イムノマックス－γ注１００

禁忌

２．１．　本剤又は他のインターフェロン製剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　ワクチン等生物学的製剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　腎癌。
２）．　慢性肉芽腫症に伴う重症感染の頻度と重篤度の軽減。
３）．　菌状息肉症、セザリー症候群。
（効能又は効果に関連する注意）
〈菌状息肉症、セザリー症候群〉菌状息肉症の内臓病変、セザリー症候群の内臓病変を有する患者に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。

用法・用量

（１）．　腎癌
生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液等に溶解し、１法又は２法により点滴静注する。
１法：連日投与
通常、成人には１日１回２００万～３００万国内標準単位／㎡（体表面積）を連日投与する。
２法：間欠投与
通常、成人には１日１回１０００万国内標準単位／㎡（体表面積）を５日間連日投与し、９日間休薬する。これを２回繰り返す。
その後、１日１回１０００万国内標準単位／㎡（体表面積）を隔日３回投与し、９日間休薬する。これを２回以上繰り返す。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
（２）．　慢性肉芽腫症に伴う重症感染の頻度と重篤度の軽減
通常、１日１回２５万国内標準単位／㎡（体表面積）を週１～３回皮下注射する。
なお、安全性からみて前記投与量の継続が困難と判断されたときは適宜減量又は中止する。
１回２５万国内標準単位／㎡（体表面積）を超える高用量の投与は望ましくない。
前記の投与量を超える用量を投与した場合の安全性及び有効性は確立されていない。
（３）．　菌状息肉症、セザリー症候群
通常、成人には１日１回２００万国内標準単位を生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液等に溶解し、週５回点滴静注する。
効果が不十分な場合には、１日１回４００万国内標準単位を上限として増量できる。
なお、患者の状態により適宜減量する。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の投与により、間質性肺炎があらわれることがあるので、患者に対し副作用発現の可能性について十分説明すること。また、咳嗽、呼吸困難等があらわれた場合には直ちに連絡するよう患者に対し注意を与えること〔１１．１．１参照〕。
８．２．　本剤の投与により、重篤なうつ状態があらわれることがあるので、精神神経症状発現の可能性について患者及びその家族に十分理解させ、不眠、不安等があらわれた場合には直ちに連絡するよう注意を与えること〔１１．１．３参照〕。
８．３．　本剤の投与により、自己免疫現象があらわれることがあるので、患者に対し副作用発現の可能性について十分説明すること〔１１．１．７参照〕。
８．４．　本剤を長期投与する場合には、臨床効果及び副作用の程度を考慮し、投与を行うこと（なお、効果が認められない場合には投与を中止すること）。
８．５．　過敏症等の反応を予測するため、使用に際しては十分な問診を行うとともに、あらかじめ本剤によるプリック試験を行うことが望ましい。
８．６．　間欠投与又は一時中止し、再投与する場合、過敏症があらわれることがあるので慎重に投与すること。
８．７．　本剤の投与において、一般に発熱がみられる（その程度は個人差が著しいが高熱を呈する場合もあるので、発熱に対してあらかじめ十分配慮すること）。
８．８．　骨髄機能抑制（白血球減少、血小板減少、汎血球減少等）、肝機能障害、腎機能障害等があらわれることがあるので、定期的に臨床検査を行うなど患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４、１１．１．６参照〕。
８．９．　糖尿病増悪又は糖尿病が発症することがあるので、定期的に検査（血糖値、尿糖等）を行うこと〔１１．１．８参照〕。
９．１．１．　薬物過敏症の既往歴のある患者。
９．１．２．　アレルギー素因のある患者。
９．１．３．　心疾患又はその既往歴のある患者：心疾患が悪化することがある。
９．１．４．　高度白血球減少又は高度血小板減少のある患者：白血球減少又は血小板減少が更に悪化することがある。
９．１．５．　精神神経障害又はその既往歴のある患者：症状が悪化することがある。
９．１．６．　自己免疫疾患又は自己免疫疾患素因のある患者：症状が悪化又は顕性化することがある〔１１．１．７参照〕。
９．２．１．　重篤な腎障害のある患者：症状が悪化することがある。
９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：症状が悪化することがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：合成抗菌剤（スルファメトキサゾール・トリメトプリム製剤）［骨髄抑制作用を増強するおそれがある（共に骨髄抑制作用を有する）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　間質性肺炎（０．１～１％未満）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常等の呼吸器症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等適切な処置を行うこと〔８．１参照〕。
１１．１．２．　ショック（頻度不明）。
１１．１．３．　重篤なうつ状態（０．１～１％未満）：患者の精神状態に十分注意し、不眠、不安、焦燥等があらわれた場合には投与を中止するなど、投与継続の可否について慎重に検討すること〔８．２参照〕。
なお、類薬（インターフェロン－α、β製剤）で、自殺企図、躁状態、攻撃的行動の症例が報告されている。
１１．１．４．　急性腎障害（頻度不明）〔８．８参照〕。
１１．１．５．　心不全（０．１～１％未満）。
１１．１．６．　白血球減少（５％以上）、血小板減少（５％以上）、汎血球減少（頻度不明）：治療の継続が困難と認められた場合には減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと〔８．８参照〕。
１１．１．７．　自己免疫現象（頻度不明）：自己免疫現象によると思われる症状・徴候（肝炎、潰瘍性大腸炎悪化等）があらわれることがある〔８．３、９．１．６参照〕。
１１．１．８．　糖尿病（０．１～１％未満）：糖尿病増悪又は発症することがある〔８．９参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（５％未満）顔面潮紅、そう痒感、蕁麻疹等。
２）．　発熱及びインフルエンザ様症状：（５％以上）発熱（７５．７％）、悪寒・戦慄（１７．４％）、全身倦怠感（１８．６％）、（５％未満）頭痛、関節痛、筋肉痛等［症状があらわれた場合には必要に応じて解熱剤の投与等適切な処置を行うこと］。
３）．　血液：（５％以上）貧血。
４）．　肝臓：（５％以上）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、（５％未満）総蛋白減少、ＬＤＨ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等、（頻度不明）ビリルビン上昇、コレステロール上昇、トリグリセライド上昇。
５）．　腎臓：（５％未満）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿、尿量減少等、（頻度不明）尿沈渣異常。
６）．　電解質：（５％未満）血清ナトリウム減少、血清カリウム変動、血清カルシウム変動、（頻度不明）血清クロール減少。
７）．　精神神経系：（５％未満）見当識障害、眠気、めまい、ふらつき、振戦等。
８）．　循環器：（５％未満）血圧変動、動悸等、（頻度不明）心電図異常、頻脈。
９）．　呼吸器：（５％未満）呼吸困難等。
１０）．　消化器：（５％以上）食欲不振（２１．６％）、悪心・嘔吐（１３．９％）、（５％未満）下痢、口内炎等。
１１）．　注射部位：（５％未満）腫脹、（頻度不明）疼痛。
１２）．　その他：（５％未満）発汗、浮腫、（頻度不明）胸部圧迫感。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

用量に留意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

９．７．１．　〈腎癌、菌状息肉症、セザリー症候群〉小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．２．　〈慢性肉芽腫症に伴う重症感染の頻度と重篤度の軽減〉低出生体重児、新生児、乳児を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．３．　〈慢性肉芽腫症に伴う重症感染の頻度と重篤度の軽減〉本剤を長期投与（１年以上）したときの安全性（成長や発育に対する影響）は確立していないので、長期投与になる場合には十分な観察を行うこと。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　〈効能共通〉用時調製し、溶解後速やかに使用すること（残薬は廃棄すること）。
１４．１．２．　〈効能共通〉本剤１瓶あたり、添付の日局注射用水全量をゆっくり加え、激しい振盪を避けて溶解する。
１４．１．３．　〈腎癌、菌状息肉症、セザリー症候群〉腎癌、菌状息肉症、セザリー症候群の場合、溶解液の１日投与量を生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液等２００～５００ｍＬに加える。
外箱開封後は遮光して保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
（１）成人悪性腫瘍患者１０例に２００万国内標準単位（ＪＲＵ）／ｍ２（１時間点滴静注）を投与したときの血清中濃度注１は、投与終了時が最も高く、その後の消失は２相性を示した。
（２）成人悪性腫瘍患者５例に１５０万注２国内標準単位（ＪＲＵ）／ｍ２（１時間点滴静注）を投与したときの薬物動態パラメータ注１を表１６‐１に示す。
表１６‐１　薬物動態パラメータ（成人悪性腫瘍患者、１時間点滴静注）
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（３）健康成人男性１８例に５０万注２国内標準単位（ＪＲＵ）を単回皮下注射したときの血清中濃度は、投与から６～１２時間後にピークに達し、その後の消失は１相性を示した。薬物動態パラメータを表１６‐２に示す。
表１６‐２　薬物動態パラメータ（健康成人、単回皮下注射）
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１６．３　分布
ラットに１２５Ｉ‐標識インターフェロン　ガンマ‐１ａ（遺伝子組換え）を静脈内投与したときの５分後の組織内濃度は、肝臓で最も高く、副腎、肺、骨髄、甲状腺、血清の順で、脳においては非常に低かった。
１６．４　代謝
ラットに静脈内投与したインターフェロン　ガンマ‐１ａ（遺伝子組換え）は血清及び主要臓器から時間の経過につれて消失するが、尿中及び胆汁中に全く排泄されないことから、インターフェロン　ガンマ‐１ａ（遺伝子組換え）は代謝されることによって消失していくものと思われる。
なお、代謝物について各種の検討を行ったが、代謝物を分離精製することができず、インターフェロン　ガンマ‐１ａ（遺伝子組換え）の血中代謝物を明らかにできなかった。
１６．５　排泄
成人悪性腫瘍患者３例に２００万国内標準単位（ＪＲＵ）／ｍ２（１時間点滴静注）を投与したときの尿中濃度注１）をｂｉｏａｓｓａｙ又はＲＩＡで測定した。その結果、投与後２４時間までの尿中濃度はいずれの測定法でも測定限界以下であった。
注１）人血清アルブミン含有製剤（旧製剤）で得られたデータ
注２）本剤の承認最高用量は１０００万国内標準単位／ｍ２（体表面積）である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈腎癌〉
１７．１．１　国内第ＩＩ相試験
承認時における有効性評価対象例４６例（点滴静注投与、イムノマックス－γ注３００投与例を含む）中８例にＣＲ（著効）又はＰＲ（有効）が得られ、奏効率は１７．４％（８例／４６例）であった。なお、「原発巣なし」の症例での奏効率は１４．７％（５例／３４例）、「原発巣あり」の症例での奏効率は２５．０％（３例／１２例）であった。また、「原発巣なし」の症例における主な標的病変別奏効率は肺では７．７％（２例／２６例）であったが、骨の５例に奏効例は認められなかった。「原発巣あり」の症例における主な標的病変別の奏効例数は、原発巣では８例中２例、肺では８例中１例であった。
臨床検査値の異常変動を含む副作用は安全性評価対象例１７４例中１６５例（９４．８％）に認められた。主な副作用は、発熱、悪寒・戦慄、全身倦怠感等のインフルエンザ様症状が１６２例（９３．１％）、食欲不振、悪心等の消化器系症状が９３例（５３．４％）等であった。
〈慢性肉芽腫症に伴う重症感染の頻度と重篤度の軽減〉
１７．１．２　国内一般臨床試験
慢性肉芽腫症を対象とした国内一般臨床試験において、本剤〔体表面積≧０．５ｍ２：２５万国内標準単位（ＪＲＵ）／ｍ２（体表面積）／日、体表面積＜０．５ｍ２：１万国内標準単位（ＪＲＵ）／ｋｇ（体重）／日〕を皮下投与で週３回投与、週２回投与又は週１回投与したときの有効性評価対象例３１例における投与前１２ヵ月間と投与中１２ヵ月間の重症感染症罹患回数、入院日数、注射用抗生剤・抗真菌剤投与日数の比較は、表１７‐１のとおりであった。
表１７‐１　臨床成績（慢性肉芽腫症に伴う重症感染症）
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副作用は安全性評価対象例４６例中２４例（５２．２％）に認められた。主な副作用は、発熱２０例（４３．５％）等であった。また、臨床検査値の異常変動は４６例中１例（２．２％）に白血球減少が認められた。
〈菌状息肉症、セザリー症候群〉
１７．１．３　国内第ＩＩ相試験
菌状息肉症の１５例及びセザリー症候群の１例（病期ＩＡ～ＩＶＡ）を対象とした国内第ＩＩ相試験において、本剤〔投与開始４週間は１日１回２００万国内標準単位を週５回、第５週目から第１２週目までは週２回、第１３週目以後は週１回点滴静注〕を投与したときの奏効率は表１７‐２のとおりであった。
表１７‐２　臨床成績（菌状息肉症及びセザリー症候群）
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臨床検査値の異常変動を含む副作用は安全性評価対象例１６例中１６例（１００％）に認められた。主な副作用は、インフルエンザ様症状が１６例（１００％）、食欲不振が３例（１８．８％）、白血球減少が３例（１８．８％）であった。

１８．１　作用機序
腫瘍細胞に直接作用し細胞増殖を抑制する作用と共にヒト末梢血リンパ球に作用してＮＫ細胞活性の増強作用、抗体依存性細胞障害活性の増強作用、マクロファージの活性化等の免疫反応を介した間接的な腫瘍細胞傷害作用が報告されている。
１８．２　薬理作用
１８．２．１　抗腫瘍効果
（１）ヒト腎癌由来細胞（Ｃａｋｉ‐１、Ａ‐４９８）に対して、インターフェロン　アルファ、ベータよりも強い細胞増殖抑制作用を示した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
（２）ヌードマウスに移植したヒト腎癌由来細胞（Ａ‐４９８）に対して、有意な細胞増殖抑制作用を示した。
１８．２．２　活性酸素産生能
ヒトマクロファージの活性酸素産生能の増加が認められた。

製造販売会社

共和薬品

販売会社