バイアグラＯＤフィルム５０ｍｇ

警告

１．１．　本剤と硝酸剤あるいは一酸化窒素＜ＮＯ＞供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）との併用により降圧作用が増強し過度に血圧を下降させることがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸化窒素（ＮＯ）供与剤が投与されていないことを十分確認し、本剤投与中及び投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素（ＮＯ）供与剤が投与されないよう十分注意すること〔２．２、１０．１参照〕。
１．２．　死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報告されているので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無等を十分確認すること〔２．３、２．５、２．６、８．１、９．１．１、１１．２参照〕。

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　硝酸剤投与中あるいは一酸化窒素＜ＮＯ＞供与剤投与中（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）の患者〔１．１、１０．１参照〕。
２．３．　心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患者〔１．２、８．１参照〕。
２．４．　重度肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。
２．５．　低血圧［血圧＜９０／５０ｍｍＨｇ］の患者又は治療による管理がなされていない高血圧の患者（安静時収縮期血圧＞１７０ｍｍＨｇ又は安静時拡張期血圧＞１００ｍｍＨｇ）〔１．２、８．１参照〕。
２．６．　脳梗塞の既往歴が最近６ヵ月以内・脳出血の既往歴が最近６ヵ月以内や心筋梗塞の既往歴が最近６ヵ月以内にある患者〔１．２、８．１、９．１．１参照〕。
２．７．　網膜色素変性症患者［網膜色素変性症の患者にはホスホジエステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる］。
２．８．　アミオダロン塩酸塩＜経口剤＞投与中の患者〔１０．１参照〕。
２．９．　可溶性グアニル酸シクラーゼ＜ｓＧＣ＞刺激剤投与中（リオシグアト）の患者〔１０．１参照〕。

効能・効果

勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　投与に際しては、勃起不全及びその基礎疾患の診断のため、既往歴の調査や諸検査を行い、客観的な診断に基づき臨床上治療が必要とされる患者に限定すること。
５．２．　本剤は催淫剤又は性欲増進剤ではない。

用法・用量

通常、成人には１日１回シルデナフィルとして２５ｍｇ～５０ｍｇを性行為の約１時間前に経口投与する。
高齢者（６５歳以上）、肝障害のある患者及び重度の腎障害（Ｃｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ）のある患者については、本剤の血漿中濃度が増加することが認められているので、２５ｍｇを開始用量とすること。
１日の投与は１回とし、投与間隔は２４時間以上とすること。
（用法及び用量に関連する注意）
食事と共に本剤を投与すると、空腹時に投与した場合に比べ効果発現時間が遅れることがある〔１６．２．１参照〕。

肝機能障害患者

８．１．　性行為は心臓へのリスクを伴うため、勃起不全の治療を開始する前に心血管系の状態に注意をはらうこと〔１．２、２．３、２．５、２．６、９．１．１参照〕。
８．２．　４時間以上の勃起延長又は持続勃起＜６時間以上持続する痛みを伴う勃起＞が外国市販後有害事象で少数例報告されている。持続勃起に対する処置を速やかに行わないと陰茎組織の損傷又は勃起機能を永続的に損なうことがあるので、勃起が４時間以上持続する症状がみられた場合、直ちに医師の診断を受けるよう指導すること。
８．３．　臨床試験において、めまいや視覚障害が認められているので、自動車の運転や機械の操作に従事する場合には注意させること。
８．４．　本剤投与後に急激な視力低下又は急激な視力喪失があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、速やかに眼科専門医の診察を受けるよう、患者に指導すること〔１５．１．１参照〕。
９．１．１．　脳梗塞の既往歴が最近６ヵ月以前・脳出血の既往歴が最近６ヵ月以前や心筋梗塞の既往歴が最近６ヵ月以前にある患者：心血管系障害の有無等を十分確認すること〔１．２、２．６、８．１参照〕。
９．１．２．　陰茎構造上欠陥（陰茎屈曲、陰茎線維化、Ｐｅｙｒｏｎｉｅ病等）のある患者：性行為が困難であり痛みを伴う可能性がある。
９．１．３．　持続勃起症の素因となり得る疾患（鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病等）のある患者。
９．１．４．　ＰＤＥ５阻害薬投与中又は他の勃起不全治療薬投与中の患者：併用使用に関する安全性は確立していない。
９．１．５．　出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者：ニトロプルシドナトリウム（ＮＯ供与剤）の血小板凝集抑制作用を増強することが認められている（出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者に対する安全性は確立していない）。
９．１．６．　多系統萎縮症（Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ症候群等）のある患者：本剤の血管拡張作用により、原疾患による低血圧増悪させることがある。
９．２．１．　重度腎障害（Ｃｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ）のある患者：低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（血漿中濃度が増加することが認められている）〔１６．６．１参照〕。
９．３．１．　重度肝機能障害のある患者：投与しないこと（本剤は主として肝臓で代謝され、糞中に排泄されることから、肝硬変等の重度の肝機能障害のある患者では本剤の排泄が遅延し血漿中濃度が増加する可能性がある）〔２．４、１６．６．２参照〕。
９．３．２．　肝機能障害＜重度肝機能障害を除く＞のある患者：低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（血漿中濃度が増加することが認められている）〔１６．６．２参照〕。

相互作用

本剤は主にチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）３Ａ４によって代謝される〔１６．４参照〕。
１０．１．　併用禁忌：１）．　硝酸剤及びＮＯ供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）〔１．１、２．２参照〕［併用により、降圧作用を増強することがある（ＮＯはｃＧＭＰの産生を刺激し、一方、本剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するＮＯの降圧作用が増強する）］。
２）．　アミオダロン塩酸塩＜経口剤＞＜アンカロン＞〔２．８参照〕［アミオダロン塩酸塩によるＱＴｃ延長作用が増強するおそれがある（機序不明、類薬とアミオダロン塩酸塩の併用により、ＱＴｃ延長があらわれるおそれがあるとの報告がある）］。
３）．　ｓＧＣ刺激剤（リオシグアト＜アデムパス＞）〔２．９参照〕［併用により、症候性低血圧を起こすことがある（リオシグアト投与によりｃＧＭＰ濃度が増加し、一方、本剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの細胞内濃度が増大し、全身血圧に相加的な影響を及ぼすおそれがある）］。
１０．２．　併用注意：１）．　チトクロームＰ４５０　３Ａ４阻害薬（リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、ダルナビル、エリスロマイシン、シメチジン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エンシトレルビル　フマル酸等）［リトナビル、エリスロマイシン、シメチジンとの併用により、本剤の血漿中濃度が上昇し、本剤の最高血漿中濃度＜Ｃｍａｘ＞の増加がそれぞれ３．９倍、２．６倍、１．５倍に、本剤の血漿中濃度－時間曲線下面積＜ＡＵＣ＞の増加がそれぞれ１０．５倍、２．８倍、１．６倍になったので、低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（代謝酵素阻害薬によるクリアランスの減少）］。
２）．　チトクロームＰ４５０　３Ａ４誘導薬（ボセンタン、リファンピシン等）［本剤の血漿中濃度が低下する（代謝酵素誘導によるクリアランスの増加）］。
３）．　降圧剤［アムロジピン等の降圧剤との併用で降圧作用を増強したとの報告がある（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。
４）．　α遮断剤［ドキサゾシン等のα遮断剤との併用でめまい等の自覚症状を伴う血圧低下を来したとの報告があり、降圧作用が増強することがあるので、低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。
５）．　カルペリチド［併用により降圧作用が増強するおそれがある（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　循環器：（１％以上）血管拡張（ほてり、潮紅）（５．７８％）、（０．１～１％未満）胸痛、動悸、頻脈、（０．１％未満）高血圧、不整脈、不完全右脚ブロック、末梢性浮腫、（頻度不明）＊心筋梗塞［＊：因果関係は明らかではないが、市販後において本剤投与後に心筋梗塞が発症したとの報告がある〔１．２参照〕］、低血圧、失神。
２）．　精神・神経系：（１％以上）頭痛（３．８７％）、（０．１～１％未満）めまい、傾眠、昏迷、（０．１％未満）異常感覚、下肢痙攣、記憶力低下、興奮、緊張亢進、錯乱、思考異常、神経炎、神経過敏、神経症、不安、不眠症、無気力。
３）．　肝臓：（０．１～１％未満）ＡＳＴ増加、（０．１％未満）ＡＬＴ増加、ＬＡＰ上昇、ＬＤＨ増加、血中トリグリセリド増加、γ－ＧＴＰ増加、血清リン脂質上昇、血中アミラーゼ増加、血中アルブミン減少、血中ビリルビン増加、総蛋白減少。
４）．　消化器：（０．１～１％未満）悪心、胃腸障害、口渇、消化不良、腹痛、（０．１％未満）おくび、胃炎、胃不快感、下痢、口唇乾燥、舌障害、白舌、腹部膨満、便秘、嘔吐、嚥下障害。
５）．　泌尿・生殖器：（０．１％未満）陰茎痛、射精障害、朝立ちの延長、半勃起持続、（頻度不明）勃起延長、持続勃起、尿路感染、前立腺疾患。
６）．　呼吸器：（０．１～１％未満）鼻炎、（０．１％未満）呼吸障害、鼻閉、咽頭炎、喘息、（頻度不明）鼻出血、気道感染症、副鼻腔炎。
７）．　筋・骨格系：（０．１～１％未満）関節痛、筋肉痛、（０．１％未満）骨痛、背部痛。
８）．　皮膚：（０．１～１％未満）発疹、（０．１％未満）皮膚そう痒症、眼瞼そう痒症、脱毛症、男性型多毛症、発汗、皮膚乾燥、皮膚障害、紅斑。
９）．　血液：（０．１％未満）ヘマトクリット減少、ヘマトクリット増加、ヘモグロビン減少、リンパ球減少症、リンパ球増加症、好酸球増加症、赤血球減少症、赤血球増加症、白血球増加症。
１０）．　感覚器：（０．１～１％未満）眼充血、結膜炎、彩視症、視覚障害、（０．１％未満）眼乾燥、眼痛、屈折障害、光視症、味覚異常、味覚消失、流涙異常、羞明、（頻度不明）霧視、視力低下、網膜出血、網膜静脈閉塞、突発性難聴。
１１）．　その他：（０．１～１％未満）ＣＫ増加、疼痛、熱感、（０．１％未満）ＢＵＮ増加、インフルエンザ症候群、リンパ節症、血中ナトリウム減少、血中リン増加、体重増加、血中尿酸増加、ウロビリノーゲン陽性、尿中ブドウ糖陽性、尿中赤血球陽性、尿中蛋白陽性、疲労、無力症、（頻度不明）過敏性反応、感染症。
発現頻度は勃起不全の適応に対するシルデナフィルクエン酸塩錠承認時の国内臨床試験、外国で実施された第２相／第３相試験、及び使用成績調査の結果に基づいている。

高齢者

低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（高齢者では本剤のクリアランスが低下する）〔１６．６．３参照〕。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意１４．１．１．　本剤には性行為感染症を防ぐ効果はない。
１４．１．３．　アルミ包装をめくり、薬剤（フィルム）を取り出して服用するよう指導すること。
１４．１．４．　本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用
可能である（また、水で服用することもできる）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　薬剤との因果関係は明らかではないが、外国において本剤を含むＰＤＥ５阻害薬投与中に、まれに、視力低下や視力喪失の原因となりうる非動脈炎性前部虚血性視神経症（ＮＡＩＯＮ）の発現が報告されており、これらの患者の多くは、ＮＡＩＯＮの危険因子を有していた［年齢（５０歳以上）、糖尿病、高血圧、冠動脈障害、高脂血症、喫煙等］、外国において、ＮＡＩＯＮを発現した４５歳以上の男性を対象として実施された自己対照研究では、ＰＤＥ５阻害薬の投与から半減期（ｔ１／２）の５倍の期間内（シルデナフィルの場合約１日以内に相当）は、ＮＡＩＯＮ発現リスクが約２倍になることが報告されている〔８．４参照〕。
１５．１．２．　薬剤との因果関係は明らかではないが、外国において本剤を含むＰＤＥ５阻害薬投与後に、まれに、痙攣発作の発現が報告されている。
１５．１．３．　外国における市販後の自発報告（１００ｍｇ投与例を含む）において、心原性突然死、心筋梗塞、心室性不整脈、脳出血、一過性脳虚血発作と高血圧などの重篤な心血管系障害の有害事象（因果関係不明のものも含む）が本剤投与後に発現している（すべてではないが、これらの多くがすでに心血管系のリスクファクターを有している患者であった）。多くの事象が、性行為中又は性行為後に認められ、少数例ではあるが、性行為なしに本剤投与後に認められたものもあった。その他は、本剤を投与し性行為後の数時間から数日後に報告されている。これらの症例について、本剤、性行為、本来患者が有していた心血管系障害、これらの要因の組み合わせ又は他の要因に直接関連するかどうかを確定することはできない。また、精神・神経系（精神・神経系発作、不安）、泌尿・生殖器（勃起延長、持続勃起、血尿）、眼（複視、一時的視力喪失／一時的視力低下、眼充血、眼灼熱感、眼球腫脹／眼球圧迫感、眼圧上昇、網膜血管障害又は網膜血管出血、硝子体剥離／硝子体牽引、黄斑周囲浮腫）の有害事象が報告されている。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　ラットの経口１ヵ月毒性試験では４５及び２００ｍｇ／ｋｇ群で腸間膜動脈炎がみられたとの報告があるが、６ヵ月試験及びがん原性試験では認められなかった。また、ビーグル犬の経口長期毒性試験（６ヵ月、１２ヵ月）の最高用量５０ｍｇ／ｋｇ群において、雄動物に特発性若年性多発性動脈炎がみられたとの報告がある。しかし、これらの病変のヒトへの外挿性は低いものと判断されている。
１５．２．２．　動物実験で、メラニン色素に富む網膜との親和性が高いとの報告があるので、長期間投与する場合には眼科的検査を行うなど注意して投与すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人２０名にシルデナフィル２５、５０、１００及び１５０ｍｇ注）を単回経口投与した時の最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）はそれぞれ１０５、１９２、４２５及び６７４ｎｇ／ｍＬであった。０時間から最終定量可能時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣｌａｓｔ）はそれぞれ２３１、５０４、１１４８及び１９７７ｎｇ・ｈｒ／ｍＬであり、投与量に比例して増加した。血漿中のシルデナフィルは終末相における消失半減期（ｔ１／２）３．２３～３．３１時間で速やかに消失した。
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１６．１．２　連続投与
健康成人６名にシルデナフィル５０及び１００ｍｇ注）を１日１回７日間反復経口投与した時のＣｍｉｎ（投与後２４時間値）は試験期間中を通して定量限界値（１ｎｇ／ｍＬ）付近であった。Ｔｍａｘ及びｔ１／２は７日間の反復投与により変化はしなかった。
１６．１．３　生物学的同等性
健康成人男性２０例に、クロスオーバー法によりバイアグラＯＤフィルム５０ｍｇ（水なし又は水で服用）１枚とバイアグラ錠５０ｍｇ（標準製剤として水で服用）１錠（いずれもシルデナフィルとして５０ｍｇ）をそれぞれ空腹時単回経口投与したときの、シルデナフィルの血漿中濃度及び薬物動態パラメータは添付文書の図及び次の表の通りであった。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、バイアグラＯＤフィルム５０ｍｇは、水なし又は水で服用した場合のいずれにおいても、バイアグラ錠５０ｍｇと生物学的同等性が確認された。
また、バイアグラＯＤフィルム２５ｍｇは、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性ガイドライン（平成２４年２月２９日付　薬食審査発０２２９第１０号）」に基づき、バイアグラＯＤフィルム５０ｍｇを標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。
（１）水なしで服用

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（２）水で服用

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１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康成人１６名にシルデナフィル５０ｍｇを食後又は空腹時に単回経口投与し、体内動態に及ぼす食事の影響を検討した。シルデナフィルのＴｍａｘは食後及び空腹時投与でそれぞれ３．０及び１．２時間であり、食後投与により吸収速度が有意に減少し、Ｔｍａｘが１．８時間延長することが認められた。Ｃｍａｘは食後投与で１４９ｎｇ／ｍＬ、空腹時投与で２５５ｎｇ／ｍＬであり、ＡＵＣ∞はそれぞれ６９７．５及び８０６．２ｎｇ・ｈｒ／ｍＬであった。食後投与によりＣｍａｘ及びＡＵＣ∞は空腹時に比べてそれぞれ４２％及び１４％有意に減少した。［７．参照］
１６．４　代謝
シルデナフィルは主として肝臓で代謝され、その主要代謝物Ｎ‐脱メチル体の生成速度はＣＹＰ３Ａ４が最も速く、次いでＣＹＰ２Ｃ９であった。［１０．参照］
１６．５　排泄
１６．５．１　健康成人６名にシルデナフィル１０、２５、５０、７５、１００及び１５０ｍｇ注）を単回経口投与した時の投与後４８時間までの投与量に対する未変化体の累積尿中排泄率は、０．３～０．６％と僅かであり、投与量に関係なくほぼ一定の値を示した。
１６．５．２　健康成人６名にシルデナフィル５０又は１００ｍｇ注）を１日１回７日間反復経口投与した時の投与量に対する未変化体の２４時間毎の尿中排泄率は０．２～０．９％の間で推移し、単回投与時と同程度であり反復投与による変化はなかった。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
健康成人８名及び腎機能障害患者１６名を対象にシルデナフィル５０ｍｇを単回経口投与した時、腎機能の低下が軽度（クレアチニンクリアランス：Ｃｃｒ＝５０～８０ｍＬ／ｍｉｎ）及び中等度（Ｃｃｒ＝３０～４９ｍＬ／ｍｉｎ）の障害者では血漿中シルデナフィルのＣｍａｘ及びＡＵＣ∞は健康成人における値と有意差がなかったが、重度障害者（Ｃｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ）ではＣｍａｘ及びＡＵＣ∞ともに健康成人に比べて約２倍と高い値を示した（外国人データ）。［９．２．１参照］
１６．６．２　肝機能障害患者
健康成人１２名及び肝機能障害患者１２名を対象にシルデナフィル５０ｍｇを単回経口投与した時のシルデナフィルのＣｍａｘ及びＡＵＣ∞の平均値は健康成人に比較して、それぞれ約４７％及び８５％増加し、シルデナフィルのクリアランス（ＣＬ／Ｆ）は４６％減少した（外国人データ）。［９．３．１、９．３．２参照］
１６．６．３　高齢者
健康高齢者（６５歳以上）１５名及び健康若年者（１８～４５歳）１５名を対象にシルデナフィル５０ｍｇを単回経口投与した時のＴｍａｘは、高齢者及び若年者でそれぞれ１．２及び１．１時間となりほぼ同様であった。Ｃｍａｘは高齢者で３０２．５ｎｇ／ｍＬ、若年者で１７８．２ｎｇ／ｍＬであり、高齢者は若年者より６０～７０％高い値を示した。ＡＵＣ∞は高齢者及び若年者でそれぞれ１０７７．０及び５８６．０ｎｇ・ｈｒ／ｍＬとなり、高齢者が若年者の約２倍高い値を示した。ｔ１／２は高齢者で３．８時間、若年者で２．６時間であり、高齢者において長かった。高齢者ではクリアランスが有意に減少することが示された（外国人データ）。［９．８参照］
注）本剤の日本での承認用量は１日１回２５ｍｇ～５０ｍｇである。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
主として臨床効果はＩＩＥＦ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｉｎｄｅｘ　ｏｆ　Ｅｒｅｃｔｉｌｅ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ：国際勃起機能スコア）質問票（１５質問）のうち、挿入の頻度に関する質問「ここ４週間、性交を試みた時、何回挿入することができましたか？」及び勃起の維持に関する質問「ここ４週間、性交中、挿入後何回勃起を維持することができましたか？」により行い、次のスコアで評価した。
性交の試み一度もなし・・・スコア０
毎回又はほぼ毎回（１０回中９回以上）・・・スコア５
おおかた毎回（半分よりかなり上回る回数：１０回中７回程度）・・・スコア４
時々（１０回中５回）・・・スコア３
たまに（半分よりかなり下回る回数：１０回中３回程度）・・・スコア２
全くなし又はほとんどなし（１０回中１回以下）・・・スコア１
国内の後期第ＩＩ相試験、欧州及び米国の第ＩＩＩ相試験では、「挿入の頻度」及び「勃起の維持」ともに全体として群間に有意差が認められた。更に、本剤の各用量群とプラセボ群の間に有意差が認められた。
「挿入の頻度」と「勃起の維持」のスコアの推移
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１８．１　作用機序
シルデナフィルは、陰茎海綿体のＰＤＥ５を選択的に阻害し、神経及び海綿体内皮細胞由来のＮＯ刺激により産生された陰茎海綿体内のｃＧＭＰ分解を抑制することにより、陰茎海綿体平滑筋を弛緩させ、血流量が増加し、陰茎を勃起、維持させる。
１８．２　ＰＤＥ５阻害作用
ヒト陰茎海綿体のｃＧＭＰ分解酵素であるＰＤＥ５の活性を、選択的かつ競合的に阻害した（ＩＣ５０値：３．５ｎｍｏｌ／Ｌ）。
１８．３　陰茎海綿体内ｃＧＭＰ増大作用
ＮＯ供与体であるニトロプルシドナトリウム（ＳＮＰ）との併用により、ｃＡＭＰ量に影響を及ぼすことなく、摘出ウサギ海綿体内のｃＧＭＰ量を増大した（ＥＣ５０値：０．４３～０．５２μｍｏｌ／Ｌ）。
１８．４　海綿体弛緩増強作用
摘出ヒト海綿体の経壁神経刺激による弛緩反応を１０ｎｍｏｌ／Ｌ以上で増強し、１００ｎｍｏｌ／Ｌ以上で弛緩反応の持続時間を延長した。また、ＳＮＰ及び海綿体内皮細胞に作用してＮＯを遊離させるメサコリンによる摘出ウサギ海綿体の弛緩反応を１０ｎｍｏｌ／Ｌ以上で増強した。
１８．５　海綿体内圧増強作用
血圧及び心拍数に影響を及ぼすことなく、骨盤神経刺激及びＳＮＰによる麻酔イヌの陰茎海綿体内圧の上昇を増強した（ＥＤ５０値：１２．０μｇ／ｋｇ神経刺激、１６．２μｇ／ｋｇ　ＳＮＰ；静脈内投与）。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

ヴィアトリス製薬

販売会社