クレマスチンドライシロップ０．１％「日医工」

禁忌

１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
３．前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により排尿障害が悪化する恐れがある］。
４．狭窄性消化性潰瘍又は幽門十二指腸閉塞のある患者［抗コリン作用により消化管運動が抑制され、症状が悪化する恐れがある］。

効能・効果

１．アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）。
２．アレルギー性鼻炎、感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽。

用法・用量

１日クレマスチンとして２ｍｇ（本剤２ｇ）を朝晩２回に分けて経口投与する。
用量は患者の症状、年齢、体重などにより適宜増減する。
なお、用時水に溶かして用いる。
幼小児に対する標準的な用量として、次記の１日量を２回に分け、用時溶解して経口投与する。
１歳以上３歳未満：０．４ｇ（クレマスチンとして０．４ｍｇ）。
３歳以上５歳未満：０．５ｇ（クレマスチンとして０．５ｍｇ）。
５歳以上８歳未満：０．７ｇ（クレマスチンとして０．７ｍｇ）。
８歳以上１１歳未満：１ｇ（クレマスチンとして１ｍｇ）。
１１歳以上１５歳未満：１．３ｇ（クレマスチンとして１．３ｍｇ）。
なお、１歳未満の乳児に使用する場合には、体重、症状などを考慮して適宜投与量を決める。

慎重投与

１．てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者［痙攣閾値を低下させることがある］。
２．開放隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。

相互作用

併用注意：１．中枢神経抑制剤（鎮静剤、催眠剤等）、アルコール［中枢神経抑制作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与する（いずれも中枢神経抑制作用を有するため）］。
２．抗コリン剤（アトロピン等）、ＭＡＯ阻害剤［抗コリン作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与する（作用を増強させるため）］。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

１．重大な副作用（頻度不明）１）．痙攣、興奮：痙攣、興奮が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う（乳児、幼児では特に注意する）。
２）．肝機能障害、黄疸：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）１）．過敏症：発疹［このような場合には投与を中止する］。
２）．精神神経系：眠気、浮動性眩暈、頭重、倦怠感。
３）．消化器：悪心・嘔吐、口渇、食欲不振、下痢。
４）．肝臓：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
２．授乳中の婦人には投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる［母乳中へ移行することが報告されている］。

小児等への投与

乳児、幼児に投与する場合には、観察を十分に行い慎重に投与する［痙攣、興奮等の中枢神経症状が現れることがある］。

取扱い上の注意

安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（２５℃、相対湿度６０％）の結果、通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。

溶出挙動
クレマスチンドライシロップ０．１％「日医工」：日本薬局方外医薬品規格第３部に定められたクレマスチンフマル酸塩ドライシロップの溶出規格に適合していることが確認されている。

クレマスチンフマル酸塩は、ヒスタミンＨ１受容体遮断薬である。Ｈ１受容体を介するヒスタミンによるアレルギー性反応（毛細血管の拡張と透過性亢進、気管支平滑筋の収縮、知覚神経終末刺激によるそう痒など）を抑制する。

一包可：条件付可

分割：条件付可

粉砕：条件付可

製造販売会社

日医工

販売会社