セチロ配合錠

禁忌

２．１．　本剤又はセンノシド製剤に過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　急性腹症が疑われる患者、痙攣性便秘の患者［腸管蠕動運動亢進作用により腹痛等の症状を増悪するおそれがある］。
２．３．　重症硬結便のある患者［下剤の経口投与では十分な効果が得られず、腹痛等の症状を増悪するおそれがある］。
２．４．　腎機能障害のある患者〔９．２腎機能障害患者の項参照〕。
２．５．　電解質失調（特に低カリウム血症）のある患者には大量投与を避けること［下痢が起こると電解質を喪失し、状態を悪化させるおそれがある］。
２．６．　テトラサイクリン系抗生物質投与中の患者〔１０．１参照〕。

効能・効果

便秘症。

用法・用量

通常、成人には１回３錠、１日３回食後経口投与する。頑固な場合の頓用には１回４～５錠を経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

腎機能障害患者

連用による耐性増大等のため効果が減弱し薬剤に頼りがちになることがあるので長期連用
は避けること。
９．１．１．　腹部手術後の患者：腸管蠕動運動亢進作用により腹痛等がみられる。
腎機能障害患者：投与しないこと（体内にＭｇ２＋の蓄積を起こすことがある）〔２．４参照〕。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：テトラサイクリン系抗生物質＜経口＞＜アクロマイシン等＞〔２．６参照〕［Ｍｇ２＋がテトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害し、効果を減弱するおそれがある（テトラサイクリン系抗生物質とＭｇ２＋がキレートを生成する）］。
１０．２．　併用注意：カルシウム製剤、大量の牛乳［ｍｉｌｋ－ａｌｋａｌｉ　ｓｙｎｄｒｏｍｅがあらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には中止する（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシスなどを来し腎不全に進展する）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
消化器：（頻度不明）腹痛。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
なお、妊婦、産婦又は妊娠している可能性のある女性には大量投与を避けること（投与した場合、子宮収縮を誘発して、流早産の危険性がある）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ダイオウ、センナ中のアントラキノン誘導体が、母乳中に移行し、乳児の下痢を起こすことがある）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
１４．２．　薬剤投与後の注意本剤の投与により尿が黄褐色又は赤色を呈することがある。
２０．１．　吸湿性のため、アルミピロー包装開封後は湿気を避けて保存すること。
２０．２．　吸湿性のため、バラ包装開封後は密栓して保存すること。

１８．１　作用機序
１８．１．１　センナ末・ダイオウ末
薬効成分のセンノシドは、胃及び小腸で吸収されることなく、そのままの形で大腸に達し腸内細菌により活性物質（ｒｈｅｉｎａｎｔｈｒｏｎｅ）に代謝され、結腸蠕動運動を亢進し瀉下作用を示す。
１８．１．２　オウレン末
薬効成分のベルベリンは、腸内有害細菌に対して殺菌作用、腸内細菌叢を正常に保持し腸管内の病原菌の増殖を抑える作用、及び腸管蠕動運動抑制作用を示す。また、オウレンは鎮痙的作用も示す。
１８．１．３　酸化マグネシウム
腸内では難吸収性の重炭酸塩又は炭酸塩となり、浸透圧維持のため腸壁から水分を奪い腸管内容物が軟化されることにより緩下作用を示す。
１８．１．４　硫酸マグネシウム水和物
腸管粘膜から吸収がされにくいことから腸管内で高張液状態となり、腸内水分及び分泌液の吸収を妨げると共に、組織から腸管腔に水分を吸収して貯留させる。そのため、腸壁が刺激され蠕動運動が亢進して瀉下作用を示す。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

ジェイドルフ製薬

販売会社