ＥＳポリタミン配合顆粒

禁忌

２．１．　肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者〔９．３．１参照〕。
２．２．　重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者〔９．２．１参照〕。

効能・効果

次記状態時のアミノ酸補給：低蛋白血症、低栄養状態、手術前後。

用法・用量

通常成人１日２～８ｇを１～３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

肝機能障害患者

９．２．１．　重篤な腎障害または高窒素血症のある患者：投与しないこと（アミノ酸の代謝産物である尿素などの窒素化合物の尿中排泄が阻害され、症状が増悪するおそれがある）〔２．２参照〕。
９．３．１．　肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者：投与しないこと（アミノ酸の代謝が十分に行われないため、肝性昏睡を増悪する、又は起こすおそれがある）〔２．１参照〕。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発疹等。
２）．　消化器：（０．１～５％未満）悪心・嘔吐、胸やけ、腹部膨満感、下痢等。
発現頻度は、文献等に基づき集計。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１８．１　作用機序
本剤は国際連合ＦＡＯ（食糧農業機関）より発表された「必須アミノ酸配合比暫定規準（１９５７）」に基づき、Ｌ型必須アミノ酸を配合したアミノ酸栄養剤であり、低蛋白血症、低栄養状態、手術前後において、経口的にアミノ酸を補給することにより、血清総蛋白量の低下傾向並びに負の窒素出納を改善する。
１８．２　血清総蛋白量の増加
本剤投与により、術後及び低蛋白血症を示す胃腸疾患患者等における血清総蛋白量の低下傾向が改善される。
１８．３　窒素出納の改善
本剤投与により、負の窒素出納が改善される（健康成人）。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

ＥＡファーマ

販売会社