内第ＩＩＩ相試験（長期投与試験：坐剤１０ｍｇ／坐剤２０ｍｇ開発時）
国内第ＩＩ相試験（用法用量設定試験）の対象患者のうち、５３例が長期投与試験に移行し、４週間以上投与した３６例の疼痛のコントロール状態は、コントロール良好が５０％（１８例）、コントロールほぼ良好が４７．２％（１７例）であった。副作用発現頻度は２６．４％（１４／５３例）であり、主な副作用は便秘１７％（９例）であった。
１７．１．３　国内第ＩＩＩ相試験（比較試験：坐剤１０ｍｇ／坐剤２０ｍｇ開発時）
モルヒネ経口剤投与で疼痛のコントロールができている癌患者を対象に、本剤１日６０ｍｇ３回分割直腸内投与と、モルヒネ硫酸塩徐放錠１日６０ｍｇ２回分割経口投与を３日ごとに交差投与し、計６日間投与する単盲検交差比較試験を実施した。改善率は、本剤投与群では８７．８％（３６／４１例）、対照薬投与群では８７．２％（３４／３９例）であり、両群間に有意差は認められなかった。本剤投与群の副作用発現頻度（試験開始前からみられた副作用含む）は６８．３％（２８／４１例）であり、主な副作用は便秘１９件、眠気１５件、嘔気・嘔吐４件であった。
１７．１．４　国内第ＩＩＩ相試験（一般臨床試験：坐剤３０ｍｇ開発時）
癌疼痛を有する患者を対象に、本剤１日７０ｍｇ以上を原則１日３回に分割して７日間直腸内投与した。改善率は８４．７％（８３／９８例）であった。副作用発現頻度は６７．２％（７８／１１６例）であり、主な副作用は眠気４７件、便秘４４件、嘔気３９件、嘔吐１１件であった。

１８．１　作用機序
オピオイド受容体のうち、主としてμ受容体に作用する。脳内の下行性痛覚制御経路を賦活することにより、脊髄後角における痛覚情報の伝達を抑制すると考えられている。
１８．２　鎮痛作用
ラットのｔａｉｌ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ法及び酢酸ｗｒｉｔｈｉｎｇ法を用いて直腸内投与と経口投与で検討した結果、モルヒネ塩酸塩水和物の直腸内投与は経口投与と比べ同等ないしそれ以上の効力を示した。
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