歯科用シタネスト－オクタプレシンカートリッジ

禁忌

２．１．　メトヘモグロビン血症のある患者［代謝産物のオルト－トルイジンがメトヘモグロビンを産生し症状が悪化する］。
２．２．　本剤の成分又はアミド型局所麻酔薬に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

歯科・口腔外科領域の手術・処置における浸潤麻酔、伝達麻酔。

用法・用量

一般に成人に対して１回１管（１．８ｍＬ：プロピトカイン塩酸塩として５４ｍｇ、フェリプレシンとして０．０５４単位）を注射する。
ただし、麻酔部位、麻酔手技、手術術式、年齢等により用量を適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、十分な問診により患者の全身状態を把握するとともに、異常が認められた場合に直ちに救急処置のとれるよう、常時準備をしておくこと。
８．２．　本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、次の点に留意すること。
８．２．１．　患者の全身状態の観察を十分に行うこと。
８．２．２．　できるだけ必要最少量にとどめること。
８．２．３．　血管の多い部位（顔面等）に注射する場合には、吸収が速いので、できるだけ少量を投与すること。
８．２．４．　注射針が、血管に入っていないことを確かめること。
８．２．５．　注射の速度はできるだけ遅くすること。
８．２．６．　前投薬や術中に投与した鎮静薬、鎮痛薬等による呼吸抑制が発現することがあるので、鎮静薬、鎮痛薬等を使用する際は少量より投与し、必要に応じて追加投与することが望ましい（なお、高齢者、小児、全身状態不良な患者、肥満者、呼吸器疾患を有する患者では特に注意し、異常が認められた際には、適切な処置を行うこと）〔９．１．１、９．７小児等、９．８高齢者の項参照〕。
８．３．　注射針が適切に位置していないなどにより、神経障害が生じることがあるので、穿刺に際し異常を認めた場合には本剤の注入を行わないこと。
８．４．　本剤の投与により、誤嚥・口腔内咬傷の危険性を増加させるおそれがあるので注意すること。
９．１．１．　全身状態不良な患者：生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある〔８．２．６参照〕。
９．１．２．　心刺激伝導障害のある患者：症状を悪化させることがある。
９．２．１．　重症腎機能障害のある患者：中毒症状が発現しやすくなる。
９．３．１．　重症肝機能障害のある患者：中毒症状が発現しやすくなる。

相互作用

１０．２．　併用注意：クラス３抗不整脈薬（アミオダロン等）［心機能抑制作用が増強するおそれがある（作用
が増強することが考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（頻度不明）：徐脈、不整脈、血圧低下、呼吸抑制、チアノーゼ、意識障害等を生じ、まれに心停止を来すことがある。また、まれにアナフィラキシーショックを起こしたとの報告がある。
１１．１．２．　意識障害、振戦、痙攣（いずれも頻度不明）：意識障害、振戦、痙攣等の中毒症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔１３．過量投与の項参照〕。
１１．１．３．　メトヘモグロビン血症（頻度不明）：チアノーゼ等の症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．４．　異常感覚、知覚・運動障害（いずれも頻度不明）：注射針の留置時に神経に触れることにより一過性異常感覚が発現することがある。また、神経が注射針や薬剤あるいは虚血によって障害を受けると、まれに持続的異常感覚、疼痛、知覚障害、運動障害等の神経学的疾患があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　中枢神経：（頻度不明）眠気、不安、興奮、霧視、眩暈等［このような症状があらわれた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがあるので、患者の全身状態の観察を十分に行い、必要に応じて適切な処置を行うこと］。
２）．　消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐等［このような症状があらわれた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがあるので、患者の全身状態の観察を十分に行い、必要に応じて適切な処置を行うこと］。
３）．　過敏症：（頻度不明）蕁麻疹等の皮膚症状、浮腫等。

高齢者

患者の全身状態の観察を十分に行いながら慎重に投与すること（一般に生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下している）〔８．２．６参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等に対する有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない〔８．２．６参照〕。

取扱い上の注意

１４．１．　使用回数本品は一回限り使用のディスポーザブル製剤であるので、再度の使用は避けること。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　使用前にカートリッジの頭部（アルミキャップ）メンブランをアルコールで軽く消毒すること。
１４．２．２．　本剤は、金属を侵す性質があるので、長時間注射針に接触させないことが望ましい。
１４．２．３．　強圧をかけずにできるだけゆっくり注射すること（骨膜下への強圧注射は組織の損傷又はガラスチューブの破折につながるおそれがある）（注射器のプランジャーを２０ｋｇの力で押すと構造上約５５ｋｇ／ｃ㎡の内圧がガラスチューブに加わる。本品は使用に際して２０ｋｇ以上の力が加わると、ガラスチューブが破損したりあるいは液もれを生じることがある）。
２０．１．　凍結するとゴム栓の飛び出し又はカートリッジの破損が起こることがあるので注意すること。
２０．２．　外箱開封後は遮光して保存すること。
２０．３．　廃棄の際は感染防止に配慮すること。

その他の注意

１５．２．　非臨床試験に基づく情報動物実験（ラット・マウス）でプロピトカイン塩酸塩の代謝産物であるオルト－トルイジンの長期大量投与により肝腫瘍、皮下腫瘍、膀胱腫瘍等の腫瘍が発生したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
外国人健康人に３％プロピトカイン塩酸塩１８ｍｇにフェリプレシンを添加し、歯根膜内注入したとき、血漿中の最高濃度は非添加群の約１／４であった。
外国健康人にプロピトカイン塩酸塩をフェリプレシン添加又は非添加で静脈内投与あるいは歯根膜内注入後の血漿中濃度推移（ｎ＝１）

１６．３　分布
プロピトカインの蛋白結合率は血清中濃度１～１００μｇ／ｍＬの範囲で４０～５５％と変動は小さく、α１‐酸性糖蛋白及びアルブミンと結合する。血液／血漿中濃度比は１．１であることから、血球に分布すると考えられる。妊婦にプロピトカイン塩酸塩を硬膜外投与したとき、臍帯静脈血中濃度と母体血漿中濃度の比は０．７～１．２で、胎盤を通過する。
１６．４　代謝
プロピトカイン塩酸塩は、肝臓でＮ‐ｐｒｏｐｙｌａｌａｎｉｎｅとｏ‐ｔｏｌｕｉｄｉｎｅに代謝された後、ｏ‐ｔｏｌｕｉｄｉｎｅは２‐ａｍｉｎｏ‐３‐ｈｙｄｒｏｘｙｔｏｌｕｅｎｅ及び２‐ａｍｉｎｏ‐５‐ｈｙｄｒｏｘｙｔｏｌｕｅｎｅに代謝される。

１６．５　排泄
１４Ｃ標識プロピトカインをラットに２０ｍｇ／ｋｇ腹腔内投与したとき、投与放射能の２５％が６時間で尿中に回収され、その大部分は代謝物であった。

１８．１　作用機序
プロピトカイン塩酸塩は、神経膜のナトリウムチャネルをブロックし、神経における活動電位の伝導を可逆的に抑制し、知覚神経及び運動神経を遮断する局所麻酔薬である。
１８．２　麻酔効果
動物実験（ウサギ、モルモット等）で、浸潤・伝達麻酔によるプロピトカイン塩酸塩の局所麻酔効果は、リドカイン塩酸塩とほぼ同程度であった。
１８．３　フェリプレシン（オクタプレシン）の作用
１８．３．１　作用部位
フェリプレシンの血管収縮作用は、主として毛細血管系の静脈側に作用するため、組織酸素圧の低下を来さず、アドレナリンよりも局所障害性が少ない。
１８．３．２　麻酔効果
３％プロピトカイン塩酸塩に０．０３単位／ｍＬフェリプレシンを配合したとき、従来のアドレナリン配合の局所麻酔剤と同等の麻酔作用を示した。
１８．３．３　心臓
ハロゲン化炭化水素、ｃｙｃｌｏｐｒｏｐａｎｅによる全身麻酔時には心筋の感受性が増大するため、アドレナリンを併用すると不整脈を起こすことがあるが、フェリプレシンは心室細動の危険性を伴うことなく、血管収縮剤として併用することができる。
１８．４　併用効果（プロピトカイン塩酸塩とフェリプレシンの作用）
３％プロピトカイン塩酸塩のフェリプレシン併用時の麻酔発現率、潜伏時間、鎮痛作用の拡散力及び深度は、２％リドカインのアドレナリン併用時とほぼ同等であった。上顎の伝達麻酔による歯髄、軟組織に対する鎮痛力も、２％リドカインのアドレナリン併用時とほぼ同等であった。また、プロピトカイン塩酸塩の浸潤麻酔における麻酔持続時間は、フェリプレシン併用時の方が、アドレナリン併用時よりも長かった。

製造販売会社

デンツプライシロナ

販売会社