アセチルスピラマイシン錠２００

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、梅毒、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、中耳炎、猩紅熱。
（効能又は効果に関連する注意）
〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法・用量

通常、成人にはスピラマイシン酢酸エステルとして１回２００ｍｇ（力価）を１日４～６回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
腎機能障害患者：体内貯留が延長するおそれがある。
肝機能障害患者：体内貯留が延長するおそれがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹・発赤。
２）．　消化器：（０．１～５％未満）食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、胃部不快感、（０．１％未満）軟便、口内炎、（頻度不明）胃部圧迫感。
発現頻度は副作用頻度調査を含む。

高齢者

減量するなど注意すること（肝機能、腎機能が低下していることが多く、体内貯留の延長のおそれがある）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中へ移行することが報告されている）。

小児等

低出生体重児、新生児、乳児を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

１６．１　血中濃度
健康成人２０名にスピラマイシン酢酸エステル４００ｍｇ（１００ｍｇ錠４錠及び２００ｍｇ錠２錠）注）を経口投与した場合の血漿中濃度の推移は添付文書の図のとおりである。

１６．３　分布
１６．３．１　体組織への分布
ラットにスピラマイシン酢酸エステル５００ｍｇ／ｋｇを経口投与したところ、３時間後の体組織への分布は、肝臓＞脾臓＞肺＞腎臓の順であった。
１６．３．２　通過性・移行性
→図表を見る（PDF）

１６．４　代謝
尿中代謝物として脱アセチル化体であるスピラマイシンとそれが更に代謝されてミカロースが外れたネオスピラマイシンが確認されている。
１６．５　排泄
健康成人３名にスピラマイシン酢酸エステル５００ｍｇ注）を経口投与した場合、７時間までに投与量の約４％が尿中に排泄された。
注）本剤の承認された用法・用量は、１回２００ｍｇ（力価）を１日４～６回経口投与である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
国内４３施設で実施された臨床試験で有効率（やや有効以上）は８４．２％（８５５／１，０１６）を示した。その概要は次のとおりである。
（１）表在性皮膚感染症〔膿痂疹〕７７．８％（１４／１８）、深在性皮膚感染症８６．９％（１１３／１３０）〔せつ９１．６％（７６／８３）、ひょう疽８１．０％（１７／２１）、蜂巣炎７６．９％（２０／２６）〕、慢性膿皮症〔感染性粉瘤〕１００％（１２／１２）、咽頭・喉頭炎９２．６％（２５／２７）、扁桃炎８６．８％（４６／５３）、麦粒腫９３．３％（１４／１５）の有効率であった。
（２）リンパ管・リンパ節炎７７．３％（１７／２２）、乳腺炎９３．０％（４０／４３）、骨髄炎８８．９％（８／９）の有効率であった。
（３）急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染〔気管支炎〕７５．７％（２８／３７）、肺炎８３．３％（１０／１２）、肺膿瘍８０．０％（１６／２０）の有効率であった。
（４）中耳炎８３．９％（２６／３１）、猩紅熱７６．３％（２９／３８）の有効率であった。
（５）梅毒６６．７％（４／６）の有効率であった。
副作用発現頻度は４．４％（４５／１，０１６）であった。主な副作用は胃腸障害１．３％（１３／１，０１６）、下痢０．９％（９／１，０１６）であった。

１８．１　作用機序
細菌の蛋白合成を阻害する。
１８．２　抗菌作用
１８．２．１　ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌等のグラム陽性菌に抗菌作用を示し、その作用は静菌的である。
１８．２．２　抗トレポネーマ作用を示す。

一包可：不可

未包装状態試験：判定不明

分割：不可

粉砕：不明

粉砕後試験：判定不明

製造販売会社

サンドファーマ

販売会社

サンド