ギャバロン髄注０．０５％

警告

１．１．　本剤の長期持続投与は、本剤の髄腔内持続投与用に承認された専用のポンプシステムと組み合わせて行うため、ポンプシステムの植込み手術ならびに専用機器による用
量の調節を伴う。したがって、本剤の長期持続投与は、当該手技及び専用機器の取り扱いに関する講習を受けた上で、本剤の安全性及び有効性を十分理解し、施術に関する十分な知識・経験のある医師のみが行うこと。
１．２．　本剤の長期連用中に投与が突然中断されると離脱症状（高熱、精神状態変化、強いリバウンド痙縮、筋硬直、横紋筋融解症等）が発現し、死亡に至る例も報告されているので、「使用上の注意」に十分留意し、離脱症状が発現しないよう適切な措置を講じるとともに、患者に対し離脱症状発現の可能性について十分説明すること〔７．３、８．１参照〕。
１．３．　本剤の投与に際しては、患者又は代わり得る適切な者に危険性、投与が長期にわたる可能性並びに長期持続投与時に専用ポンプシステムと組合わせて使用の必要がありポンプシステム由来の危険性を十分説明し文書による同意を得た上で投与を開始すること。

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　ポンプシステム植込み前に感染症に罹患している患者［感染症に罹患している患者では、術後の合併症のリスクが高まるため］。

効能・効果

脳脊髄疾患に由来する重度の痙性麻痺（既存治療で効果不十分な場合に限る）。

用法・用量

＜髄注０．００５％＞
スクリーニング［効果の確認］
本剤専用のポンプシステムを植込む前に本剤の効果を確認するため、スクリーニングを実施する。スクリーニングには髄注０．００５％（０．０５ｍｇ／１ｍＬ）を用いる。
通常、成人にはバクロフェンとして１日１回５０μｇ［髄注０．００５％を１ｍＬ（１管）］をバルボタージ法（ポンピング）により髄腔内投与し、抗痙縮効果を１～８時間後に確認する。期待した効果が認められない場合、初回投与から２４時間以降に７５μｇ［髄注０．００５％を１．５ｍＬ（１．５管）］に増量の上同様に髄腔内投与して１～８時間後に効果を確認する。期待した効果が認められない場合、２回目の投与から２４時間以降に１００μｇ［髄注０．００５％を２ｍＬ（２管）］に増量の上同様に髄腔内投与して１～８時間後に効果を確認する。１００μｇでも効果が認められない場合、本剤の治療対象とはならない。
通常、小児にはバクロフェンとして１日１回２５μｇ［髄注０．００５％を０．５ｍＬ（０．５管）］をバルボタージ法（ポンピング）により髄腔内投与し、抗痙縮効果を１～８時間後に確認する。ただし、体格、症状などを考慮して増量することができるが、初回投与量の上限は５０μｇ［髄注０．００５％を１ｍＬ（１管）］とする。期待した効果が認められない場合、初回投与量が５０μｇ未満である場合は５０μｇ、５０μｇである場合は７５μｇに増量の上、髄腔内投与して１～８時間後に効果を確認する。期待した効果が認められない場合、成人の用法・用量に準じて増量の上、同様に髄腔内投与して１～８時間後に効果を確認する。１００μｇでも効果が認められない場合、本剤の治療対象とはならない。
＜髄注０．０５％、髄注０．２％＞
適正用量の設定
本剤専用のポンプシステム植込み後の適正用量の設定には、髄注０．０５％（１０ｍｇ／２０ｍＬ）または髄注０．２％（１０ｍｇ／５ｍＬ）を用いる。髄注０．２％は０．０５～０．２％の範囲内で日局生理食塩液にて希釈して使用することができる。
１．　用量設定期（滴定期）［ポンプシステム植込み後６０日まで］
スクリーニングのいずれかの用量で期待した抗痙縮効果が認められた患者には、その用量を初回１日用量とし、本剤専用の植込み型ポンプシステムを用い２４時間かけて髄腔内投与する。
通常、成人には１日用量が５０～２５０μｇとなる範囲で患者の症状に応じ適宜増減する。用量の調整は通常１日に１回、次のとおりとする。なお、１日用量の上限は６００μｇとする。
１）．　原疾患：脊髄疾患（脊髄損傷、脊髄小脳変性症（痙性対麻痺）等）［増量時；３０％以内の範囲、減量時；２０％以内の範囲］。
２）．　原疾患：脳疾患（脳性麻痺、頭部外傷等）［増量時；１５％以内の範囲、減量時；２０％以内の範囲］。
通常、小児には１日用量が２５～１５０μｇとなる範囲で患者の症状に応じ適宜増減する。用量の調整は通常１日に１回、次のとおりとする。なお、１日用量の上限は４００μｇとする。
小児：増量時；１５％以内の範囲、減量時；２０％以内の範囲。
２．　維持期［ポンプシステム植込み後６１日以降］
通常、成人では標準１日用量として５０～２５０μｇであるが、患者の本剤に対する反応には個人差があるため、症状に応じて適宜増減する。用量の調整は通常１日に１回、次のとおりとする。なお、１日用量の上限は６００μｇとする。
１）．　原疾患：脊髄疾患（脊髄損傷、脊髄小脳変性症（痙性対麻痺）等）［増量時；４０％以内の範囲、減量時；２０％以内の範囲］。
２）．　原疾患：脳疾患（脳性麻痺、頭部外傷等）［増量時；２０％以内の範囲、減量時；２０％以内の範囲］。
通常、小児では標準１日用量として２５～１５０μｇであるが、患者の本剤に対する反応には個人差があるため、症状に応じて適宜増減する。用量の調整は通常１日に１回、次のとおりとする。なお、１日用量の上限は４００μｇとする。
小児：増量時；２０％以内の範囲、減量時；２０％以内の範囲。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　バクロフェンの髄腔内及び経口以外の投与経路におけるヒトでの薬物動態、有効性及び安全性は国内においては確認されていないため、静脈内、筋肉内、皮下又は硬膜外への投与は行わないこと。
７．２．　髄注０．００５％は、スクリーニング専用の製剤であり、適正用量の設定には用いないこと。髄注０．０５％及び髄注０．２％は、専用のポンプシステムと組み合わせて適正用量の設定に使用する製剤であり、スクリーニングには使用しないこと。
７．３．　用量を調整する際には、用法及び用量に従うこと。適切な手順に従わなかったり、使用する薬液濃度を誤った場合、離脱症状や過量投与が発現するおそれがあるため、注意すること〔１．２、８．１、１３．過量投与の項参照〕。
７．４．　本剤の中止に際しては、１日用量の２０％以内の範囲で２日ごとに減量し、患者の状態を慎重に観察しながらポンプシステム植込み時の初回１日用量まで減量すること。なお、本剤の投与再開に際しては、用量設定期における初回投与量から開始し、用量の増減については用量設定期の用法及び用量に従うこと。
７．５．　投薬中の経口抗痙縮薬は、患者の状態を慎重に観察しながら、本剤による治療開始前又は治療開始後の適切な時期に減量又は漸次中止を試みる（ただし、急激な減量又は中止を避ける）。
７．６．　臨床試験では、カテーテル先端を第１０胸椎（Ｔ１０）以下に設置して本剤が投与されており、より高位に留置した場合には、呼吸抑制等の重篤な副作用が発現するおそれがあるので注意すること。
７．７．　体躯が極端に小さい患者の場合には、通常よりも低用量からスクリーニング試験を開始することを考慮すること。
７．８．　スクリーニング実施時及びポンプシステム植込み直後の用量設定期には、過量投与など重篤な副作用発現に備え、注意深く観察するとともに蘇生設備を確保しておくこと。
７．９．　突然大量に増量する必要が生じた場合、ポンプ又はカテーテルの不具合（移動、外れ、中折れなど）が疑われるので、ポンプ内の薬液残量検査、Ｘ線検査等により確認し、また、耐薬性発現との判別を行うこと〔１５．１．２参照〕。
７．１０．　用量の調整には、痙縮が循環器系機能の維持及び深部静脈血栓症を予防している可能性のあることも考慮し、立位、歩行のバランス維持など日常生活動作を適切に保持するために、ある程度の痙縮を残すことも検討すること。
７．１１．　用量設定期及び維持期において使用が推奨される製剤（１日用量別）は次のとおり。
１）．　１日用量が２００μｇ未満：使用が推奨される製剤は髄注０．０５％。
２）．　１日用量が２００μｇ以上、３００μｇ未満：使用が推奨される製剤は髄注０．０５％又は髄注０．２％。
３）．　１日用量が３００μｇ以上、６００μｇ以下：使用が推奨される製剤は髄注０．２％。

肝機能障害患者

８．１．　離脱症状本剤の長期連用中に投与が突然中止・中断されると、高熱、精神状態変化（幻覚、錯乱、興奮状態等）、痙攣発作、リバウンド症状としての痙縮増強、筋硬直などの症状が発現し、まれに横紋筋融解症、多臓器不全及び死に至ることもあるとの報告があるので、投与を中止する場合は、用量を徐々に減量するなど慎重に行うこと（海外の市販後１２年間の調査で８２例（死亡に至った１７例を含む）の離脱症状が報告されており、通常、離脱症状は本剤の投与中止・中断後数時間から数日以内に発現している）。また、離脱症状の臨床的特徴は、自律神経反射異常、感染症（敗血症）、悪性高体温症、神経遮断性悪性症候群、あるいは代謝亢進状態や広範な横紋筋融解症等に類似することもあるので鑑別に注意すること〔１．２、７．３参照〕。
８．１．１．　一般的な原因：本剤における離脱症状は、カテーテルのトラブル（特に外れ）、ポンプ内の薬液不足、ポンプの電池切れ、又は誤った用量設定等が原因で、発現するおそれがある。ポンプ、カテーテル及びプログラマの説明書を熟読の上、ポンプシステムのプログラミング及びモニタリング、薬液の補充スケジュール及びその手順、ならびにポンプのアラームに十分注意すること。患者及び介護者には薬液補充のための受診の重要性及び離脱症状の初期症状（投与により改善していた痙縮の増悪、そう痒症、血圧低下及び感覚異常）について十分説明し、異常がみられた場合には直ちに受診するよう指導すること（プログラマ：専用の用量調整用の体外プログラミング機器）。
８．１．２．　処置：離脱症状に対する治療として、投与中止・中断前の用量あるいはそれに近い用量での本剤の投与再開が推奨される（投与再開が遅れる場合は、バクロフェンの経口投与、ベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム等）の経口、経腸、又は静脈内投与により症状の重篤化を予防できることがある）。
８．２．　眠気等を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。
８．３．　本剤の投与に際しては、離脱症状、過量投与等による副作用が発現するおそれがあり、患者又はそれに代わり得る適切な者に対して、これらの初期症状について十分に説明し、異常を感じた場合には、直ちに医師に連絡し、指示を仰ぐよう注意を与えること。
８．４．　本剤による治療は、原因療法ではなく対症療法であることに留意し、リハビリテーション等の導入について十分に考慮すること。
８．５．　海外において感染による髄膜炎が報告されているため、本剤の投与に際しては、投与部位からの感染に十分注意し、異常が認められた場合には髄液検査を実施するなど、適切な処置を行うこと。また、髄液漏による頭痛が発現することがあるので、髄液漏に十分注意し、発現が認められた場合には適切な処置を行うこと。
９．１．１．　てんかん患者及びその既往歴のある患者：症状を誘発するおそれがある〔９．７．２参照〕。
９．１．２．　精神障害のある患者：精神症状が悪化するおそれがある。
９．１．３．　消化性潰瘍のある患者：腹痛等の消化器系の副作用が報告されており、症状が悪化するおそれがある。
９．１．４．　呼吸不全のある患者：本剤の筋弛緩作用により呼吸抑制があらわれるおそれがある。
９．１．５．　自律神経反射異常の既往歴を有する患者：侵害受容刺激あるいは本剤の突然の中止により、自律神経系反射異常発作が起こるおそれがある。
９．１．６．　低体重の患者：安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
９．１．７．　感染症を有する患者：感染症を有する患者では、効果判定が妨げられる場合があるため、スクリーニング時に感染症に罹患していないことを確認すること。また、感染症により手術に伴う合併症のリスクが高まるため、ポンプシステム植込み前にも患者が感染症に罹患していないことを確認すること。ポンプシステム植込み後に感染症に罹患した場合には、用量調整が困難になることがあるので注意すること。
９．１．８．　髄液循環異常を示す患者：本剤の循環が正常でないため本剤の作用が変化する可能性がある。
腎機能障害患者：用量の調節に注意すること（本剤は大部分が未変化体のまま尿中に排泄されるため、血中濃度が上昇するおそれがある）。
肝機能障害患者：症状が悪化するおそれがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　降圧薬［降圧作用を増強するおそれがある（相互に作用を増強すると考えられている）］。
２）．　中枢神経抑制薬（催眠鎮静薬、抗不安薬、麻酔薬等）、アルコール［中枢神経抑制作用を増強するおそれがある（相互に作用を増強すると考えられている）］。
３）．　オピオイド系鎮痛剤（モルヒネ等）［低血圧あるいは呼吸困難等の副作用を増強するおそれがある（相互に作用を増強すると考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用の発現頻度は、全例調査方式で行った国内使用成績調査の結果に基づき算出した。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　依存性（頻度不明）：バクロフェンの経口投与により幻覚・錯乱等が発現したという報告があり、精神依存形成につながるおそれがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　精神神経系：（０．１～３％未満）頭痛、傾眠、痙攣発作、筋緊張低下、しびれ、嗜眠、昏睡、歩行困難、筋緊張（筋緊張亢進）、（０．１％未満）幻覚、情緒不安定、うつ状態、会話障害、（頻度不明）感覚減退、錯感覚、見当識障害、思考異常、アジテーション、重圧感、不眠症、言語機能障害、反応性遅延、無力症、頸部痛、背部痛、振戦、視神経調節障害。
２）．　循環器：（０．１～３％未満）血圧低下、（０．１％未満）徐脈、（頻度不明）期外収縮、高血圧。
３）．　呼吸器：（０．１～３％未満）肺炎、（０．１％未満）呼吸困難、低換気、（頻度不明）鼻咽頭炎、呼吸抑制。
４）．　消化器：（０．１～３％未満）悪心、嘔気（嘔吐）、腹部膨満感、便秘、下痢（便失禁）、（０．１％未満）胃部不快感、排便障害、（頻度不明）口内乾燥、唾液分泌亢進。
５）．　泌尿器・生殖器：（０．１～３％未満）排尿困難、尿失禁、尿閉、（０．１％未満）性機能障害、（頻度不明）頻尿、副睾丸炎、前立腺炎、前立腺特異性抗原増加。
６）．　過敏症：（０．１～３％未満）発疹等、（０．１％未満）そう痒症。
７）．　全身症状：（０．１～３％未満）発熱、脱力感、異常感、めまい（ふらつき）、疼痛、筋力低下、（０．１％未満）悪寒、倦怠感、（頻度不明）ほてり、灼熱感。
８）．　その他：（０．１％未満）冷感、ＣＫ上昇、胸部不快感、（頻度不明）浮腫、耳管開放、皮膚潰瘍、転倒、ＣＲＰ上昇、ＬＤＨ上昇、カテーテル留置部位異常感覚、四肢重感。

高齢者

低用量（２５μｇ）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（生理機能が低下していることが多く、比較的低用量で筋力低下、倦怠感等があらわれることがある）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（妊娠ラット静脈内投与試験）で胎盤を通過することが報告されている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（分娩後ラット静脈内投与試験）で乳汁中に移行することが報告されている）。

小児等

９．７．１．　小児等の場合、ポンプ植込みに十分な体格であることを考慮する（本剤専用のポンプの電子添文を参照する）。
９．７．２．　特にてんかんの小児等及びてんかんの既往歴のある小児等ではてんかん発作を誘発するおそれがある〔９．１．１参照〕。
９．７．３．　３歳未満の患者における長期持続投与による使用経験は得られていない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意１４．１．１．　本剤の長期持続投与は、本剤の髄腔内持続投与用に承認された専用の植込み型プログラマブルポンプを用いること。本ポンプは本剤を保存するリザーバを内蔵し、本剤の充填は、注射器に０．２２μｍのフィルターを必ず装着し、ポンプの充填用薬剤注入口へ行う。専用の植込み型プログラマブルポンプは、体外からの専用プログラマを使用して用量の変更が可能である。専用の植込み型プログラマブルポンプはいくつかの投与モードを内蔵しているが、臨床試験は主に単純連続モードで実施されており、単純連続モード以外のモードに関する有効性及び安全性は確立されていない。詳細に関しては、本ポンプの電子添文、説明書等を参照すること。
１４．１．２．　離脱症状や過量投与は、一般にカテーテル及びポンプの障害、誤った用
量設定等によって起こるおそれがあるので、ポンプ、カテーテル及びプログラマ等の説明書の指示及び注意に従い、ポンプ及びカテーテルの植込み、本剤の補充、用量の調節等を適切に行うこと。
１４．１．３．　本剤は、いずれのアンプルも１回使い切りの製剤であり、未使用の残液は廃棄すること。
１４．１．４．　薬液を補充する際は、ポンプ内の薬液を抜き取り、新しい薬液を補充すること。また、薬液の補充は、前回の充填から３ヵ月以内に行うこと。
１４．１．５．　本剤のスクリーニングならびにポンプシステム植込み時に、頭痛、悪心、嘔吐等を発現することがある（意思表示をできない小児等の場合、観察を十分に行い、必要に応じて適切な処置を行うこと）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　本剤は錐体外路系疾患（パーキンソン症候群、アテトーシス等）の治療には適当でない。
１５．１．２．　本剤投与中に本剤に対し耐薬性を生じ、効果が減弱することがある。米国の臨床試験では４．１％（２７／６６２例）に耐薬性が認められ、本剤の休薬が行われている。ポンプ又はカテーテルの不具合（移動、外れ、中折れなど）によって、効果が減弱する場合もあるので、ポンプ内の薬液残量検査、Ｘ線検査等によりポンプ又はカテーテルに不具合がないか確認すること。耐薬性が発現したと判断された場合には、本剤の投与を２～４週間休止する（休止にあたっては、本剤の急激な投与中断による離脱症状の発現に注意し、投与量を徐々に減量するなど慎重に行うこと）、なお、本剤の投与再開は、用
量設定期における初回投与量から始めること〔７．９参照〕。

１６．１　血中濃度
重度痙性麻痺患者８例にバクロフェン５０μｇを単回髄腔内投与したとき、投与２時間後までの髄液中濃度は３５０～１３２０ｎｇ／ｍＬであり、２～４時間後では２９～９５０ｎｇ／ｍＬであった。投与１～４時間後までの血漿中濃度は０．４～０．６ｎｇ／ｍＬであった（バクロフェン内服剤の併用４例を除く）。
雄性イヌに１４Ｃ‐バクロフェン２５０μｇ（約０．０１９ｍｇ／ｋｇ）を単回髄腔内投与したとき、髄液中放射能濃度は投与０．５８時間後でＣｍａｘ（１１２６３．７ｎｇ／ｍＬ）に達し、生物学的半減期は０．５４時間（投与２又は４時間後まで）及び８．２時間（投与４又は６時間後以降）であった。血漿中放射能濃度は投与０．５０時間後でＣｍａｘ（２０．５ｎｇ／ｍＬ）に達し、生物学的半減期は８．０時間であった。
１６．４　代謝
バクロフェンを経口投与したとき、大部分が未変化体として存在するが、一部は酸化的脱アミノ化されて４‐ｈｙｄｒｏｘｙ‐３‐（４‐ｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）ｂｕｔｙｒｉｃ　ａｃｉｄに代謝された。
１６．５　排泄
健康成人１２例にバクロフェン５又は１０ｍｇを単回経口投与したとき、尿中排泄率は投与２４時間後でそれぞれ投与量の約８０．８％、７８．７％であった。健康成人６例に漸増法により連続経口投与したとき、累積投与量に対する尿中排泄率は１日目８０．８％、２日目７５．８％であり、３日目以降は６２～６３％と一定であった。
雄性イヌに１４Ｃ‐バクロフェン２５０μｇ（約０．０１９ｍｇ／ｋｇ）を単回髄腔内投与したとき、投与４８時間後までの尿中及び糞中排泄率は、それぞれ投与量の９６．３％、０％であった。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相臨床試験
重度痙性麻痺患者３０例［脊髄損傷１２例、脊髄小脳変性症４例、脊髄血管障害３例、後縦靭帯骨化症１例、頸部脊椎症１例、脳性麻痺２例、頭部外傷２例及び小児脳性麻痺（７歳以上）５例］を対象とした、本剤２５μｇ（４例：成人１例、小児３例）、５０μｇ（２５例：成人２３例、小児２例）又は７５μｇ（成人１例）の単回髄腔内投与によるスクリーニング試験の結果、主要評価項目である下肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点は投与前３．７９から投与４時間後には１．７６となり、有意な低下が認められた。「有効」例数の割合は９６．７％（２９／３０例）であった。さらに、スクリーニング試験における有効例を対象とした本剤専用ポンプシステム植込み後６ヵ月までの長期持続投与試験（２５例：成人２０例、小児５例）ならびに６ヵ月以降長期フォローを行った長期安全性試験（２４例：成人１９例、小児５例）の結果、主要評価項目の下肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点について成人患者では３６ヵ月後まで、小児患者では２７ヵ月後までの各評価時期で有意な低下が認められ、抗痙縮効果が長期間持続することが確認された。
ポンプシステム植込み後のＡｓｈｗｏｒｔｈ評点の変化（国内）

副作用は、成人では７２．０％（１８／２５例）に認められ、主な副作用は、頭痛２８．０％（７／２５例）、無力症１６．０％（４／２５例）、感覚減退１６．０％（４／２５例）であった。小児では８０．０％（４／５例）に認められ、主な副作用は、ＣＫ上昇４０．０％（２／５例）、ＬＤＨ上昇２０．０％（１／５例）、血圧低下２０．０％（１／５例）であった。
１７．１．２　海外臨床試験
脊髄損傷による重度痙性麻痺患者を対象としたスクリーニング試験の結果は次のとおりで、主要評価項目である下肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点の有意な低下がみられ、本剤による抗痙縮効果が確認された。また長期持続投与試験の結果、抗痙縮効果は２４ヵ月以上にわたり持続することが確認された。
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有害事象発現頻度は、全期間を通じて６６．０％（６６／１００例）であり、主な有害事象は、脱力感２４．０％（２４／１００例）、筋緊張低下１７．０％（１７／１００例）、傾眠１１．０％（１１／１００例）であった。
１７．１．３　海外臨床試験
脊髄損傷による重度痙性麻痺患者を対象としたスクリーニング試験の結果は次のとおりで、主要評価項目である下肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点の有意な低下がみられ、本剤による抗痙縮効果が確認された。また長期持続投与試験の結果、抗痙縮効果は２４ヵ月以上にわたり持続することが確認された。
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有害事象発現頻度は、全期間を通じて９４．１％（３２／３４例）であり、主な有害事象は、脱力感４３．８％（１４／３４例）、傾眠３４．４％（１１／３４例）、浮腫１５．６％（５／３４例）であった。
１７．１．４　海外臨床試験
脳性麻痺（４歳以上）による重度痙性麻痺患者を対象としたスクリーニング試験の結果は次のとおりで、主要評価項目である下肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点の有意な低下がみられ、本剤による抗痙縮効果が確認された。また長期持続投与試験の結果、抗痙縮効果は２４ヵ月以上にわたり持続することが確認された。
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有害事象発現頻度は、全期間を通じて８２．４％（４２／５１例）であり、主な有害事象は、筋緊張低下３１．４％（１６／５１例）、傾眠２５．５％（１３／５１例）、痙攣発作２３．５％（１２／５１例）であった。
１７．１．５　海外臨床試験
脳性麻痺（４歳以上）による重度痙性麻痺患者を対象としたスクリーニング試験の結果は次のとおりで、主要評価項目である下肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点の有意な低下がみられ、本剤による抗痙縮効果が確認された。また長期持続投与試験の結果、抗痙縮効果は２４ヵ月以上にわたり持続することが確認された。
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有害事象発現頻度は、全期間を通じて６６．７％（５４／８１例）であり、主な有害事象は、筋緊張低下２９．６％（２４／８１例）、頭痛２３．５％（１９／８１例）、傾眠２２．２％（１８／８１例）であった。
１７．１．６　海外臨床試験
外傷等の脳損傷による重度痙性麻痺患者を対象としたスクリーニング試験の結果は次のとおりで、主要評価項目である下肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点の有意な低下がみられ、本剤による抗痙縮効果が確認された。また長期持続投与試験の結果、抗痙縮効果は２４ヵ月以上にわたり持続することが確認された。
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有害事象は、全期間を通じて発現しなかった。
１７．２　製造販売後調査等
１７．２．１　国内使用成績調査
脳脊髄疾患由来の重度の痙性麻痺患者に対して、使用実態下における単回髄腔内投与によるスクリーニング及びシンクロメッドポンプを用いた長期持続投与の有効性及び安全性を検討することを目的とした中央登録方式による全例調査を実施し、国内２１８施設から１，４７８例の症例を収集した。スクリーニング期及び長期持続投与期の有効性解析対象症例は各々１，４７２例、７４２例であった。なお、原疾患の内訳は、スクリーニング期で脊髄損傷２６２例、脊髄血管障害４８例、後縦靭帯骨化症２４例、頸部脊椎症３９例、多発性硬化症２９例、脊髄小脳変性症２２３例、痙性脳性麻痺１９７例、頭部外傷９４例等であり、長期持続投与期で脊髄損傷１３６例、脊髄血管障害２２例、後縦靭帯骨化症１０例、頸部脊椎症１４例、多発性硬化症１８例、脊髄小脳変性症１０５例、痙性脳性麻痺１０７例、頭部外傷５２例等であった。
スクリーニング期の下肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点は、投与前２．９５から投与後１．７９となり、有意な低下が認められた。また、上肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点は、投与前２．５０から投与後１．９６となり、有意な低下が認められた。スクリーニング期における「有効」例数の割合は、８７．６％（１，２９０／１，４７２例）であった。
ポンプシステム植込み後１２ヵ月間フォローを行った長期持続投与期の下肢平均及び上肢平均Ａｓｈｗｏｒｔｈ評点は、いずれも各評価時期で有意な低下が認められ、抗痙縮効果が長期間持続することが確認された。
ポンプシステム植込み後のＡｓｈｗｏｒｔｈ評点の変化
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１８．１　作用機序
バクロフェンはγ‐アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）の誘導体で、脊髄の単シナプス及び多シナプス反射の両方を抑制し、γ‐運動ニューロンの活性を低下させる抗痙縮剤である。
１８．２　脊髄反射の抑制作用
脊髄の単シナプス反射及び多シナプス反射の両方の反射を抑制し、特に単シナプス反射をより強く抑制することが認められている。これらの反射抑制作用は持続的である（髄腔内投与：ラット、ウサギ、静脈内投与：ラット、ヒヨコ、ネコ、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ：カエル）。
１８．３　運動ニューロン活性の抑制作用
γ‐運動ニューロン活性を持続的に抑制することが認められている（静脈内投与：ラット、ネコ）。なお、脊髄反射及び運動ニューロンの抑制用量では筋紡錘ならびに神経筋接合部に対する末梢作用は認められていない。
１８．４　実験的固縮の抑制作用
上丘－下丘間除脳固縮（γ‐固縮）及び貧血性除脳固縮（α‐固縮）の両方の固縮を用量依存的に抑制することが認められている（髄腔内投与：ラット、静脈内投与：ラット、ネコ）。
１８．５　筋電図学的改善作用
遺伝性痙性ラットにおいて筋電図活性を用量依存的に抑制することが認められている（髄腔内投与及び腹腔内投与）。痙性麻痺患者において他動的伸展反射及び誘発筋電図法による検討の結果、クローヌス等の減少及びＨ波回復曲線の改善作用が認められている（いずれも経口投与）。
１８．６　鎮痛作用
圧刺激法等で調べると痛覚閾値を上昇させ、鎮痛作用が認められている（髄腔内投与：ラット、ネコ、サル、腹腔内投与：マウス、ラット）。

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