ウパシタ静注透析用２００μｇシリンジ

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往症のある患者。
２．２．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

効能・効果

血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症。

用法・用量

通常、成人には、ウパシカルセトナトリウムとして１回２５μｇを開始用量とし、週３回、透析終了時の返血時に透析回路静脈側に注入する。血清カルシウム濃度に応じて開始用量を１回５０μｇとすることができる。以後は、患者の副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）及び血清カルシウム濃度の十分な観察のもと、１回２５～３００μｇの範囲内で適宜用量を調整する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　本剤は血中カルシウムの低下作用を有するので、血清カルシウム濃度が低値でないこと（目安として８．４ｍｇ／ｄＬ以上）を確認して投与を開始すること。
７．２．　血清カルシウム濃度が９．０ｍｇ／ｄＬ以上の場合は、開始用量として１回５０μｇを考慮すること。
７．３．　血清カルシウム濃度は、本剤の投与開始時及び用量調整時は週１回測定し、維持期には２週に１回以上測定すること。血清カルシウム濃度が８．４ｍｇ／ｄＬ未満に低下した場合は、次のように対応すること。なお、血清カルシウム濃度の検査は、本剤の薬効及び安全性を適正に判断するために投与前に実施すること〔８．１、９．１．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。
１）．　血清カルシウム濃度８．４ｍｇ／ｄＬ未満：（処置）原則として本剤の増量を行わない、カルシウム剤やビタミンＤ製剤の投与、本剤の減量等の処置を考慮すること、（検査）血清カルシウム濃度を週１回以上測定し、心電図検査を実施することが望ましい、（増量・再開）増量する場合には、目安として８．４ｍｇ／ｄＬ以上に回復したことを確認後、増量すること。
２）．　血清カルシウム濃度７．５ｍｇ／ｄＬ未満：（処置）直ちに本剤の休薬を行うこと、（検査）血清カルシウム濃度を週１回以上測定し、心電図検査を実施することが望ましい、（増量・再開）再開する場合には、目安として８．４ｍｇ／ｄＬ以上に回復したことを確認後、休薬前の用量か、それ以下の用量から再開すること。
低アルブミン血症（血清アルブミン濃度が４．０ｇ／ｄＬ未満）がある場合には、補正カルシウム濃度＊を指標に用いること。
＊）補正カルシウム濃度（ｍｇ／ｄＬ）＝血清カルシウム濃度（ｍｇ／ｄＬ）－血清アルブミン濃度（ｇ／ｄＬ）＋４．０。
７．４．　増量する場合には増量幅を５０μｇ（ただし２５μｇから増量する場合は５０μｇへ増量）とし、２週間以上の間隔をあけて行うこと。
７．５．　ＰＴＨが管理目標値の範囲に維持されるように、定期的にＰＴＨを測定すること。ＰＴＨの測定は本剤の投与開始時及び用量調整時（目安として投与開始から３カ月程度）は月２回とし、ＰＴＨがほぼ安定したことを確認した後は月１回とすることが望ましい（ＰＴＨが管理目標値を下回った場合、減量又は休薬を考慮すること）。なお、ＰＴＨの測定は、本剤の薬効及び安全性を適正に判断するために投与前に実施すること。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　本剤投与中は定期的に血清カルシウム濃度を測定し、低カルシウム血症が発現しないよう十分注意すること。低カルシウム血症の発現あるいは発現のおそれがある場合には、カルシウム剤やビタミンＤ製剤の投与、本剤の減量等の処置を考慮すること（また、本剤投与中にカルシウム剤やビタミンＤ製剤の投与を中止した際には、低カルシウム血症の発現に注意すること）〔７．３、９．１．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。
８．２．　投与開始時及び用量調整時は頻回に患者の症状を観察し、副作用の発現などに注意すること。
９．１．１．　低カルシウム血症の患者：低カルシウム血症を悪化させるおそれがある〔７．３、８．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：デノスマブ、ビスホスホネート系薬剤（ミノドロン酸水和物、アレンドロン酸ナトリウム水和物、リセドロン酸ナトリウム水和物、イバンドロン酸ナトリウム水和物、ゾレドロン酸水和物等）、選択的エストロゲン受容体モジュレーター（ラロキシフェン塩酸塩、バゼドキシフェン酢酸塩）、カルシトニン、副腎皮質ホルモン（プレドニゾロン、デキサメタゾン等）［血清カルシウム濃度が低下するおそれがある（本剤の血中カルシウム低下作用
が増強される可能性がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　低カルシウム血症（５．７％）：低カルシウム血症に基づくと考えられる症状（ＱＴ延長、しびれ、筋痙攣、気分不良、不整脈、血圧低下及び痙攣等）があらわれた場合には、血清カルシウム濃度を確認し、カルシウム剤やビタミンＤ製剤の投与を考慮すること〔７．３、８．１、９．１．１、１１．１．２、１３．２参照〕。
１１．１．２．　ＱＴ延長（１．３％）〔７．３、８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　胃腸障害：（０．５％未満）嘔吐、便秘、悪心。
２）．　代謝および栄養障害：（０．５％未満）食欲減退。
３）．　肝胆道系障害：（０．５％未満）肝機能異常。
４）．　筋骨格系および結合組織障害：（０．５％未満）筋痙縮。
５）．　神経系障害：（０．５％未満）浮動性めまい、パーキンソン病。
６）．　皮膚および皮下組織障害：（０．５％未満）多汗症。
７）．　血管障害：（０．５％未満）高血圧。
８）．　傷害、中毒および処置合併症：（０．５％未満）シャント血栓症。
９）．　眼障害：（０．５～１％未満）水晶体混濁。
１０）．　一般・全身障害および投与部位の状態：（０．５％未満）顔面浮腫、口渇。

高齢者

高齢者では慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと（動物実験（ラット）で最低用量１００ｍｇ／ｋｇ／日（臨床最大用量３００μｇ、週３回投与でのＡＵＣ０－１６８ｈの５１７倍に相当する）を静脈内投与した結果、生後初期の出生仔生存性低下、出生仔水晶体混濁、出生仔体重低値等が認められており、また、動物実験（ラット）で胎仔への移行が認められている）〔２．２参照〕。
本剤投与中及び本剤最終投与後に透析を実施した日の翌日までは授乳を避けさせること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が認められており、また、授乳期に最低用量１００ｍｇ／ｋｇ／日（臨床最大用量３００μｇ、週３回投与でのＡＵＣ０－１６８ｈの５１７倍に相当する）を母動物に静脈内投与した結果、生後初期の出生仔生存性低下、出生仔水晶体混濁、出生仔体重低値等が認められている）。

小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意他剤との混注を行わないこと。
１４．２．　薬剤投与時の注意本剤は透析回路静脈側に注入し、皮下、筋肉内には投与しないこと。
２０．１．　プランジャーロッドの無理な操作はしないこと。
２０．２．　できるだけ使用直前までブリスター包装からシリンジを取り出さないこと。
外箱開封後は遮光して保存すること。
２０．３．　シリンジ先端部のチップキャップが外れている、又はシリンジの破損等の異常が認められるときは使用しないこと。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　海外において、他のカルシウム受容体作動薬による過度のＰＴＨの低下により、無形成骨症が生じたとの報告がある。
１５．１．２．　海外において、他のカルシウム受容体作動薬投与後の急激なＰＴＨの低下により、低カルシウム血症及び低リン酸血症を伴う飢餓骨症候群（ｈｕｎｇｒｙ　ｂｏｎｅ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ）を発現したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に本剤２５、５０、１００、２００、４００、６００及び８００μｇ注）を単回静脈内投与して血漿中の薬物濃度を測定した。単回投与において、血漿中薬物濃度のＣｍａｘ及びＡＵＣ０－∞は投与量の増加に伴い上昇した。投与６６時間後に血液透析を実施した結果、透析直後の血漿中薬物濃度は透析直前の値より７８．４０～１００％低下した。
注）本剤の承認された用法及び用量は、通常、ウパシカルセトナトリウムとして１回２５～３００μｇである。
血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者における単回静脈内投与後の血漿中薬物濃度推移（平均値＋標準偏差）

単回静脈内投与時の薬物動態パラメータ
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１６．１．２　反復投与
血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に本剤５０、１００及び２００μｇを週３回、２２日間、合計９回反復静脈内投与した。３週間の反復投与において、血漿中には主に未変化体として存在し、反復投与によって透析前の血漿中トラフ濃度は上昇しないことが示された。
血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者における反復静脈内投与後の血漿中薬物濃度推移（平均値＋標準偏差）

１６．３　分布
ヒト血漿タンパク結合率は、０．０１～１０μｇ／ｍＬの本剤濃度範囲において概ね一定で、４４．２～４５．６％であった。ヒト血液を用いた赤血球移行率は、同濃度範囲において５．５～９．０％であった。雌雄ラットに本剤放射ラベル体を１ｍｇ／ｋｇで単回静脈内投与し、投薬後５分、１、３、６、２４、４８及び７２時間の各組織中の放射能濃度を測定した。雄性ラットに単回静脈内投与後５分間で殆どの組織においてＣｍａｘを示し、腎臓、腎皮質及び腎髄質に高濃度分布し、次いで膀胱、肝臓及び前立腺に分布した。各組織に移行した放射能は経時的に消失し、投与後７２時間で殆どの組織から放射能は消失した。雌性ラットにおいても同様の組織分布を示し、雌雄の生殖器への特異的な分布はなく、性差は認められなかった。
１６．４　代謝
血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に本剤２５、５０、１００、２００、４００、６００及び８００μｇ注）を単回静脈内投与したとき、血漿中には総曝露量の９０％以上が未変化体として存在した。本剤の主な代謝物は、アセチル抱合体（Ｍ１）、グルタミン酸抱合体（Ｍ２）、酸化的脱アミノ化体（Ｍ３）と推定された。Ｍ１は、いずれの用量においても血漿中に認められなかった。Ｍ２の血漿中濃度は総曝露量の０．８％以下であった。Ｍ３は総曝露量の５．８％以下であった。
注）本剤の承認された用法及び用量は、通常、ウパシカルセトナトリウムとして１回２５～３００μｇである。
１６．５　排泄
雄性ラットに放射ラベル化した本剤を１０ｍｇ／ｋｇで単回静脈内投与したとき、投与後１６８時間までの尿及び糞中にそれぞれ投与量の８９．６及び６．４％が排泄された。主排泄経路は腎臓であった。本剤は健康成人では約８０％以上が未変化体として尿中に排泄され、血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者においては、未変化体が主に血液透析により生体内から除去される。また代謝物Ｍ２及びＭ３についても、未変化体と同様、主に血液透析により生体内から除去される。
１６．７　薬物相互作用
本剤は主要なＣＹＰ分子種（ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｂ６、ＣＹＰ２Ｃ８、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ２Ｅ１及びＣＹＰ３Ａ）、ＵＧＴ分子種（ＵＧＴ１Ａ１、ＵＧＴ２Ｂ７）を阻害しなかった。また本剤はＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｂ６及びＣＹＰ３Ａ４を誘導しなかった。本剤はＭＤＲ１及びＢＣＲＰの基質ではなく、各種トランスポーター（ＭＤＲ１、ＢＣＲＰ、ＯＡＴＰ１Ｂ１、ＯＡＴＰ１Ｂ３、ＯＡＴ１、ＯＡＴ３、ＯＣＴ２、ＭＡＴＥ１及びＭＡＴＥ２－Ｋ）を阻害しなかった。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相試験（血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象とした二重盲検並行群間比較試験）
血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者１５３例を対象に、本剤及びプラセボを個体内用量調整により週３回２４週間透析終了後に投与した。その結果、治療期２２、２３及び２４週時における平均血清ｉＰＴＨ濃度平均値が６０ｐｇ／ｍＬ以上２４０ｐｇ／ｍＬ以下を達成した被験者割合は、プラセボ群と比較して有意に高かった（ｐ＜０．００１、Ｆｉｓｈｅｒの直接確率検定）。
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副作用発現頻度は、本剤群で１１．７％（１２／１０３例）であった。発現した副作用は、補正カルシウム減少８．７％（９／１０３例）、悪心１．０％（１／１０３例）、シャント血栓症１．０％（１／１０３例）、食欲減退１．０％（１／１０３例）、筋痙縮１．０％（１／１０３例）であった。
１７．１．２　国内第ＩＩＩ相試験（血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象とした長期投与試験）
血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者１５７例を対象に、本剤を個体内用量調整により週３回５２週間透析終了後に投与した。その結果、投与５２週後における平均血清ｉＰＴＨ濃度が６０ｐｇ／ｍＬ以上２４０ｐｇ／ｍＬ以下を達成した被験者割合は、９４．２％（１３１／１３９例）であった。
副作用発現頻度は、６．４％（１０／１５７例）であった。発現した副作用は、心電図ＱＴ延長１．３％（２／１５７例）、水晶体混濁１．３％（２／１５７例）、多汗症０．６％（１／１５７例）、補正カルシウム減少０．６％（１／１５７例）、顔面浮腫０．６％（１／１５７例）、口渇０．６％（１／１５７例）、急性心筋梗塞０．６％（１／１５７例）、高血圧０．６％（１／１５７例）、肝機能異常０．６％（１／１５７例）、便秘０．６％（１／１５７例）であった。

１８．１　作用機序
本剤は、副甲状腺細胞表面のカルシウム受容体を介して作用を発現する。カルシウム受容体はＰＴＨ分泌に加え、ＰＴＨ生合成及び副甲状腺細胞増殖を制御している。本剤は、カルシウム受容体に作動し、主としてＰＴＨ分泌を抑制することで、血中ＰＴＨ濃度を低下させる。
１８．２　作用・効果
本剤はアデニン誘発腎不全ラットへの単回静脈内投与により血清ｉＰＴＨ濃度及び血清カルシウムを用量依存的に低下させた。また、アデニン誘発腎不全ラットへの３週間反復静脈内投与により、異所性石灰化及び副甲状腺過形成を用量依存的に抑制した。

製造販売会社

三和化学研究所

販売会社