ファリーダックカプセル１５ｍｇ

警告

１．本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者のみに行う。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始する。
２．本剤の使用にあたっては、治療初期は入院又はそれに準ずる管理の下で適切な処置を行う。また、添付文書等を熟読する。

効能・効果

再発又は難治性の多発性骨髄腫。
＜効能又は効果に関連する使用上の注意＞
１．本剤による治療は、少なくとも１つの標準的な治療が無効又は治療後に再発した患者を対象とする。
２．臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、添付文書の【臨床成績】の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行う。

用法・用量

ボルテゾミブ及びデキサメタゾンとの併用において、パノビノスタットとして１日１回２０ｍｇを週３回、２週間（１、３、５、８、１０及び１２日目）経口投与した後、９日間休薬（１３～２１日目）する。この３週間を１サイクルとし、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。
＜用法及び用量に関連する使用上の注意＞
１．本剤を単独投与で使用した場合の有効性及び安全性は確立していない。
２．ボルテゾミブ及びデキサメタゾンの投与に際しては、添付文書の【臨床成績】の項の内容を熟知し、投与する（また、併用薬剤の添付文書を熟読する）。
３．ボルテゾミブ及びデキサメタゾン以外の抗悪性腫瘍剤との併用における有効性及び安全性は確立していない。
４．本剤を１６サイクルを超えて投与した場合の有効性及び安全性は確立していない。
５．肝機能障害患者では、本剤の血中濃度が上昇するとの報告があるため、減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意する。
６．本剤の投与開始にあたっては、次を参考に判断を行う。
［投与開始基準］
血小板数：１０００００／μＬ以上。
好中球数：１５００／μＬ以上。
ＱＴｃ間隔：４５０ｍｓｅｃ未満（投与開始にあたっては、電解質の補正を行った上で心電図検査を実施し、平均で４５０ｍｓｅｃ以上のＱＴｃ間隔延長が認められた場合は、本剤の投与は行わない）。
血中電解質（血中カリウム、マグネシウム及びリン）：電解質異常（血中カリウム異常、血中マグネシウム異常及び血中リン異常）がある患者の場合は必要に応じて電解質補正する。
７．副作用により、本剤を休薬、減量又は中止する場合には、副作用の症状、グレード（ＮＣＩ－ＣＴＣＡＥ　ｖ．４．０）等に応じて次の基準を考慮する。減量する場合は、１サイクル３週間の投与スケジュールを維持する（なお、患者の状態により適宜減量するが、減量は５ｍｇ単位で行い、１０ｍｇ／日未満に減量しない）。
［副作用に対する休薬、減量及び中止基準］
１．血小板数：血小板数２５０００／μＬ未満又は血小板数５００００／μＬ未満で出血を伴う場合：血小板数が５００００／μＬ以上に回復するまで本剤を休薬し、再開する場合には、休薬前の投与量から１回５ｍｇ減量する（再開した後に再び発現した場合も同様とし、１回１０ｍｇに減量した後に、再び副作用が発現した場合には、本剤の投与を中止する）（但し、頻回の血小板輸血を必要とする場合は、本剤の投与中止を検討する）。
２．好中球数：
１）．好中球数５００／μＬ以上１０００／μＬ未満：好中球数が１０００／μＬ以上に回復するまで本剤を休薬し、再開する場合には、休薬前と同じ用量で再開する。
２）．好中球数５００／μＬ未満：好中球数が１０００／μＬ以上に回復するまで本剤を休薬し、再開する場合には、休薬前の投与量から１回５ｍｇ減量する（再開した後に再び発現した場合も同様とし、１回１０ｍｇに減量した後に、再び副作用が発現した場合には、本剤の投与を中止する）。
３）．発熱性好中球減少症＜１０００／μＬ未満で３８．５℃以上の発熱を伴う場合＞：発熱が消失し、好中球数が１０００／μＬ以上に回復するまで本剤を休薬し、再開する場合には、休薬前の投与量から１回５ｍｇ減量する（再開した後に再び発現した場合も同様とし、１回１０ｍｇに減量した後に、再び副作用が発現した場合には、本剤の投与を中止する）。
３．下痢（止瀉薬の使用にも関わらず持続する場合）：
１）．グレード２の下痢＜止瀉薬の使用にも関わらず持続する場合＞：グレード１以下に回復するまで本剤を休薬し、再開する場合には、休薬前と同じ用量で再開する。
２）．グレード３の下痢＜止瀉薬の使用にも関わらず持続する場合＞：グレード１以下に回復するまで本剤を休薬し、再開する場合には、休薬前の投与量から１回５ｍｇ減量する（再開した後に再び発現した場合も同様とし、１回１０ｍｇに減量した後に、再び副作用が発現した場合には、本剤の投与を中止する）。
３）．グレード４の下痢＜止瀉薬の使用にも関わらず持続する場合＞：本剤の投与を中止する。
４．悪心、嘔吐（制吐剤の使用にも関わらず持続する場合）：グレード３以上の悪心＜制吐剤の使用にも関わらず持続する場合＞、グレード３以上の嘔吐＜制吐剤の使用にも関わらず持続する場合＞：グレード１以下に回復するまで本剤を休薬し、再開する場合には、休薬前の投与量から１回５ｍｇ減量する（再開した後に再び発現した場合も同様とし、１回１０ｍｇに減量した後に、再び副作用が発現した場合には、本剤の投与を中止する）。
５．ＱＴｃ間隔：
１）．４８０ｍｓｅｃ以上５００ｍｓｅｃ以下のＱＴｃ間隔延長又はベースラインから６０ｍｓｅｃを超えるＱＴｃ間隔延長：本剤を休薬し、７日以内に回復しない場合には、本剤の投与を中止し、また、７日以内に回復した場合には、休薬前と同じ用量で再開し、再開した後に再び発現し、７日以内に回復した場合には、休薬前の投与量から１回５ｍｇ減量する（その後に再び発現した場合も同様とし、１回１０ｍｇに減量した後に、再び副作用が発現した場合には、本剤の投与を中止する）。
２）．５００ｍｓｅｃを超えるＱＴｃ間隔延長：本剤の投与を中止する。
６．その他の副作用：グレード３以上の副作用又はグレード２の副作用の再発：グレード１以下に回復するまで本剤を休薬し、再開する場合には、休薬前の投与量から１回５ｍｇ減量する（再開した後に再び発現した場合も同様とし、１回１０ｍｇに減量した後に、再び副作用が発現した場合には、本剤の投与を中止する）。

慎重投与

１．血小板数減少のある患者又は抗凝固剤治療中の患者［出血の恐れがある］。
２．感染症を合併している患者［感染症が悪化する恐れがある］。
３．ＱＴ間隔延長の恐れ又はその既往歴のある患者［ＱＴ間隔延長が起こる恐れがある］。
４．肝機能障害のある患者［血中濃度が上昇する恐れがある］。
５．高齢者。

重要な基本的注意

１．本剤投与により、血小板減少、好中球減少、貧血が現れることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行い、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
２．本剤投与により、細菌、真菌、ウイルス又は原虫による感染症が発現又は感染症悪化や日和見感染が発現又は日和見感染悪化することがあり、Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）においてＢ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎が現れることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス、結核等の感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行う。また、本剤投与中は感染症の発現又は感染症悪化に十分注意し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
３．本剤投与により、重度下痢、悪心・嘔吐及び便秘が現れることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は、血中電解質（カリウム、マグネシウム、リン等）をモニタリングする。下痢や嘔吐の症状が認められた場合には、止瀉薬や制吐薬の投与等の適切な処置を行う。また、電解質異常が認められた場合には、電解質の補正、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。また、イレウスが報告されているため、便秘を認めた患者は慎重に観察する。
４．本剤投与により、脱水症状が現れることがあるので、必要に応じて、補液、電解質補充等を行う。また、投与にあたっては、患者に、脱水の兆候や脱水を避けるための注意点を指導する。過度の嘔吐、下痢等が認められた場合には、医師の診察を受けるよう患者を指導する。
５．本剤投与により、ＱＴ間隔延長が現れることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に心電図検査及び電解質検査を行い、患者の状態を十分に観察し、また、必要に応じて、電解質（カリウム、マグネシウム、リン等）を補正するとともにＱＴ間隔延長、不整脈等が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
６．本剤投与により、ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、総ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害が現れることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
７．本剤投与により、低血圧、起立性低血圧、失神、意識消失が現れることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。
８．本剤を投与する際には、患者とそのパートナーに対して、本剤投与期間中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導する。

相互作用

本剤はＣＹＰ３Ａ４の基質となる。また、本剤はＣＹＰ２Ｄ６を阻害することが示されている。
併用注意：１．強いＣＹＰ３Ａ阻害剤（アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ケトコナゾール（経口剤は国内未発売）等）、リトナビル、サキナビル、クラリスロマイシン等）［本剤の血中濃度が上昇する恐れがあるので、併用する場合には、減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意する（これらの薬剤の強いＣＹＰ３Ａ阻害作用により、本剤の代謝・排泄が阻害されると考えられる）］。
２．強いＣＹＰ３Ａ誘導剤（リファンピシン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、リファブチン、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）等）［本剤の血中濃度が低下する恐れがあるので、併用を避けることが望ましい（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本剤の代謝が促進されると考えられる）］。
３．ＣＹＰ２Ｄ６の基質（デキストロメトルファン、タモキシフェン、プロパフェノン、リスペリドン等）［これらの薬剤の血中濃度が上昇する恐れがあるので、併用する場合には、患者の状態を注意深く観察する（本剤によるＣＹＰ２Ｄ６阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害されると考えられる）］。
４．抗不整脈薬（アミオダロン、ジソピラミド、プロカインアミド、キニジン、ソタロール等）、ＱＴ間隔を延長させることが知られている他の薬剤（クラリスロマイシン、メサドン、モキシフロキサシン、ベプリジル、ピモジド等）［本剤を併用した場合、相加的なＱＴ間隔延長を起こすことがあるため、併用を避けることが望ましい（これらの薬剤ではＱＴ間隔を延長するとの報告がある）］。
５．ＱＴ間隔を延長させることが知られている制吐剤（オンダンセトロン、トロピセトロン）［本剤を併用した場合、相加的なＱＴ間隔延長を起こすことがあるため、併用する場合には、患者の状態を注意深く観察する（これらの薬剤ではＱＴ間隔を延長するとの報告がある）］。

副作用

再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした国際共同第３相臨床試験において、本剤投与３８１例（日本人１８例含む）中、副作用は３４５例（９０．６％）に認められた。
主な副作用は、血小板減少症２１３例（５５．９％）、下痢１９４例（５０．９％）、疲労１１８例（３１．０％）、貧血１０１例（２６．５％）、好中球減少症９０例（２３．６％）等であった（承認時までの集計）。
副作用の頻度については、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした国際共同第３相臨床試験の集計に基づき記載した。また、当該試験で認められていない副作用については頻度不明とした。

重大な副作用

１．重大な副作用
１）．重度の下痢（１８．９％）：重度下痢が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、電解質異常、脱水等の異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
２）．脱水症状（２．６％）：脱水症状が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
３）．骨髄抑制：血小板減少症（５５．９％）、貧血（２６．５％）、好中球減少症（２３．６％）が現れることがあるので、定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
４）．出血：胃腸出血（１．０％）、肺出血（０．３％）等が現れることがあるので、定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
５）．感染症：細菌、真菌、ウイルス又は原虫による重篤な感染症（肺炎（８．４％）、敗血症（０．８％）等）が現れることがあり、また、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
６）．ＱＴ間隔延長（１．３％）：ＱＴ間隔延長が現れることがあるので、定期的に心電図検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
７）．心障害：頻脈性不整脈（心房細動、心室性頻脈、頻脈等）（５．５％）、心筋梗塞（０．３％）、心不全（０．３％）、狭心症（頻度不明）等の心障害が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
８）．肝機能障害（９．２％）：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、総ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害が現れることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
９）．腎不全：腎不全（１．０％）等の腎機能障害が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、尿量減少、血清クレアチニン上昇やＢＵＮ上昇が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
１０）．静脈血栓塞栓症：肺塞栓症（０．８％）、深部静脈血栓症（０．５％）等の静脈血栓塞栓症が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
１１）．低血圧、起立性低血圧、失神、意識消失：低血圧（６．３％）、起立性低血圧（４．７％）、失神（２．１％）、意識消失（０．８％）が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。

２．その他の副作用
１）．感染症：（頻度不明）ウイルス感染、アスペルギルス症、カンジダ症、（１％～５％未満）上気道感染、下気道感染、尿路感染、胃腸炎、（１％未満）Ｂ型肝炎、敗血症性ショック、中耳炎、口腔ヘルペス、クロストリジウム・ディフィシレ大腸炎、蜂巣炎、真菌性肺炎。
２）．血液及びリンパ系障害：（５％以上）白血球減少症、リンパ球減少症。
３）．内分泌障害：（１％～５％未満）甲状腺機能低下症。
４）．代謝及び栄養障害：（５％以上）食欲減退、低カリウム血症、低リン酸血症、低ナトリウム血症、（１％～５％未満）低アルブミン血症、低カルシウム血症、高血糖、低マグネシウム血症、（１％未満）高尿酸血症、体液貯留。
５）．精神障害：（１％～５％未満）不眠症。
６）．神経系障害：（５％以上）浮動性眩暈、味覚異常、（１％～５％未満）頭痛、振戦、（１％未満）頭蓋内出血。
７）．眼障害：（１％未満）結膜出血。
８）．心臓障害：（頻度不明）徐脈、（１％～５％未満）動悸。
９）．血管障害：（１％～５％未満）高血圧、血腫、（１％未満）出血性ショック。
１０）．呼吸器系障害：（頻度不明）ラ音、喘鳴、（１％～５％未満）呼吸困難、咳嗽、鼻出血、（１％未満）呼吸不全、喀血。
１１）．胃腸障害：（頻度不明）血便排泄、（５％以上）悪心（２３．４％）、嘔吐（１６．３％）、腹痛、消化不良、（１％～５％未満）腹部膨満、口内乾燥、胃炎、鼓腸、（１％未満）口唇炎、大腸炎、消化器痛、吐血。
１２）．皮膚及び皮下組織障害：（頻度不明）皮膚病変、（１％～５％未満）発疹、紅斑、（１％未満）点状出血。
１３）．筋骨格系障害：（１％未満）関節腫脹。
１４）．腎及び尿路障害：（１％未満）血尿、尿失禁。
１５）．全身障害：（５％以上）疲労、無力症、末梢性浮腫、発熱、（１％～５％未満）倦怠感、（１％未満）悪寒。
１６）．臨床検査：（頻度不明）糸球体濾過率減少、（５％以上）体重減少、（１％～５％未満）血中クレアチニン増加、血中尿素増加、Ａｌ－Ｐ増加。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与し、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人にやむを得ず投与する場合には、本剤投与によるリスクについて患者に十分説明する（また、妊娠可能な婦人に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導する）［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、また、動物実験（ラット、ウサギ）において、ＡＵＣ比較で臨床曝露量に相当する用量から胚毒性・胎仔毒性（胚死亡・胎仔死亡、骨格変異、胎仔体重減少）が認められたとの報告がある］。
２．本剤投与中は授乳を避けさせる［本剤の母乳中への移行は不明である］。

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

適用上の注意

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

その他の注意

１．イヌを用いた４週間及び１３週間反復経口投与毒性試験において、ＡＵＣ比較で臨床曝露量以下又は同等に相当する用量で前立腺上皮菲薄化、精巣精上皮変性、精巣上体精子減少及び精巣上体管腔内残屑増加が認められたとの報告がある。
２．細菌を用いた復帰突然変異試験及びマウスリンパ腫細胞を用いたコメットアッセイにおいて陽性の結果が示された。また、ヒト末梢血リンパ球を用いた染色体異常試験では、核内倍加の出現頻度の増加が認められたとの報告がある。
３．イヌを用いた５日間反復経口投与毒性試験において、ＡＵＣ比較で臨床曝露量の約５倍に相当する用量で卵巣閉鎖卵胞増加及び子宮内膜萎縮が認められたとの報告がある。

１．血中濃度
（１）日本人における成績
再発又は難治性の日本人多発性骨髄腫患者にパノビノスタット２０ｍｇを週３回、２週投与１週休薬の投与サイクルで経口投与し未変化体の血漿中濃度推移を測定した（１、３、５、８、１０及び１２日目に投与、ボルテゾミブ及びデキサメタゾンとの併用）。１日目の投与後、血漿中濃度は投与後２時間（Ｔｍａｘ中央値）でＣｍａｘに達し、その後、１５．４時間の半減期（Ｔ１／２）で消失した。１日目に比べ８日目でＡＵＣの累積比は１．５であった。
（２）外国人における成績
外国人患者（進行固形癌又は皮膚Ｔ細胞性リンパ腫を含む非ホジキンリンパ腫患者、並びに、進行性血液悪性腫瘍患者）で、パノビノスタット１５～８０ｍｇを初回経口投与したとき（各用量３～５３例）、６０ｍｇまでの用量ではＣｍａｘ及びＡＵＣは投与量にほぼ比例して増大したが、６０ｍｇと８０ｍｇではＣｍａｘ及びＡＵＣに大きな違いはなく、６０ｍｇを超える用量では曝露量はほぼ頭打ちになると考えられた。
〈再発又は難治性の多発性骨髄腫患者にパノビノスタット２０ｍｇを週３回、３週の投与サイクルで経口投与したときの薬物動態パラメータ〉
→図表を見る（PDF）

〈再発又は難治性の多発性骨髄腫患者にパノビノスタット２０ｍｇを週３回、３週の投与サイクルで経口投与したときの血漿中濃度推移（平均値±標準偏差）〉

（３）食事の影響
進行固形癌患者（３４例）を対象に空腹時及び食後（通常食及び高脂肪食）にパノビノスタット２０ｍｇを単回経口投与したとき、空腹時に比べ、通常食及び高脂肪食後でＣｍａｘはそれぞれ３６％及び４４％低下し、Ｔｍａｘは１．５時間及び２．５時間遅延したが、ＡＵＣは１４％及び１６％の減少であった。（外国人のデータ）
２．分布
パノビノスタットのヒト血漿蛋白結合率は８９．６％であった。血液／血漿濃度比は１．４であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験）。
３．代謝
進行癌患者（４例）に１４Ｃ標識したパノビノスタット２０ｍｇを単回経口投与したとき、血漿中における未変化体の割合は全薬物関連放射能に対し１５．６％（Ｃｍａｘ）及び１．２％（ＡＵＣ）であった。パノビノスタットの大部分は、酸化、還元、加水分解、炭素鎖の短縮及びグルクロン酸抱合等による広範な代謝を受け体内から排泄されると考えられた。ヒト肝ミクロソームでの酸化的代謝に寄与する主なＣＹＰ分子種はＣＹＰ３Ａ４である（肝ミクロソームでの代謝の７０～９８％、経口クリアランスの４４％に寄与）。（外国人のデータ及びｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験）
４．排泄
進行癌患者に放射性標識体を経口投与した試験で、放射能の８７％以上が投与７日後までに回収された（尿：２９～５１％、糞：４４～７７％）。未変化体の排泄率はわずかで（尿：２．４％以下、糞：３．３％以下）、パノビノスタットは主に代謝により消失すると考えられる。（外国人のデータ）
５．肝機能障害患者
進行固形癌患者をＮＣＩ‐ＣＴＥＰ（Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ‐Ｃａｎｃｅｒ　Ｔｈｅｒａｐｙ　Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　Ｐｒｏｇｒａｍ）の基準に従い肝機能正常群、軽度、中等度及び高度肝機能障害群に群分けし（高度肝機能障害群は１例のみ）、パノビノスタット３０ｍｇを単回経口投与したとき、Ｃｍａｘは、正常群に比べ軽度及び中等度障害群でそれぞれ５７％及び８３％増加し（高度肝機能障害の１例では６９％増加）、ＡＵＣは、それぞれ４３％及び１０５％増加した（高度肝機能障害の１例では８１％増加）。Ｔｍａｘ及びＴ１／２は群間で同様であった（各群１０、７、６及び１例）。（外国人のデータ）
６．腎機能障害患者
進行固形癌患者をクレアチニンクリアランス（ＣＬｃｒ）に基づき腎機能正常群（ＣＬｃｒ　８０ｍＬ／ｍｉｎ以上）、軽度腎機能障害群（ＣＬｃｒ　５０～８０ｍＬ／ｍｉｎ）、中等度腎機能障害群（ＣＬｃｒ　３０～５０ｍＬ／ｍｉｎ）及び高度腎機能障害群（ＣＬｃｒ　３０ｍＬ／ｍｉｎ未満）に群分けし、パノビノスタット３０ｍｇを単回経口投与したとき、腎機能正常群に比べ腎機能障害群（軽度、中等度及び高度）で血漿中濃度の上昇は認められなかった（各群１１、１０、１０及び６例）。末期腎疾患患者及び透析を受けている患者での試験は行っていない。（外国人のデータ）
７．薬物相互作用
進行固形癌患者（１４例）にケトコナゾール（経口剤は国内未発売）４００ｍｇ（５～９日目に投与）及びパノビノスタット２０ｍｇ（１日目及び８日目に投与）を併用したとき、パノビノスタットのＣｍａｘ及びＡＵＣはそれぞれ６２％及び７８％増加した。（外国人のデータ）
進行性又は転移性の固形癌患者（１４例）にデキストロメトルファン６０ｍｇ（１日目及び８日目に投与）及びパノビノスタット２０ｍｇ（３日目、５日目及び８日目に投与）を併用したとき、デキストロメトルファンのＣｍａｘ及びＡＵＣは８３％及び６４％増加した。（外国人のデータ）
再発又は難治性の多発性骨髄腫患者（１５例）にパノビノスタット２０ｍｇ（週３回、２週間）及びボルテゾミブ１．３ｍｇ／ｍ２（週２回、２週間）を併用したときと比べ、パノビノスタット、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン２０ｍｇ（週４回、２週間）を併用したとき、パノビノスタットのＡＵＣは２０％減少した。（外国人のデータ）
生理学的薬物動態モデルに基づいたシミュレーションから、パノビノスタットとリファンピシンを併用投与した場合、パノビノスタットのＡＵＣが約７０％減少すると推定された。
Ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいて、パノビノスタットはＰ‐糖タンパク（Ｐ‐ｇｐ）の基質であることが示されている。
（本剤の承認された効能・効果、用法・用量はそれぞれ【効能又は効果】、【用法及び用量】の項を参照）

再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした国際共同第ＩＩＩ相臨床試験（日本を含めた世界３４ヵ国で実施された二重盲検比較試験）
１～３回の前治療歴を有する再発又は難治性注３）の多発性骨髄腫患者を対象に、ボルテゾミブ注４）及びデキサメタゾン注５）の併用下で、プラセボを対照群としてパノビノスタット２０ｍｇ注６）を経口投与した。
合計７６８例（日本人患者３４例を含む）がパノビノスタット群（３８７例、うち日本人は１８例）又はプラセボ群（３８１例、うち日本人は１６例）に無作為割付けされた。主要評価項目である治験責任医師判定に基づく無増悪生存期間の最終解析結果（中央値［９５％信頼区間］）は、パノビノスタット群で１１．９９［１０．３２～１２．９４］ヵ月、プラセボ群で８．０８［７．５６～９．２３］ヵ月であり、パノビノスタット群で有意な延長が認められた（ハザード比０．６３、９５％信頼区間０．５２～０．７６：層別ログランク検定ｐ＜０．０００１、２０１３年９月１０日データカットオフ）。また、副次評価項目である全生存期間の中間解析結果（中央値［９５％信頼区間］）は、パノビノスタット群で３８．２４［３４．６３～４５．３７］ヵ月、プラセボ群で３５．３８［２９．３７～３９．９２］ヵ月であり、有意な延長は認められていない（ハザード比０．８７、９５％信頼区間０．７０～１．０７：層別ログランク検定ｐ＝０．１７８３、２０１４年８月１８日データカットオフ）。
治験責任医師の判定に基づく無増悪生存期間のＫａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ曲線

注３）①直近の治療により奏効が認められ、治療中又は治療後６０日以内に病勢進行が認められなかった再発例、又は②１レジメン以上の前治療に対して再発し、ボルテゾミブ以外の前治療に対して奏効が認められなかった又は治療中若しくは治療後６０日以内に病勢進行が認められた難治性例が対象とされた。ただし、前治療でボルテゾミブに抵抗性を示した患者は除外された。
注４）ボルテゾミブの用法・用量は、１．３ｍｇ／ｍ２（体表面積）を週２回、２週間（１、４、８及び１１日目）静脈内に投与した後、１０日間休薬（１２～２１日目）した。この３週間を１サイクルとし、投与を繰り返した。８サイクルを超えて継続投与する場合には、週１回、２週間（１及び８日目）静脈内に投与した後、１３日間休薬（９～２１日目）し、６週間を１サイクルとし、４サイクル投与を繰り返した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注５）デキサメタゾンの用法・用量は、１日１回２０ｍｇを週４回、２週間（１、２、４、５、８、９、１１及び１２日目）経口投与した後、９日間休薬（１３～２１日目）した。この３週間を１サイクルとし、投与を繰り返した。８サイクルを超えて継続投与する場合には、週２回、２週間（１、２、８及び９日目）経口投与した後、１２日間休薬（１０～２１日目）し、６週間を１サイクルとし、４サイクル投与を繰り返した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注６）パノビノスタットの用法・用量は、１日１回２０ｍｇを週３回、２週間（１、３、５、８、１０、１２日目）経口投与した後、９日間休薬（１３～２１日目）した。この３週間を１サイクルとし、投与を繰り返した。なお、症状に応じ適宜減量した。

１．作用機序
パノビノスタットは、脱アセチル化酵素（ＤＡＣ）の活性を阻害する。ＤＡＣ活性阻害によりヒストン及び非ヒストンタンパクのアセチル化が促進され、細胞周期停止及びアポトーシス誘導が生じることにより、腫瘍増殖が抑制されると推測されている。しかし、詳細な作用機序は解明されていない。
２．薬理作用
（１）Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ
パノビノスタットは、ヒト多発性骨髄腫由来ＭＭ１．Ｓ、ＭＭ１．Ｒ、Ｕ２６６、Ｕ２６６ＬＲ７及びＵ２６６ＤＯＸ４細胞株の増殖を抑制した。
（２）Ｉｎ　ｖｉｖｏ
パノビノスタットは、ＭＭ１．Ｓ細胞株を皮下移植したマウスにおいて、腫瘍の増殖を抑制した。

一包可：不可

抗悪性腫瘍剤＠湿気を避けるため、服用時にＰＴＰシートからカプセルを取り出すよう指導する。

分割：不可

粉砕：不可

抗悪性腫瘍剤＠湿気を避けるため、服用時にＰＴＰシートからカプセルを取り出すよう指導する。

製造販売会社

ノバルティス　ファーマ

販売会社