ナフトピジルＯＤ錠７５ｍｇ「ＥＥ」

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。

用法・用量

通常、成人にはナフトピジルとして１日１回２５ｍｇより投与を始め、効果が不十分な場合は１～２週間の間隔をおいて５０～７５ｍｇに漸増し、１日１回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、１日最高投与量は７５ｍｇまでとする。

肝機能障害患者

８．１．　起立性低血圧があらわれることがあるので、体位変換による血圧変化に注意すること。
８．２．　本剤の投与初期又は用量の急増時等に、起立性低血圧に基づくめまい、立ちくらみ等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する場合には注意させること。
８．３．　本剤投与開始時に降圧剤投与の有無について問診を行い、降圧剤が投与されている場合には血圧変化に注意し、血圧低下がみられたときには、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと〔１０．２参照〕。
９．１．１．　重篤な心疾患のある患者：使用経験がない。
９．１．２．　重篤な脳血管障害のある患者：使用経験がない。
肝機能障害患者：健常人に比し、最高血漿中濃度が約２倍、血漿中濃度曲線下面積が約４倍に増加したとの報告がある。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　利尿剤、降圧剤〔８．３参照〕［降圧作用が増強するおそれがあるので、減量するなど注意すること（本剤及び併用薬の降圧作用が互いに協力的に作用する）］。
２）．　ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物等）［併用により、症候性低血圧があらわれるおそれがある（これらは血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　肝機能障害、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
１１．１．２．　失神、意識喪失（頻度不明）：血圧低下に伴う一過性意識喪失等があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～１％未満）発疹、（０．１％未満）そう痒感、蕁麻疹、（頻度不明）多形紅斑。
２）．　精神神経系：（０．１～１％未満）めまい・ふらつき、頭痛・頭重、（０．１％未満）倦怠感、眠気、耳鳴、しびれ感、振戦、味覚異常、（頻度不明）頭がボーッとする。
３）．　循環器：（０．１～１％未満）立ちくらみ、低血圧、（０．１％未満）動悸、ほてり、不整脈（期外収縮、心房細動等）、（頻度不明）頻脈。
４）．　消化器：（０．１～１％未満）胃部不快感、下痢、（０．１％未満）便秘、口渇、嘔気、嘔吐、膨満感、腹痛。
５）．　肝臓：（０．１～１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、（０．１％未満）ＬＤＨ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇。
６）．　血液：（頻度不明）血小板数減少。
７）．　眼：（０．１％未満）霧視、（頻度不明）術中虹彩緊張低下症候群（ＩＦＩＳ）、色視症。
８）．　その他：（０．１％未満）浮腫、尿失禁、悪寒、眼瞼浮腫、肩こり、鼻閉、勃起障害、（頻度不明）女性化乳房、胸痛。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

低用量（例えば１２．５ｍｇ／日等）から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（本剤は、主として肝臓から排泄されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多いため、排泄が遅延し、高い血中濃度が持続するおそれがある）。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
１４．１．２．　本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用
可能である（また、水で服用することもできる）。
１４．１．３．　本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させないこと。
外箱開封後は遮光して保存すること。本剤は光により変色することがある（変色したものは使用しない）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　類似化合物（プラゾシン塩酸塩）で腎及びその他の動脈狭窄のある高血圧、脚部及びその他の動脈瘤のある高血圧等の血管障害のある高血圧患者で、急性熱性多発性関節炎がみられたとの報告がある。
１５．１．２．　α１遮断薬を服用中又は過去に服用経験のある患者において、α１遮断作用によると考えられる術中虹彩緊張低下症候群（Ｉｎｔｒａｏｐｅｒａｔｉｖｅ　Ｆｌｏｐｐｙ　Ｉｒｉｓ　Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）があらわれるとの報告がある。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報動物実験（マウス）において、３００ｍｇ／ｋｇ／日（臨床最大用量の約２００倍）を２年間経口投与した場合、雌で乳腺腫瘍の発生頻度が対照群に比し有意に増加したとの報告がある。また、マウスに同用量を７７週間経口投与した結果、対照群に比し血清プロラクチンが上昇したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与・反復投与
健康成人にナフトピジル２５、５０及び１００ｍｇ注）を空腹時に単回経口投与したとき、次記のデータが得られている。
→図表を見る（PDF）

また、１回５０ｍｇを１日２回食後反復経口投与注）すると、血清中濃度は４回目投与で定常状態に達した。
１６．１．２　生物学的同等性試験
ナフトピジルＯＤ錠７５ｍｇ「ＥＥ」とフリバスＯＤ錠７５ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（ナフトピジルとして７５ｍｇ）健康成人男性に水あり及び水なしで絶食下単回経口投与して血漿中のナフトピジル濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
薬物動態パラメータ（水あり）
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血漿中薬物濃度推移（水あり）

薬物動態パラメータ（水なし）
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血漿中薬物濃度推移（水なし）

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康成人にナフトピジル５０ｍｇを空腹時及び食後に単回経口投与すると、最高血清中未変化体濃度到達時間はそれぞれ０．７５時間及び２．２０時間であり、食後投与で遅延する傾向を示し、血清中濃度－時間曲線下面積はわずかに増大したが、最高血清中濃度及び消失相の半減期に変化がなく、ナフトピジルの吸収に及ぼす食事の影響は少なかった。
１６．３　分布
１６．３．１　蛋白結合率
健康成人にナフトピジル１００ｍｇ注）を空腹時単回経口投与したときの血清蛋白結合率は９８．５％であった。
１６．４　代謝
主要代謝反応は、未変化体のグルクロン酸抱合及びメトキシフェニル基の水酸化であった。
１６．５　排泄
健康成人にナフトピジル２５、５０及び１００ｍｇ注）を単回経口投与したときの投与後２４時間までの尿中未変化体排泄率はいずれも０．０１％以下であった。
１６．８　その他
１６．８．１　ナフトピジルＯＤ錠２５ｍｇ「ＥＥ」は、ナフトピジルＯＤ錠７５ｍｇ「ＥＥ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判定され、生物学的に同等とみなされた。
１６．８．２　ナフトピジルＯＤ錠５０ｍｇ「ＥＥ」は、ナフトピジルＯＤ錠７５ｍｇ「ＥＥ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判定され、生物学的に同等とみなされた。
注）本剤の承認された用法・用量は、「通常、成人にはナフトピジルとして１日１回２５ｍｇより投与を始め、効果が不十分な場合は１～２週間の間隔をおいて５０～７５ｍｇに漸増し、１日１回食後経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、１日最高投与量は７５ｍｇまでとする。」である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
自覚症状、ウロダイナミクス検査（最大尿流率、平均尿流率等）において、用量依存的かつ有意な改善が認められた。また、二重盲検比較試験の結果、１日１回投与において有用性が確認された。二重盲検比較試験を含む４９６例の臨床試験成績の改善率は次のとおりである。
→図表を見る（PDF）

さらに、長期投与例３０例においても安定した有効性が認められた。

１８．１　作用機序
ナフトピジルは、アドレナリンα１受容体の選択的遮断薬。α１受容体刺激作用に拮抗するが、尿道平滑筋のα１受容体遮断作用による尿道緊張緩和に基づく排尿困難改善作用が臨床的に利用される。
１８．２　ヒトでの作用
１８．２．１　交感神経系α受容体に対する親和性
ヒト前立腺膜標本を用いた受容体結合実験で、α１受容体への親和性を示した。
１８．２．２　前立腺に対する作用
α１受容体作動薬によるヒト摘出前立腺平滑筋の収縮を抑制した。
１８．２．３　排尿障害改善作用
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者に対する臨床薬理試験において、最大尿道閉鎖圧及び最小尿道抵抗が有意に低下し、最大尿流率及び平均尿流率が有意に増加した。
１８．３　動物での作用
１８．３．１　前立腺、尿道及び膀胱三角部に対する作用
α１受容体作動薬によるウサギ摘出前立腺、尿道及び膀胱三角部平滑筋の収縮を抑制した。
１８．３．２　尿道内圧に対する作用
無麻酔雄ウサギにおいて、尿道内圧を用量依存的に低下させた。麻酔雄イヌにおいては、α１受容体作動薬による血圧上昇に対する抑制よりも、尿道内圧上昇を選択的に抑制した。

一包可：条件付可

分割：条件付可

粉砕：条件付可

製造販売会社

エルメッド

販売会社

日医工