セフジトレンピボキシル錠１００ｍｇ「ＣＨ」

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、眼瞼膿瘍、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎。
（効能又は効果に関連する注意）
〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法・用量

通常、成人にはセフジトレン　ピボキシルとして１回１００ｍｇ（力価）を１日３回食後に経口投与する。
なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる場合は、１回２００ｍｇ（力価）を１日３回食後に経口投与する。

腎機能障害患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
８．２．　ショックを起こすおそれがあるので、十分な問診を行うこと〔１１．１．１参照〕。
８．３．　肝機能障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔１１．１．５参照〕。
８．４．　急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔１１．１．６参照〕。
８．５．　無顆粒球症、溶血性貧血があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔１１．１．７参照〕。
８．６．　投与期間が長い患者では、臨床検査値異常（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、好酸球増多等）の発現率が高くなる傾向がみられるため、定期的に検査を行うなど注意すること〔１１．２参照〕。
９．１．１．　セフェム系又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）。
９．１．２．　本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。
９．１．３．　経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者：観察を十分に行うこと（ビタミンＫ欠乏症状があらわれることがある）。
９．２．１．　高度腎障害のある患者：投与間隔をあけて使用すること（血中濃度が持続する）〔１６．６．１参照〕。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等の異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．２参照〕。
１１．１．２．　偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）：腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．３．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）。
１１．１．４．　間質性肺炎、ＰＩＥ症候群（いずれも頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線像異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、ＰＩＥ症候群等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
１１．１．５．　肝機能障害（頻度不明）：黄疸、著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいＡｌ－Ｐ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある〔８．３参照〕。
１１．１．６．　急性腎障害等の重篤な腎障害（頻度不明）〔８．４参照〕。
１１．１．７．　無顆粒球症、溶血性貧血（いずれも頻度不明）〔８．５参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹、（０．１％未満）蕁麻疹、紅斑、そう痒、発熱、（頻度不明）リンパ節腫脹、関節痛。
２）．　血液：（０．１～５％未満）顆粒球減少、＊好酸球増多、（０．１％未満）血小板減少。
３）．　肝臓：（０．１～５％未満）＊ＡＳＴ上昇、＊ＡＬＴ上昇、＊Ａｌ－Ｐ上昇、（頻度不明）黄疸。
４）．　腎臓：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇、蛋白尿、（０．１％未満）血中クレアチニン上昇。
５）．　消化器：（０．１～５％未満）下痢、軟便、嘔気、胃不快感、腹痛、（０．１％未満）腹部膨満感、悪心、嘔吐。
６）．　菌交代症：（０．１％未満）口内炎、（頻度不明）カンジダ症。
７）．　ビタミン欠乏症：（頻度不明）ビタミンＫ欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンＢ群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）。
８）．　その他：（０．１％未満）頭痛、めまい、（頻度不明）浮腫、しびれ、血清カルニチン低下。
＊）〔８．６参照〕。

高齢者

次の点に注意して、投与間隔を変更するなどして投与すること（高齢者とそれ以外の成人では副作用に差がみられなかったが、一般に生理機能が低下していることが多い）。
・　本剤は腎機能低下患者で排泄に遅延が認められているので、血中濃度が高く推移する可能性がある〔１６．６．１参照〕。
・　類薬で、ビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれるとの報告がある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期にピボキシル基を有する抗生物質を投与された妊婦と、その出生児において低カルニチン血症の発現が報告されている。

小児等

９．７．１．　小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
９．７．２．　カルニチンの低下に注意すること。血清カルニチンが低下する先天性代謝異常の小児等であることが判明した場合には投与しないこと。小児（特に乳幼児）においてピボキシル基を有する抗生物質（小児用製剤）の投与により、低カルニチン血症に伴う低血糖があらわれることがある〔１５．１参照〕。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報本剤を含むピボキシル基を有する抗生物質（セフジトレン　ピボキシル、セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物、セフテラム　ピボキシル、テビペネム　ピボキシル）の投与により、ピバリン酸（ピボキシル基を有する抗生物質の代謝物）の代謝・排泄に伴う血清カルニチン低下が報告されている〔９．７．２参照〕。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人に１回１００ｍｇ、２００ｍｇをそれぞれ食後単回経口投与した場合、セフジトレンの薬物動態パラメータは、表１のとおりであり、用量依存性を示した。
表１　健康成人の薬物動態パラメータ
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１６．１．２　生物学的同等性試験
セフジトレンピボキシル錠１００ｍｇ「ＣＨ」とメイアクト錠１００を、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（セフジトレン　ピボキシルとして１００ｍｇ（力価））健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中セフジトレン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

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血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
同一健康成人に空腹時又は食後、１回２００ｍｇを単回経口投与した場合、空腹時より食後投与の方が、吸収は良好であった。
１６．３　分布
１６．３．１　体液、組織内移行
患者の喀痰、扁桃組織、上顎洞粘膜、皮膚組織、乳腺組織、胆嚢組織、子宮腟部、子宮頸部、瞼板腺組織、抜歯創内等への移行が認められた。また、乳汁中への移行は認められなかった。
１６．３．２　蛋白結合
限外濾過法により測定したヒト血清蛋白との結合率は２５μｇ／ｍＬの濃度で９１．５％であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１６．４　代謝
セフジトレン　ピボキシルは、吸収時に代謝を受け、抗菌活性を有するセフジトレンとピバリン酸になる。ピバリン酸は、カルニチン抱合を受け、尿中にピバロイルカルニチンとして排泄される。セフジトレンは、ほとんど代謝を受けることなく、主として尿、及び胆汁中に排泄される。
１６．５　排泄
１６．５．１　尿中排泄
健康成人に１回１００ｍｇ、２００ｍｇをそれぞれ食後単回経口投与した場合、セフジトレンとしての尿中排泄率（０～２４時間）は約２０％であった。なお、健康成人に１回２００ｍｇ、１日３回８日間反復投与した場合、蓄積性は認められなかった。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
腎機能障害患者及び人工透析導入患者（いずれも成人）に２００ｍｇを食後単回経口投与した場合、セフジトレンの血清中濃度・薬物動態パラメータは、添付文書の図１・表２のとおりであり、いずれの場合も高値で推移し、腎機能の障害の程度に応じたＴ１／２の遅延が認められた。また、尿中排泄率は腎機能の障害の程度が大きくなるにつれて低下し、排泄の遅延が認められた。［９．２．１、９．８参照］
図１　腎機能障害患者におけるセフジトレンの血清中濃度

表２　腎機能障害患者の薬物動態パラメータ
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１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内用量設定試験（慢性気管支炎）
１回１００ｍｇ又は２００ｍｇを１日３回１４日間食後投与した。その結果、有効率は３００ｍｇ群９１．７％（３３／３６）、６００ｍｇ群８８．６％（３１／３５）であった。副作用は３００ｍｇ群で嘔気・上腹部痛１件（２．６％）が報告された。
１７．１．２　国内用量設定試験（複雑性尿路感染症）
１回１００ｍｇ又は２００ｍｇを１日３回５日間食後投与した。その結果、有効率は３００ｍｇ群７５．０％（３６／４８）、６００ｍｇ群７６．６％（３６／４７）であった。副作用は３００ｍｇ群でめまい・冷感、胃のもたれ、胃痛、めまい、６００ｍｇ群で下痢各１件（１．５％）が報告された。
１７．１．３　国内二重盲検試験（複雑性尿路感染症）
１回１００ｍｇを１日３回５日間食後投与した。その結果、有効率は７８．６％（７７／９８）であった。副作用は下痢２件（１．５％）、胃痛、軟便各１件（０．７％）が報告された。
１７．１．４　国内二重盲検試験（細菌性肺炎）
１回１００ｍｇを１日３回１４日間食後投与した。その結果、有効率は８９．９％（６２／６９）であった。副作用は下痢３件（３．４％）、発疹、嘔気（悪心）各２件（２．３％）、胃部不快感・下痢１件（１．１％）が報告された。
１７．１．５　国内二重盲検試験（慢性気道感染症）
１回２００ｍｇを１日３回１４日間食後投与した。その結果、有効率は８５．９％（７３／８５）であった。副作用は下痢３件（３．１％）、発疹・掻痒感、発熱、嘔気、胃部不快感、軟便、便秘各１件（１．０％）が報告された。
１７．１．６　国内二重盲検試験（浅在性化膿性疾患）
１回２００ｍｇを１日３回７日間食後投与した。その結果、有効率は９７．３％（７１／７３）であった。副作用は軟便２件（２．６％）、胃のもたれ、胃部不快感・軟便、嘔気・軟便、腹部膨満感、胃部不快感、嘔気、水様便各１件（１．３％）が報告された。

１８．１　作用機序
セフジトレンの作用機序は細菌細胞壁の合成阻害である。各種細菌のペニシリン結合蛋白（ＰＢＰ）への親和性が高く、殺菌的に作用する。
１８．２　抗菌作用
１８．２．１　セフジトレン　ピボキシルは、吸収時に腸管壁で代謝を受けてセフジトレンとなり、抗菌力を示す。
１８．２．２　セフジトレンは、試験管内でグラム陽性・陰性菌に対し幅広い抗菌スペクトルを有し、特に、グラム陽性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、グラム陰性の大腸菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、クレブシエラ属、プロテウス属、インフルエンザ菌及び嫌気性菌のペプトストレプトコッカス属、アクネ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属等に対して強い抗菌力を示した。また、β‐ラクタマーゼ非産生アンピシリン耐性インフルエンザ菌（ＢＬＮＡＲ）に対しても強い抗菌力を示した。
１８．２．３　セフジトレンは、試験管内で各種細菌の産生するβ‐ラクタマーゼに対して安定で、β‐ラクタマーゼ産生株に対しても強い抗菌力を示した。
１８．３　実験的感染症に対する治療効果
セフジトレン　ピボキシルは、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス属等によるマウス実験的感染症に対して、優れた治療効果を示し、また、β‐ラクタマーゼ産生株感染に対する治療効果も、類薬と同等もしくは優れていた。

一包可：不明

無包装状態試験：規格内変化のみ

分割：可能

粉砕：可能

粉砕後試験：光条件→性状変化、光条件（６０万・１２０万ｌｕｘ・ｈｒ）→定量規格外変化

製造販売会社

長生堂製薬

販売会社

日本ジェネリック