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ウタゲン配合散

後発医薬品
販売名
ウタゲン配合散
薬価
1g 6.50円
製造メーカー
全星薬品

添付文書情報2024年03月改定(第1版)

商品情報

薬効分類名
その他の痛風治療剤
一般名
クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム散
禁忌
2.1. ヘキサミン投与中の患者〔10.1参照〕。
効能・効果
1). 痛風ならびに高尿酸血症における酸性尿の改善。
2). アシドーシスの改善。
用法・用量
〈痛風ならびに高尿酸血症における酸性尿の改善〉
通常成人1回1gを1日3回経口投与するが、尿検査でpH6.2から6.8の範囲に入るよう投与量を調整する。
〈アシドーシスの改善〉
原則として成人1日量6gを3~4回に分けて経口投与するが、年齢、体重、血液ガス分析結果などから患者の状況に応じ適宜増減する。
肝機能障害患者
8.1. 本剤の投与に際しては、患者の血清電解質の変化に注意すること。特に、腎機能障害のある患者に投与する場合や、長期間投与する場合には、血中カリウム値、腎機能等を定期的に検査すること〔9.2腎機能障害患者の項、11.1.1参照〕。
8.2. リン酸カルシウムは、アルカリ側で不溶性となることが知られているので、結石防止のため過度の尿アルカリ化は避けるべきである。
9.1.1. 尿路感染症の患者:感染を助長するおそれがある。
腎機能障害患者:カリウムの排泄低下により、高カリウム血症があらわれやすい〔8.1、11.1.1参照〕。
肝機能障害患者:肝疾患・肝機能障害の症状を悪化させるおそれがある。
相互作用
10.1. 併用禁忌:ヘキサミン(ヘキサミン静注液)〔2.1参照〕[ヘキサミンの効果を減弱することがあるので併用は避けること(ヘキサミンは酸性尿下で効果を発現するので、尿pHの上昇により効果が減弱することがある)]。
10.2. 併用注意:水酸化アルミニウムゲル<経口>[他のクエン酸製剤との併用でアルミニウムの吸収が促進されたとの報告があるので、併用する場合には2時間以上投与間隔を置くこと(クエン酸がアルミニウムとキレート化合物を形成し、アルミニウムの吸収を促進させるとの報告がある)]。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
重大な副作用
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 高カリウム血症(0.54%):高カリウム血症に伴い、徐脈、全身倦怠感、脱力感等があらわれることがある〔8.1、9.2腎機能障害患者の項参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 肝臓:(0.1%~2%未満)AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、γ-GTP上昇、(頻度不明)LDH上昇。
2). 腎臓:(頻度不明)血中クレアチニン上昇、BUN上昇。
3). 消化器:(0.1%~2%未満)胃不快感、下痢、悪心、胸やけ、嘔吐、食欲不振、(頻度不明)嘔気、口内炎、腹部膨満感、胃痛、舌炎。
4). 皮膚:(0.1%~2%未満)発疹、(頻度不明)皮膚そう痒感。
5). 泌尿器:(0.1%~2%未満)排尿障害[縮小した結石の尿管への嵌頓による(このような場合には外科的処置を含む適切な処置を行うこと)]。
6). その他:(0.1%~2%未満)頻脈、残尿感、眠気、(頻度不明)貧血、全身倦怠感。
高齢者
減量するなど注意すること(生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい)。
適用上の注意
14.1. 薬剤交付時の注意服用しにくい場合は、水などに溶かして服用する(本剤は、塩味が強く服用しにくいことがあり、また、痛風・高尿酸血症の患者においては、尿量の増加をはかることが望ましいとされている)。

16.1 血中濃度
本剤の体内薬物動態は、本剤の成分及び代謝産物がすべて生体常在物質であることをふまえて解析された。
16.1.1 生物学的同等性試験
ウタゲン配合散とウラリット-U配合散を、クロスオーバー法によりそれぞれ6g(クエン酸カリウムとして2,778mg、クエン酸ナトリウム水和物として2,340mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中クエン酸濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
薬物動態パラメータ
→図表を見る(PDF)

血漿中クエン酸濃度推移

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
注)本剤の承認されている用法及び用量
痛風ならびに高尿酸血症における酸性尿の改善
通常成人1回1gを1日3回経口投与するが、尿検査でpH6.2から6.8の範囲に入るよう投与量を調整する。
アシドーシスの改善
原則として成人1日量6gを3~4回に分けて経口投与するが、年齢、体重、血液ガス分析結果などから患者の状況に応じ適宜増減する。

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18.1 作用機序
本剤の作用は、主として代謝産物の重炭酸塩(HCO3-)が、生体において塩基として作用することに基づくと考えられる。

一包可:不可
分割:不可
粉砕:不明
製造販売会社
全星薬品
販売会社
 

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