バイシリンＧ顆粒４０万単位

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

リンパ管炎・リンパ節炎、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、梅毒、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱、リウマチ熱の発症予防。
（効能又は効果に関連する注意）
〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法・用量

通常、成人にはベンジルペニシリンベンザチン水和物として１回４０万単位を１日２～４回経口投与する。
梅毒に対しては、通常、成人１回４０万単位を１日３～４回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

腎機能障害患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
８．２．　ショックを起こすことがあるので、十分な問診を行うこと〔１１．１．１参照〕。
８．３．　重篤な血液障害があらわれることがあるので、定期的に検査を実施するなど観察を十分に行うこと〔１１．１．２参照〕。
８．４．　重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を実施するなど観察を十分に行うこと〔１１．１．３参照〕。
９．１．１．　ペニシリン系又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）。
９．１．２．　本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。
９．２．１．　高度腎機能障害のある患者：投与量を減ずる、投与間隔をあけるなど、投与量・投与間隔の適切な調節を行うこと（血中濃度が持続する）。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（頻度不明）：初期症状として、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等があらわれることがあるので観察を十分に行うこと〔８．２参照〕。
１１．１．２．　溶血性貧血（頻度不明）：重篤な血液障害があらわれることがある〔８．３参照〕。
１１．１．３．　間質性腎炎、急性腎障害（いずれも頻度不明）：重篤な腎障害があらわれることがある〔８．４参照〕。
１１．１．４．　偽膜性大腸炎（頻度不明）：血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある（腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発熱、発疹、蕁麻疹。
２）．　血液：（頻度不明）好酸球増多症。
３）．　肝臓：（頻度不明）肝機能障害（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇）。
４）．　消化器：（頻度不明）下痢、悪心、食欲不振。
５）．　その他：（頻度不明）梅毒患者におけるヤーリッシュ・ヘルクスハイマー反応（発熱、全身倦怠感、頭痛等の発現、病変部増悪）。

高齢者

減量するなど注意して投与すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

取扱い上の注意

湿気を避けるため、瓶のまま密栓して保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人（ｎ＝１２）に、ベンジルペニシリンベンザチン水和物顆粒４０万単位を経口投与した場合、血中濃度のピークは２時間後にあり、その平均値は０．１７単位／ｍＬを示し、８時間後には、０．０２単位／ｍＬを認めた。
１６．５　排泄
健康成人（ｎ＝１２）に、ベンジルペニシリンベンザチン水和物顆粒４０万単位を経口投与した場合、８時間までの平均尿中排泄率は、１４．５％であった。

１８．１　作用機序
細菌の細胞壁合成を阻害することにより殺菌的に作用する。
１８．２　抗菌作用
連鎖球菌、肺炎球菌注）に対し強い抗菌力を有する。また、梅毒トレポネーマ注）に対しても強力に作用する。
注）菌種名は承認申請資料に基づき記載している。

一包可：条件付可

湿気を避けるため、瓶のまま密栓して保存する。

分割：条件付可

粉砕：条件付可

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ＭＳＤ

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