エネーボ配合経腸用液

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　牛乳タンパクアレルギーを有する患者［本剤には牛乳由来のタンパク質が含まれているため、ショック、アナフィラキシーを引き起こすことがある］。
２．３．　イレウスのある患者［消化管の通過障害がある］。
２．４．　腸管の機能が残存していない患者［水、電解質、栄養素などが吸収されない］。
２．５．　高度肝障害・高度腎障害のある患者〔９．２．１、９．３．１参照〕。
２．６．　重症糖尿病などの糖代謝異常のある患者［高血糖、高ケトン血症などを起こすおそれがある］。
２．７．　先天性アミノ酸代謝異常の患者［アシドーシス、嘔吐、意識障害などのアミノ酸代謝異常の症状が発現するおそれがある］。

効能・効果

一般に、手術後患者の栄養保持に用いることができるが、特に長期にわたり経口的食事摂取が困難な場合の経管栄養補給に使用する。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤を術後に投与する場合、胃、腸管の運動機能が回復し、水分の摂取が可能になったことを確認すること。

用法・用量

通常、標準量として成人には１日１０００～１６６７ｍＬ（１２００～２０００ｋｃａｌ）を経管又は経口投与する。経管投与では本剤を１時間に６２．５～１０４ｍＬ（７５～１２５ｋｃａｌ）の速度で持続的又は１日数回に分けて投与する。経口摂取可能な場合は１日１回又は数回に分けて経口投与することもできる。
ただし、通常、初期量は３３３ｍＬ／日（４００ｋｃａｌ／日）を目安とし、低速度（約４１．７ｍＬ／時間（５０ｋｃａｌ／時間）以下）で投与する。以後は患者の状態により徐々に増量し標準量とする。なお、年齢、体重、症状により投与量、投与濃度、投与速度を適宜増減する。特に投与初期は、水で希釈して投与することも考慮する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　経口食により十分な栄養摂取が可能となった場合には、速やかに経口食にきりかえること。
７．２．　本剤の臨床試験において２週間を超える時期での効果は確認されていない。

生殖能を有する者

８．１．　ビタミン、電解質（ナトリウムなど）及び微量元素の不足を生じる可能性があるので、必要に応じて補給すること。
８．２．　投与初期には、特に観察を十分に行い、下痢などの副作用が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
９．１．１．　短腸症候群の患者：下痢の増悪をきたすおそれがある。
９．１．２．　急性膵炎の患者：膵炎が増悪するおそれがある。
９．１．３．　水分の補給に注意を要する次の患者［１）意識不明の患者、２）口渇を訴えることのできない患者、３）高熱を伴う患者、４）重篤な下痢など著しい脱水症状の患者］：水分バランスを失いやすい。
９．２．１．　高度腎障害のある患者：投与しないこと（高窒素血症などを起こすおそれがある）〔２．５参照〕。
９．３．１．　高度肝障害のある患者：投与しないこと（肝性昏睡などを起こすおそれがある）〔２．５参照〕。
〔９．５．１参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：ワルファリン［ワルファリンの作用が減弱することがある（フィトナジオン（ビタミンＫ１）がワルファリンの作用に拮抗するため（本剤はフィトナジオンを２９μｇ／２５０ｍＬ含有する））］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　消化器：（５％以上）下痢（４０．７％）、便秘（１５．３％）、腹部膨満（１０．２％）、腹痛、（０．１～５％未満）腹水、悪心、門脈ガス血症［減量、投与速度の減少、投与濃度の低下又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと］。
２）．　代謝・栄養：（５％以上）低ナトリウム血症、高カリウム血症［減量、投与速度の減少、投与濃度の低下又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと］。
３）．　肝臓：（０．１～５％未満）肝機能異常［減量、投与速度の減少、投与濃度の低下又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと］。
４）．　呼吸器：（０．１～５％未満）乳び胸［減量、投与速度の減少、投与濃度の低下又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと］。
５）．　血液：（５％以上）γ－グルタミルトランスフェラーゼ増加、血中アルカリホスファターゼ増加、（０．１～５％未満）血中カリウム増加、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、血中ブドウ糖増加、好酸球数増加、肝機能検査異常［減量、投与速度の減少、投与濃度の低下又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと］。
６）．　尿：（０．１～５％未満）尿量減少［減量、投与速度の減少、投与濃度の低下又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと］。

高齢者

投与量、投与濃度、投与速度に注意して投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

授乳婦

９．５．１．　妊娠３カ月以内又は妊娠を希望する女性：投与する場合は、用法及び用量に留意し、本剤によるビタミンＡの投与は５０００ＩＵ（１５００μｇＲＥ）／日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前３カ月から妊娠初期３カ月までにビタミンＡを１００００ＩＵ（３０００μｇＲＥ）／日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。
９．５．２．　妊婦＜妊娠３カ月以内の女性を除く＞：治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした有効性・安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意１４．１．１．　可塑剤としてＤＥＨＰ［ｄｉ－（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ：フタル酸ジ－（２－エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合、ＤＥＨＰが製剤中に溶出するので、ＤＥＨＰを含まない栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用することが望ましい。
１４．１．２．　経腸栄養剤であるため、静脈内へは投与しないこと。
１４．１．３．　分割投与の開始時又は持続的投与の数時間ごとに、胃内容物の残存を確認すること。
１４．１．４．　経管投与においては、分割投与の終了ごと、あるいは持続的投与の数時間ごとに少量の水でチューブをフラッシングすること。
１４．１．５．　開缶直前によく振ってから使用すること。
１４．１．６．　本剤を加温する場合は、未開缶のまま微温湯（３０～４０℃）で行い、直火での加温は避けること。
２０．１．　凍結保存や室温を上回る高温下での保存は避けること。
２０．２．　開缶後は、微生物汚染及び直射日光を避け、できるだけ早めに使い切る（やむを得ず冷蔵庫内に保存する場合は密閉し、開缶後４８時間以内に使い切る）。
２０．３．　万一容器等の破損により、製剤に異常が認められた場合には使用しないこと。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相比較試験
食道癌手術又は胃癌全摘術後患者で栄養保持を必要とするが、十分な経口的食事摂取が困難で、経管栄養補給を必要とする本剤群の安全性評価対象患者５９例中に、手術後３日目より手術後１２日目の１０日間、本剤又は比較対照薬を投与した第ＩＩＩ相比較試験において、主要評価項目であるＲＴＰ（Ｒａｐｉｄ　ｔｕｒｎｏｖｅｒ　ｐｒｏｔｅｉｎ）は、両群ともに同様の推移を示した。
安全性評価対象５９例中４３例（７２．９％）に副作用がみられた。主な副作用は下痢２４例（４０．７％）、便秘９例（１５．３％）、腹部膨満６例（１０．２％）、腹痛５例（８．５％）等の消化器症状及び低ナトリウム血症４例（６．８％）、高カリウム血症３例（５．１％）であった。主な臨床検査値の異常はγ‐グルタミルトランスフェラーゼ増加が５例（８．５％）、血中アルカリホスファターゼ増加が４例（６．８％）であった。

１８．１　作用機序
本剤はタンパク質、炭水化物、脂質、電解質、エネルギー、ビタミン、ミネラル及び水分の補給効果を示す。
１８．２　タンパク質
１８．２．１　本剤のタンパク質源は、アミノ酸補足効果と効率的利用を考慮し、乳タンパク質（乳清タンパク質と牛乳タンパク質）と大豆分離タンパク質を９０．５：９．５の割合で配合したもので、２５０ｍＬ中１３．５ｇ（エネルギー構成比１８％）を含有する。
１８．２．２　ＮＰＣ／Ｎ比（非タンパクカロリー／窒素比）は１１６（分析値に基づく）である。
１８．３　炭水化物
本剤の主な糖質源はデキストリンと精製白糖（ショ糖）で、２５０ｍＬ中３９．６ｇ（エネルギー構成比５３％）を含有する。
１８．４　脂質
１８．４．１　本剤の主な脂質源は高オレイン酸ヒマワリ油、ナタネ油と中鎖脂肪酸トリグリセリドで、２５０ｍＬ中９．６ｇ（エネルギー構成比２９％）を含有する。
また、均一微細でかつ安定な懸濁液となっており、消化されやすい。
１８．４．２　魚油由来のＥＰＡ、ＤＨＡを含有し、ω３系、ω６系、ω９系列の脂肪酸をバランスよく含有している。
１８．５　水分量
本剤２５０ｍＬ中の水分量は２０３ｍＬである。

一包可：

分割：

粉砕：

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アボットジャパン

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