ユビデカレノン錠５ｍｇ「サワイ」

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効能・効果

基礎治療施行中の軽度及び中等度のうっ血性心不全症状。

用法・用量

ユビデカレノンとして通常成人は１回１０ｍｇを１日３回食後に経口投与する。

特定の背景を有する患者に関する注意

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　消化器：（０．１～５％未満）胃部不快感、食欲減退、吐気、下痢。
２）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹。
発現頻度は副作用発生頻度調査結果に基づく。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
２０．１．　本剤は有効成分であるユビデカレノンの融点（約４８℃）以上になると、まだら変色を起こすことがあるので、保管温度には注意すること。
２０．２．　開封後は遮光して保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　生物学的同等性試験
ユビデカレノン錠１０ｍｇ「サワイ」とノイキノン錠１０ｍｇを健康成人男子にそれぞれ１０錠（ユビデカレノンとして１００ｍｇ注））食後単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中ユビデカレノン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
各製剤１０錠投与時の薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）


血漿中濃度ならびにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
注）本剤の承認された用法及び用量は、ユビデカレノンとして通常成人は１回１０ｍｇを１日３回食後に経口投与するである。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床成績
虚血性心疾患、高血圧症やリウマチ性心疾患等に基づくうっ血性心不全の自他覚症状（浮腫、肺うっ血、肝腫脹や狭心症状等）に対して、二重盲検試験及び一般臨床試験においてユビデカレノンの有用性が認められている。

１８．１　作用機序
心筋細胞内のミトコンドリアに取り込まれて、虚血心筋に直接作用し、低酸素状態での心筋エネルギー代謝を改善するとともに酸素の利用効率を改善する。
１８．２　虚血心筋での酸素利用効率改善作用
モルモットの心室乳頭筋を用いた研究で、低酸素灌流条件で低下した心筋収縮力はユビデカレノンの添加で改善した。
１８．３　心筋でのＡＴＰ産生賦活作用
家兎を用いた研究で、ユビデカレノンを前投与した心筋では心筋を虚血・再灌流した際に見られるＡＴＰ産生速度の低下が抑制され、虚血・再灌流による心筋細胞障害が軽度に保たれた。
１８．４　低下した心機能改善作用
心筋症モデル動物を用いた研究で、心筋障害期から心肥大期までユビデカレノンを経口投与した動物では、心筋の収縮性ならびに拡張性の低下は薬物非投薬群、ジゴキシン投与群に比べ軽度であった（心筋症ハムスター）。
また、心筋梗塞モデルを用いた研究では、心筋梗塞発生後にユビデカレノンを投与し心機能の低下が軽度に抑制された。心筋梗塞後の生命予後に対してはユビデカレノン投与では薬物非投与群に比べ長期生存率が良好に保たれた（ラット心筋梗塞モデル）。

一包可：条件付可

無包装状態試験：光条件→性状変化・含量低下

分割：条件付可

粉砕：条件付可

製造販売会社

沢井製薬

販売会社