ホスミシン錠５００

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効能・効果

深在性皮膚感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、感染性腸炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎。
（効能又は効果に関連する注意）
〈感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法・用量

通常、成人はホスホマイシンとして１日量２～３ｇ（力価）を３～４回に分け、小児はホスホマイシンとして１日量４０～１２０ｍｇ（力価）／ｋｇを３～４回に分け、それぞれ経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。

肝機能障害患者

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
肝機能障害患者：肝障害が悪化するおそれがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（０．１％未満）：腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　肝臓：（０．１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇等の肝機能異常。
２）．　消化器：（０．１～５％未満）嘔気、腹痛、下痢・軟便、（０．１％未満）食欲不振、消化不良、胃部不快感、胃もたれ、胸やけ、腹部膨満感、嘔吐。
３）．　腎臓：（０．１％未満）浮腫、ＢＵＮ上昇。
４）．　皮膚：（０．１～５％未満）発疹、（０．１％未満）蕁麻疹、皮膚そう痒感。
５）．　血液：（０．１％未満）好酸球増多、血小板減少。
６）．　神経系：（０．１％未満）頭痛、耳鳴、眩暈。
７）．　菌交代症：（０．１％未満）口内炎。
８）．　その他：（０．１％未満）ほてり、発赤、発熱、心悸亢進、倦怠感、（頻度不明）菌交代により非感受性のクレブシエラ・オキシトカがあらわれることがある。

高齢者

減量するなど注意すること（本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では、一般に腎機能が低下している）〔１６．５参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１６．１　血中濃度
健康成人（ｎ＝２０）にクロスオーバー法で、本剤又は旧製剤（カプセル剤）の１，０００ｍｇ（力価）を１回経口投与したときの血清中濃度、薬物動態パラメータは次に示すとおりであった。この結果より、本剤とカプセル剤の生物学的同等性が証明された。
→図表を見る（PDF）

図　血清中濃度推移

１６．３　分布
１６．３．１　蛋白結合
平衡透析法により測定したヒト血清蛋白との結合率は２．１６％であった。
１６．４　代謝
ホスホマイシンは、体内で代謝されずに、大部分が未変化体のまま尿中に排泄される。
１６．５　排泄
本剤との生物学的同等性が確認されているカプセル剤では、健康成人（ｎ＝３）に１，０００ｍｇ（力価）を経口投与したとき、２４時間までの尿中回収率は、２８．４％であった。［９．８参照］

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内一般臨床試験
一般臨床試験での臨床効果は次のとおりであった。
・尿路感染症
膀胱炎（急性単純性膀胱炎）に対して１００．０％（１８／１８例）の有効率を示した。
・眼科領域感染症
麦粒腫、瞼板腺炎、涙嚢炎に対して１００．０％（２０／２０例）の有効率を示した。
・耳鼻科領域感染症
中耳炎、副鼻腔炎に対して９０．５％（３８／４２例）の有効率を示した。
１７．１．２　国内臨床試験（カプセル剤、ドライシロップ剤）
本剤とカプセル剤は生物学的同等性が確認されている。カプセル剤、ドライシロップ剤における比較試験及び一般臨床試験での臨床効果は次のとおりであった。
・深在性皮膚感染症（せつ、せつ症）に対して７８．４％（４０／５１例）の有効率を示した。
・感染性腸炎（腸炎、細菌性赤痢）に対して９６．０％（４０６／４２３例）の有効率を示した。
・膀胱炎、腎盂腎炎に対して７４．７％（２８０／３７５例）の有効率を示した。
・麦粒腫、瞼板腺炎、涙嚢炎に対して９３．８％（９１／９７例）の有効率を示した。
・中耳炎に対して６８．６％（１５３／２２３例）、副鼻腔炎に対して８１．８％（８１／９９例）の有効率を示した。

１８．１　作用機序
ホスホマイシンは、ＵＤＰ‐ＧｌｃＮＡｃエノールピルビン酸エーテル生成を触媒するＵＤＰ‐ＧｌｃＮＡｃエノールピルビルトランスフェラーゼを不可逆的に失活させ、細胞壁ペプチドグリカン生合成の初期反応を阻害することにより抗菌活性を示す。
１８．２　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ抗菌作用
ホスホマイシンは、グラム陽性菌、グラム陰性菌に対して殺菌的に作用した。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

ＭｅｉｊｉＳｅｉｋａファルマ

販売会社