ロキソプロフェンナトリウムテープ５０ｍｇ「タイホウ」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［喘息発作を誘発することがある］〔９．１．１参照〕。

効能・効果

次記疾患並びに症状の消炎・鎮痛：変形性関節症、筋肉痛、外傷後の腫脹・外傷後の疼痛。

用法・用量

１日１回、患部に貼付する。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
８．２．　慢性疾患（変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には薬物療法以外の療法も考慮すること。
９．１．１．　気管支喘息＜アスピリン喘息又はその既往歴を除く＞の患者：病態を悪化させることがある〔２．２参照〕。
９．１．２．　皮膚感染症のある患者：感染による炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に使用すること（皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある）。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：ショック、アナフィラキシー（血圧低下、蕁麻疹、喉頭浮腫、呼吸困難等）があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　皮膚：（１～３％未満）皮膚そう痒、紅斑、接触性皮膚炎、皮疹、（頻度不明）皮下出血、皮膚刺激、皮膚色素沈着、皮膚水疱、皮膚腫脹。
２）．　消化器：（０．５～１％未満）胃不快感、（０．５％未満）上腹部痛、下痢・軟便。
３）．　肝臓：（０．５～１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇。
４）．　その他：（頻度不明）浮腫。
ロキソプロフェンナトリウム水和物パップ剤１００ｍｇの承認時までの臨床試験結果をもとに頻度を算出した。

高齢者

６５歳以上の高齢者に使用する場合は、貼付部の皮膚の状態に注意すること（ロキソプロフェンナトリウム水和物パップ剤１００ｍｇ及びテープ剤５０ｍｇ・１００ｍｇの製造販売後調査の結果、６５歳以上の高齢者での副作用の発現率（３．７％、１７３８例中６５例）は、６５歳未満（１．７％、１３００例中２２例）と比較して有意に高い（主な副作用が貼付部皮膚症状であった））。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意１４．１．１．　損傷皮膚及び粘膜に使用しないこと。
１４．１．２．　湿疹又は発疹の部位に使用しないこと。
１４．１．３．　眼又は眼の周囲に使用しないこと。
１４．１．４．　入浴の３０分以上前にはがすこと。
１４．１．５．　入浴後直ちに使用しないこと。
１４．１．６．　本剤に触れた手で、眼、鼻腔、口唇等の粘膜に触れないこと。
内袋開封後はチャックを閉めて保存すること。

１６．３　分布
１６．３．１　生物学的同等性試験
ロキソプロフェンナトリウムテープ５０ｍｇ「タイホウ」と標準製剤を健康成人男性の背部に単回貼付（４、８、１２、２０、２４時間）して経時的に角層内ロキソプロフェン量を測定した。角層内ロキソプロフェン量について、統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された。

１８．１　作用機序
ロキソプロフェンナトリウム水和物は皮膚から吸収された後、活性代謝物ｔｒａｎｓ‐ＯＨ体に変換され、急性炎症・慢性炎症、疼痛に対して、優れた抗炎症・鎮痛作用を示す。
１８．２　抗炎症作用
カラゲニン足蹠浮腫法（ラット）において、ロキソプロフェンナトリウムテープ５０ｍｇ「タイホウ」は、起炎対照群及びプラセボ群と比較して有意な抗炎症作用を示した。
１８．３　鎮痛作用
Ｒａｎｄａｌｌ‐Ｓｅｌｉｔｔｏ法（ラット）において、ロキソプロフェンナトリウムテープ５０ｍｇ「タイホウ」は、起炎対照群及びプラセボ群と比較して有意な鎮痛作用を示した。

製造販売会社

岡山大鵬薬品

販売会社

大鵬薬品